两种不同引发剂在木薯淀粉接枝丙烯酸反应的研究

详细地研究了淀粉接枝丙烯酸反应过程中 ,两种不同的引发剂过硫酸钾 -亚硫酸氢钠和硝酸铈铵在淀粉接枝丙烯酸共聚反应的影响 ,对一些反应条件如引发剂浓度、反应的温度、单体的浓度、单体的中和度、反应的时间等进行了单因素试验 ,以接枝率 ,单体转化率 ,接枝效率为主要考查目标 ,从而得出试验的最佳条件。在过硫酸钾-亚硫酸氢钠的引发下 ,最佳的反应条件是 :反应温度 35℃ ,引发剂的浓度是 2 .8m mol/· L- 1 ,丙烯酸的浓度是1.1mol· L- 1 ,反应时间 3h,中和度为 80 %     

淀粉接枝共聚引发体系的研究

研究了以硝酸铈铵(CAN)、硝酸铈铵-乙二胺四乙酸二钠(CAN-EDTA)和硝酸铈铵-过硫酸钾(CAN-KPS)三种引发体系分别引发淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应.通过正交实验并作图找到了最佳工艺条件.应用其最佳工艺条件下的接枝率(G%)、单体转换率(CM%)和引发剂用量来比较了三者中的最佳引发体系.本实验中最终得出以硝酸铈铵-过硫酸钾(CAN-KPS)复合引发体系是三者中最好的.     

淀粉接枝丙烯酰胺絮凝剂的合成及影响因素

以玉米淀粉和丙烯酰胺为原料,过硫酸铵为引发剂,用水溶液聚合法合成了淀粉接枝丙烯酰胺絮凝剂。研究了反应温度、反应时间和引发剂用量等反应条件对单体转化率、接枝率、接枝效率、絮凝性能的影响。结果表明:在淀粉与丙烯酰胺单体的质量比为1∶2,反应温度为45℃,反应时间为3h,引发剂用量为单体的1.25%时,产物接枝效率、单体转化率、接枝率最高,絮凝性能较优。     

改性纤维素絮凝剂的制备与应用

以纤维素为主要原料,丙烯酰胺、乙酸乙烯酯为单体,硝酸铈铵为引发剂,甲醛和二甲胺为阳离子化试剂,通过接枝聚合反应合成改性的纤维素絮凝剂,并探讨了该絮凝剂对高岭土悬浊液的絮凝作用,着重考察了单体与处理后纤维素的配比、反应温度、反应时间、引发剂量对改性纤维素絮凝剂接枝率和接枝效率的影响。实验结果表明,改性纤维素絮凝剂最佳的合成条件为∶单体质量比为2∶1,引发剂用量为0.03g,反应温度为55℃,反应时间为4 h。絮凝试验表明:絮凝剂对高岭土悬浊液具有良好的絮凝效果。     

氧化还原引发淀粉与丙烯酸接枝共聚研究

研究了马铃薯淀粉与丙烯酸的接枝共聚反应,以过硫酸钾-亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系,考察了不同引发剂浓度、单体浓度、反应温度、反应时间等对单体转化率、接枝率和接枝效率的影响;用红外光谱对共聚物进行了表征。结果表明,采用氧化还原引发体系可使聚合反应低温快速进行,并确定反应较佳条件。     

淀粉接枝共聚引发体系的研究

研究了以硝酸铈铵（CAN）、硝酸铈铵-乙二胺四乙酸二钠（CAN-EDTA）、硝酸铈铵-过硫酸钾（CAN—KPS）三种引发体系分别引发淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应。通过正交实验并作图，找到了它们的最佳工艺条件。应用其最佳工艺条件下的接枝率（G）、单体转换率（CM）和引发剂用量来比较三者中的最佳引发体系。试验最终得出，硝酸铈铵一过硫酸钾（CAN-KPS）复合引发体系是三者中最好的。     

球形纤维素珠体-AN-AM接枝共聚物的制备

以球形纤维素珠体为原料,丙烯腈(AN)和丙烯酰胺(AM)为单体,硝酸铈铵和过硫酸钾(KPS)为引发剂,制备纤维素珠体-AN-AM接枝共聚物,并通过正交单因素实验,研究了反应温度、引发剂用量、单体用量、反应时间等因素对接枝效果的影响。实验结果表明:当反应温度为60℃,引发剂硝酸铈铵用量为20%,KPS用量为15%(引发剂与单体AN的质量百分比),单体AN浓度为0.75 mol/L,AM浓度为0.28 mol/L,硝酸浓度为0.14 mol/L,反应时间为3 h时,接枝效果最好。此条件下,AN、AM与纤维素的接枝率可达259.4%,接枝效率可达49.40%。     

木薯淀粉接枝丙烯酸-丙烯酰胺吸水剂合成研究初探

用过硫酸钾做引发剂,通过水溶液聚合法制得了木薯淀粉接枝丙烯酸和丙烯酰胺高吸水性树脂.研究了丙烯酸与丙烯酰胺用量比、反应温度及引发剂用量等对吸液性能的影响,分析了木薯淀粉在接枝前和接枝后的结构和性能.最佳反应条件为:丙烯酸/丙烯酰胺质量比1∶3,引发剂过硫酸钾用量是单体质量的0.125%,交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的用量为单体质量的0.167%.反应温度为70℃,反应时间为4 h.     

引发剂对纤维素接枝丙烯酰胺反应的影响

分别以硝酸铈铵、过硫酸钾和过硫酸钾/亚硫酸钠为引发剂,以马尾松漂白硫酸盐浆纸浆纤维素为骨架接枝丙烯酰胺,在单体浓度为0.75 mol/L、温度为45℃、反应时间为3 h时,得到硝酸铈铵和过硫酸钾的最佳浓度为3.0 mmol/L和5.0 mmol/L,过硫酸钾/亚硫酸钠在用量为6%时的最佳质量比为1.5,三者相应的接枝率分别为40%、48%和60%。同时比较了不同条件下三种引发剂的接枝效果,结果表明,过硫酸钾/亚硫酸钠的接枝效果最好,但均聚物含量高;硝酸铈铵作为引发剂虽然接枝效果不及前两者,但均聚物含量很低。     

微波辐射下淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的合成

以硝酸铈铵作为引发剂、丙烯酰胺为单体,用微波辐射法合成了淀粉接枝丙烯酰胺共聚物。探讨了反应时间、引发剂浓度、单体和淀粉质量比和反应温度等因素对接枝反应的影响。正交实验确定的最优工艺条件为:反应时间20 m in,引发剂浓度4 mmol/L,丙烯酰胺和淀粉质量比2.5∶1,反应温度55℃,最高接枝率和接枝效率分别达到211.6%和74.3%。     

淀粉接枝型高分子絮凝剂的合成

用硝酸铵作引发剂,研究了淀粉－丙烯酰胺接枝共聚物高分子絮凝剂制备的工艺条件。实验结果表明,影响接枝聚合后反应的最佳工艺条件为：硝酸胺浓度１．０＊１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ,单体丙烯酰胺浓度１．４ｍｏｌ／Ｌ,聚合反应温度５０℃,聚合反应时间３ｈ。同时,还探讨了淀粉接枝聚合反应的机理。     

海泡石/黄原胶复合絮凝剂的制备及应用研究

以过硫酸钾为引发剂,使丙烯酸/丙烯酰胺在黄原胶(XG)分子链上接枝聚合并复合海泡石纤维制备复合絮凝剂。研究了反应条件对含油废水COD去除率及浊度去除率的影响,利用红外光谱(FTIR)对接枝产物进行表征。实验结果表明,最佳合成条件为:m(丙烯酸/丙烯酰胺)∶m(黄原胶)=8∶1,引发剂、交联剂与黄原胶质量比分别为0.02,0.006,m(海泡石)∶m(黄原胶)=1∶2,反应温度60℃,用该絮凝剂处理含油废水,COD去除率和浊度去除率分别达到88.2%和95.6%。     

黄原胶与丙烯酸接枝共聚反应的研究

以过硫酸钾为引发剂,在氮气保护下,研究了黄原胶（XG）与丙烯酸（AA）的接枝共聚反应。考察了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和反应时间等因素对接枝率及接枝效率的影响,探讨了过硫酸钾引发黄原胶接枝丙烯酸共聚反应的基本规律。采用红外光谱（FT—IR）对接枝共聚物的结构进行研究,并初步探讨了接枝机理。     

反相乳液聚合法合成淀粉接枝丙烯酰胺的工艺研究

研究以玉米淀粉为原料,反相乳液体系中淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应规律。考察引发剂浓度、乳化剂用量、丙烯酰胺单体与玉米淀粉质量比接枝共聚反应的影响。通过单因素实验,获得最佳工艺条件:引发剂浓度为6mmol/L,乳化剂用量5%,丙烯酰胺单体与玉米淀粉的质量比为1.5∶1。在此条件下,可制备得到单体转化率95.46%、接枝效率88.12%、特性粘度410 mL/g的接枝共聚物,该接枝物比相对分子质量500万的聚丙烯酰胺的絮凝性能更好,在用量为25 mg/L时,对高岭土水样的浊度去除率达到88.6%。     

Characterization of cationic polyacrylamide‐grafted starch flocculant synthesized by one‐step reaction

Cationic polyacrylamide‐grafted starch (St‐g‐CPAM) flocculant was prepared by using corn starch and acrylamide (AM) as monomers, dimethyl diallyl ammonium chloride (DMDAAC) as cationic monomer through solution polymerization. The effects of initiator, reaction temperature, and monomer concentration on flocculation, the efficiency of grafting, and the yield of grafting were investigated. The results show that the optimal conditions of the polymerization are as follows: the concentration of ceric ammonium nitrate is 0.5%, the reaction temperature is 60°C, the concentration of total monomer is 20%, and the monomer ratio between AM and DMDAAC is 7 : 3. The flocculation capability was characterized by turbidity reduction. The thermal behavior, chemical structure, and microstructure of St‐g‐CPAM were also investigated by thermal gravimetric, IR, and SEM analyses. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011     

Flocculation behavior of cationic pea starch prepared by the graft copolymerization of acrylamide for wastewater treatment

To improve the flocculation efficiency of coal mine wastewater treatment, we synthesized a cationic flocculant by grafting acrylamide (AM) onto pea starch, and we performed the characterization with elemental analysis, Fourier transform infrared spectrometry, scanning electron microscopy, thermogravimetric analysis, and NMR. The effects of the synthesis conditions were also investigated, and the optimal synthesis parameters of the cationic flocculant were obtained. The mass ratio between pea starch and AM was 0.5 with a reaction temperature of 65 °C. The dosages of ceric ammonium nitrate and 3‐chloro‐2‐hydroxypropyl‐trimethylammonium chloride were 0.02 and 0.11 mol/L, respectively. Application experiments for wastewater treatment were carried out consequently, and the optimal dosage of cationic pea starch was 40 mg/L within the pH range 6–8. Compared with other traditional flocculation products, the cationic pea starch showed the best flocculation behavior for coal mine wastewater. Therefore, the cationic pea‐starch‐grafted AM may be applicable as a novel flocculant in wastewater treatment and has already demonstrated outstanding features. It is bound to replace other traditional flocculants in the future. © 2016 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2016 , 133, 43922.     

壳聚糖-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵接枝共聚物的制备与絮凝性能研究

以壳聚糖和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,硝酸铈铵为引发剂,Span-20为乳化剂,通过反相乳液聚合技术,合成了壳聚糖-DMC接枝共聚物。通过正交试验考察了反应条件对接枝度的影响,得出的最佳工艺条件为:反应时间5 h、引发剂浓度16 mmol/L、壳聚糖与DMC质量比1:6、油水体积比1:1。最佳条件下平均接枝度达到110 %。将得到的壳聚糖接枝共聚物用作絮凝剂处理高岭土悬浮液,结果表明其絮凝性能优于壳聚糖和聚丙烯酰胺(PAM),且在pH值6.0、投加量为2.0 mg/L时絮凝效果最佳。     

Graft-copolymerization of glycidyl methacrylate onto cotton cellulose

Glycidyl methacrylate was graft-copolymerized onto cotton cellolose using both photo-and chemical-initiation techniques using different initiators. The photoinitiators used were uranyl nitrate, ceric ammonium nitrate, and benzoin ethyl ether, whereas the chemical initiators used were ceric ammonium nitrate and potassium persulfate. Optimization of various parameters of grafting, viz., time, temperature, initiator, and monomer concentrations, was carried out. Ceric ammonium nitrate gave the maximum and almost identical values of graft add-on, by both grafting techniques, at equivalent cocentration of the monomer. Use of optimized conditions of ceric ammonium nitrate-photoinitiated grafting for sodium hydroxide-swollen substrate as well as for grafting baths incorporating acids enhanced the graft level. © 1994 John Wiley & Sons, Inc.