用于聚酯型聚氨酯和TPU的新型液体碳化二亚胺水解稳定剂

本文的目的在于研究碳化二亚胺化学性质;阐明碳化二亚胺具有适用于聚氨酯弹性体和TPU的独特的化学性质。     

聚氨酯胶粘剂水解问题的有效解决途径

聚合物有几种主要的降解机理:热降解、化学物降解、氧化降解、微生物降解以及水解降解。其中,水解是缩聚反应生成的聚合物最致命的弱点,聚氨酯粘合剂也不例外。水解使聚合物的力学性能在一段时间后丧失殆尽,严重影响了其使用性能和应用范围。碳化二亚胺(Stabaxol~(?))是为解决酯类聚合物水解问题而研制的高效抗水解剂。文章描述了碳化二亚胺抗水解剂在聚酯型聚氨酯粘合剂中的水解保护机理及效果。     

不同类型抗水解剂应用于PET材料的抗水解效果评价

碳化二亚胺抗水解剂能有效抑制聚酯材料水解老化,提高PET等聚酯材料的使用性能,延长使用寿命。本文选用4种含有不同类型抗水解剂的PET材料,从抗水解PET制品的颜色、力学性能、特性黏度、热稳定性、抗光老化性能、抗水解效果等方面进行评价。结果表明,应用于PET材料中,单体型碳化二亚胺抗水解剂抗水解效果最优;均聚合型碳化二亚胺抗水解剂抗水解效果优于共聚合型碳化二亚胺抗水解剂;液体型碳化二亚胺抗水解剂抗水解效果较差。     

碳化二亚胺抗水解剂的研究进展

综述了碳化二亚胺类抗水解剂的国内外研究进展,并对碳化二亚胺抗水解剂的结构、用途、合成方法和作用机理进行了详细的介绍。     

一种抗蠕变抗水解聚酯POY纤维及其制备方法

本发明涉及一种抗蠕变抗水解聚酯POY纤维及其制备方法,包括抗蠕变抗水解聚酯熔体的制备、和抗蠕变抗水解聚酯POY纤维的制备;将聚酯与含氟环氧化合物和碳化二亚胺类稳定剂共混或者在聚酯的合成过程中加入含氟环氧化合物和碳化二亚胺类稳定剂即得到抗蠕变抗水解聚酯熔体。     

上海尤恩牌产品三款

聚碳化二亚胺UN-03聚碳化二亚胺UN-03是一种高效抗水解剂,对聚氨酯和大多数塑料都非常有效,如PU、TPU、PET、PBT、TPEE、PA、EVA等。作为抗水解添加剂能提供聚氨酯制品的长效耐水解性能,如粘合剂、鞋底料、电缆护套、密封圈、传送带、滑轮等,也可用于PET工程塑料、纤维、滤网、薄膜、PA工程塑料、纤维、管材等。     

聚合型碳化二亚胺抗水解剂的合成与表征及其在PBAT材料中的抗水解研究

制备了两种聚合型碳化二亚胺抗水解剂A和B,通过红外光谱、热重分析等对其进行了表征;并研究了抗水解剂A、抗水解剂B和市售单体型碳化二亚胺Stabaxol I对聚己二酸对苯二甲酸丁二醇共聚酯(PBAT)抗水解性能的影响。采用聚合型碳化二亚胺抗水解剂A和B改性的PBAT比采用Stabaxol I改性的PBAT具有更加优越的抗水解性能;添加质量分数0. 1%的聚合型碳化二亚胺的PBAT材料的抗水解性能与添加质量分数0. 6%Stabaxol I的PBAT材料的抗水解性能相当,同时抗水解剂A和B均能显著降低高熔体质量流动速率(MFR) PBAT的初始MFR。     

MDI基碳化二亚胺耐水解稳定剂的研制

在有机磷催化剂作用下，以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)合成碳化二亚胺预聚体，采用单官能度带活泼氢化合物封端得到耐水解稳定剂。通过对MDI缩合过程动力学研究，优化了MDI基碳化二亚胺耐水解稳定剂的合成条件。实验表明较适宜的反应条件为：温度180～230℃，催化剂用量2．0％～3．0％。并对成品进行了简单的表征。最后将MDI基耐水解稳定剂与Bayer公司的Stabaxol-1进行了应用性能的对比，实验合成样品耐水解性能达到Stabaxol-1的70％水平。     

液化异氰酸酯对RIM聚氨酯弹性体性能的影响

以经碳化二亚胺或低聚４，４’－二苯基甲烷二异氰酸酯（ＭＤＩ）改性后的经ＭＤＩ为异氰酸酯，环氧乙烷封端的聚环氧丙三元醇为聚醚多元醇，乙二醇为扩链剂，二月桂酸二丁基锡为催化剂，通过高压碰撞混合制备了反应注射成型聚氨酯弹性体。结果表明，试样交联点平均相对分子质量与液化ＭＤＩ相对分子质量成正比。用碳化二亚胺改性的液化ＭＤＩ制备的试样扯断伸长率、撕裂强度、－２０℃的弯曲强度均优于以低聚ＭＤＩ改性者；由前者制     

氢化二异氰酸酯制备低聚碳化二亚胺

利用氢化二异氰酸酯合成了含碳化二亚胺结构的低聚树脂。碳化二亚胺可与带活泼氢的官能团反应,尤其与羧基反应活性强,因而可作为水解稳定剂。本文主要分析了温度、催化剂对合成低聚碳化二亚胺的影响,讨论了影响低聚碳化二亚胺稳定性的因素。     

混炼型聚氨酯橡胶的稳定性

高强度、高耐磨的聚氨酯橡胶一直是橡胶制品领域用途极大的一类品种,对其研究也在不断深入。针对聚酯型聚氨酯的抗水解问题和聚醚型透明聚氨酯的抗紫外、抗褪色问题进行了研究,指出分别将碳化二亚胺作为抗水解剂和将AO-10(或AO-15)、HALS-65、UV-28的组合作为抗紫外、抗褪色剂,能较好地解决上述两个问题。     

不同软段类型聚氨酯的水解失重情况初探

分别选择以聚乳酸、聚ε?己内酯、聚碳酸亚丙酯、聚己二酸乙二酯和聚四氢呋喃二元醇为原料合成的聚氨酯弹性体材料为对象，探索其在常用有机溶剂中的溶解性以及在磷酸盐缓冲溶液（PBS）中的水解情况。结果表明，这5类聚氨酯在不同pH缓冲溶液中的水解表现不同，16周内的质量损失为6％～14％；同等条件下，聚氨酯在pH＝8?4的缓冲溶液中水解程度最高，在pH＝6?4缓冲溶液中次之，在pH＝7?4的缓冲溶液中最弱。     

喷涂聚氨酯-脲-酰亚胺弹性体的合成及应用

以均苯四甲酸酐(PMDA)、碳化二亚胺改性MDI(L-MDI)、聚醚多元醇、蓖麻油、端氨基聚醚、小分子二胺等合成了喷涂聚氨酯-脲-酰亚胺弹性体。通过ATR、TGA、DMA、SEM、力学性能等测试,发现当A组分中NCO基质量分数在13%左右,多元醇(GEP)/蓖麻油(CTO)质量比为80∶20时,产品具有较好的力学性能和施工性能,且PMDA含量增加对产品耐热性有改善,储能模量、损耗模量也均有提高,但对损耗因子影响不明显。该弹性体应用于卫浴产品获得了良好的效果。     

碳化二亚胺抗水解剂结构对聚酯薄膜性能的影响

制备了2种聚酯薄膜,分别添加不同分子结构的碳化二亚胺抗水解剂,对比测试其PCT老化前后中的特性黏度、端羧基值含量、断裂伸长率和水蒸气透过率等指标,同时分析2种薄膜的热行为,进而研究碳化二亚胺对聚酯分子的作用机理,以及对聚酯薄膜性能的影响,并分析了这2种碳化二亚胺作用机理的不同之处和原因.     

单组分水性聚氨酯分散体常温交联改性体系及机理

介绍了国内外可用于水性聚氨酯涂料常温交联改性的体系及交联机理,包括硅氧烷基团的水解缩聚交联、不饱和脂肪酸的自动氧化交联、羰基与酰肼基团的交联、氮丙啶类衍生物交联、碳化二亚胺交联和羧基-环氧基交联等。最后指出水性聚氨酯交联改性的发展趋势。     

聚合级碳化二亚胺的合成及湿热老化研究

使用2,4,6-三乙基-1,3-苯二胺和三光气为原料,采用异氰酸酯法合成聚三乙基-1,3-苯碳化二亚胺(PAH),经过两步反应后最终得率为66％.用红外和核磁共振进行了结构分析,PAH具有明显的碳化二亚胺结构.通过DSC和TG对PAH抗水解剂的熔点和耐热性能进行了系统评价,PAH没有明显熔点,是一种非晶聚合物,熔程为1...     

液态MDI制备与应用

本文介绍以纯MDI为基础原料,使用低分子量二元醇进行氨酯改性和使用有机磷化氧为催化剂进行碳化二亚胺/二氮环丁酮亚胺改性,制备液态MDI。使用碳二亚胺改性产物进行冷固化工艺发泡实验,制备高回弹泡沫塑料。     

水性聚氨酯的交联改性及其性能

阴离子水性聚氨酯(PU)含有羧基起内乳化剂作用稳定水性聚氨酯分散体(PUD),同时也使PU膜具有高的亲水性.为提高PUD涂膜性能,采用氮丙啶和聚碳化二亚胺对其进行交联改性.利用红外光谱和热重分析表征了PUD固化涂膜,结果表明:在室温下氮丙啶和聚碳化二亚胺可与PUD链上的羧基反应,PUD涂膜性能的提高取决于固化剂种类:如氮丙啶能显著改善涂膜耐水性、耐溶剂性及耐污染性,因其能提高涂膜的凝胶含量至92.63%,涂膜硬度至0.72,其最佳的氮丙啶与羧基的质量比为5.84;另一方面,聚碳化二亚胺能改善涂膜的附着力、柔韧性及抗冷脆性,最佳的聚碳化二亚胺与羧基的质量比为10.37.TGA曲线表明聚碳化二亚胺能提高PUD涂膜的热稳定性,而氮丙啶则降低涂膜的热稳定性.     

PUI/nano-CaCO3弹性体的合成及性能研究

采用原位聚合方法合成了聚氨酯-异氰脲酸酯(PUI)/nano-CaCO3弹性体材料,并对其组成及性能进行了研究。结果表明,当PUI配方中NCO/OH摩尔比为10∶1、催化剂DMP-30质量分数为2%时,利用超声辐照技术将nano-CaCO3均匀分散于碳化二亚胺改性的液化MDI中原位聚合而成的PUI/nano-CaCO3弹性体,其力学性能和热稳定性得到明显提高,且随nano-CaCO3含量的增加而增加,当nano-CaCO3质量分数为8%时,弹性体综合性能最优。     

超厚膜聚氨酯涂料的研究与应用

介绍超厚膜聚酯型聚氨酯涂料的合成工艺，讨论了聚酯多元醇结构，分子量，－ＮＣＯ含量及引入的聚碳化二亚胺结构对涂料性能影响。