卤代烃的制备工艺

介绍了一种液相法生产分子式为ＣＡＲ＾１Ｒ＾２ＣＢＲ＾３Ｒ＾４（此外的Ｒ＾１，Ｒ＾２、Ｒ＾３和Ｒ＾４指代意义如专项说明中所定义）的卤代烷加成物的工艺，是将相应的卤代烷烃（ＡＢ）与相应的烃（ＣＲ＾１Ｒ＾２＝ＣＲ＾３Ｒ＾３）在催化的存在下于溶剂中进行反应，所用的催化剂组成：（１）至少有一种含一价铜；（２）至少有一种为离子促进剂，选自卤代铵、吡啶或卤代吡啶及（ＭＱ４）Ｙ型的四价盐（Ｍ是元素周期表中ＶＡ族元素，如Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ或Ｂｉ，Ｑ为Ｃ１－Ｃ１８烷烃、Ｙ为氯、溴或碘）。还介绍了用上述工艺制得的加成产物与ＨＦ反应制备一些氢氟烃的工艺，该工艺是在二晴或环化碳酸酯溶剂中进行，使反应混合物分成两相。     

氟化镁作CCl2F2加氢脱氯反应的催化剂载体

负载钯（Ｐｄ）和钉（Ｒｕ）氟化镁（ＭｇＦ２）可作ＣＣｌ２Ｆ２（ＣＦＣ－１２）加氢脱氧反应中有效的催化剂；掺金后的 Ｐｄ／ ＭｇＦ２催化剂对 ＣＨ２Ｆ２的选择性可从 ７０％增加到９０％。 由于用含氢氯氟烃和含氢氟烃取代危害环境的氯氟烃的需要，加大了对ＣＦＣｓ催化加氢脱氯反应的关注。从专利文献可知从ＣＦＣ分子中除去氯的高选择性的新型催化剂即可避免产生加氢脱氟反应。该类开发研究相当活跃。尽管利用含有铱、钉特别是把等过渡金属的多相催化剂可达到选择性好的加氢脱氯反应，但是一直存在着有过多的脱自产物生成的问题。…     

国外氢氟氯烃和氢氟烃的开发生产规模及动向

介绍了联合国环境规划署（ＥＰＡ）关于氟氯烃（ＣＦＣ）及其它臭氧破坏物的新规定，国外ＣＦＣＳ的替代物氢氟氯烃（ＨＣＦＣ），氢氟烃（ＨＦＣ）的开发情况，几家大化学公司的ＨＣＦＣ１４１ｂ／１４２ｂ和ＨＦＣＳ，如ＨＦＣ１３４ａ的生产规模及动向。     

氯化学工业与大气臭氧层保护

氟化学工业发展在人类进步上起了很大作用，但部分产品氟氯烃（ＣＦＣｓ）和氯溴氟烃（哈龙）给大气臭氧层带来破坏。必须加快ＣＦＣ和哈龙替代品的研究和开发，以保护大气臭氧层。专论与综述     

氟化学工业与大气臭氧层保护

氟化学工业发展在人类进步上起了很大作用，但部分产品氟氯烃和氯溴氟烃（哈龙）给大气臭氧层带来破坏。必须加快ＣＦＣ和哈龙替代品的研究和开发，以保护大气臭氧层。     

专利介绍

专利介绍用于油漆和清漆的以可交联含氟共聚物为主要成分的组合物ＣＮ１０６２５４２Ａ．专利分类号Ｃ０８Ｌ２７／１２一种以可交联含氟共聚物为主要成分的组合物，它包含：ａ）可交联含氟共聚物Ａ，含有四氟乙烯（Ｃ２Ｆ４）、环氧化烯丙基醚、偏二氟乙烯和／或三氟氯乙...     

λ－氯氟氰菊酯分析方法─—世界卫生组织农药规格试行标准

λ－氯氟氰菊酯分析方法─—世界卫生组织农药规格试行标准λ－氯氟氰菊酯系α－氰基－３－苯氧苄基－３（２－氯－３，３，３－三氟丙烯基）２，２－二甲基环丙烷羧酸酯（Ｚ）－（１Ｒ，３Ｒ），Ｓ－酯和（Ｚ）－（１Ｓ，３Ｓ），Ｒ－酯１：１的混合物，原药中，此含量８...     

改性烃树脂及其作凹版印刷油墨的粘合剂使用

生产凹板印刷油墨用的改性烃树脂有很好的光泽和剪切强度，基质的渗透性低，是由以下反应研制成的：（ａ）≥１线性分枝，或含≥２不饱和键的环Ｃ４～１０烃及其混合物，含有聚合度为２～１０的低聚物，（ｂ）≥１的脂肪酸和脂肪酸酯，（ｃ）≥１种的天然树脂和天然树脂酸，（ｄ）≥１的α－，β－烯属不饱和羧酸和羧酸酐，（ｅ）在第二阶段，≥１的二价金属化合物。在第一阶段有≥１（ａ）和（ｂ）组分，而在第二阶段有≥１的（ｄ）和（ｅ）值，用≥１的（ｃ）组分添加到第一阶段或第二阶段。加热４３０克浮油脂肪酸到２６０℃，在６ｈ中添…     

铝酸盐矿物对氯氧镁水泥的影响

本讨论了铝酸盐矿物对氯氧镁水泥的水化产物、耐水性和强度的影响。通过ＸＲＤ相分析，证明了具有水化活性的铝酸盐矿物（如ＣＡ，Ｃ４ＡＦ等）对氯氧镁水泥的水化相有影响；而没有水化活性的铝酸盐矿物（如Ｃ２ＡＳ）对氯氧镁水泥的水化相没有影响。当氯氧镁水泥中ＭｇＯ／ＭｇＣｌ２摩尔比大于５时，含有ＣＡ或Ｃ４ＡＦ的净浆硬化体中主要水化相是３·１·８相，而不含ＣＡ或Ｃ４ＡＦ或含Ｃ２ＡＳ的净浆硬化体中主要水化相是５·     

HFC152a光化生成HCFC142b装置的选择

１前言１，１，１＿二氟＿氯乙烷（ＨＣＦＣ＿１４２ｂ），ＣＨ３＿ＣｌＦ２，是制冷剂的品种之一。它也是合成聚偏氟乙烯树脂的中间体，还广泛用作温控器的感温工质。从原料１，１＿二氟乙烷氯化生成ＨＣＦＣ＿１４２ｂ，可在气相或液相中进行，反应是按自由基历程进行的...     

间氯三氟甲苯的合成研究

１前言 间氯三氟甲苯在化学工业上是一种十分重要而又有用的中间体，广泛应用于合成染料、颜料、医药和农药等有机产品。 众所周知，间氯三氟甲苯可以通过三氟甲苯和氯气在催化剂下反应来合成。美国专利和英国专利对其合成方法均有报道。但是，通过上述方法来合成，均不能使三氟甲苯全部转化成间氯三氟甲苯，反应后产品中总是含有一定量的异构物即邻、对氯三氟甲苯以及二氯三氟甲苯。由于间氯三氟甲苯（ｂｐ ３８．１℃）和对氯三氟甲苯（ｂｐ ３９．２℃）在沸点上相差很小，要达到分离高纯度的产品十分困难。目前市场上由该方法合成的间氯…     

饲料用脱氟磷酸钙盐的工艺研究

叙述饲料用脱氟磷酸钙盐的性质、生产原理和方法。研究焙烧温度、停留时间和物料配比对脱氟的影响，得出最佳操作条件：１４５０℃，３０～６０ｍｉｎ，物料配比为ｍ（ＣａＯ）：ｍ（Ｐ２Ｏ５）：ｍ（ＳｉＯ２）＝（４．２～５．２）：１：（０．６～１．３）。     

酸级萤石粉市场乐观

酸级萤石粉市场乐观萤石是最重要的含氟工业矿物。化学工业所消耗的萤石约占世界萤石产量的４０％以上，并呈逐年增加的态势，尽管氟氯烃致冷剂受到市场限制，但业内人士认为，酸级萤石粉市场仍有所可为。以氟氯烃为主的氟利昂（ＣＦＣｓ）系列化合物，一直是致冷行业的主...     

用电势法测定混合电解质溶液中各个组分的活度系数

本文用无液接电势电池：Ｎａ－ＩＳＥ（或Ｋ－ＩＳＥ）｜（ＮａＣｌ（ｍＡ），ＫＣｌ（ｍＢ），Ｈ２Ｏ｜Ｃｌ－ＩＳＥ同时测定了２９８．１５Ｋ，溶液离子强度Ｉ：０．１、０．５、１．０、１．５、２．０和２．５ｍｏｌ／ｋｇ时，钠电极与氯电极组成的电池和钾电极与氯电极组成的电池的可逆电势值，根据Ｎｅｒｎｓｔ方程分别求出ＮａＣｌ－ＫＣｌ－Ｈ２Ｏ体系中，ＮａＣｌ和ＫＣｌ的平均活度系数。用Ｐｉｔｚｅｒ方程拟合两套实验数据，求出两套基本一致的Ｐｉｔｚｅｒ混合参数θＮａ－Ｋ和。将混合参数代回Ｐｉｔｚｅｒ方程，分别求出另一组分的平均活度系数，计算值与实验值比较，标准偏差分别为：０．００８１（ＮａＣｌ）和０．００７３（ＫＣｌ）。     

聚酒石酸抑制金属在水介质中腐蚀

９５－０１２聚酒石酸抑制金属在水介质中腐蚀添加含有ｎ＜４、Ｒ为Ｈ或Ｃ＿（１～４）烷基的聚酒石酸化合物ＨＯ［Ｃ（Ｒ）（ＣＯ＿２Ｈ）Ｃ－（ＣＯ＿２Ｈ）（Ｒ）Ｏ］ｎＨ缓蚀剂，可防止金属或合金（特别是钢）与水溶液接触腐蚀，就其平均克分子重量来说ｎ＝１、２～３...     

2-丙酮氧基-3,4-二氟硝基苯的制备

对２,３ 二氟 ６ 硝基苯酚（简称ＤＮＰ）和一氯丙酮缩合反应生成２ 丙酮氧基 ３,４ 二氟硝基苯进行了研究,讨论了反应时间、催化剂的用量、原料配比、反应温度等对反应的影响。在原料的物质的量比为ｎ（ＤＮＰ）∶ｎ（ＣＨ３ ＣＯＣＨ２ Ｃｌ）∶ｎ（ＫＩ）∶ｎ（Ｋ２ ＣＯ３）＝ １∶１．４∶０．１３∶２,反应温度５０℃,反应时间６ｈ 的条件下,产品的收率达８７％ ;同时找到了以乙醇水溶液提纯该产品的新方法。     

六氟乙烷的制备

披露了高度氟化的氟烃（包括ＰＦＣ－１１６）的生产工艺，该工艺如下：在３００－５００℃下，在由Ｃｒ２Ｏ３组成的氟化催化剂存在下，使ＨＦ、有效量的氯气及由ＣＦＣ－１１３、ＣＦＣ－１１３ａ、ＣＦＣ－１１４、ＣＦＣ－１１４ａ和ＣＦＣ－１１５中选择的氯氟烃中间体在气相接触生成产物流，并从产物流中回收高度氟化的氟烃。氯气量足够维持或提高ＰＦＣ－１１６的瞬时产率。     

含氟烃的编码命名

含氟烃是指含有氟原子的烃和卤代烃 ,包括全氟烃、氢氟烃、氟氯烃和氟溴烃。而在有机氟化工中 ,氟氯烷烃的生产占有最重要的地位。氟氯烷烃属一般有机化工原料 ,广泛用于致冷剂、塑料发泡剂、气雾剂和清洗剂等 ,其中又以致冷剂用量最大。氟氯烷烃在商业和技术文献上常称为氟里昂 (Ｆｒｅｏｎ的音译名 ) ,这一商品名称本来是杜邦公司致冷剂的注册商标 ,后来在很多场合被用作致冷剂用氟氯烷的通称。氟氯烷径家族有多个化合物 ,如何以一种简单的称呼表示它们的商品名称 ,过去一直沿用的方法是用每一个化合物所含有的碳、氟、氯的原子数目表示和…     

以氨基羟基琥珀酸为基础的水系统缓蚀剂

９４─０３５以氨基羟基琥珀酸为基础的水系统缓蚀剂用作水系统缓蚀剂的氨基羟基琥珀酸具有通式（Ⅰ）。式中Ｒ＝Ｈ，Ｃ＿（１～６）烷基（常任意取代基），Ｃ＿（４～７）环烷基，或苯基（常任意取代基）；Ｒ￣１＝Ｈ或Ｃ＿（１～６）烷基（常任意ＯＨ或ＣＯ＿２Ｈ取代基...     

合成R134和R134a的新工艺

以一氯二氟甲烷（Ｒ２２）为原料,裂解成含四氟乙烯Ｃ２Ｆ４混合气,以钯为催化剂加氢合成１,１,２,２ 四氟乙烷（Ｒ１３４）,以铬为催化剂经异构化制得１,１,１,２ 四氟乙烷（Ｒ１３４ａ）。自行设计和制作了中试合成装置,加氢的最佳工艺条件是：反应温度为８０℃,Ｖ（Ｃ２Ｆ４）∶Ｖ（Ｈ２）＝１∶２～１∶４,气体流速２．５０～３．５０ｍ／ｍｉｎ,Ｃ２Ｈ４的转化率为８０％左右;异构化的最佳工艺条件是：温度３００℃,异构化后的混合物中Ｒ１３４ａ的体积分数达７２．６％。