原子吸收光谱法测定锌精矿中镉不确定度评定

对锌精矿化学分析方法——火焰原子吸收光谱法测定镉量时的不确定度进行评定。根据分析过程,对其不确定度来源进行量化表述,评定原子吸收光谱法测定锌精矿中镉的不确定度。评估出的不确定度范围,适用于评价不同实验室人员或不同实验室之间测定结果的质量。     

碘量法测定金精矿中铜的测量不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》(指南),以碘量法测定金精矿中的铜质量分数为例,对测量结果进行不确定度评定。分析了不确定度的主要来源,包括称样质量、标准溶液的配制、标准滴定液的标定及样品测定等引入的不确定度分量。对各不确定度分量进行了分析计算,求得合成标准不确定度为0.077%,扩展不确定度为0.16%。     

火焰原子吸收光谱法测定金精矿中铅的测量不确定度评定

根据<测量不确定度评定与表示>(指南),以火焰原子吸收光谱法测定金精矿中的铅含量为例,对测量结果进行了不确定度评定.在分析了不确定度的重要来源(包括称样质量、工作曲线拟合、标准工作溶液及试液定容体积等引入的不确定度分量组成)基础上,对各不确定度分量进行了分析计算,求得合成标准不确定度为0.068%,扩展不确定度为0.14%.     

锌及锌合金中测定铜含量不确定度的评定

按照国家标准GB/T 12689.4-2004中的方法进行锌锭中铜的测定,建立了数学模型,对涉及的玻璃器皿、仪器设备等不确定度来源进行了分析和评定。其不确定度主要来自于重复性试验、天平、曲线拟合产生的不确定性。当铜含量为0.00066%时,评定其扩展不确定度为0.0001(k=2)。     

Na_2EDTA滴定法测定锌精矿中铁量的不确定度评定

对国家标准方法 GB/T 8151.3-2012 Na2EDTA滴定法测定锌精矿中铁量的测量不确定度来源进行了分析,对影响检测结果的各个分量进行分析和量化,求得合成不确定度和扩展不确定度分别为0.051%和0.10%。找出了引起不确定度的主要来源,作为实际工作中重点控制的因素,以减少测量误差,保证测量结果的准确性和有效性。     

碘量法测定阳极铜中铜含量的不确定度评定

本文对碘量法测定阳极铜中铜含量进行了不确定度评定,分析了该方法测定过程中的不确定度来源,包括称样质量、标准溶液的配制、标准滴定液的标定和样品滴定等.通过建立数学模型对各不确定度分量进行了计算,然后按方根和得到的不确定度评定结果,合成标准不确定度为0.20％,扩展不确定度为0.40％.该实验及结果表明,碘量法测定阳极铜中...     

ICP-AES法测定金饰品中铜、铁、锌含量的不确定度评定

采用湿法消解样品, 建立电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）测定黄金饰品中铜、铁和锌元素含量的方法。该方法具有简便、快速、灵敏度高及重现性好等优点。根据测量原理,建立了该方法的定量数学模型并推导出不确定度计算公式,找出了该检测过程中的不确定度来源,对各不确定度分量进行了合成和扩展,得到了铜、铁和锌质量分数的不确定度。结果表明：标准溶液的配制、标准曲线拟合线性方程及重复测量是不确定度的主要来源,黄金饰品中铜、铁和锌的质量分数可分别表示为（10.42±1.54）、（10.79± 1.21）和（26.89±1.88） mg/kg。     

高频红外吸收法测定钨精矿中硫量的不确定度评定

研究采用了高频红外吸收法测定钨精矿中的硫含量,采用数学模型分析法确定了检测样品中不确定度的主要来源,并对标准物质、重复性的测定、分析仪器、助熔剂及瓷坩埚等各环节的不确定度分量进行了计算,得到钨精矿中硫含量的合成标准不确定度及扩展不确定度。结果表明:所测试钨精矿样品中硫含量的检测结果为0.24%,相对扩展不确定度为0.009 2%(k=2),最终得出影响不确定度的主要因素是标准物质,为实验室的质量控制提供了参考依据。     

短碘量法连续测定铜精矿中铜、铁方法改进

短碘量法连续测定铜、铁含量的方法~([1-4])。通过对反应机理的分析,得出最佳的实验条件和分析方法。利用此方法多次对铜精矿中铜、铁含量进行测定分析。采用加标回收率方法进行铜、铁含量实验验证。该方法所得铜、铁结果的相对标准偏差(n=10)均小于1%,铜加标回收率在98.90%～100.82%,铁加标回收率在98.10%～103.85%。实验结果证明该方法测定铜、铁具有快速、简便、精密度好、准确度高、加标回收率好等特点。适用于同时测定铜精矿中铜、铁的含量。     

EDTA容量法测定锌精矿中锌含量方法的优化

针对湖南宝山锌精矿的特点,在参考国标方法的基础上对锌精矿中锌量的测定条件进行优化。试样经盐酸、硝酸、硫酸分解后,加氯化铵、氨水、过硫酸铵以氢氧化物沉淀形式除去铁、铅、锰、铝等干扰元素,铜、铝和微量铁用硫代硫酸钠、硫氰酸钾、氟化钠和抗坏血酸掩蔽,在pH5—6的醋酸-醋酸钠缓冲液中以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为亮黄色为终点,测得的结果即为锌量。分析结果显示,加入9g的氯化铵、补加15mL氨水、沉淀煮沸9min时,经标准样品比对验证,分析结果可靠稳定,取得满意效果。     

碘量法测定铜精矿中的锡

研究了碘量法测定铜精矿中的锡含量，对铜精矿试样的分解、干扰元素铜的分离、分析结果对照、方法的准确度和精密度作了考察研究，其方法准确可行。     

离子选择电极法测定铍精矿中氟的含量

文章采用离子选择电极法测定铍精矿中氟的含量,该方法有效地排除了精矿中的铝和铍对测定的干扰,能简单、快速、准确地测定出铍精矿中的氟量.     

短碘量法测定高镁铜精矿铜量分析方法的优化

对国标短碘量法测定高镁铜精矿铜量[1]加以优化,进行了镁干扰实验、样品返色实验及与经典法国标长碘量法进行结果对照,准确度、精密度、加标回收率实验等,判断分析方法的可行性。方法操作简便,精密度好、准确度高。测定范围:含镁量:10.00%～25.00%。     

锌精矿中锌的快速测定

建立了锌精矿中锌测定的新方法。对共存离子的影响、掩蔽剂的选择、掩蔽剂的用量以及锌标准加镉同收实验、样品加标回收实验进行了探讨。结果表明,在pH5—6的溶液中选择碘化钾为掩蔽剂,碘化钾的用量大于5g镉才能掩蔽完全,锌标准加镉回收实验当镉量小于5mg时锌回收率达99．9％～100．9％,样品加标回收实验锌同收率在98％以上。该方法适用于锌精矿及含镉锌矿中锌的测定,结果与借助极谱仪测定的结果相一致。     

块状含铜锌黄铁矿降低精矿含锌方法探究

在不改变现有生产工艺条件下,按照现有工艺条件,对白银公司块状含铜锌黄铁矿优先选铜再选锌和直接选铜弃锌两种选矿工艺优劣进行对比分析,选择较优方案进行生产实践。本文通过生产实践,分别对优先选铜再选锌和直接选铜弃锌两种选矿工艺进行工业试验,通过试验和技术分析,选择了切实可行的选矿工艺,提高了铜精矿精矿品位,同时又降低铜精矿中锌元素含量,使产品质量符合要求,使生产效益最大化。     

钨精矿中三氧化钨量测定的不确定度评定

研究采用重量法测定钨精矿中三氧化钨量,由数学模型分析得到实验过程中不确定度主要来源为称样、标准溶液配制、校准曲线拟合及测量重复性等。采用数学模型对各来源分量进行量化与合成计算。结果表明,钨精矿中三氧化钨的质量分数为66.20%时,测量结果的扩展不确定度为0.37%,由各分量的标准不确定度对比可知,实验操作中的重量部分是不确定度的主要来源,而测量重复性对重量部分不确定度贡献最大。因此,在日常检测工作中需严格把控测量重复性的相关影响因素,由此来减少测量结果的不确定度。     

碘量法测定铜精矿中铜含量不确定度的估算

分析了碘量法测定铜精矿中铜含量不确定度产生来源，并估算了在置信水平为95％时测定结果的不确定度。