原药和制剂中溴氰菊酯的气相色谱分析

采用ＤＣ－１１＋ＱＦ－１为固定液，邻苯二甲酸二匡酯为内标物，用气相色谱法测定原药和制剂中溴氰菊酯的含量。原药的标准偏差为０．１２，变异系数为０．１２％；２．５％乳油的标准偏差为０．０３，变异系数为１．３％。     

原药和制剂中溴氰菊酯的气相色谱测定方法

前言氰菊酯是一种目前效力最强的拟除虫菊酯类杀虫剂,广泛应用于农业和卫生方面的虫害防治。溴氰菊酯可用总溴量、红外光谱、气液色谱及高效液相色谱等方法定量测定。我们研究建立的原药和制剂中溴氰菊酯测定方法能将     

硫丹原药的气相色谱分析

论述了采用毛细管柱为分离柱，邻苯二甲酸二丁酯为内标物和FID检测器，对硫丹原药进行定量分析的方法。本方法标准偏差为0．15，变异系数为0．16％，回收率在99．0％～101．5％之间，平均回收率为100．7％，线性相关系数为0．9998。     

溴氰菊酯的高效液相色谱分析

本文采用Ｐｏｒａｓｉｌ硅胶谱柱，用异辛烷＋二氧六环（９４＋６）为流动相和紫外检测器（２５４ｎｍ），对溴氰菊酯进行正相色谱分离和测定。原药和乳油的标准偏差分别为０．４和０．０２，变异系数分别为０．４％和０．７％，此方法操作简便、定量准确。     

恶草酮原药气相色谱分析

本文采用ＳＥ－３０＋ＯＶ－２１０为固定液，磷酸三苯酯为内标物，气相色谱法测定恶草酮原药的有效含量。该法标准偏差为０．０８５，变异系数为０．０９％。     

原药和制剂中氯氰菊酯的气相色谱分析

本文研究了在原药和制剂中氯氰菊酯的气相色谱测定方法。邻苯二甲酸二壬酯被用作内标物。介绍了定量分析的气相色谱操作条件。     

噁草酮原药气相色谱分析

本文采用ＳＥ－３０＋ＯＶ－２１０为固定液，磷酸三苯酯为内标物，气相色谱法测定草酮原药的有效含量。该法标准偏差为０．０８５，变异系数为０．Ｏ９％。     

抗蚜威原药和制剂的气相色谱分析

本文报道了抗蚜威的气相色谱分析方法，其标准偏差为０．０１９，变异系数为０．２４４％，回收率为９９￣１０１％，适于抗蚜威原药和制剂的分析。     

灭多威原药及乳油的气相色谱分析

本文选取了５％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ（６０～８０目）为色谱柱，磷酸三丁酯为内标物，对灭多威原药及乳油进行气相色谱分析。结果表明：标准偏差为０．９４，变异系数为１．０１％。     

氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用ＤＢ－５毛细管柱,ＦＩＤ检测器,以邻苯二甲酸二壬酶为内标,对氯氰菊酯和高效氯氰菊酯进行定量分析。氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的线性回归系数分别为０．９９３和０．９９８,变异系数分别为０．２２１和０．３１８,回收率分别为９９．１％－１００．２％,和９９．６％－１００．３％。     

地虫磷的气相色谱分析

用气相色谱分析法测定地虫磷,该法火焰离子检测器标准并为±０．１９％,平均回收率为９９．６％。     

25%高渗硫丹乳油的气相色谱分析

本文使用５％ＯＶ－１０１／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ８８０玻璃色谱柱，氢火焰离子化检测器，对２５％高渗硫丹乳油进行气相色谱分析，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，对其有效成份进行测定。此法线性关系良好，标准偏差为０．１０，变异系数０．４１％，回收率在９９．４％￣１００．６％之间。     

邻甲苯胺的气相色谱分析

采用国产担体和固定液进行条件试验，确定了邻甲苯胺的气相色谱分析方法。     

苯二胺的气相色谱分析

苯二胺类（邻、间、对苯二胺）是一类重要的染料中间体,其工业品中常含有异构体及其它杂质。对于苯二胺类产品的分析,国内以前一直采用化学分析方法,生产过程中的异构体及其它有机杂质无法检出,而国外文献介绍的方法中所用的固定相和固定液国内却很难得到。作者成功研究了以OV－225为固定液,以101白色担体为载体,分离苯二胺类异构体及杂质。此方法简便,灵敏度高,可检出工业品中0．07μg邻苯二胺,0．02ug对苯二胺,0．01μg问苯二胺。1实验部分1．1仪器及色谱操作条件（1）仪器日本岛津公司GC－9A气相色谱仪;氢火焰离子化鉴定器…     

乙草胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用5%XE-60/Gas Chrom Q(60～80目)作为色谱柱,以氢焰离子化检测器测定乙草胺的含量。以二苯胺为内标物,二甲苯为溶剂,内标法面积定量。该法回收率为99.2～100.8%,变异系数为0.37%。     

苯二胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法在填充柱上，对于苯二胺类异构体进行了分离，提出了定量方法，并对于方法的精密度，准确度，最小检出量等进行了考核。     

邻二氯苯的气相色谱分析

本文采用气相色谱法在填充柱上对邻二氯苯及其杂质进行了分离,提出了定量分析方法,并对于方法的精密度,精确度,最小检出量等进行了考察。     

异丙威—噻嗪酮混合制剂气相色谱分析

介绍了使用一个内标物,在一根色谱柱,相同的色谱条件下,对异丙威—噻嗪酮混合制剂进行气相色谱分析。试验表明:本法具有快速、灵敏的特点。     

硝基苯甲醛的气相色谱分析

分别用填充柱和毛细管色谱柱分离了邻,间和对位硝基苯甲醛的混合物。用内标法,以对硝基甲苯为内标物,分别定量。讨论了色谱柱、溶剂和内标物的选择问题。实验结果表明,用 OV-101熔融石英毛细管柱,不但分离效果好,且分析速度快,结果可靠。变异系数小于1%。回收率达99～101%。