凝析油中C_1～C_5烃类的分析方法

凝析油气藏通过油气分离器,分离出凝析油.许多凝析油中含有较丰富的C_1-C_5烃类.它们是宝贵的化工原料,理想的工业及民用原料.测定凝析油中C_1-C_5烃类含量,对于资源调查、加工利用都有重要意义.采样采样正确否,决定整个分析结果是否有代表性,是否有实用价值.特别是凝析油,     

裂解气中C_1—C_8的气相色谱测定法

开发出了对裂解产物中C_1—C_8气态烃进行全组成测定的方法。采用癸二腈为色谱柱,裂解气中C_1—C_8沸程较宽馏份能在一根填充柱中得到较好分离,28个组份能在50min内全部流出,本法快速准确,精密度高,能一柱多用。该柱已连续使用1年多,共分析样品1000多次。     

岩石中C_1—C_8轻烃的毛细色谱分析方法

轻烃是生油岩中反应最灵敏的部分。在石油地质中广泛用于原油类型的划分，生油母质的鉴别，成熟度的判断和油源的追踪等。近年来，国外的一些石油地化研究所和石油公司相继开展了这方面的分析研究工作。为了解决松辽盆地石油地质勘探中的一些问     

天然气C_3―C_8烃类浓缩分析新方法

目前在天然气研究中,对湿气和凝析油气来说,主要是以其中油的C4―C7烃类指纹和天然气的碳同位素来揭示天然气的成因,但在很多情况下,天然气和油是不同源的,并且在高―过成熟天然气中可用的有效信息量少。针对这一现状,自制了天然气C3―C8烃浓缩器,在现场井口直接采集天然气浓缩样品,并建立了天然气C3―C8烃浓缩实验新方法。该方法能有效地分析出天然气中的C3―C8烃类,为解决天然气组分少而气源对比困难等问题提供了新思路和新方法。     

C_1—C_8醇类在十种柱上的保留行为

前言由于我国石油化学工业的飞速发展,合成甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、戊醇、己醇、庚醇和异辛醇的装置不断建成和投产,脂肪族醇类产品品种及数量均不断增加。而对醇类化合物的生产控制和成品分析的化学分析或经典的控制方法(沸程法)已跟不上     

凝析油中 C_1—C_4烃组份的回收

(一)概述从凝析气田采出的凝析油中,C_1—C_4烃组份的含量颇高,以致在贮存和运输的过程中造成很大的闪蒸损失。而这些烃组份却是极为宝贵的化工原料、工业和民用燃料,应当加以回收和利用。我国凝析气田的开发不多,C_1—C_4烃组份的回收和利用尚属空白,国外不但有成熟的工艺与之配套,C_1—C_4烃组份的回收和利用都有较高的水平。在凝析气田的开发设计中通常采用吸收—稳定工艺进行凝析油的加工,既回收 C_1—C_4烃组份又稳定凝析油,从而减少其闪蒸损失取得了双重效果。中坝气田现开采气藏的凝析油中 C_4—C_4烃组份的含量高达30％(Ⅴ％),为了进     

油气微运移的烃类相态

微运移机制是目前油气化探等非地震直接找油的理论基础，只有研究清楚油气微远移的相态，才可能进一步研究微运移的机制；含油气水相是油气发生微运移最普遍和优先起作用的相态；在特定的地质条件下，不排除油气以其它相态发生渗漏的可能。     

油气微运移的烃类相态

微运移机制是目前油气化探等非地震直接找油的理论基础,只有研究清楚油气微运移的相态,才可能进一步研究微运移的机制;含油气水相是油气发生微运移最普遍和优先起作用的相态;在特定的地质条件下,不排除油气以其它相态发生渗漏的可能。     

烃类垂向运移的热效应

在探讨自然作用、解释地温曲线,确定普查标志及其他研究时,流体运动的热效应是很有意义的。许多研究人员曾探讨过不同的热转移、释放和吸收机制。本文则对烃类运移热效应的强函数评价进行比较分析。流体垂向运移的热效应取决于以下三种机制:(1)热被运动着的流体对流转移;(2)因压力变化流体膨胀或压缩时热的释放或吸收;(3)流体混合物离析时(凝析油和水从气溶液中脱出和气从油或水溶液中脱出)热的释放或吸收。在不同流体界面处物质的扩散转移及     

烃类运移程度的定量评定

随烃类横向运移路程的增加,石油的含气量减少,这是石油中的轻组分在地层中扩散的结果。孔壁吸附烃类也导致石油含气量的减少。石油的重组分——胶质和沥青质极易被吸附,而气体组分被吸附的就少得多。如实验结果表明,当丙烷滤过岩石时,部分地凝结在岩石的颗粒表面。苏联《石油与天然气地质》杂志1977年第3期41—44页中对天然气在岩石细小孔隙中的吸附能力作了阐述。甲烷是天然气各组分中吸附力最小的,所以,石油在横向运移中,其伴生气中的甲烷含量将增高,而石油中所含天然气总     

200℃汽油中C_6—C_8芳烃气相色谱分析方法

建立了分析沸点低于或稍高于200℃汽油中C_6—C_8芳烃和苯乙烯的气相色谱方法。该法对某些裂解汽油也是适用的。采用N,N-双(α-氰乙基)甲酰胺色谱柱和有机皂土—凡士林色谱柱,附以阀切换技术,成功地排除了正十三烷以下的烷烃、烯烃对芳烃分离的干扰,从而改善了油品沸点的限制。此外,本法可将油品中的C_6—C_8芳烃各组份一一分离开,从而克服了现有方法不能把间、对二甲苯分离开的状况。定量采用内标法,选丙酮为内标物。     

C_1—C_4色谱分析方法的改进

轻质烃及裂解气中 C_1—C_4组份的色谱分析,过去用两台色谱仪、两根色谱柱:一为6201载体涂25%丁二酸二乙酯;一为 Al_2O_ 3载体涂2%阿匹松 L,存在空气和甲烷,乙烷和乙烯,正丁烷和异丁烷、乙炔分不开的缺点。经改进,采用一根 Al_2O_3载体涂渍鲨烷的串联柱,一台色谱仪,可将 C_1—C_4的13个组份完全分开。该柱稳定性好,寿命长。     

南海东部沉积物中烃类化合物的地球化学特征

采用色谱和色谱-质谱技术测定了南海东部沉积物柱样HD196A中的有机物,共检测出正构烷烃、类异戊二烯烃、支链烷烃和多环芳烃等90多种烃类化合物.对样品柱中部的HD196A-30子样(3.40 m)和近底部的HD196A-55子样(6.20 m)进行了地球化学特征分析.由正构烷烃分布曲线的形状、碳数范围、主峰位置以及CPI值和OEP值等特征可见,沉积物中的有机质主要来源于陆地高等植物、海洋浮游生物藻类和细菌源共存物,并以源于陆源高等植物的有机质占优势.同时,多环芳烃中菲系列成熟度参数的分布反映了该区沉积物成熟度较高.在样品中检测到角鲨烯,表明这一地区存在生物甲烷合成和细菌作用,具有生成油气及天然气水合物可能性.从柱状样品的中部到底部,S₈相对浓度的急剧增加,表示底部子样接近了硫酸盐甲烷交接带.结合区域构造背景和分析结果表明,HD196A站位具有天然气水合物形成的气源条件和温压条件.该区已有的研究资料报道的高值异常区与本次研究站位相吻合,显示该海区具有烃渗漏来源,是海底油、气和天然气水合物勘探的有利地区.     

莺歌海盆地烃类水相运移的例证

莺歌海盆地具有烃类水相运移特征：它生成并聚集的油气（崖13－1气田）有高含量的联苯系列，具水相运移的化学组成特征：经物质平衡计算有足够的烃类水相运移效率。烃类水相运移机制必须具备特定的地质条件：以充裕的水源和气源；存在一个温度、压力和渗透率骤降的物理界面；有一垂直断层或裂缝带，起“垂向高速”运移的作用。崖13－1气田诸多的地质和地化异常，如油气的化学组成、温度、压力和有机质成熟度等资料都是水相运移的佐证.饱含天然气的地质水从盆地高温高压的深部通过断层向上运移，抵崖13－1气田储层时有大规模的气水分离，烃类在储层聚集，而地层水继续沿上倾方向运移。     

烃类组分垂向微运移的模拟研究

烃类垂向微渗漏是一种不能被直接观察但可为仪器所检测的油气微渗漏,通常在油气藏的上方形成环形晕或顶部异常。研究表明,地层的厚度与烃类垂向微渗漏系统平衡时间呈线性相关性;随着孔隙度的增加,系统的平衡时间呈指数降低的趋势;当土壤的吸附率从每年1%到接近0时,系统的平衡时间呈指数增加;随着微生物对烃类组分的消耗率的增加,系统的平衡时间呈指数降低的趋势。土壤的吸附率和微生物对烃类组分的消耗率与系统的平衡时间联合影响研究发现,微生物对系统平衡时间的影响比土壤吸附率要小。对于两层地层而言,上、下地层的孔隙度和土壤的吸附对系统的平衡时间影响是对称的;上、下两层地层的微生物消耗率为每年2%时几乎是对称的,即此时上、下地层微生物的消耗率对系统的平衡时间影响是等价的。当上、下两层地层的微生物消耗率小于每年2%时,下伏地层的微生物影响要大于上覆地层的影响,当上、下两层地层的微生物消耗率大于每年2%时,则下伏地层的微生物影响要小于上覆地层的影响。     

孔雀1井剖面地球化学特征与烃类的垂向运移

利用从钻井岩屑中获取的烃类气体地球化学信息,分析了孔雀1井烃类气体的来源及其纵向上的变化规律、运移方式、运移方向等,指出该井志留系储集层聚集了下古生界烃源岩生成的天然气,气藏中的天然气以扩散和渗透方式发生了垂向上的运移,这种运移一直可以追索到地表。认为孔雀河斜坡具有寻找天然气的潜力和前景,该地区的地表油气化探方法应选择直接烃类法。     

原油和沉积物(岩)中烃类的毛细管色谱分析

在原油和沉积物（岩）饱和烃的分析中,生物标志化合物分离的好坏,将直接影响到各种参数计算的准确性和地质应用。本文应用毛细管色谱对各种类型样品进行了分析和研究,取得了一定效果。 一,实验部分 1,仪器及分析条件 （1）仪器:为微处理机控制、带数据处理和记录功能的岛津GC—RIA型毛细、填充两用色谱仪。双流路系统、双氢焰离子化鉴定器。     

某井生油岩中C_1—C_7轻烃组成的地球化学意义

前人对生油岩中轻烃的研究工作表明:甲烷具有多种成因;而 C_2以上轻烃直接由生物体合成的可能性甚小,它们可能与重烃相似,是在分散沥青和干酪根聚合物形成与演化的过程中通过热降解或热裂解作用产生的。笔者用气相色谱法研究了取自某盆地一口探井的罐装岩屑样品中的 C_1—C_7轻烃组成,对轻烃的各项比值在不同埋藏深度的变化趋势进行了初步探讨。研究结果表明:生油岩中 C_1—C_7轻烃的生成及其分布,可能是研究有机质热演化程度的有效标志。     

烃类运移中浮力效应的物理模拟实验(封面照片说明)

本期封面照片是烃类运移中浮力效应的物理模拟实验过程.实验目的是在实验室条件下论证烃类(油)在水载体中运移的浮力效应,以及石油开采中增温作用对原油流动特性可能产生的影响.照片中的红色物质是烃类替代物(初始状态为固态),其周边近于透明的流体物质是水载体.实验中,温度使用WMZK-01温度指示控制仪测量;浮力效应通过温度场随深度的增加或周边条件的变化而增高的作用导致运移中的烃类替代物密度减小而实现.     

用交联柱对干酪根热解产物(C_1~ C_(32)~+)烃类的分析

用法国产ROCK-EVAL(Ⅰ型)生油岩分析仪与日本产GC-RIA气相色谱仪相联,并采用国产的交联柱所组装成的热解-气相色谱分析流程,能快速有效地提供干酪根定性定量数据。与其它色谱柱对比表明,不但管柱寿命长,而且能获得以C_1~C_(8_2)~+较宽组分的烃类范围,并具有较高的分辨性。这些对进一步研究干酪根类型和成熟度等方面,提供一个新的途径。