PMR—1及其复合材料的发展与应用

综述了耐高温聚酰亚胺ＰＭＲ－１５的组成及化学性能，预浸料及复合材料的制造、性能及应用，并对ＰＭＲ－１５的发展情况作了介绍。     

PMR—15聚酰亚胺及其复合材料的研究进展

本文综述了ＰＭＲ－１５聚酰亚胺的发展历史，树脂及复合材料的性能和应用，树脂及复合材料尚待改进和研究的问题等。     

LP—15聚酰亚胺复合材料研究

ＬＰ－１５聚酰亚胺是新一代不含ＭＤＡ的ＰＲＭ聚酰亚胺树脂体系。作为复合材料树脂基体，ＬＰ－１５酰亚胺具有优异的成型工艺性，较 好的抗热氧化和稳定性，优良的综合学性能及耐冷热疲劳性能，可在２８０℃下替代ＰＭＲ－１５复合材料长期使用。     

高韧性PMR聚酰亚胺复合材料树脂基体的研究

本工作以ＯＤＰＡ取代ＰＭＲ－１５中的ＢＴＤＥ即以ＯＤＰＡ，ＭＤＡ，ＮＥ作为复合材料对脂基体，对纤维存在下的该树脂基体的的反应性及复合材料的制备和性能测试进行了研究。实验结果表明，同ＰＭＲ－１５相比，该树脂基体具有更优的反应性，该树脂基体复合材料具有更优的层间断裂韧性。     

复合X7R多层陶瓷电容器

介电常数Ｋ高于 ７２００的、具有满足 Ｘ７Ｒ（－５５～１２５℃,±１５％）规范要求的低烧复合多层陶瓷电容器（ＣＭＬＣＣｓ）已经研制成功．该电容器是由四种具有不同介温特性的ＰＭＮ－ＰＮＮ－ＰＴ和ＰＭＮ－ＰＴ体系的瓷介质膜片按一定布局复合构成．其内部显微结构良好．本研究表明,采用不同材料共烧以得到具有优良性能的片式元件是可行的．     

RS／PMAl－Fe－MRE耐热粉末铝合金成形工艺、组织与性能的研究

研究了ＲＳ／ＰＭＡｌ－Ｆｅ－ＭＲＥ耐热铝合金的粉末成形工艺、组织与性能的关系。粉末尺寸越小，组织越细，得到的力学性能越好。随着ＭＲＥ含量的增加，力学性能增加。同尺寸粉末合金，氦气作冷却介质时，其力学性能较氩气作冷却介质的要好。采用本试验粉末合金成形工艺制得的Ａｌ－Ｆｅ－ＭＲＥ粉末耐热铝合金，具有优异的室温及高温力学性能     

纤维／聚合物基体界面性能的原位表征

建立了复合材料界面强度原位测试系统，研制出界面剪切强度有限元分析软件并探讨了影响界面剪应力分析的因素，提出了改进的微观力学模型；利用该系统，研究了表面经不同改性处理的ＣＦ增强ＰＭＲ—１５聚酰亚胺复合材料界面的微观力学性能，结果表明：有效的表面处理可使ＣＦ／ＰＭＲ—１５界面剪切强度明显提高，并与其宏观性能具有较好的对应趋势。本文还初步探讨了界面破坏的过程。     

嵌段共聚物在共混体系中的增容作用研究：I.PS—b—PMMA …

利用一系列分子量和单体组成比不同的聚苯乙烯－聚甲基丙烯酸甲酯两嵌段共聚物（ＰＳ－ｂ－ＰＭＭＡ）作为ＰＶＣ／ＳＢＳ共混体系的增容剂,通过研究ＰＶＣ／ＳＰＳ的组成比,增容剂的用量以及增容剂的分子结构等因素对共混体系力学性能的影响,系统研究了影响增容剂增容效果的各种因素,结果表明,ＰＳ－ｂ－ＰＭＭＡ能显著提高共混体系的力学性能,ＰＶＣ,ＳＢＳ及ＰＳ－ｂ－ＰＭＭＡ三者之间的比例为１００：１０～１５：２时,     

含聚氧乙烯接枝共聚物－盐络合物的离子导电

研究了３种以聚环氧乙烷（ＰＥＯ）为支链的规整接枝共聚物（分别简写为；ＰＳ－ｇ－ＰＥＯ、ＰＭＭＡ－ｇ－ＰＥＯ、ＰＭＡ－ｇ－ＰＥＯ）与盐形成络合物的单阳离子的导电性能。作为一种新型的高分子固体电解质材料，该类络合物的离子导电率与接枝共聚物主链结构的种类、支链ＰＥＯ的分子量及含量、盐的种类及浓度有关。ＰＭＡ－ｇ－ＰＥＯ与盐形成的络合物具有良好的成膜性能和离子导电行为，其室温导电率接近１０－４Ｓ·ｃｍ－１，１００℃时可达１０－２Ｓ·ｃｍ－１，是理想的聚合物电解质材料。     

PMMA／SiO2杂化凝胶材料的研究

利用丙步骤,碱催化溶胶－凝胶法及原位聚合法制备ＰＭＭＡ／ＳｉＯ２杂化凝胶,并对该材料进行红外分析,研究了不同工艺条件下ＰＭ－ＭＡ／ＳｉＯ２杂化凝胶结构及性能。     

海洋多通道水色测量仪的定标及不确定度分析

论述对ＳＰＭＲ、ＳＭＳＲ海洋多通道水色测量仪器的光谱辐射照度、光谱辐射亮度进行定标的原理及方法,并通过实际定标测试,论证了该方法的可行性,同时检验了仪器的性能。最后对此次测试结果及其不确定度进行了综合分析。     

AlN-多型体陶瓷的研究 Ⅱ.AlN-多型体的力学性能和微观结构

在研究了ＡＩＮ－多型体１５Ｒ,１２Ｈ和２１Ｒ的形成特性的基础上,本工作测定了它们的力学性能,并利用ＳＥＭ观察了显策结构。结果表明,尽管ＡＩＮ－多型体的力学性能较差,但是具有适当烧结添加剂的ＡＩＮ－多型体的抗折强度在室温至１２５０℃的范围内能保持不变,甚至提高５０％,尤其是１５Ｒ和１２Ｈ,ＡＩＮ－多型体的硬度了胡其组份向ＡＩＮ方向靠近而增加,即２１Ｒ的硬度最高（１２．７～１、４．４ＧＰａ）,１５Ｒ的     

ABS/St-co-NPMI二元合金研究

对ＡＢＳ／Ｓｔ－ｃｏ－ＮＰＭＩ二元合金体系的相容性进行了研究,动态力学扭辫分析（ＴＢＡ）、拉伸模量、拉伸强度和维卡耐热实验结果表明,该合金为部分相容体系。当体系内Ｓｔ－ｃｏ－ＮＰＭＩ的含量为１５％（质量）时,两组分相容性最佳,同时,合金的维卡温度比ＡＢＳ提高１０℃,拉伸强度基本相当情况下,拉伸模量明显高于ＡＢＳ。     

1,4-双(氯甲基)-2-甲氧基-5-辛氧基苯及聚合物的合成

由对甲氧基苯酚（ＭＯＰｈ）合成出一种可溶性电致发光共轭聚合物聚（２－甲氧基－５－辛氧基）亚苯基亚乙烯（ＰＭＯＯＯＰＶ）大致过程为：由ＭＯＰｈ与１－溴辛烷合成１－甲氧基－４－辛氧基苯（ＭＯＯＯＢ）继而合成了１,４－双（氯甲基）－２－甲氧基－５－辛氧基苯（ＢＣＭＭＯＯＯＢ）碱性聚合得可溶性ＰＭＯＯＯＰＶ。并做了ＢＣＭＭＯＯＯＢ与其它单体的共聚,对中间体及聚合物用＾１ＨＮＭＲ进行了表征。     

溶胶-凝胶法中热处理对PMNT薄膜结构的影响

研究用溶胶－凝胶方法制备ＰＭＮＴ（铌镁酸铅）薄膜的工艺过程．通过ＸＲＤ和ＳＰＭ系统地分析了热处理条件（热解温度和退火条件）与ＰＭＮＴ薄膜的形态．结晶和取向的对应关系,已建立起制备高度取向 ＰＭＮＴ薄膜的工艺．并成功地在Ｐｔ／Ｔｉ／ＳＩＯ_２／Ｓｉ衬底上制备成（１１１）取向的ＰＭＮＴ薄膜．     

Zr1—xTix（Ni0.6Mn0.3V0.1Cr0.05）2（x=0～0.5）Laves相储氢合 …

本文研究Ｚｒ１－ｘＴｉｘ（Ｎｉ０．６Ｍｎ０．３Ｖ０．１Ｃｒ０．０５）２（ｘ＝０,０．１,０．２,０．３,０．４,０．５）系Ｌａｖｅｓ相储氢电极合金的气态Ｐ－Ｃ－Ｔ性能、晶体结构及电化学性能。ＸＲＤ分析表明,Ｔｉ合金化使Ｚｒ基储氢合金主相从Ｃ１５相转变为Ｃ１４相。当ｘ〉０．２时,第二相Ｚｒ７Ｎｉ１０相消失,并出现ＴｉＮｉ相。Ｔｉ合金化使Ｚｒ基储氢合金中Ｃ１５相和Ｃ１４相的晶格常数线性递减。气态Ｐ－Ｃ     

电沉积锌－镍合金阳极行为的研究

用ＸＲＤ、ＥＰＭＡ和化学法分析了电沉积Ｚｎ－Ｎｉ合金阳极材料的组成和晶体结构。研究了含１２．６％镍的Ｚｎ－Ｎｉ合金作为阳极的溶解特性和溶解机理，该合金阳极具有溶解均匀的特点。它可以作为电镀Ｚｎ－Ｎｉ合金工艺的阳极材料。     

冷却速度和添加剂对SiO2—Al2O3—CaO（MgO—Fe2O3—Na2O）系玻璃分相的影响

运用ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＤＴＡ和化学分析等手段研究了不同冷却速度及添加剂对ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＯ（ＭｇＯ－Ｆｅ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ）系玻璃分相及性能的影响，结果发现不同冷却速度处理对玻璃的分相有明显影响，使玻璃呈不同颜色其中冷却速度为１５℃＝ｍｉｎ处理得到玻璃其抗折强度高于６００℃退火玻璃。     

Ti－15－3钛合金的应用研究

研究了冷加工对Ｔｉ－１５－３合金时效性能的影响，并研究了该合金的冷成形性能及零件制造工艺，为Ｔｉ－１５－３高强钛合金钣金零件的应用提供了经验。     

AlN-多型体陶瓷的研究 Ⅱ.AlN-多型体的力学性能和微观结构

在研究了 ＡｌＮ－型体 １５Ｒ, １２Ｈ和 ２１Ｒ的形成特性的基础上［１］;本工作测定了它们的力学性能,并利用ＳＥＭ观察了显微结构．结果表明,尽管ＡＩＮ－多型体的力学性能较差,但是具有适当烧结添加剂的ＡＩＮ－多型体的抗折强度在室温至１２５０℃的范围内能保持不变,甚至提高５０％;尤其是１５Ｒ和１２Ｈ．ＡＩＮ－多型体的硬度随其组份向ＡｌＮ方向靠近而增加,即２１Ｒ的硬度最高（１２．７～１４．４ＧＰａ）,１５Ｒ的硬度为最低（１．５～１２．８ＧＰａ）．ＡＩＮ－多型体的强度和断裂韧性与ＡｌＮ－多型体的类型之间没有这种明显的联系,它们的变化范围分别在３１３～３６６ＭＰａ和３．８～４．８ ＭＰａ·ｍ~（１／２）之间．本文依据 ＡＩＮ－多型体的结构特征及断裂形貌对它们的力学性能进行了讨论．