用膜电极法分析焦化废水中的溶解氧

研究了用膜电极法取代碘量法测定焦化废水中的溶解氧,考察了各干扰因素对分析结果的影响,指出,膜电极法较碘量法更适用于焦化废水中溶解氧的测定。     

微生物电极法快速测定水中的生化需氧量

生化需氧量是反映环保领域可生化性有机污染程度的重要指标,也是生化污水处理厂衡量污水状态的重要指标。目前我国大多数科研实验单位均采用稀释与接种法,该方法测量时间长、操作比较复杂,无法及时反映水体污染状况,也不能满足当前环境监测中要求的快速测定的目标。本实验采用220B型BOD快速测定仪,该仪器采用微生物电极法测定水中的BOD值,具有操作简便、快速准确的优点,广泛适用于各类生活污水、地表水和工业废水的BOD测定。     

差压法测定低浓度BOD5水样准确度差的原因浅析

通过与标准稀释法的比对实验,分析了差压法测定低浓度BOD5样品时精密度和准确度差的原因,并予以讨论.     

长寿命BOD微生物传感器的研制及应用

随着环境监测技术的发展,智能型快速测定BOD必将取代传统的稀释倍数法(碘量法)。对于不同类型水质使用LY-07型BOD智能微生物测试仪进行BOD快速测定,可以获得较优实验结果。     

短碘量法测定高镁铜精矿铜量分析方法的优化

对国标短碘量法测定高镁铜精矿铜量~([1])加以优化,通过进行镁干扰实验及样品返色实验等来判断试剂的加入量、加入方式和加入顺序。通过与经典法国标长碘量法进行结果对照,以及评价准确度、精密度、加标回收率实验等,判断分析方法的可行性。方法操作简便,精密度好、准确度高。测定范围:含镁量:10.00%-25.00%。     

便携式溶解氧仪与碘量法测定溶解氧的置信度与精密度比较

对同一水样中溶解氧采用便携式溶解氧仪和碘量法进行比对实验,根据两种方法的测定结果进行DIXON检验和精密度检验,设定置信度为95%,对比结果显示,两方法测定结果之间无显著性差异,精密度符合水质监测质控要求.     

铜精矿中铜的检测方法改进及优化

建立碱熔融-碘量法测定铜精矿中铜含量的方法,试样先经碱熔融以消除干扰成分,再用碘量法测定其中铜的含量.对滴定条件及共存元素进行验证,确定最优实验条件.最优实验条件为选择混合碱溶剂,其中氢氧化钠与碳酸钠质量比为3:1,碱熔融温度为850℃,样品称样量为0.2000 g.在最优实验条件下,测定结果的相对标准偏差为0.24％...     

连续流动分析仪测定水中阴离子洗涤剂的方法

研究了连续流动分析仪测定水中阴离子洗涤剂的方法.实验结果表明,在0～2.000 mg/L线性区内该方法具有较高的精密度和准确度,其最低检出限为0.010 mg/L.与手工亚甲基蓝分光光度法相比,该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于大批量常规地表水样的分析.     

疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮适用性研究

采用疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法检测水质样品中氨氮，根据测定结果分析方法的校准曲线相关系数、检出限、精密度和准确度等性能参数，同时与传统标准方法《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009)进行比对实验。实验结果表明，疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，氨氮含量在0.0～100.0μg/L范围内线性相关系数为0.999 2,线性关系良好；疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮的检出限为0.008 mg/L,测定下限为0.032 mg/L;疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定低质量浓度地表水、中质量浓度生活污水和高质量浓度工业废水样品的氨氮精密度在1.9%～3.1%之间，精密度良好；疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定4种不同浓度氨氮有证标准物质的相对误差范围在-2.8%～1.2%之间，准确度较高。采用疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法和传统标准方法HJ 535测定实验用水、地表水、生活污水和工业废水，测定结果显示2种方法无显著差异，2种方法的实际样品加标回收率也均符合国家相关质量控制要求。疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光...     

离子选择电极法测定过氧化氢中的硝酸盐含量

介绍了用离子选择电极法测定过氧化氢中硝酸盐含量的实验方法。对试样分解条件、测定条件、定量方法等进行了探讨。精密度试验表明5次测定结果标准偏差为0．00012％；回收率（96～100）％。与比色法测定结果进行对照，两者数据相近。本方法操作简便、快捷。     

紫外荧光法测定油品中硫含量

阐述了紫外荧光法测定油品中硫含量的分析原理和分析步骤,通过具体研究实验条件(进样量、裂解温度、气体流量及进样速度等)对测定结果的影响来寻找测定的最佳实验条件,并通过建立标准曲线来测定油品中硫的含量。检验了方法的精密度和准确度。结果表明:在适当的实验条件下,用紫外荧光法测定油品中硫含量具有较高的精密度、准确度和回收率。     

应用巴西标准对异噁唑草酮的分析方法进行验证

按照巴西国家标准ABNT NBR 14029,采用HPLC对异(?)唑草酮样品的主要成分进行分析方法验证,检验了专属性、线性、精密度、中间精密度、强度等项目,并对样品纯度的不确定度进行了评估,结果表明分析方法准确可靠,可重复性强,分析结果可信度高。     

GPC-GC-MS法测定大豆中的敌敌畏

基于凝胶渗透色谱技术(GPC)的去油酯效果,建立了气相色谱(GC)-质谱(MS)选择离子法测定大豆中的敌敌畏残留量的检测方法。样品经凝胶渗透色谱净化后,经过自动快速浓缩后直接用GC-MS进行检测并确证,最后用外标法进行定量。方法检出限为0.002 mg/kg,加标水平为0.05 mg/kg时,样品平均回收率为89%,相对标准偏差为3.1%。该方法操作简单,净化效果好,具有良好的回收率、精密度,而且检出限低,适合于日常大豆中敌敌畏残留量的检测。     

复混肥中缩二脲测定方法的建立

参照尿素中缩二脲的测定方法，通过条件试验，利用加入适量的碳酸钠和氢氧化钠，消除了测定复混肥中缩二脲过程中金属杂质的干扰，建立了复混肥中缩二脲的测定方法。通过制作工作曲线试验、精密度试验和回收率试验，验证了该测定方法准确可靠。该法的相对偏差为1．60％，加标回收率为98％-102％。     

气相色谱内标法测定d-柠檬烯含量

建立了柠檬烯水剂农药中d-柠檬烯的气相色谱(GC)分析方法。以HP-innowax (30m×0.25mm×0.25μm)毛细管柱为色谱柱,乙酸丁酯为内标物,采用氢火焰离子化检测器(FID),内标法定量测定d-柠檬烯含量。结果表明,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,精密度良好,平均回收率为100.3%。所建立的分析方法简便快速,结果准确可靠,适用于农药水剂中d-柠檬烯的含量检测。     

紫外荧光法测定轻柴油中硫含量的探讨

阐述了紫外荧光法测定轻柴油中硫含量的分析原理和分析步骤,通过考察试验条件对测定结果的影响来寻找最佳实验条件,建立标准曲线来测定硫含量.检验了方法的精密度和准确度,特别针对低硫含量的轻柴油样品,与燃灯法进行了数据对比.     

红外吸收法测定碳铁中碳含量

以蔗糖为校准样品,采用红外吸收法测定碳铁中的碳含量。对实验数据进行线性回归,结果表明,测量允许差小于0.4%,能够满足碳铁的日常分析要求。     

紫外荧光法测定重质石油产品中硫含量

阐述了紫外荧光法测定石油产品中硫含量的分析原理,研究了实验条件对测定结果的影响。通过建立标准曲线测定重质石油产品中硫含量。检验了方法的精密度和准确度,并与微库仑法,管式炉法测定的数据进行比较。     

两种铌钽矿石消解方法的对比研究

采用酸溶法和碱融法两种消解方法处理同一铌钽矿石样品,利用电感耦合等离子体发射光谱法测定,计算了测定方法的检出限:Nb2O5为0.71μg/g、Ta2O5为1.41μg/g,对比了两种消解方法的准确度和精密度,两种方法的结果基本一致,能够满足要求。以及讨论总结了两种消解方法的优缺点。     

肺炎链球菌多糖结合物中游离蛋白含量测定方法的建立

目的建立肺炎链球菌多糖结合物中游离蛋白含量的测定方法。方法采用Lowry法与凝胶色谱法相结合的方法检测结合物中游离蛋白浓度,再计算出结合物中游离蛋白含量,并对建立的方法进行准确性和精密性验证。结果采用本方法测定3个浓度肺炎链球菌多糖结合物中游离蛋白含量的平均回收率分别为98.6%、98.5%和97.0%;检测同一批肺炎链球菌多糖结合物的试验间变异系数CV值为3.0%。结论该方法简便、易行,准确性和精密性较好,可准确检测出肺炎链球菌多糖结合物中游离蛋白的含量。