高锰酸氧化罗丹明B褪色吸光光度法测定微量锰

研究了酸性溶液中高锰酸与罗丹明Ｂ的褪色反应，确定了最佳测定条件，方法具有较好的选择。锰量在０．３５－３０μｇ／５０ｍＬ符合比耳定律。用于粘土、灰岩物质及水样中锰的测定，结果满意。     

对磺基苯偶氮变色酸褪色光度法测定壳聚糖的研究

在pH-3．6的Clark-Lubs缓冲溶液缓冲介质中基于对磺基苯偶氮变色酸与壳聚糖发生相互作用,使体系在510nm处褪色,建立测定壳聚糖的新方法。通过实验对该结合反应的条件进行优化,壳聚糖质量浓度在1-12mg／L内服从比尔定律,其工作曲线的回归方程为A-0．01700p＋0．0317,相关系数R为0．9990。所拟方法用于胶囊中壳聚糖的测定,结果与溴甲酚绿法所得结果一致。     

氧化酸性铬兰K褪色光度法测定痕量锰

MnO_4~-对酸性铬兰K有褪色作用,本文借此进行吸光光度法测定锰的研究。实验表明,在0.72—1.15mol·L~(-1)H_2SO_4介质中,有色溶液的最大吸收波长为524nm,锰量在0—40ug/25ml范围同有色溶液吸光度的减少值成线性关系。方法简单,快速,选择性好,灵敏度比高锰酸盐法高近10倍,用于测定地质矿样中的痕量锰时,结果满意。     

褪色光度法测定自来水中余氯

利用氯酸钾和浓盐酸所产生的氯氧化甲基橙使其褪色,建立了一种测定自来水中余氯的新方法。     

丽春红S褪色分光光度法测定溴酸根离子的研究

在盐酸介质中,依据溴酸根离子氧化丽春红S褪色的原理提出了测定溴酸根离子的新方法,研究了测定的最佳条件.测定的最大吸收波长λmax为510nm,溴酸根离子在0.5～5.0μg／mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为A510=0.3185ρ-0.0406,相关系数为0.99494,表观摩尔吸光系数为4.08×104L/（mol·cm）.该法可用于化学试剂中的微量溴酸根测定,结果满意.     

褪色光度法测定透明质酸钠研究

在近中性介质中,基于甲基紫与透明质酸钠发生缔合作用使甲基紫溶液褪色,建立了甲基紫分光光度测定透明质酸钠的新方法,确定了测定的最佳条件。实验结果表明,透明质酸钠质量浓度在25-175μg／10mL范围内服从比尔定律,其回归方程为A=0．0036ρ（μg／10mL）＋0．0229,相关系数γ=0．9950。所拟方法用于滴眼液中透明质酸钠的测定,结果满意,加标回收率在98．82％～102．5％。     

高锰酸钾褪色分光光度法测定泛昔洛韦

采用高锰酸钾褪色分光光度法测定泛昔洛韦。在硫酸介质中,高锰酸钾能够氧化泛昔洛韦而使自身颜色发生明显变化,且吸光度的变化值与泛昔洛韦的浓度呈线性关系。在测定波长525nm处,泛昔洛韦的浓度在2×10^-5-7x10^-4mol·L^-1范围内符合比尔定律。方法的检出限为3．8×1O^-6mol·L^-1将该方法用于药物制剂和尿液中是昔洛韦浓度的测定,结果令人满意。     

偶氮胂M褪色光度法测定钒的研究

在H2SO4介质中,V(v)对偶氮胂M有褪色作用,且褪色的程度与V(v)的存在量呈线性关系,由此建立了吸光光度法测定钒的新方法 实验表明,方法的最大吸收波长为547nm,表现摩尔吸光系数1.04×103m2/mol,V2O5的测定范围为0～200μg/25ml 方法简单、快速、准确,选择性好,在用于测定铁矿石中的微量钒时,结果满意     

二甲酚橙褪色光度法测定水样中的镁

本文作者研究了利用褪色光度法测量水样中微量镁的方法。结果表明:在一定条件下,方法的摩尔吸光系数为1 68×105L·mol-1·cm-1,精密度(RSD)为1 6%,回收率为93%～101%。     

分光光度法测定大豆苷的研究

在pH6 5的Na2 HPO4 -NaH2 PO4 缓冲溶液中 ,Fe(Ⅲ ) -BPR及Al(Ⅲ ) -BPR与大豆苷形成有色络合物 ,络合物的最大吸收波长分别为 5 5 0nm和 5 80nm ,摩尔吸收系数分别为 5 88× 10 2 和 3 71×10 2 m2 ·mol- 1(摩尔吸光系数分别为 5 88× 10 3和 3 71× 10 3L·mol- 1·cm- 1) .在pH10 5的NH3-NH4 Cl缓冲介质 ,孔雀绿 ,罗丹明B ,结晶紫 ,甲基紫和乙基罗丹明B均可与大豆苷缔合显色 ,但灵敏度以后者为最高 ,摩尔吸收系数达 1 74× 10 3m2 ·mol- 1(摩尔吸光系数 1 74× 10 4 L·mol- 1·cm- 1) .本文还探讨了在实验条件下 ,大豆苷与不同试剂显色的反应机理     

双波长光度法测定抗坏血酸的研究

依据抗坏血酸的吸光度Ａ，浓度Ｃ与照射波长λ之间的相互关系，建立了双波长紫外发光光度定量测定抗坏血酸的新方法；用于药物中抗坏血酸的测定，结果与药典法一致。     

催化-导数分光光度法测定石蜡中的痕量锰

本文提出了催化—导数分光光度法的原理,并将此原理应用于锰(Ⅱ)在碱性介质(pH 值9.8)中催化过氧化氢氧化钙釭(CR)褪色的反应中,成功地测定了石蜡中的痕量锰。本文还详细地考察了苯取分离干扰离子的条件。该法的表观摩尔吸收系数为7.4×10~7Lmol·cm~(-1),最低检测限为2.5ng/2.5mL,该法的灵敏度(即工作曲线的斜率)为一般催化法对应反应体系的5.9倍。     

流动注射光度分析法测定痕量锰

为了克服温度及加热、冷却时间等因素对测定锰的影响 ,提出了在室温下测定痕量锰的方法 ,即在氨三乙酸 (NTA)条件下 ,在 pH5 .2的HAc -NaAc缓冲溶液中 ,锰 (Ⅱ )对高碘酸钠氧化季胺反应有显著的催化作用 ,并利用流动注射技术分析速度快的特点测定了在 6 0 2nm处有最大吸收的蓝色不稳定产物 .在 6 0样.Mh分析速度下检出限为 7.3× 10 - 11g/mL ,线性范围为Mn(Ⅱ) 0～ 2 0μg/L .可应用于水样测定 ,结果令人满意     

有色溶胶分光光度法测定微量锰的研究

当Mn^2 在弱碱性中(pH为9-10)反应生成难溶于水的红色螯合物，悬浮物在明胶存在下形成透明、均匀、稳定的有色溶胶，在微量锰（0-18μg)／25mL时符合比耳定律，即成为分光光度法测定微量锰的基础，所得结果较满意。     

微乳液析相光度法的研究

提出了一种新的微乳液析相分光光度法.研究了TritonX 100∶正丁醇∶正庚烷∶水微乳液体系的组成对析相效果的影响,并将其用于铜(Ⅱ) 水杨基荧光酮的显色体系.由于微乳液的加入使析相后的微乳液层位于整个溶液的上部,析相反应的时间由原来的50min缩短到15min,析相的温度由原来的90℃降低到70℃.在pH=7. 3时,最大吸收波长为540nm,方法的表观摩尔吸收系数为2 14×106 L·mol-1·cm-1.     

水中痕量锰的分光光度法测定

在溴化十六烷基吡啶存在下 ,锰与磺基水杨酸、水杨基荧光酮形成四元配合物 ,摩尔比为n(Mn)∶n(Ssal)∶n(SF)∶n(CPB) =1∶1∶1∶1 ,λmax=590nm ,ε5 90 =1 .58× 1 0 5 .锰在 9.2～ 1 0 2 μg/L ,符合比耳定律 ,回归方程为 :A =- 0 .0 0 1 2 7+ 0 .0 1 59× 1 0 7C ,相关系数r =0 .9982 ,平均回收率为98.4 % .此方法可用于自来水中锰的测定     

锂锰氧化物中锰的平均化合价的测定研究

用盐酸羟胺作还原剂,用EDDTA配位滴定法测定锂锰氧化物中总锰量,同时用草酸钠标准溶液还原,再用KMnO4返滴定的方法测定试样中高价锰得到的总电子数,两者结合计算氧化锂锰氧化物中锰的平均化合价,该方法简便、可靠、准确度高,是一种较好的测定方法。     

最佳逼近分光光度法测定微量镍的研究

提出在多种干扰离子共存时，分光光度测定微量镍的一种新的曲线拟合方法，根据数学逐步逼近原理，选择最为逼近样品吸收曲线的拟合曲线，计算混合体系中的镍含量．该方法具有准确度高、抗干扰能力强的特点，比经典的单波长测定微量镍有更大的适应性，可以测定合金、矿物等样品中微量的镍．     

火焰原子吸收光谱法测定莼菜中的锌,铜,锰

报道了莼菜中微量元素锌、铜、锰的火焰原子吸收分光光度法的测定．方法简便、省时，具有良好的精密度和准确度．试验了共存离子的影响，比较了６种湿法消解体系对莼菜的消解情况，并用微分电位溶出法（Ｄ．Ｐ．Ｓ．Ａ）做了对照试验，结果一致．测定莼菜的相对标准偏差≤４．６％，回收率为９９．２％～１０１．５％．