水分散性异氰酸酯交联剂的合成与性能初探

主要对水分散性异氰酸酯交联剂的合成及性能进行了初步的探讨.通过不同的异氰酸酯与不同的乳化剂反应,考察了所生成的交联剂在水中的分散情况,发现HDI三聚体与PEG1000反应所得交联剂在水中的分散效果较好.还考察了所得异氰酸酯交联剂与水的反应情况,发现大约在6～8 h以内其与水的反应不显著.并讨论了该交联剂与聚丙烯酸酯反应所得交联薄膜在有机溶剂中的溶胀情况.     

亲水/亲油复合交联剂合成高吸水树脂

为了得到吸水速率和吸水倍率良好的丙烯酸类高吸水树脂(SAP),提出了采用亲水/亲油复合交联剂合成SAP的新方法.以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为亲水交联剂,以二乙烯基苯(DVB)为亲油交联剂,通过反相悬浮聚合制备丙烯酸类SAP,并考察复合交联剂质量分数和配比对SAP性能的影响规律.结果表明,当相对单体总质量,BIS、DVB质量分数分别为0.025%、0.02～0.03%时,随着DVB质量分数增加,SAP的吸水倍率和吸水速率同时提高. 当交联剂总质量分数为0.05%时,采用BIS和DVB质量比为1∶1的复合交联剂制备的SAP的平衡吸水倍率、吸水速率和重复吸放性均明显优于采用单一交联剂制备的SAP树脂.     

水胶炸药交联剂选择研究

本文从分析各种含水炸药着手,重点讨论了交联剂的选择问题.根据理论和实验,提出了选择交联剂的原则,这对水胶炸药的性能改进有所裨益.     

催化裂化油浆交联缩合规律

研究了催化裂化油浆在一种新型交联剂存在下的交联缩合反应过程,考察了交联剂用量、反应温度和反应时间对缩合油浆黏度和族组成的影响,确定了适宜的反应条件：交联剂用量1%-1.5%,反应温度135℃以下,反应时间为60 min.研究结果表明,油浆经过交联缩合反应后,缩合油浆的粘度明显增大,甲苯不溶物的含量增多,正庚烷沥青质含量变化与油浆粘度变化一致.以油浆粘度为表征指标,与其它交联剂相比,本研究所用交联剂缩合效果显著.     

催化裂化油浆交联缩合规律

研究了催化裂化油浆在一种新型交联剂存在下的交联缩合反应过程,考察了交联剂用量、反应温度和反应时间对缩合油浆黏度和族组成的影响,确定了适宜的反应条件:交联剂用量1%~1.5%,反应温度135℃以下,反应时间为60 min.研究结果表明,油浆经过交联缩合反应后,缩合油浆的粘度明显增大,甲苯不溶物的含量增多,正庚烷沥青质含量变化与油浆粘度变化一致.以油浆粘度为表征指标,与其它交联剂相比,本研究所用交联剂缩合效果显著.     

温度及pH敏感水凝胶的合成及性能研究

研究了pH值敏感聚丙烯酸水凝胶的合成工艺及敏感性.详细研究了单体、摩尔比、引发剂用量、聚合温度、交联剂用量对温度及pH敏感聚(丙烯酸)-CO-(丙烯酰胺)水凝胶的收率及敏感性的影响.交联剂用量对溶胀比影响最显著,引发剂用量对收率影响最大.     

戊二醛改性壳聚糖缓释膜的研究

选取戊二醛为交联剂对壳聚糖进行改性研究,采用溶液浇铸法制备壳聚糖膜,采用傅立叶红外光谱仪和扫描电镜对改性薄膜进行表征,进一步测定改性膜的溶胀性,探索其最佳成膜工艺条件及交联剂用量.结果表明,壳聚糖和戊二醛反应生成交联结构,改善膜的溶胀度.     

聚乙烯醇-壳聚糖水凝胶制备与溶胀行为的研究

研究了聚乙烯醇与壳聚糖质量比、溶剂醋酸溶液体积、交联剂戊二醛浓度等对聚乙烯醇-壳聚糖水凝胶溶胀性能的影响,正交实验的结果表明当聚乙烯醇与壳聚糖质量比为2、溶剂醋酸体积为100 mL、交联剂戊二醛的浓度为0.213 mol/L时凝胶溶胀度最大.凝胶溶胀度随着聚乙烯醇与壳聚糖质量比、交联剂戊二醛浓度的增大而减小,随着溶剂醋酸溶液体积增加而增大.     

交联剂基团折射度对不饱和聚酯树脂浇铸体折射率影响的理论计算方法

从交联剂的结构出发,阐述不同基团的折射度对交联剂折射率的贡献,用以说明用不同结构的交联剂按不同比例混合以后对调节不饱和聚酯树脂折射率的理论意义,它不但对实际应用提供了方便,也对应用新的交联剂提供了理论导向。     

改性明胶膜的制备及其力学性能探讨

分别研究了羧甲基壳聚糖、交联剂和甘油等对明胶膜的改性问题,对改性膜的断裂强度、断裂伸长率进行了测试,并通过扫描电镜对改性膜截面进行了观测.结果表明,羧甲基壳聚糖、交联剂和甘油的加入能有效地改善明胶膜的机械性能,截面的电镜照片表明羧甲基壳聚糖和明胶具有很好的相容性.     

羧化聚丁二烯与几种偶联剂对碳酸钙改性效果的对比

本文研究了羧化聚丁二烯(简称CPB)、钛酸酯偶联剂、磷酸酯偶联剂和硅皖偶联剂对碳酸钙填充SBR硫化胶物理性能的影响。研究了CPB在几种橡胶中应用效果。结果表明:CPB比钛酸酯(OL-T951、OL-T671)、磷酸酯(南大—821),硅烷偶联剂(KH-550、A-189、Si-69)都好;CPB改性碳酸钙使EPDM、IIR、CIIR、SBR、NBR、BR的物理性能得到有效地改善,对于自补强性较好的NR、CR作用不明显。     

CaCO_3-SiO_2-CaCl_2配料中CaCO_3分解动力学研究

本文用差热分析、热重分析和X射线衍射等方法,研究了CaCl_2对CaCO_3—SiO_2混合物中CaCO_3分解速度的影响以及各不同温度下煅烧的反应产物。结果表明,在CaCO_3—SiO_2配料中加入CaCl_2,能够成倍地加速CaCO_3的分解速度,并使C_2S的生成温度显著提前。     

CaCO_3-SiO_2-CaCl_2配料中 CaCO_3分解动力学研究

本文用差热分析、热重分析和X射线衍射等方法,研完了 CaCl_2对CaCO_3—SiO_2混合物中 CaCO_3分解速度的影响以及各不同温度下煅烧的反应产物。结果表明,在 CaCO_3—SiO_2配料中加入 CaCl_2,能够成倍地加速 CaCO_3的分解速度,并使 C_2S 的生成温度显著提前。     

纳米CaCO3／SiO2复合粒子对硅橡胶性能的影响

硅橡胶力学性能差．需要补强．这是硅橡胶产品开发的关键。本文报道用溶胶沉淀法制备具有核一壳结构的纳米CaCO3／SiO2复合粒子．将该复合粒子替代部分二氧化硅作为硅橡胶的补强材料。通过实验确定它对硅橡胶的力学性能和热稳定性能的影响。比较用纳米CaCO3／SIO2复合粒子以及用CaCO3补强的硅橡胶。前者不仅物理力学性能较佳，而且能降低材料的成本。但后者耐热性能较好。     

填料的表面处理及其与PVC的相互作用

本文应用化学分析用光电子能谱和动态粘弹谱表征了超细碳酸钙的表面处理效果和它与 PVC 的相互作用程度。实验结果表明:筛选的具有长链氧乙烯结构的胺类物质 SA2是超细碳酸钙优良表面处理剂,它能有效地润湿、包覆超细碳酸钙,减缓或消除超细碳酸钙的聚集,加强在树脂中的分散,提高与树脂的相互作用,改善了填充 PVC 的力学性能。     

纳米CaCO_3/SiO_2复合粒子对硅橡胶性能的影响

硅橡胶力学性能差,需要补强,这是硅橡胶产品开发的关键。本文报道用溶胶沉淀法制备具有核-壳结构的纳米CaCO3/SiO2复合粒子,将该复合粒子替代部分二氧化硅作为硅橡胶的补强材料。通过实验确定它对硅橡胶的力学性能和热稳定性能的影响。比较用纳米CaCO3/SiO2复合粒子以及用CaCO3补强的硅橡胶,前者不仅物理力学性能较佳,而且能降低材料的成本。但后者耐热性能较好。     

超细CaCO3增强硫铝酸盐水泥强度的研究

在硫铝酸盐水泥硬化体中,钙矾石主要以柱状、棒状而存在,这对水泥的性能产生了不利影响。探讨了超细CaCO3对硫铝酸盐水泥进行改性的研究。试验结果表明,超细CaCO3掺量为3%时,明显改善了硫铝酸盐水泥的强度,其28 d净浆与砂浆抗压强度分别达到100.6 MPa和94.1 MPa,且水泥的28 d砂浆抗折强度高达12.5 MPa。SEM显示掺超细CaCO3硫铝酸盐水泥硬化体中难以发现大颗粒状的水化硫铝酸钙晶体,结构较致密、均匀。     

灰中游离氧化钙溶出规律探讨

研究了粉煤灰中游离氧化钙在灰水中的溶出规律,分析了灰水pH、Ca~(2+)及灰中游离氧化钙和CaCO_3含量的变化;指出游离氧化钙的溶出特性是确定灰管结垢程度、灰水pH和选择防垢措施的依据。     

增容剂对SBR/PE/PVC多元共混体性能的影响

研究了增容剂对 SBR/PE/PVC 多元共混体力学性能的影响。结果表明,NBR-18、NBR-26、N-41(NBR,日本)等是该共混体的优良增容剂,其对不同橡塑比、塑塑比的共混体的力学性能都有较大程度的提高。电镜分析及增容剂用量的研究表明,增容剂加强了相界间的相互作用,在共混体中起着表面活性剂的作用,促进了多相体糸的分散性。     

缩放管内CaCO_3污垢形成过程的数值模拟

利用从传热传质角度结合表面化学反应知识模拟CaCO3污垢形成过程的数学模型,对缩放管不同工况进行了数值模拟计算.得出不同工况下,缩放管内CaCO3污垢的沉积率、剥蚀率、污垢热阻随时间的变化规律以及它们与流速、工质浓度、温差的关系.