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《山东农药信息》2006,(11):10-10
阿维菌素、代森锰锌、草甘膦均为登记、应用多年的广谱性药剂,为加强农药登记后管理,规范农药产品标签,安全、科学、合理地指导农民用药.并应部分企业和技术推广部门的要求。我所于2005~2006年组织开展了阿维菌素等3个农药品种的药效验证试验。通过对验证试验结果的科学分析和系统总结,并征求有关专家意见,现提出了阿维菌素等3个品种在验证试验作物及防治对象上的使用技术。根据验证试验的结论,部分取得登记产品的使用剂量及使用技术应做必要的调整,以保证产品的有效性和安全性。同时,对于阿维菌素等3个农药品种的扩大使用范围登记,企业可在规定的适用范围内自愿使用验证试验结果。现将有关要求和事项通知如下: 相似文献
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与美国国家环保局(USEPA)一样,加拿大农药登记管理,不但注重有效成分的管理,对农药中助剂的管理也十分重视。加拿大有害生物管理局(PMRA)于2004年制定了农药助剂的管理法规,并定于2005年1月9日开始实施。现将主要内容介绍如下: 相似文献
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美国1996年颁布的“食品质量保护法”(FQPA),将用于防治和控制病媒微生物和病媒害虫,包括对公众健康存在威胁的病毒、细菌、其它微生物(非存在或寄生于人体和动物的病毒、细菌和其他微生物)和蚊子、苍蝇、蜚蠊、虱子、跳蚤、鼠类的农药定义为卫生用农药。现将美国对卫生用农药登记管理情况简介如下。 相似文献
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根据我国《农药登记资料要求》,申请农药产品登记主要提交产品化学、毒理学、药效、残留和环境毒理等方面资料,而这些资料主要基于申请企业提供的农药样品获得。对于农药原药而言,其中≥0.1%的杂质和〈0.1%的对哺乳动物、环境有明显危害的杂质的名称、结构式、含量及必要的定性谱图已在其全组分分析试验报告中基本明确,由此获得的资料应该较好反映了申请企业对申报产品的生产技术及质量控制水平。对于农药制剂来讲,情况就变的相当复杂。为了满足农药使用的要求,农药原药被加工成农药制剂,制剂配方中加入了不止一种的辅助成分(统称为农药助剂);由于应对市场竞争的需要,不同生产企业可能使用完全不同的农药助剂。这些农药助剂也许并不影响农药有效成分的产品化学、毒理学、药效、残留和环境毒理,但却可能存在对环境生态和人类健康截然不同的潜在危害。 相似文献
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根据联邦杀虫剂、杀真菌剂和灭鼠剂法案(FIFRA)和联邦食品、药品和化妆品法案(FFDCA)的规定:美国环境保护署(EPA)、美国食品和药物管理局(FDA)和美国农业部(USDA)对美国农药的生产及使用情况负有监管职能。2011年2月17日美国环保署发布了2006~2007年美国的农药销售和使用情况,进行了较为准确的报告和评估。 相似文献
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1998年美国主要农作物使用的农药及基因作物品种(2) 总被引:1,自引:0,他引:1
(续上期 )1 .1 0 LibertyATZ草铵膦 莠去津作用 :能杀死 1 0 0多种禾本科及阔叶杂草。作物 :玉米。作用方式 :通过阻止氨解毒杀死杂草。强度 :防治玉米地中大多数杂草。状态 :1 998年 9月登记 ,主要在美国中西部地区使用 ,它是Liberty和atrazine的预混物 ,能使作物免受伤害。供应单位 :美国AgrEvo公司。1 .1 1 Northstar氟嘧磺隆 麦草畏钠盐作用 :防除 31种阔叶杂草包括Canadathistle和 5种禾本科杂草包括 quackgrass和shattercame。同时对其他阔叶杂草和黄… 相似文献
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河南省农药企业中复配企业占绝大多数,据统计约有300多家。农药复配企业仅对原药进行复配加工,生产过程较简单,基本无工艺废水产生,与原药生产企业相比,其对环境的污染因素要简单得多。在认真贯彻落实清洁生产方针、切实落实污染防治措施、加强环境管理的基础上,农药复配企业可以实 相似文献
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检验质量管理时期。检验质量是在产品生产过程中,按照规定的技术要求,对产品进行严格的质量检验,以保证质量。检验质量管理是事后把关,是防守型的质量管理。这种方法起源于20世纪20年代。此时由于资本主义生产发展的需要,一些学者开始把数理统计方法引入产品生产过程中的质量控制。 相似文献