蛋白激发子研究进展

蛋白类微生物农药因功能广泛、作用机制独特、对环境友好等优点而受到广泛关注,其产业化发展对减少农药残留、满足无公害农产品、绿色食品的生产与加工的需要具有重要意义。文章介绍了蛋白激发子的类型及特性,分别阐述了国内外对过敏蛋白、隐地蛋白和激活蛋白的研究进展,重点探讨了激活蛋白的基因克隆、作用机制以及对农作物的诱导抗性和促生功能,展望了蛋白农药的研究及应用前景。     

从螺旋藻中提取藻蓝蛋白的初步研究

介绍从螺旋藻中提取藻蓝蛋白的初步研究结果，研究表明用磷酸盐缓冲溶液能较好地从螺旋藻中提取藻蓝蛋白。     

钝顶螺旋藻中藻蓝蛋白的提取新工艺

研究了从钝顶螺旋藻中提取藻蓝蛋白的方法，用一定浓度的阴离子表面活性剂水溶液处理，得到的藻蓝蛋白纯度最高，一次提取藻蓝蛋白的提取率达到９８％。     

生物工程单细胞蛋白制造

<正> 当今世界正面临着三大问题,即粮食问题,能源问题和环境问题。生物工程和这三个问题息息相关,并可为解决上述问题发挥出重要的作用。开发单细胞蛋白,正是利用生物工程方法解决人类食物问题的一条重要途径。所谓单细胞蛋白,也叫微生物蛋白,实际上是由各种氨基酸组成的复合物,最早是用酵母菌来进行生产的。早在本世纪初,人们就把酵母作为食用蛋白质而加以利用了,一     

开发甲醇蛋白产品的可行性探讨

介绍了单细胞蛋白的概念和甲醇蛋白的生产工艺,分析了开发甲醇蛋白的可行性。     

多变鱼腥藻藻胆蛋白共价复合物的合成及其分子内能量传递

利用双功能基偶联剂３－（２－吡啶联巯基）丙酸Ｎ－羟基琥珀酰亚胺酯（ＳＰＤＰ）合成了两个藻胆蛋白复合物,藻红蓝蛋白－变藻蓝蛋白复合物ＰＥＣ－ＡＰＣ和藻红蓝蛋白－藻蓝蛋白复合物ＰＥＣ－ＰＣ．利用吸收光谱和荧光光谱证明了藻胆蛋白构型与构象在反应后得到保持．通过荧光光谱观察到能量传递现象．计算出复合物ＰＥＣ－ＡＰＣ的分子内能量传递效率约为９０％．复合物ＰＥＣ－ＰＣ中藻红蓝蛋白ＰＥＣ的荧光寿命比ＰＥＣ本身的寿命大大缩短,证明存在分子内能量传递．二硫苏糖醇（ＤＴＴ）还原二硫桥键后能量传递被阻断．这进一步证明复合物合成成功及分子内能量传递．     

水解胶原蛋白的研制及应用

水解胶原蛋白的制备方法，分析结果与应用情况作简要论述。     

开发甲醇蛋白的必要性与可行性

简要介绍了甲醇蛋白的性质，市场，生产及应用等方面的情况，并分析了开发甲醇蛋白的必要性和可行性。     

阳离子蛋白的研制及其应用

本文介绍了阳离子蛋白的性能，原理、合成方法及其应用。     

人层粘连蛋白α4链LG1组件融合蛋白的表达

目的表达重组人层粘连蛋白α4链LG1组件(HumanLamininAlpha4LG1Module,hLNα4LG1)蛋白并检测其抗原性。方法采用RTPCR方法从人胎盘组织扩增hLNα4LG1的cDNA片段,用TA克隆法将其插入pMD18T载体进行测序。用DNA重组技术构建原核表达载体pET28aLG1,用BL21(DE3)pET系统表达hLNα4LG1融合蛋白,SDSPAGE鉴定表达产物,用NiNTA亲和柱对表达蛋白进行纯化,并进行Westernblot分析。结果已成功获得hLNα4LG1cDNA序列,与GenBank中序列同源性为100%。12%SDSPAGE显示,经IPTG诱导后BL21(DE3)pET28aLG1总蛋白中出现一条相对分子质量为26000的新蛋白带,纯化后目的蛋白纯度达90%以上,且Westernblot可特异地检测到目的蛋白所对应转移带。结论成功表达和纯化hLNα4LG1蛋白,且具有良好的抗原性,为研究LG组件在疾病发生过程中的作用及其功能位点打下了基础。     

甲醇蛋白的开发前景

论述了甲醇蛋白作为饲料蛋白的开发意义、工业现状及生产方法 ,指出甲醇蛋白具有广阔的开发前景     

人血浆抗凝血蛋白的研究进展（下）

就近年来人血浆中抗凝血蛋白,包括人血浆Ｃ蛋白、血栓调节蛋白、人血浆Ｓ蛋白和抗凝血酶Ⅲ（ＡＴⅢ）的研究进展作了综述介绍,并对这些蛋白的结构,理化性质,分离检测、生物学特性及临床意义进行了重点讨论。     

蛋白纤维技术发展历程及现状

回顾了国内外人造蛋白纤维开发历程,简要阐述蛋白纤维技术现状,特别是当今最具代表性的日本酪素蛋白纤维技术现况,并就目前国内人造蛋白纤维研究开发的深度、广度、投入及发展提出看法。     

护发用品添加剂阳离子蛋白吸附性的初步研究

阳离子蛋白是目前比较浒的护发添加剂之一,它对头发有较强的亲和性,能起到很好的修复受损头发及柔软、改善梳理性等作用,本文应用Ｌｏｗｒｙ’ｓ蛋白测定法对不同条件时阳离子蛋白在头发上的吸附作用进行了初步研究,得出了作用时间、阳离子蛋白浓度、非阳离子化及不同类型阳离子化蛋白反及基质对阳离子蛋白吸附性的影响等结果。     

人蛋白C转基因小鼠的建立及乳腺表达

目的为了获得乳腺定位表达人蛋白C(hPC)的转基因动物。方法采用分步克隆的方法,构建大鼠乳清酸蛋白(WAP)启动子调控的人蛋白C质粒,命名为pWPC。将该质粒系统鉴定后,用PvuⅠ+SmaⅠ双酶切,回收4·6kb的片段(WAP-hPC-PolyA)。通过显微注射技术,将其注入昆明小鼠受精卵雄原核内;共注受精卵810枚,存活640枚,移植给28只假孕母鼠,怀孕的18只母鼠共产仔81只。结果提取鼠尾基因组DNA进行PCR检测,34只阳性,再经Southernblot检测,其中20只整合阳性;将7只整合阳性母鼠传代,产仔7日后收集乳汁,进行ELISA检测,结果均有表达。结论已成功建立了人蛋白C转基因鼠乳腺生物反应器,为hPC乳腺表达研究奠定了基础。