离子色谱法测定化妆品中的无机阴离子

采用离子色谱电导检测器对多种化妆品中的无机阴离子(F-,Cl-,NO2,Br-,NO-3,H2PO-4,SO2-4)进行测定,得到了上述7种阴离子的线性范围和相关系数,检出限分别为:0.004 mg/kg,0.007 mg/kg,0.021 mg/kg,0.032 mg/kg,0.003 mg/kg,0.781 mg/kg和0.075 mg/kg.结果表明:相关系数均达到0.9999以上,RSD均小于2%,样品加标回收率在96.3%～105.0%,样品中的共存离子对样品的测定无影响.     

离子色谱法测定工业污水中的无机阴离子

采用瑞士万通IC-883型离子色谱仪,Metrosep A Supp4-250型阴离子分析柱,选用1.8 mmol/L Na_2CO_3和1.7 mmol/L NaHCO_3为淋洗液,50 mmol/L H_2SO_4为再生液,建立了用离子色谱法测定工业污水中的无机阴离子含量的分析方法。该方法具有良好的线性关系(0～10 mg/L范围内相关系数为0.999),样品加标回收率在99%～102%之间,相对标准偏差均小于2%。实验表明:该方法操作简单、灵敏度高,可用于工业污水中无机阴离子的检测分析。     

离子色谱法测定地表水中六种无机阴离子

利用离子色谱法同时测定了地表水中的F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-.采用4.5×0.8 mmol/L的Na2 CO3和NaHCO3的洗脱液在1.00 mL/min的流速下对这6种无机阴离子进行分析测定.结果表明:在配制的浓度范围,6种阴离子的线性相关系数均在0.9990以上,标准质控样品的检测数据与标准值相一致,且6种离子的加标回收率均在90％～110％.运用离子色谱法分析这6种无机阴离子,方法简便快速容易操作,且对人体及环境不会有危害,复合绿色化学的理念,具有非常好的推广应用价值.     

离子色谱法测定污水中的阴离子

采用Dionex-120型离子色谱仪对污水中的氯离子、硫酸根离子进行测定。在戴安公司提供的色谱柱条件的基础上,对其进行改进,实验室对淋洗液的浓度和流速进行了筛选,使实验的分析效能得到提高,达到快速分析的目的。     

离子色谱法测定水质中的无机阴离子

建立了离子色谱法测定水质中的无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-）的方法。对方法的线性、检出限、精密度及水质质控样品进行了分析,结果表明,6种阴离子线性良好,相关系数为0.9994～1.000,方法检出限为0.001 mg/L～0.009 mg/L,测定6次平行试样的相对标准偏差小于2.61%,质控样品测定结果均在范围内。该方法能够满足水质中6种阴离子的检测要求。     

离子色谱法测定水汽中有机酸和无机阴离子

提出了采用离子色谱法同时检测热力系统水汽中的甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、乳酸及无机阴离子。选用IonPac AS11-HC阴离子分析柱对样品进行分离,并用KOH溶液作为淋洗液进行梯度淋洗。研究表明,9种组分的质量浓度在0.05～0.8 mg/L范围内呈线性,方法检出限为0.009～0.02 mg/L,各组分测量值精密度为0.77%～1.50%。采用该方法测定腐殖酸的高温分解水样,并进行实际样品回收率试验,测得回收率在85.0%～110%。     

离子色谱法测量重水中无机阴离子

离子色谱是分析无机阴离子的一种最有效的方法,能准确快速的测定出重水样中的Cl-、SO42-、和NO3-阴离子及其含量,Cl-、SO42-和NO3-的相对标准偏差均小于1％,检出限为0.003 mg/L～0.012 mg/L,回收率为95.8％ ～104.8％.     

离子色谱法测定雨水中的主要阴离子

离子色谱法是利用离子交换原理,由抑制柱扣除淋洗液背景电导,然后利用电导检测器测定,根据混合标准溶液中各阴离子出峰的时间以及峰面积(峰高进行定性和定量测定各种阴离子)液相色谱法。该方法灵敏度高,准确性高,稳定性好,检测限低,样品预处理简单,操作简单迅速,能同时测定多种离子。本实验用离子色谱法测定实际雨水水样中的F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-等主要阴离子,对南昌市雨水中的阴离子含量有了比较直观的了解。     

离子色谱法测定水库饮用水中阴离子的应用研究

采用离子色谱法则水库饮用水中的F~-、Cl~-、SO_4~(2-)及NO_3~-等4种阴离子,研究分析了测定方法的准确性及精密度。实验结果表明,该方法操作简单,效率高,线性关系良好,相对标准偏差范围为0.48%~1.18%,均小于3%,加标回收率范围为95%~102%,具有较好的精密度及准确度,该方法可作为饮用水中同时测定多种阴离子的首选检测方法,同时也能够满足饮用水安全保障预警体系中对预警性检测的要求。根据,实验结果,水库饮用水的阴离子浓度均满足《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅱ类标准要求。     

直接进样离子色谱法测定食用碱中痕量无机阴离子

用Dionex ICS-1000离子色谱仪,Dionex AS14阴离子分离柱,以3.5 mmol/L碳酸钠-1.0 mmol/L 碳酸氢钠为淋洗液,直接进样分析食用碱中的痕量无机阴离子。该法无需样品前处理,直接进样,电导检测,高浓度碳酸钠的存在不影响痕量阴离子的测定。所测的无机阴离子的检出限均在0.012 6 mg/L以下,线性相关系数为0.998 5～0.999 8,相对标准偏差为1.153%～3.218%(n=5),回收率为93.77%～ 96.00%,符合分析测定要求。     

离子色谱法测定焦化废水中的Cl-、NO3-、SO42-、S2O32-和SCN-

研究了用离子色谱法同时测定焦化废水中的Cl-、NO3-、SO24-、S2O23-和SCN-的含量。以Na2CO3-NaHCO3为流动相,乙腈为有机改进剂,自动进样器进样,待测离子经Metrosep A SUPP 5阴离子交换柱分离,抑制电导检测。实验优化了流动相组分的配比、有机改进剂的种类和浓度以及淋洗速度对分离效果的影响。在优化实验条件下,该方法线性相关性好(R>0.998 9),灵敏度高,检出限在0.06～0.28 mg/L范围内,精密度好(RSD<3.1%)。将该方法应用于焦化废水中无机阴离子的测定,并进行加标回收试验,回收率在89.4%～104.7%之间,结果令人满意。该方法操作简单、速度快、选择性好、准确度高,适合大批量工业废水中多种阴离子成分的同时测定。     

食用色素中无机阴离子的离子交换预分离：离子色谱分析法的研究

系统研究了５种食用色素在阴离子交换脂上的吸附性能和７种无机阴离子的洗脱行为及其离子色谱淋洗条件。拟定了在线离子交换预分离－离子色谱分析食用色素中无机阴离子的方法。     

电路板表面无机阴离子和有机酸的离子色谱法研究

建立了一种梯度淋洗离子色谱法分析印刷电路板中无机阴离子和有机酸污染物的方法。印刷电路板经体积分数为75%的异丙醇提取液提取后,经预处理柱除去异丙醇对测定的干扰,以阴离子交换分离柱分离,氢氧化钠淋洗液梯度洗脱。方法简单可行,几种离子的相对标准偏差在6%以下,回收率达到92%～105%,可用于印刷电路板的质量控制。     

离子色谱法测定喹啉酸中的氯离子

本文建立了离子色谱-抑制电导法检测喹啉酸中的氯离子的方法.实验采用SH-AC-1型离子交换色谱柱,最佳色谱条件为:以1.8 mm Na2CO3和1.7 mm NaHCO3的淋洗液,柱温45℃,流速1.5 mL·min-1.在此条件下,Cl-色谱峰型对称.所测Cl-的检出限(S/N=3)分别为0.005 mg· L-1....     

离子色谱法测定草酸中硫酸根的含量

采用离子色谱法,以Dionex IonPacTMAS23柱为分离柱,样品参考GB/T 1626-2008处理,建立一种可以准确测定草酸中硫酸根含量的方法,结果表明其线性相关系数为0.999 8,重复性相对标准偏差2.59%,平均回收率为101.87%。     

离子色谱法测定肥料中氟离子含量

针对肥料中氟离子含量测定没有相关的标准,建立测定肥料中氟的离子色谱法。以水为浸提剂,超声波作用30 min,提取样品中的氟,采用30 mmol/L氢氧化钾溶液作为淋洗液,流量为1.2 m L/min,电导检测器检测氟离子的含量。结果表明:离子色谱法测定肥料中氟离子含量,线性相关系数(r2)大于0.999,线性范围0.1~2.0 mg/L,样品的加标回收率为96.7%~102.0%,具有精密度好、检出限低、操作简单、对环境无污染等特点,适用于肥料中氟离子含量的风险监测分析。     

离子色谱法测定甘氨酸

本文建立了采用离子色谱快速测定酸化液中甘氨酸的含量的分析方法。选用metrosep C4-250阳离子色谱柱,保护柱为metrosep C4 Guard/4.0;淋洗液为3.0mmol.L-1HNO3＋1.0mmol.L-1吡啶二羧酸超纯水溶液,流速0.90mL.min-1;检测器：非抑制电导检测器。结果表明,该方法的相关性良好,相关系数为0.9998;样品的加标回收率范围为98.86%～100.83%;样品的测定的RSD平均值为0.80%;检出限为0.2mg.L-1;定量限为0.6mg.L-1。该方法线性范围广,精密度及准确度好,操作简便,用于实际样品测定结果准确。     

离子色谱法测定苦卤中硫酸根含量

建立了苦卤中硫酸根含量的离子色谱测定方法。按照色谱条件使用离子色谱仪分析硫酸根系列标准溶液,建立硫酸根色谱峰的峰面积与质量浓度的标准曲线。将苦卤样品稀释并经过固相萃取钠柱（SPE钠柱）和针式过滤器过滤,按照色谱条件使用离子色谱仪对苦卤样品进行测定,根据苦卤样品硫酸根色谱峰的峰面积,利用标准曲线及样品稀释倍数计算苦卤样品中硫酸根的含量。结果表明,硫酸根质量浓度在0.5~50.0 mg/L标准曲线的线性关系良好,方法检出限为0.13 mg/L;苦卤样品7次平行测定的相对标准偏差（RSD）为0.161%,6次测定的加标回收率为96.68%~99.20%,测定结果的精密度及准确度良好。该方法样品处理简单,分析简便快速,可用于苦卤中硫酸根含量的检测分析。     

离子色谱法检测75%异丙醇中阳离子

建立了一种选用高效阳离子交换色谱,抑制型电导检测的方法,分析印刷线路板提取液,即75%异丙醇中常见碱金属和碱土金属的方法。选择的色谱条件是高容量阳离子交换柱IonPacCS12A,手工配置18mmol/L甲烷磺酸,配有连续自动再生微膜抑制器的数字电导检测器进行检测。该方法具有结果准确、方法快速、操作简单、选择性好的特点。方法检出限均低于10μg/L,线性范围均超过两个数量级,线性系数r均可达到0.9998以上。标准加入回收率范围为91%～104%,连续进样重现性RSD2.40%。