食品中正二氢愈疮酸含量的高效液相色谱荧光法测定

建立了高效液相色谱荧光法(HPLC-FLD)测定食品中正二氢愈疮酸含量的方法。采用Luna C18(4.6×150 nm,3.0μm)的色谱柱,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min;激发波长为280nm,发射波长为306nm。在优化的前处理和色谱条件下,正二氢愈疮酸能够与样品基质完全分离,且加标回收率范围为92.43%～99.23%。     

高效液相色谱法测定猕猴桃中维生素C的含量

建立了一种高效液相色谱测定猕猴桃中维生素C含量的方法。采用0.1%草酸作为提取剂,色谱中采用HYPERSIL-C18色谱柱,0.1%草酸水作为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测器检测波长为254 nm。结果表明,维生素C在10~500μg/mL内有良好的线性关系,线性回归方程为y=125.51x+225.54,R2=0.998 7,方法回收率为79.2%~98.7%。该测定方法简便、快速,能准确测定猕猴桃中维生素C的含量。     

高效液相色谱法测定次级PTA中的TA含量

采用高效液相色谱法,选择Agilent Zorbax Sax阴离子交换柱,0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液为流动相,波长240 nm检测,外标法定量,建立了测定次级精对苯二甲酸(PTA)中对苯二甲酸(TA)含量的检测方法。该方法的回收率为98.5%～104.7%,变异系数小于0.27%,相关系数为0.999 99。     

胺鲜酯水剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+0.1%磷酸水溶液为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在210 nm波长下对试样中的胺鲜酯进行分离和定量分析。结果表明胺鲜酯的线性相关系数为0.9999;标准偏差为0.018;变异系数为0.22%;平均回收率为99.85%。     

异噁酰草胺高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水(含0.1%乙酸,体积比为58∶42)为流动相,使用CNW Athena–WP C18色谱柱和二极管阵列检测器,在251 nm波长下对异噁酰草胺进行定量分析。结果表明,异噁酰草胺线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.31,变异系数为0.32%,平均回收率为99.85%。     

氨唑草酮原药高效液相色谱测定

[目的]建立了高效液相色谱测定氨唑草酮原药的方法。[方法]采用Agilent Extend-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(体积比35∶65)为流动相,检测波长为222 nm,对氨唑草酮原药进行定量分析。[结果]在0.1~0.65 g/L范围内,相关系数为0.9999,变异系数为0.16%,平均回收率为100.25%。[结论]该方法简便、快速、灵敏、准确地测定原药氨唑草酮的含量。     

吡噻菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法，以乙腈+水为流动相，使用ZORBAX SB-C18色谱柱和具有可变波长紫外检测器，在230 nm波长下对吡噻菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明，在0.1～2.0 mg/mL的浓度范围内线性相关良好，相关系数为0.999 8；标准偏差为0.11，变异系数为0.11%，平均回收率为100.09%。该分析方法具有操作快速、简便、灵敏等优点，分离效果好，可用于吡噻菌胺原药有效成分的检测。     

HPLC法测定复方板蓝根糖浆中靛玉红的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定复方板蓝根糖浆中靛玉红的含量的方法.方法 采用C18柱,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(06∶34),检测波长为289nm.结果 靛玉红在9.072～108.864ng范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为2.2%.结论 本法分析方法简便,准确,可作为该制剂的定量分析方法.     

HPLC法测定盐酸氯卡色林原料药的含量

目的:采用HPLC法测定盐酸氯卡色林的含量。方法:采用Waters XBridge C18(3.5μm,4.6×150 mm)色谱柱;稀释液:0.1%三氟乙酸(TFA)水溶液︰乙腈=3︰2;流动相:0.1%TFA水溶液︰0.1%TFA乙腈溶液=80︰20,等度洗脱;检测波长为220 nm,流速为1.0 m L·min-1,柱温为40℃。结果:盐酸氯卡色林的线性范围为40~100μg/m L,3批样品中盐酸氯卡色林含量分别为99.57%、99.24%、99.61%。结论:本法简便、准确、适合于盐酸氯卡色林含量测定。     

UHPLC法测定铁苋菜中柯里拉京含量

采用UHPLC法构建铁苋菜中柯里拉京的含测方法。采用Poroshell 120 SB-C_(18)色谱柱(3.0 mm×150 mm, 2.7μm),A相为0.1%甲酸-水,B相为0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱,柱温50℃,流速:0.6 mL/min,检测波长为274 nm。柯里拉京在0.12～1.20μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.9%,RSD为1.75%。六批样品中柯里拉京的含量分别为2.43、1.77、2.12、1.64、2.08、2.59 mg/g。以上结果表明,该测定方法重现性好,精确度高,简便易行,可以为铁苋菜的质量控制提供可靠依据。     

青油菜中乙酰甲胺磷、甲胺磷残留量的GC／MS分析

采用气相色谱质谱联用技术（GC／MS）,对乙酰甲胺磷、甲胺磷在青油菜中的残留分析方法进行了研究。结果表明,当青油菜中两种农药的添加质量分数为0．02、0．1、1mg／kg时,乙酰甲胺磷的回收率为82．9％～90．6％,变异系数为4．71％～5．77％;甲胺磷的回收率为85．1％～90．4％,变异系数为3．89％～5．21％。方法的灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析规范的要求。     

氯溴异氰尿酸的高效液相色谱分析方法

介绍了使用反相高效液相色谱法对氯溴异氰尿酸烟剂进行定量分析。HPLC法使用C18柱,以V(甲醇)﹕V(水)﹕V(冰乙酸)=15﹕85﹕0.1为流动相,紫外检测波长215nm。方法的变异系数为0.44%,回收率在98%～102%之间。     

δ-Al2O3-R141b纳米流体的池内核态沸腾传热特性

对δ-Al₂O₃-R141b纳米流体在0.1 MPa系统压力下进行了池内沸腾传热性能测试。沸腾表面为2000^#砂纸打磨的光滑紫铜表面,沸腾热通量为30～130 kW·m^-2,纳米流体的体积浓度为0.1%、0.01%、0.001%。实验表明纳米流体强化了沸腾传热特性,且强化倍数随着纳米流体浓度的增加而增大。体积浓度为0.1%时,沸腾传热系数比基液增大了50.2%。分析认为表面颗粒沉积是强化换热的主要因素,而接触角的变化在此可以忽略。与Rohsenow关联式相比较,纯液体和较低浓度的纳米流体的实验数据与关联式吻合较好,相对误差最大不超过13%,高浓度时吻合较差关联式不再适用。     

Nucleate pool boiling heat transfer of δ-Al2O3-R141b nanofluid on horizontal plate

对δ-Al₂O₃-R141b纳米流体在0.1 MPa系统压力下进行了池内沸腾传热性能测试。沸腾表面为2000^#砂纸打磨的光滑紫铜表面,沸腾热通量为30～130 kW·m^-2,纳米流体的体积浓度为0.1%、0.01%、0.001%。实验表明纳米流体强化了沸腾传热特性,且强化倍数随着纳米流体浓度的增加而增大。体积浓度为0.1%时,沸腾传热系数比基液增大了50.2%。分析认为表面颗粒沉积是强化换热的主要因素,而接触角的变化在此可以忽略。与Rohsenow关联式相比较,纯液体和较低浓度的纳米流体的实验数据与关联式吻合较好,相对误差最大不超过13%,高浓度时吻合较差关联式不再适用。     

比浊法测定葵二酸中微量氯离子

建立氯化银比浊法测定有机样品葵二酸中微量氯离子含量的方法并对方法进行了优化。该方法具有很好的重现性和线性关系,在0.1～5 mg.L-1浓度范围内,相关系数均达到0.997以上,加标回收率为97.2%～102.5%,相对标准偏差小于1.5%。该方法简便,快速。     

木材用单组分湿固化聚氨酯胶粘剂的合成

以多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)、聚丙二醇(PPG-N210)和催化剂2,2'-二吗啉二乙基醚(DMDEE)为主要原料合成了一种木材用单组分湿固化聚氨酯胶粘剂,分析了NCO含量、催化剂用量、扩链系数对胶粘剂性能的影响,并与国内外木材用胶粘剂进行了比较。结果表明,NCO质量分数为12.3%、催化剂用量为0.1%、扩链系数为0.2,制得的胶粘剂室温固化且固化速度快,粘接性能较好,适合于木材的粘接。     

The Effect of Ambient Conditions on the Burning Rate of Gel Fuel Droplets

An experimental study was conducted to determine the dependence of the burning rate coefficient of gel fuel droplets on the pressure at different ambient oxygen nitrogen mixtures. Experiments were conducted using a pressure chamber, in which the droplet was suspended and the combustion process was video‐photographed by a high‐speed digital video camera. The tests were conducted at pressures between 0.1–4 MPa at different ambient oxygen nitrogen compositions (air, 40 % O₂ – 60 % N₂, and 60 % O₂ – 40 % N₂). The fuel was a compound of 95 % kerosene and 5 % gellant. At sub‐critical pressure conditions, the burning rate coefficient was found to increase with increasing ambient oxygen mass fraction. At supercritical conditions, no dependence of the burning rate coefficient on the ambient mixture was found. The results indicate that the burning rate coefficient depends on the oxygen partial pressure, at least at low pressures.     

茚三酮柱后衍生化氨基酸分析仪测定桑叶中痕量草甘膦

利用衍生化试剂茚三酮,对桑叶样品中的痕量草甘膦进行仕后衍生化,经氨基酸分析仪进行定量分析,建立了桑叶中痕量草甘膦的分析方法.结果表明:草甘膦在0.1～16.4 mg/L间呈良好的线性关系,线性相关系数为0.998 6,加样回收率为77.4%～91.3%,相对标准偏差为4.4%～5.0%,以信噪比为3计,草甘膦的最低俭出限为0.01 mg/kg.