铬光度分析的进展

综述了近年来 ( 1996～ 2 0 0 1)国内铬光度分析的进展 ,包括分光光度法、动力学光度法及流动注射光度法测定铬 ,引文 5 0篇。     

分光光度法测定铬Ⅵ的研究进展

综述了2000~2007年分光光度法测定铬Ⅵ的研究进展,内容包括常规光度法、催化动力学光度法和阻抑动力学光度法。对方法检测体系、反应介质条件、线性范围、检出限、实际应用对象等予以综合评述,并对光度法测定铬Ⅵ的发展提出了提高仪器性能,以提高灵敏度和减少测量误差;开发灵敏度高、选择性强、稳定性好的无毒或低毒的新型有色染料和指示剂;将自动化程度高,灵敏度高和稳定好的分离富集技术与检测方法联用,以降低测定干扰,增强方法准确度等建议。     

铬(Ⅵ)-过氧化氢-溴甲酚紫体系催化光度法测定钢中痕量铬

铬(Ⅵ)对人体有害,因此铬(Ⅵ)的测定具有重要的现实意义,痕量铬(Ⅵ)的催化光度法测定已有报道[1-6]。本文研究发现,在六次甲基四胺介质中,铬(Ⅵ)对过氧化氢氧化溴甲酚紫的褪色反应具有强烈的催化作用,基于此建立了一种测定痕量铬(Ⅵ)的催化动力学分光光度法。在25mL溶液中,铬(Ⅵ)量在0.3～7.0μg范围内符合比尔定律,线性相关系数r=0.9997,催化反应的最大吸收波长为580nm,表观摩尔吸光系数ε=4.44×104L.mol-1.cm-1,方法检出限为2.2×10-8g/mL。本法灵敏度和选择性理想,测定钢中痕量铬,结果满意。1实验部分1.1主要仪器与试剂721型分光光度…     

分光光度法直接测定硫酸铬中铬Ⅵ

建立了快速测定硫酸铬中铬 含量的分光光度法。以EDTA作铬 的掩蔽剂 ,测定时无需进行分离。铬 在 0～2 5 μg/mL范围内呈线性关系 ,相关系数r=0.9992 ,检出限 0.0 2 μg/mL ,回收率 95.2 %～ 10 4.3 % ,RSD≤ 2.7%。方法简单、快速     

钍试剂Ⅱ褪色光度法测定电镀废水和钢铁中铬

基于在0.32 mol/L硫酸介质中,铬(Ⅵ)氧化钍试剂Ⅱ褪色,提出了钍试剂Ⅱ褪色分光光度法测定铬(Ⅵ)的新方法。详细考察了反应酸度、温度、钍试剂Ⅱ浓度及反应时间等对铬(Ⅵ)测定的影响。反应体系中钍试剂Ⅱ的最大吸收峰位于480 nm处,铬的质量浓度在0~2.8μg/mL范围内与吸光度的减少呈线性关系,相关系数为0.999 0。所拟方法用于电镀废水及标准钢样中铬的测定,结果与二苯氨基脲光度法或认定值相符。     

双波长分光光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ)

在H2SO4介质中,铬(Ⅵ)与茜素蓝S(ABS)形成红色产物,据此建立了双波长分光光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ)的新方法。测定波长为510 nm,参比波长为575 nm,表观摩尔吸光系数为7.4×104L.mol-1.cm-1。方法的线性范围为0.4~1.0μg/mL,检出限为17.22ng/mL。方法用于工业废水中铬(Ⅵ)含量的测定,加标回收率为95.7%~103.2%。利用该方法分析废水中铬(Ⅵ)的含量与国家标准方法(二苯碳酰二肼分光光度法)的结果基本一致。     

恒电流库仑滴定法测定钢中微量铬和锰

恒电流库仑滴定法测定钢中微量铬和锰郑礼胜,王士龙（山东建材学院应用化学系,济南,２５００２２）在钢铁分析中,钢中微量铬、锰的测定通常采用分光光度法。由于恒电流库仑滴定具有较高的灵敏度和准确度,而且比容量分析更易自动化,也无需配制标准溶液,因此特别适用...     

催化动力学光度法测定水中痕量铬(Ⅵ)

铬（Ⅵ）对人体的健康有严重的危害［１］,所以是环境部门进行水质检测的一项重要内容。目前,测定水样中铬（Ⅵ）大多仍采用二苯碳酸二姘光度法［２］,由于二苯碳酰二肼溶液稳定性差,需低温下保存,故该方法的精密度和准确度较差。催化动力学光度法测定水中铬（Ⅵ）已有报道［３］。作者发现,在弱酸性介质中,铬（Ⅵ）对氯酸钾氧化罗丹明Ｂ褪色的反应具有强烈的催化作用,本文以此反应为指示反应,建立了催化动力学光度法测定痕量铬（Ⅵ）的新方法。用固定时间法研究了该方法的测定条件,活化剂氨三乙酸的存在可提高灵敏度;该方法的检…     

差示光度法联合测定钢铁中的锰、铬

用过硫酸铵—银盐氧化光度法测定钢铁中的锰时,三价铬离子同时被氧化为橙红色的重铬酸根离子。因重铬酸根离子的表观摩尔吸光系数小(ε_(450)=200),其显色反应的灵敏度很低,通常是不用重铬酸根光度法测定钢铁中的铬,笔者通过增加取样量,加大吸收皿厚度及采用差示比色,可用重铬酸根光度法测定钢铁中的低铬。木法可直接联合测定合金铸铁、炭钢、中低合金钢、高速工具钢中0.05～2％的锰和0.05～7％的铬。 分析步骤 称取0.2000～0.6000g试洋于100ml两用瓶中①,加入15ml硫、磷混酸(硫酸+磷酸+水=     

固相萃取分光光度法测定水环境中铬(Ⅵ)

采用固相萃取分离技术结合分光光度法,提出了一种新的环境水样中铬(Ⅵ)的测定方法。在强酸性介质中,铬(Ⅵ)与二苯碳酰二肼反应生成Cr(Ⅲ)-二苯偶氮碳酰肼有色络合物,该有色络合物被Sep-Pak C18柱吸附,并可用丙酮和硫酸混合洗脱液洗脱,在540 nm波长下测定其吸光度。本方法灵敏度高,选择性好,检测限0.85μg/L(n=7,p=0.05),测定实际水样中铬(Ⅵ)的相对标准偏差为2.5%(n=3),回收率(盐含量为5 g/L)为104%。     

过氧化氢氧化罗丹明B催化分光光度法测定水中痕量铬(Ⅵ)

铬是引起人体中毒甚至致癌的物质,因此研究铬,特别是环境及人体中的铬的测定方法,是很有实际意义的。有关这方面的报道较多,其中催化分光光度法就有多种[1-4]在弱酸性介质中,对于过氧化氢氧化罗丹明B的退色反应,铬（VI）有强烈的催化作用．据此建立了测定铬（VI）的新方法．实验表明,本法测定铬（VI）的灵敏度为3．53X10－4ug／InL,线性范围为0,2～2．OPg／25InL,该法灵敏、准确、简便．用于测定水样中的铬,结果符合分析要求．1实验部分1．l主要仪器和试剂72！型分光光度计;pH—25型酸度计;铬（VI）标准溶液：将KZCfZ…     

双波长标准加入法同时测定微量铬和钼的研究

双波长标准加入法同时测定微量铬和钼的研究于少明，陆亚玲（合肥工业大学化工学院２３０００９）关键词：双波长分光光度法，标准加入法，多组分光度分析，铬，钼双波长分光光度法用于多组分同时测定研究工作，近年来已得到较大进展［１］，所用方法主要有等吸收点法［２...     

铬蓝黑R分光光度法测定钢中微量铬

研究了铬蓝黑Ｒ分光光度法测定钢中微量铬的方法。在ＨＡｃ－ＮａＡｃ弱酸性介质中,铬与铬蓝黑Ｒ形成蓝色络合物,最大吸收波长位于６００ｎｍ处,表现摩尔吸光系数ε＝２．１９×１０４,铬含量在０～６０μｇ／５０ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于钢中微量铬的测定,结果满意。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水中铬(Ⅵ)的改进

铬(Ⅵ)是一种严重危害人体健康的重金属污染物。它的测定方法较多,国家标准分析方法规定用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中铬(Ⅵ)[1],该方法操作简单,抗干扰性强,测定范围大,但测定微量Cr(Ⅵ)时灵敏度较差。试验发现,造成测定低浓度Cr(Ⅵ)时灵敏度差的主要原因是硫酸中通常含有可还原铬(Ⅵ)的物质以及显色液的酸性太强,影响了有色络合物的稳定性,导致显色反应不完全,吸光度降低。针对此问题,在测定过程中将显色液的酸性进行适当调整,由原来加入硫酸和磷酸混酸,改为仅加入磷酸。改进后方法的灵敏度明显提高,扩大了工作曲线的线性范围,降低了…     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定污泥废料中铬

污泥废料中铬含量很低,通常采用分光光度法测定铬的含量,该方法操作繁杂,周期较长.使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(IC P-A ES)测定污泥废料中的铬,快速高效.采用硝酸、氢氟酸和高氯酸溶解样品,选择C r267.716 nm波长的光谱线作为铬的分析线.在选择最佳实验条件下测定,污泥废料中硅、碳和铁等杂质元素对测定...     

白银某矿区土壤中铬(Ⅵ)的测定

准确检测出土壤中的铬(Ⅵ)对于工业污染源的控制有十分重要的作用。土壤中铬(Ⅵ)合理的前处理方式可减少实验中的误差。本文通过火焰原子吸收分光光度法来优化土壤中铬(Ⅵ)的实验条件,将样品粒度降至100目,消解时间延长至6 h,并对样品进行反复消解,提高了铬(Ⅵ)的回收率。实验的精确度和正确度表明该方法灵敏度高,有较强的可操作性,满足六价铬的检测需求。     

铬-铬天菁S-溴代十六烷基吡啶体系三元铬合物的研究

分光光度法是测定微量铬的主要方法之一,发表的文献较多,已见报导的显色剂接近40种。国内大都采用Bose等人提出的二苯碳酰肼法。该法灵敏度不高,形成的络合物不够稳定。为满足环境监测和冶金分析的需要,人们积极探索检测微量铬的新方案。文献报导了铬与铬天菁S(CAS)能生成橙色络合物,可用于铬的光度测定。鉴于金属离子与铬天菁S的二元络合物普遍具有同阳离子表面活性剂生成三元     

光度法直接测定铝铬合金中的铬

利用三价铬本身的绿色进行光度法测定铝铬合金中的铬，与（NH4）2S3O8-（NH4）Fe（SO4）2滴定法测定的结果进行了对比，结果表明，该方法简单、快速、准确。     

流动注射分光光度法测定钢铁中微量铝

钢铁中微量铝的测定多采用铬天青 S 分光光度法。由于操作繁琐,分析时间较长,且精密度较差。本文基于上述分析方法的原理,选择了 Al~(3+)-铬天青 S 二元显色体系,建立了钢铁中微量铝测定的流动注射分光光度分析方法。该方法灵敏度高,线性范围为     

碘化钾-淀粉分光光度法测定铝合金中铬

采用碘化钾-淀粉分光光度法测定了铝合金中铬含量,并对掩蔽剂、吸收光谱和溶液酸度进行了选择,探讨了共存离子对测定的影响。样品溶解后,用KMnO4将CrⅢ氧化为CrⅥ,以NH4HF2掩蔽Fe3+、硫脲掩蔽Cu2+后,在pH3.0～4.0的酸性溶液中,CrⅥ与KI作用后生成的I2遇到淀粉后形成灵敏度很高的蓝色络合物,此络合物最大吸收波长为590nm。在50mL溶液中,CrⅥ量在0～100μg范围内符合比尔定律。方法用于铝合金中铬的测定,相对标准偏差(n=6)为3.0%～3.5%,其加标回收率在97%～100%之间,相对偏差小于2.5%。