代谢组学在恶性肿瘤诊治中的应用

代谢组学是继基因组学、转录组学及蛋白质组学之后生命科学的重要组成之一。代谢组学是利用核磁共振、质谱、色谱等分析技术,通过对所得数据进行化学计量学处理来研究生物体内所有低分子量代谢产物的一门新科学。本文对代谢组学的概念、研究内容、分析方法及其在恶性肿瘤诊治方面的作用进行了综述。代谢组学在恶性肿瘤方面的研究将有良好的发展前景。     

代谢组学在除草剂作用模式分类和鉴定研究中的应用进展

将代谢组学(主要是代谢轮廓(谱)和代谢指纹)应用于除草剂作用模式分类和鉴定,有望成为简化和缩短新型除草剂创制过程的一种有效辅助手段。重点介绍了代谢组学的样品制备,分析平台,数据预处理、分析、可视化和结果的生物学解释等关键技术,以及代谢组学在除草剂作用模式分类和鉴定研究中的应用情况,展望了代谢组学在除草剂作用模式分类和鉴定研究中应用的发展趋势。     

代谢通量分析在酶合成过程中的应用研究进展

代谢通量分析可以有效预测微生物的代谢状况,指导生物合成过程,已在多个领域得到成功应用。本文概括分析了三大代谢通量分析技术（基于物料平衡、基于同位素示踪技术以及基于基因组尺度规模网络）在工业生物技术领域的应用,阐述了相关技术的优势及局限性。在此基础上重点论述了基于物料平衡及同位素示踪这两类通量分析技术在酶合成领域的研究进展,分析了代谢通量分析应用于复杂代谢产物可能存在的问题,指出如何将信号转导、转录调控等信息纳入代谢网络将成为未来酶合成过程代谢分析的研究重点。     

HPLC在医学代谢组学中的应用

代谢组学是20世纪90年代中期发展起来的一门新学科,是继基因组学、转录组学和蛋白质组学之后,系统生物学研究不可缺少的重要基础学科之一。高效液相色谱由于适用范围广、分离性能好等原因广泛应用于医学代谢组学的研究。本文从高效液相色谱的发展和原理入手,结合HPLC-MS和UPLC技术,着重讲述了HPLC在药物代谢组学、疾病研究等方面的应用现状。     

肠道菌群对胆固醇和胆汁酸的代谢和转化

肠道菌群是影响胆固醇和胆汁酸代谢和转化的一个关键因素,其中间代谢产物与人体的一些疾病有关.固醇类化合物分子量大、结构稳定,随着宏基因组学和代谢组学等技术的不断发展,人们进一步了解了肠道细菌对胆固醇以及胆汁酸的代谢途径、中间代谢产物以及代谢调控等生物学机制,同时也发现这一生物学过程与健康和疾病之间的关系.本文就肠道菌群对...     

基于代谢组学的杀菌剂作用机理研究

目前代谢组学是生物活性物质高效筛选的重要工具,在生命科学领域得到了越来越广泛的应用并展现出良好的前景。综述了代谢组学的概念、实验方法、分析方法、数据处理以及在生物、医药领域的应用及农药学领域的研究前景。并在此基础上,提出了利用代谢组学研究杀菌剂作用机理可能的发展方向。以高通量检测和数据处理为手段,建立代谢指纹图谱库,创建一个可以快速筛查未知杀菌剂作用机理的方法,在新型农药的研制、毒理学分析、安全评价等领域具有广阔的前景,将成为农药现代研究的一个重要突破口。     

基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS的栀子厚朴汤毒性的代谢组学研究

基于超高液相色谱-四极杆-静电场轨道阱技术(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)结合代谢组学方法研究栀子厚朴汤的毒性机制。评价栀子厚朴汤对大鼠的肝毒性。对采集的两组大鼠肝组织样本进行检测,用主成分分析(PCA)结合正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)寻找差异代谢物及代谢通路。结果鉴别出30种差异代谢物,涉及9条主要的代谢通路。本研究为栀子厚朴汤的毒性机制研究提供参考。     

HPLC-MS在代谢组学中的应用

代谢组学是20世纪90年代中期发展起来的一门新学科,是继基因组学、转录组学和蛋白质组学之后,系统生物学研究不可缺少的重要基础学科之一。高效液相色谱由于适用范围广、分离性能好等原因广泛应用于代谢组学的研究。本文从高效液相色谱入手,着重讲述了HPLC在代谢组学上的应用现状。     

脂代谢异常与代谢综合征的临床相关性分析

目的分析探讨脂代谢异常与代谢综合症(MS)的临床相关性。方法选取50例脂代谢异常患者作为异常组,随机选取同期无脂代谢异常者50例作为对照组,分别测量身高、体重、血压、空腹血糖、甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL),比较两组MS的检出率,分析脂代谢异常与代谢综合症的临床相关性。结果脂代谢异常组MS的检出率为14.8%,肥胖、高血压、高血糖、高LDL、低HDL者检出率均明显高于对照组。结论脂代谢异常与代谢综合症的发生密切相关。     

放线菌聚酮类化合物的合成生物学研究及生物制造

聚酮化合物具有广泛的药用活性和极高的经济价值,但如何高效、经济、绿色、环保地合成聚酮化合物是目前急需解决的问题。随着合成生物学的发展及分子生物学技术的进步,不断有新的技术和策略被用于聚酮化合物的生物制造。本文介绍了聚酮化合物生物制造中的关键酶、前体物质及代谢途径等,分析了通过CRISPR技术及翻译后修饰代谢工程优化代谢调控网络;通过替换及优化启动子等手段改造与优化代谢途径;通过构建简单、高效的异源表达系统等策略提高聚酮化合物的生物制造效率等。在此基础上对红霉素、阿维菌素、多杀菌素的合成生物学研究的最新进展进行了总结,进而对当前聚酮化合物生物制造面临的产量及效率低下等问题和可能的解决途径,如平衡初级代谢与次级代谢,构建新型、优势底盘细胞及代谢网络的重新设计与改造等进行了展望。