细粒浮选体系中颗粒间静电及范德化相互作用

本文系统研究了颗粒间范德华及静电相互作用，浮选剂的吸附对矿粒间范德华相互作用的影响，捕收剂在矿粒表面的吸附使矿粒间范德华吸引势能减小，起泡剂在气泡表面的吸附使矿粒与气泡表面范德华排斥能减小，根据ＤＬＶＯ理论，解释了矿粒在水中及稀电解质溶液中的凝聚行为。     

矿物浮选测试技术(Ⅳ)——矿物表面药剂吸附量的测定及应用

引言在矿物浮选过程中,化学剂在矿粒表面的吸附,是决定矿粒可浮性大小的重要因素。如捕收剂在亲水性矿粒表面吸附,可使得矿粒表面性质变为疏水亲气,可浮性增大。抑制剂在疏水性矿粒表面吸附,可使得疏水性表面转变为亲水,可浮性下降。由此可以通过测定化学剂在矿粒表面吸附量的大小,来解释某些捕收剂能捕收一些曾被认为难浮的矿物,某些调整剂可以使得易浮的矿物难以浮选富集的现象。     

微生物分解难处理金矿的动力学研究

在均匀混合的间歇式反应器中用氧化亚铁硫杆菌分解难处理金矿,研究了不同粒度矿粒分解的动力学。结果表明,细菌在矿粒表面的吸附符合兰格穆尔等温吸附式,等温吸附常数KA不受粒度大小的影响,而单位质量矿粒的最大吸收量XAm随着粒度的增大而减小。建立了用于描述细菌生长和矿石分解的动力学方程式,其与试验数据能很好的吻合,矿石的初始粒度对吸附在矿粒表面的细菌的生长以及矿石的分解都有很大的影响。     

细粒浮选设备结构设计原则的研究

分析了细粒矿物难浮的原因,在综合考虑浮选矿浆流体动力学因素和分析矿粒与矿粒之间、矿粒与气泡之间相互作用的基础上,提出了细粒浮选设备结构设计的原则。     

浮选理论基础(一) 矿粒与气泡的附着理论及浮选几率

矿粒与气泡的附着是浮选的基本行为。矿粒与气泡的附着理论是探讨单个矿粒与单个气泡在水中附着过程和附着条件的基本规律的。根据很多人的研究,矿粒与气泡的附着过程可概括为: (1)矿粒与气泡必须发生流体动力学的碰撞; (2)在很短的碰撞时间内(碰撞时间亦称接触时间,通常只是千分之几秒),存在于矿粒与气泡间的薄水膜必须破裂;     

粘结剂与铁精矿表面作用机理研究

本文从表面润湿热、表面电性及红外光谱测试入手，研究了“复合粘结剂”ＣＢ与磁铁矿颗粒表面作用机理。研究结果表明：ＣＢ化学吸附于颗粒表面，使矿粒表面亲水性增强，从而改善了磁铁矿的成球性，为成功地制备出优质铁精矿冷固球团创造了条件。     

一种离子型稀土矿的浸矿方法与系统

正一种离子型稀土矿的浸矿方法,其特征在于,以无氨电解质作为浸矿剂,对矿物进行渗滤浸出,使浸矿剂中的阳离子与被吸附在载体矿物表面上的"离子相"稀土发生交换,形成可溶性的稀土化合物而进入到溶液中。将离子型稀土矿装入浸矿交换柱     

疏水选择性絮凝分离微细粒菱锰矿的机理探讨

对选择性疏水絮凝浮选法分离微细粒菱锰矿、绿泥石、石英过程的机理进行了探讨，主要研究内容包括：捕收剂选择性地在菱锰矿微粒表面吸附，使之疏水化；表面吸附捕收剂而疏水化的菱锰矿微粒在搅拌下疏水絮凝；疏水絮团与气泡粘附实现浮选分离。     

石灰对黄铁矿的抑制作用

一、绪言在硫化矿优先浮选工艺中,广泛使用廉价的石灰作为黄铁矿的抑制剂。关于氢氧离子对黄铁矿的抑制作用,一般认为与黄药离子的竞争吸附有关。Luyken 等说明了石灰对黄铁矿的抑制作用是与氢氧化钠抑制作用相同,石灰增加了氢氧离子的浓度,使黄铁矿表面生成胶状水和氧化铁(针铁矿与氢氧化铁)使表面亲水,阻止了扑收剂吸附作     

CO2+O2地浸采铀脉石矿物与浸矿剂相互作用研究

在CO2+O2地浸采铀应用过程中,浸矿剂不仅与载铀物质发生反应,亦与脉石矿物发生反应。为探索砂岩型铀矿主要脉石矿物与浸矿剂的相互作用,在中性条件下（pH分别为6.20、6.40、6.60、6.80和7.00）对脉石单矿物及天然铀矿石进行高压釜静态浸出试验,对比浸出溶液中各种离子浓度变化和反应后渣样的形貌变化特征。发现：1）方解石溶解可产生HCO3-和Ca2+,HCO3-升高能加速铀浸出,而Ca2+浓度升高会增加石膏和方解石沉淀风险;2）黄铁矿与浸矿剂反应易产生H+,阻碍CO2与水反应生成HCO3-,不利于铀浸出,但当黄铁矿与方解石同时存在,黄铁矿同浸矿剂相互作用会加速方解石的溶解,故对富方解石的矿石来说,黄铁矿的存在有利于铀的浸出;3）钾长石溶解可形成黏土矿物,对溶出的铀酰离子有一定的吸附性;此外,黏土颗粒细小,在地浸工业应用过程中增加黏土物理堵塞的风险;4）高岭石在浸出过程中会释放其所吸附的其他离子,同时吸附铀酰。渣样矿物学分析结果显示,各种矿物在浸出过程中均发生差异性溶解,其中方解石溶解最明显,表面逐步被侵蚀粗糙,钾长石表面溶蚀微弱;黄铁矿表面随着浸矿剂的作用逐步覆盖一层铁氧化物或者铁的氢氧化物;高岭石的微观形貌变化不明显。     

水玻璃在稀土等矿物浮选中的作用

水玻璃是以脂肪酸钠皂为捕收剂时稀土矿物,假象赤铁矿、方解石和重晶石的有效抑制剂,在一定条件下,对萤石无明显影响。采用 S-电位和矿粒与气泡接触时间测量等方法,研究了水玻璃与矿物表面作用机理。     

浮选柱

前言 在工业化的选矿领域中,浮选柱的应用越来越广。如在常规浮选槽中一样,浮选柱中的疏水性颗粒附着气泡并作为精矿以溢流形式排出;而亲水性矿粒不向气泡粘附,从而与槽中沉砂一起排出。它与传统浮选机不同的是,浮选柱不用机械搅拌维持矿粒悬浮和分散空气,所以有更高的能量效率和低廉的维修费用。给矿嘴位于距底部约2/3柱体长度处。它将浮选柱分成两个性质不同的区域。作沉降运动的矿粒和给矿嘴下捕集区内作上升运动的气泡决定着回收率。精矿品位     

Cl~-在Al(100)表面吸附的密度泛函理论研究

通过第一性原理的密度泛函理论,研究Cl-离子在Al(100)表面的吸附行为,获得了不同覆盖度下Cl-离子在Al(100)表面吸附后的能量、结构参数和电子特性。计算结果表明,Cl-离子在Al(100)表面的顶位(T)和桥位(B)的吸附较稳定,而洞位(H)是能量上最不稳定的吸附位,吸附能随着覆盖度的增大而减小。同时,表面吸附Cl-离子,还引起靠近表面的多层Al原子发生不同程度的收缩;随着覆盖度的增加,被吸附的Cl-离子之间的距离变短,使得它们之间的静电排斥和静电能增大,并导致表面吸附能和吸附的Cl-离子与最外层Al原子间的垂直距离逐渐减小。通过对清洁的Al(100)表面及Cl-离子在不同位置的吸附表面的态密度分析,得到如下结论:Cl-离子在Al(100)表面的吸附主要是由于Cl-的2s和2p轨道与基底金属的3p轨道相互作用的结果。     

摇床摇动机构的运动研究

摇床选矿效率高低,影响因素甚多。它除按流膜选矿原理工作之外,主要是按惯性力作用原理工作的。即在由摇动机构驱动的作变速运动的床面上,矿粒开始相对床面不动,当床面不断加速到使矿粒的惯性力大于矿粒与床面间的静摩擦力时,相对运动就发生了。相对运动结果,使矿粒在床面纵向得到松散,分层和分带。为要确定使矿粒作纵向运功的惯性力,必须先进行其运动机构的加速度分析。此加速     

颗粒粒度和浮选特性的关系

一、前言物理化学和物理机械因素都影响浮选过程。物理机械因素包括:矿粒粒度、矿浆浓度、气泡瀰散特性、搅拌强度以及流体动力特性等。这些对颗粒与气泡的粘附有极大的影响,因此对提高浮选速度和选择性密切相关。 Gaudin等1931年就指出了颗粒粒度对浮选的影响,总结了美国和加拿大某些厂不同粒度矿粒的浮选行为。修曼最先研究了包含矿粒尺寸的浮选速度方程式,并提出     

粒度大小对赤铁矿和石英浮选分离的影响

通过浮选试验、DLVO理论计算、聚焦光束反射测量（FBRM）等研究了油酸钠浮选体系下粒度大小对赤铁矿和石英浮选分离的影响。人工混合矿浮选试验表明,窄粒级粗粒或中等粒级的赤铁矿?石英混合矿（CH&CQ和MH&CQ）的浮选效果较好,其中CH&CQ和MH&CQ的分选效率分别为85.49%和84.26%,明显高于全粒级混合矿（RH&RQ）的分选效率74.94%;但窄粒级的细粒赤铁矿?石英混合矿（FH&FQ）的浮选效果则较差,其分选效率只有54.98%。浮选动力学试验表明,赤铁矿的浮选速率和回收率不仅与赤铁矿的粒度有关,还受石英粒度的影响,细粒脉石矿物石英会降低赤铁矿的浮选速率和回收率。DLVO理论计算表明,当矿浆pH值为9.0时,石英与赤铁矿颗粒间的相互作用力为斥力,此时细粒石英很难“罩盖”在赤铁矿表面并通过这种“直接作用”的方式抑制赤铁矿浮选,这也与聚焦光束反射测量（FBRM）的测定结果基本一致;颗粒?气泡碰撞分析表明,在浮选过程中细粒石英可能通过“边界层效应”的方式跟随气泡升浮（夹带作用）,影响赤铁矿颗粒与气泡间的碰撞及黏附,从而降低了赤铁矿的浮选速率和回收率。      

浸矿微生物与矿物相互作用的研究方法与技术

深入研究和理解浸矿微生物与矿物之间的相互作用机制对于提高金属浸出效率及控制酸性矿坑水的形成是必须的.研究浸矿微生物与矿物之间的相互作用过程中,各种理论方法和检测探测技术起到了决定性的作用.为了使各种方法技术更加深入地应用于研究中,文中概述了研究浸矿微生物-矿物相互作用的物理化学方法,表面成分检测方法以及微观形貌探测技术,并指出各种研究方法技术的结合是更好地探测浸矿微生物-矿物相互作用的发展方向.     

超低碳钢连铸坯的皮下气泡和夹杂缺陷

汽车用超低碳薄板应有良好的表面性能。因其高温塑性极好，故在连铸中产生的裂纹对钢质量不构成严重威胁；而钢板中常见的也泡和冷轧薄板开裂却是致命缺陷。本文在分析气泡中的气体成分及气泡与固体组织间关系的基础上，论述了超低Ｃ钢比其它钢更易产生气泡的原因。另外，在研究了板坯中气泡内夹杂和冷轧薄板中气泡附近夹杂的基础上，讨论了它们的成因。     

离子间的相互作用对离子吸附型稀土浸出行为的影响

为深化离子吸附型稀土矿浸取机制,从溶液化学的角度对稀土的浸出行为进行了研究。实验中采用不同浓度氯盐及硫酸盐(阳离子为:Na~+,NH_4~+,Mg~(2+))作为浸取剂对高钇重稀土矿进行了静态浸取,并利用离子相互作用理论对浸出结果进行了分析。结果表明:低浓度时,浸取剂对稀土的浸出能力与其阳离子的吸附能力一致,SO_4~(2-)较Cl~-对稀土表现出更强的配位助浸作用。反之,提升浸取剂浓度时,离子间逐渐增强的静电作用会抑制稀土的浸出,尤其对于高价态阳离子;此时SO2-4对浸取阳离子的络合作用明显,生成的络合离子会对稀土的浸出造成屏蔽。因此,对稀土浸出行为特性的研究中有必要考虑到浸取剂本身的阴、阳离子特性。     

离子吸附型稀土矿再吸附试验研究

针对离子型稀土矿原地浸矿中的再吸附问题,进行了实验室条件试验,探讨了离子型稀土矿再吸附存在的条件,提出避免离子型稀土矿浸出再吸附的措施。结果表明稀土母液与稀土矿相互接触越充分,再吸附效果就越好;母液稀土离子浓度升高或母液液固比增大,会使稀土矿再吸附量增大;母液中阳离子离子交换能力大于稀土离子,会抑制稀土矿再吸附,交换能力小于稀土离子,会促进稀土矿再吸附;pH值升高再吸附量先增大后减小。同时,为避免浸出过程再吸附,应该选择合适的浸取剂浓度与液固比。