甲基丙烯酰胺接枝棉织物纳米银抗菌整理

针对目前棉织物纳米银抗菌整理存在银离子利用率低和耐水洗性差的问题,采用棉织物甲基丙烯酰胺接枝、硝酸银浸渍和汽蒸整理工艺,制备纳米银抗菌整理织物。研究整理工艺因素对硝酸银利用率、整织物纳米银含量以及抗菌性能的影响,考察整理织物的耐洗性。实验结果表明：甲基丙烯酰胺接枝可提高硝酸银利用率和织物纳米银含量,接枝率15.05%时,硝酸银利用率最大,织物纳米银含量最高;硝酸银浓度0.1mM时,整理织物纳米银含量为102.9 mg/kg,大肠杆菌和葡萄球菌抑菌率均达到99.9%,50次洗涤后,银含量保留率为83.19%,两种菌种的抑菌率仍超过97%。研究表明甲基丙烯酰胺接枝、硝酸银浸渍和汽蒸的纳米银整理工艺,银离子利用率高,整理织物具有优异的抗菌及耐洗涤性能。     

马来酸酐改性超支化聚合物在棉织物纳米银整理中的应用

为了提高纳米银在织物上的施加量并减少纳米银团聚,采用马来酸酐改性超支化聚合物为模板配制硝酸银/改性超支化聚合物整理液,通过浸渍-汽蒸整理工艺制备纳米银棉织物。研究硝酸银/改性超支化聚合物质量配比对纳米银粒径的影响,探讨了整理液浓度和汽蒸条件对棉织物整理效果影响,考察整理织物耐洗性,并将该工艺与其它整理工艺比较。结果表明：硝酸银/改性超支化聚合物最佳质量配比为0.17：2;当汽蒸时间为45min,硝酸银浓度为0.085g/L时,整理织物的抑菌率已达99.99%;经50次标准洗涤后整理织物抑菌率仍大于94%;相对于棉自还原法和丁二酸酐改性超支化聚合物模板法,马来酸酐改性超支化聚合物模板法整理织物银含量高,且有效改善了纳米银团聚。     

棉织物马来酸酐和壳聚糖的防皱整理

研究用马来酸酐和壳聚糖一起对棉织物进行防皱整理的效果，讨论了马来酸酐、过硫酸铵、壳聚糖和次亚磷酸钠等因素对整理效果的影响，并测试先整理后染色织物的上染性能。研究结果表明，防皱整理的最佳工艺条件为：马来酸酐8％，过硫酸铵4％（对马来酸酐重），壳聚糖0．05％，次亚磷酸钠7％，三乙醇胺4％，170℃焙烘2min。经处理后的织物再染色其K／S值下降，整理对染色牢度基本无影响。     

棉织物纳米银抗菌整理

探讨了纳米银系无机抗菌剂应用于棉织物的抗菌整理工艺，测定了整理织物的抗菌效率、白度及耐洗性;利用X-射线衍射法测定处理前后棉纤维的结晶度，采用扫描电镜观察抗菌织物的纤维表面形态.试验结果表明，整理织物的抗菌效率可达99.9 %，织物上银含量为82 mg/kg，整理效果的耐洗性较好.     

接枝改性聚乙烯醇的纯棉织物阻燃整理

用溴代磷酸酸酯酰氯（BPAC）与聚乙烯醇（PVA）在不同条件下作用,可得改性PVA阻燃剂。本文研究其反应原理,通过酯交换反应磷酸酯接枝到聚乙烯醇上,并利用该阻燃剂以纯纯棉织物进行阻燃整理,获得了较好的砜性阻燃效果,织物具有软柔手感,撕破强力下降较小。     

改性活性棉织物的纳米银原位组装抗菌整理

为实现纳米银在棉织物上的定向原位组装,以及纳米银抗菌纺织品的绿色、简便、高效、可循环的加工工艺,通过对棉织物进行氧化处理并接枝"核-壳"结构的改性聚酰胺超支化聚合物,制备了具有主动捕捉银离子、还原银离子、控制纳米银粒径、固着纳米银功能的活性棉织物。利用改性活性棉织物进行纳米银原位组装,对整理后的棉织物进行了表征,测试了其抗菌性能及耐洗性。结果表明:通过氧化、接枝处理能够将聚合物接枝到棉织物上,并且棉织物的活性改性处理对织物的力学性能影响不大。改性后的活性棉织物能够进行连续加工整理,整理过程实现零排放。整理后的棉织物纤维表面分布着大量5~25 nm的纳米银颗粒,其对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率均在99.9%以上,且具有优异的耐洗牢度。     

紫外光引发丙烯酰胺接枝改性棉织物亲水性的研究

以丙烯酰胺（AM）为接枝单体,采用紫外光（UV）接枝的方法对棉织物进行接枝改性,采用傅立叶红外光谱仪（FTIR）、有机元素分析仪和热重分析（TGA）对接枝样品进行表征,研究了单体浓度、光引发剂浓度、光照时间等因素对接枝率的影响。红外光谱分析和有机元素分析证明AM接枝到棉织物上。接枝率随着接枝单体浓度和光照时间的增加而增大,并随着引发剂二苯甲酮（BP）的浓度的增加先增大后减小;AM浓度为20wt%,BP浓度为3wt%,接枝反应40min,接枝率达到24.05%。接枝改性的棉织物,亲水性得到提高,接枝棉织物的亲水性随接枝率的增加而增大。     

棉织物的聚苯乙烯接枝改性

本文介绍用水相聚合油相阻聚的乳液接技方法实现棉织物的聚苯乙烯接枝改性。控制适当的接枝率可使改性棉具有较满意的回潮率,保水量。由于支链的引入,改性棉具有良好的染色性们熨烫稳定性。     

丝素纳米银对棉织物的整理研究

本研究利用丝素中酪氨酸残基来还原银氨络离子得到丝素纳米银水溶液,同时利用制得的丝素纳米银溶液对棉织物进行整理,测试了整理前后棉织物的抗菌性能、耐洗性能以及织物的风格等。结果表明,丝素制得的银纳米粒子平均粒径在10 nm左右,具有良好的均匀性和分散性。整理后的棉织物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别达到了99.72%和99.68%,且耐洗性能良好。同时,棉织物表面摩擦系数变小,织物手感变得光滑,获得了丝的质感。     

棉织物的汽蒸法纳米银抗菌整理

本文以多胺基的化合物(RSD)和硝酸银的混合液对棉织物进行整理,测试并分析了织物表面的纳米银含量、白度、抗菌性能和耐洗性能等指标,认为织物具有很好的抗菌性和耐洗涤性能。     

马来酸酐接枝羽绒粉体的研究

以硝酸铈铵（CAN）为引发剂,在羽绒粉体上接枝马来酸酐（MAH）。讨论了接枝反应的温度、时间、引发荆浓度、单体浓度等实验条件对接枝率的影响,确定了最佳的接枝反应条件。结果表明：接枝对羽绒粉体的回潮率有明显的影响,接枝羽蜮粉体的回潮率增大,随着接枝率的增加,回潮率逐渐下降。红外光谱图显示接枝后羽绒粉体上羰基和S-O键的数量增加,-CH2-键的数量下降。     

Tencel织物的马来酸酐防皱整理

采用柠檬酸／马来酸酐对Ｔｅｎｃｅｌ织物进行防皱整理,分析了酸浓度,焙烘时间,焙烘温度,催化剂用量对Ｔｅｎｃｅｌ织物防皱性能的影响。通过正交试验,得出了较为理想的防皱整理工艺,其防皱效果可与常规的２Ｄ树脂整理效果相媲美。     

棉织物的丙烯酰胺类交联剂抗皱整理

合成了一种新型无甲醛交联剂2,4-二丙烯酰胺基苯磺酸(DABS),并在碱性潮态条件下对棉织物进行抗皱整理。研究DABS和纯碱质量浓度、汽蒸条件(温度、湿度和时间)对整理织物抗皱性能的影响,优化了整理工艺;比较了三种丙烯酰胺类交联剂(MBA、FAP和DABS)以及多元羧酸类交联剂(CA和BTCA)对棉织物抗皱整理的效果。结果表明,在DABS质量浓度80 g/L、碳酸钠质量浓度20 g/L、汽蒸温度110℃、汽蒸湿度75%和汽蒸时间5 min的条件下,整理效果最佳。经过碱性潮态整理的棉织物,抗皱性能与传统焙烘工艺类似,且强力保留率更高。     

纳米银整理棉织物的制备及其抗菌性能

利用柠檬酸三钠和硝酸银溶液制备纳米Ag整理棉织物,通过X射线衍射仪、扫描电镜和X射线光电子能谱仪对纳米Ag整理棉织物进行表征。考察了柠檬酸三钠与硝酸银物质的量比、温度及浸泡时间对棉织物中Ag质量分数及棉织物抗菌性能的影响。结果表明,棉织物中Ag质量分数和棉织物抗菌性能随着柠檬酸三钠与硝酸银物质的量比的增大先增大后减小,随温度的升高及浸泡时间的延长而增大。当柠檬酸三钠与硝酸银物质的量比为5、温度为80℃、浸泡时间为60 min时,抗菌棉织物对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的抑菌圈直径分别达到2.7、2.3 mm。洗涤5次后,纳米Ag整理棉织物仍具有较好的抗菌活性。     

丙烯酰胺接枝改性真丝染色

蚕丝纤维经丙烯酰胺接枝改性后,提高了X型活性染料的上染率,且丰满、富有弹性,耐泛黄性亦有提高。     

真丝绸马来酸酐和壳聚糖防皱整理

讨论了马来酸酐和壳聚糖一起对真丝绸防皱整理的效果,分析了过硫酸铵用量、马来酸酐用最、壳聚糖用量等因素对整理效果的影响。     

端氨基纳米银抗菌整理纯棉织物研究

端氨基超支化聚合物是一种高度支化的水溶性单分散聚合物,其表而含有丰富的氨基和亚胺基,可作为自还原剂,将Ag+还原为纳米银单质. 经高碘酸盐氧化处理后的纤维本身具有良好的物理机械性能,并可通过高分子化学反应,引入其它官能团,如羟基、氨基、肼基、羧基等,合成具有新功能和新用途的纤维素衍生物,如可获得具有荧光、储能、螯合剂及生物医用等特殊功能的高分子材料.     

紫外光接枝改性棉织物的染色性能

为使毛用活性染料上染棉织物,以N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺(DMAPMA)为单体,采用紫外光接枝技术,将亲水性单体光接枝到棉织物上,可以有效提高棉织物的染色性能,改性后棉织物K/S值从3.8增至20.5,且色牢度良好。     

二醛基棉织物的大豆蛋白接枝改性

以高碘酸钠溶液选择性氧化棉织物,得到二醛基棉织物,然后与大豆蛋白进行接枝交联反应.采用单因素法得到大豆蛋白交联接枝二醛基棉织物的优化工艺参数:高碘酸钠1.8 g/L,大豆蛋白2％,接枝时间2h,接枝反应温度60℃.测试表明,棉织物上大豆蛋白接枝率为24.01％;二醛基棉织物与大豆蛋白之间形成C=N共价键结合,大豆蛋白在棉织物表面交联成膜;大豆蛋白接枝棉织物的结晶度降低,断裂强力和白度略有下降,折皱回复角与吸湿量明显提高.     

基于ATRP接枝DMMEP的棉织物阻燃整理

以甲基丙烯酰氧乙基二甲基磷酸酯(DMMEP)为功能单体,利用原子转移自由基聚合反应(ATRP)对棉织物进行阻燃整理,分析了功能单体、催化剂浓度、反应温度和反应时间对接枝效果的影响。得到优化的整理工艺条件:DMMEP浓度0.16 mol/L,CuBr浓度1.5 mmol/L,反应温度80℃,反应时间2 h。在该条件下测得棉织物极限氧指数达到25.3%,电镜照片显示燃烧炭渣表面产生了大量胀破的泡状突起,红外ATR吸收光谱验证棉织物通过ATRP技术成功接枝了DMMEP,X-射线衍射曲线证实棉纤维的晶型结构未发生明显改变。