拉曼光谱技术对常见毒品的检测研究

近年来,与毒品有关的犯罪活动的日益严重,毒品分析检测技术对于涉毒案件的侦破起着至关重要的作用。本文以常见毒品为研究对象,研究了海洛因、吗啡、甲基苯丙胺毒品和常见稀释剂蔗糖、葡萄糖、淀粉的拉曼光谱图,并对主要拉曼特征峰作了初步识别。结果表明:海洛因、吗啡、甲基苯丙胺毒品的拉曼信息丰富;拉曼技术可以快速分析毒品及其常见稀释剂;在毒品含量低至10%的混合样品中,也能准确的检出毒品成分。     

用拉曼光谱研究碳纤维的结构

激光拉曼光谱（LRS）可用来研究碳纤维和石墨纤维的结构。单晶石墨在1580cm^-1（G线）只有一条谱带，对于多晶碳纤维在1355cm^-1（D线）处还可观察到另一条谱带。这归因于结晶尺寸效应。两者的相对强度比月取决于热处理温度（HTT）。随着HTT的提高，所得碳纤维具有小的R值和大的La。T与La之间存在线性关系，可用来表征碳纤维的结构。     

紫色方钠石的拉曼光谱研究

通过对云南市场上一种光致变色宝石的拉曼鉴定,检测得出其为紫色方钠石.讲述了激光拉曼光谱的原理与优点,并分析了方钠石的变色原因.     

脂肪酰胺类缓蚀剂对碳钢缓蚀作用的电化学研究

开发了一种新型环境友好型N-烷基-N-脂肪酰基氨基脂肪酸盐(TS-417)无磷缓蚀剂。采用极化曲线和电化学阻抗谱方法研究了TS-417对低碳钢在模拟中碱中硬循环冷却水中的缓蚀作用。结果表明:TS-417缓蚀剂对碳钢具有良好的缓蚀作用,属于阳极抑制型缓蚀剂;其缓蚀效率随着缓蚀剂浓度的增大而增大,当添加浓度为100 mg/L时,缓蚀剂效率即可达到90%。     

NBS系统结构的拉曼光谱研究

用激光拉曼光谱仪探讨了成分、分相制度对NBS玻璃分相的影响,并对浸析后玻璃内部基团的变化进行了研究.结果表明:成分不同,玻璃内部占主要优势的基团不同,从而导致了分相倾向的不同.分相温度与玻璃成分有较大的联系.浸析后玻璃中的[BO4]和[BO3]均被溶出.     

翡翠的拉曼光谱研究

对于需要无损检测的宝玉石,拉曼光谱是一种方便、快捷、准确的新技术.以激发光波长分别为633nm的He-Ne激光器和457nm的固体激光器作为激发光源,测定和分析一系列翡翠样品的拉曼光谱,提出拉曼光谱检测技术可以做为鉴别翡翠的有效辅助手段.     

拉曼光谱检测甲基苯丙胺类毒品的应用研究

选择拉曼光谱法对甲基苯丙胺类毒品及其混合物以及擦取了少量冰毒混合物的面包、馒头载体进行分析测试,希望可以对甲基苯丙胺类毒品的检验提供理论支持。     

利用拉曼光谱研究助熔剂对煤灰矿物转化行为影响

在还原性气氛下,利用拉曼光谱研究添加不同助熔剂对高灰熔点煤灰的矿物转化行为的影响.结合X射线衍射(XRD)的表征,分析了助熔剂对煤灰渣矿物转化的作用.结果表明,1000℃时ZJX煤灰渣的拉曼特征峰多且复杂,而随着温度自1200℃升高到1500℃,煤灰渣中的钙长石、石英、镁橄榄石等多种矿物逐渐形成了共熔矿物,非晶态矿物含量增加,导致拉曼特征峰明显变少.添加6%单钙基助熔剂时,煤灰渣在1421℃时形成共熔物;添加6%单镁基助熔剂在1355℃时形成共熔物;煤灰添加钙镁复配(WCaO:WMgO=1)助熔剂在1290℃时就已经形成共熔物,所以钙镁助熔剂复配对共熔矿物的形成有促进作用.     

离子液体对碳钢的缓蚀行为研究进展

从电化学试验行为、表面分析技术、量子化学计算等多方面综述了离子液体对碳钢的缓蚀行为,包括离子液体的电化学缓蚀机理、在碳钢表面上的吸附作用机理、腐蚀产物膜的元素构成及物种的化学组成和不同离子液体分子结构对应的前线轨道能量差与缓蚀效率的关系,并展望了离子液体缓蚀剂未来应用研究趋势。     

苯并咪唑类缓蚀剂缓蚀机理以及研究趋势

苯并咪唑类缓蚀剂是一类盐酸酸洗缓蚀剂,当取代基不同,其分子呈现不同的缓蚀效率。苯并咪唑类缓蚀剂具有高效、低毒和生物易降解等特点。苯并咪唑缓蚀剂是吸附型缓蚀剂,它涉及到阻化效应、分子界面吸附、基团覆盖效应和氢键缔合效应等多方面。文中介绍了苯并咪唑类缓蚀剂的制备方式、缓释机理以及发展状况。     

抗胃腺癌免疫核糖核酸的拉曼光谱分析

用拉曼光谱对抗胃腺癌IRNA组分Ⅰ～Ⅴ进行了拉曼光谱分析，结果证明IRNAⅠ、Ⅱ的拉曼光谱不同于其它RNA。在低盐浓度下，IRNAⅠ、Ⅱ兼有A和Z型构象，而IRNAⅢ～Ⅴ呈A型构象。     

工业混合甲酚的拉曼光谱分析

采用拉曼光谱仪确定了间、对甲酚的特征峰：间甲酚（733cm^-1、999cm^-1）、对甲酚（821cm^-1和841cm^-1处双峰）,建立间甲酚、对甲酚质量比（即两者分子数比）与其拉曼实验的强度比的工作曲线,可计算工业混合甲酚中间、对甲酚的质量,相对偏差小于0．53％。该法取样简单快捷,且检测时间短。     

固体多用酸洗缓蚀剂H-2005的研究与应用

通过静态和动态模拟试验，1500套设备清洗应用表明，H-2005型缓蚀剂是一种低剂量、高效、无毒的固体粉剂。它易于包装、运输、贮存、携带方便、使用安全，它可与十多种酸洗介质配合应用，都取得好的缓蚀效果，对碳钢有很好的抗氢脆能力，其主要指标达到或超过lan-826产品水平，经多年现场应用取得好的社会效益和经济效益。     

拉曼光谱技术在玻璃材料研究中的应用

拉曼光谱分析技术是一种无损原位检测技术,具有检测速度快、收集信息丰富、对结构变化敏感等特点,在玻璃材料表征研究方面具有很大优势。本文综述了拉曼光谱的特点及其在玻璃结构研究方面的研究进展。     

一次性塑料包装瓶盖(杯盖)的拉曼光谱分析

利用便携式拉曼光谱仪对收集到49个现售饮品或外卖配送饮品的一次性塑料杯盖样品和饮料瓶瓶盖样品进行检验分析,先根据样品外观进行分类,再根据拉曼位移按照成分进行分组,最后再通过计算相对峰高比进行进一步区分,都取得了较好的效果.建立了基于系统聚类的分类模型,利用主成分分析对60％的样本进行了降维和分类.最终被检样本被分为6类...     

Temperature Dependence of the Raman Spectrum in Lithium Oxide Single Crystal

Temperature dependence of the Raman spectrum of lithium oxide single crystal has been measured over a temperature range of 80 to 1073 K. The frequency shift and the line width of the Raman spectrum in lithium oxide were about 531 and 4.5 cm^-1 at 80 K, respectively. At 1073 K, the frequency shift and the line width attained the values of 464 and 112 cm^-1, respectively. The strong temperature dependence of the frequency shift and line width was compared with data from some crystals with a fluorite structure.     

PLA/PCL共混物的红外光谱和拉曼光谱分析

采用熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)/聚己内酯(PCL)共混物,并对其进行红外光谱和拉曼光谱分析对比:PLA/PCL共混物的红外反射光谱在1 274,1 184 cm-1处的峰强度随PCL含量增加而增大,1 090 cm-1处峰强度随PLA含量减少而降低,峰强度与共混组分配比对应关系不太明显;PLA/PCL共混物的拉曼光谱在875 cm-1处出现PLA的中等强度吸收峰,在914 cm-1处出现PCL的中等强度吸收峰,吸收峰强度与共混组分配比间存在明确对应关系;采用拉曼光谱分析PLA/PCL共混物所得信息多于红外光谱,可用该方法对其进行定性和半定量分析。     

免疫算法在重叠拉曼谱峰中的应用

拉曼光谱及其联用技术的快速发展使其成为复杂样品分析的重要手段,但由于环境的复杂性以及拉曼光谱信号的特点,在复杂样品分析中难免会出现一些重叠谱峰。为此,采用小波变换扣除原始信号中的荧光背景得到有用信号,并基于免疫算法将该方法对重叠拉曼光谱谱峰信号进行解析。结果表明：该方法可以准确地将重叠拉曼光谱谱峰信号进行分离,并且同时得到了各组分的定量信息,绝对误差在2%之内。     

Raman Investigation of the Nitridation of Yttria-Stabilized Tetragonal Zirconia

Raman spectroscopy has been used to obtain Raman spectra of yttria-stabilized tetragonal zirconia subject to surface nitridation induced by contact with zirconium nitride. Raman spectra recorded from regions at increasing distance from the source of nitridation have been used to obtain diffusion profiles from samples treated at different times and temperatures. The coupling of X-ray diffraction data previously taken and of the Raman spectra shows that in the samples there is a two-phase region (tetragonal + cubic) near the nitrided surface and that, at larger distance inside the samples, there is only one phase (tetragonal). Fitting of the diffusive profiles in the single-phase tetragonal region with an appropriate diffusion function allows the determination of the diffusion coefficient of nitrogen in tetragonal zirconia which is expressed in terms of the preexponential factor, D ₀= (3.98 ± 0.5) × 10⁻³ cm²/s, and the activation energy, Q = 170 ± 10 kJ/mol.