钛基掺锑二氧化锡电极中间层对其电氧化性能的影响

采用电沉积–热氧化法制备含有中间层的钛基锑掺杂二氧化锡电极。研究了在含Sn和Sb(摩尔比9∶1)的乙醇溶液中电沉积制备的中间层对Ti/SnO2–Sb电极表面形貌、组成、电氧化性能和寿命的影响。有中间层和无中间层的Ti/SnO2–Sb电极表面均有龟裂。与无中间层的Ti/SnO2–Sb电极相比,有中间层的Ti/SnO2–Sb电极表面Ti含量较少,Sb、Sn含量较高。有中间层的Ti/SnO2–Sb电极的析氧电位较高,寿命较长,对甲基橙的降解率为94.1%(仅比无中间层的Ti/SnO2–Sb电极低1.3个百分点。     

脉冲电镀制备钛基二氧化铅电极

应用脉冲电镀技术制备钛基二氧化铅电极，考察了制备电极在1mol／L的硫酸溶液中的电化学特性．对制备电极进行SEM研究，测定了电极的电化学动力学参数，并与直流电镀制备的电极进行了比较．结果表明，脉冲电镀电沉积可以降低晶粒大小，改善镀层的物理性能，增高电极的析氧电位．     

钛基β-PbO2电极α-PbO2中间层的形貌与结构

为了改善钛基β-PbO2电极的性能,以含SnCl4和SbCl3的异丙醇–浓盐酸混合液为原料,采用热沉积法制备了SnO2–Sb2O3底层,再采用电沉积方法在由PbO和NaOH组成的电解液中制备了α-PbO2中间层。利用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)考察了SnO2–Sb2O3底层的形貌与结构,并研究了电沉积时的电流密度、温度和时间对α-PbO2中间层的影响。实验结果表明,SnO2–Sb2O3底层主要由SnO2晶体组成,其表面呈干裂泥土状。在电沉积α-PbO2中间层时,电流密度不宜大于3mA/cm2,温度宜为40~60°C,时间应控制在1.0h左右。     

钛基二氧化铅电极的制备及其应用

本文综合介绍了国内外近年来钛基PbO2电极技术的发展,包括电极的制备方法,电极的改性研究及钛基PbO2电极在工业领域中的应用。     

钛基锡锑氧化物涂层电极的研究进展

概述了钛基锡锑氧化物涂层电极制备方法的研究进展,主要包括热分解法、溶胶-凝胶法和电沉积法,并评述了各种涂层制备方法的优势与不足.探讨了掺杂元素、颗粒以及添加中间层对钛电极改性的影响.     

电沉积Pt基二氧化铅电极的机理研究

研究了以Pt片为基体在Pb(Ⅱ)水溶液中,用电沉积方法制备PbO2电极的工艺,并通过循环伏安曲线测定了其沉积机理.实验发现:沉积PbO2电极要经过若干步骤,首先是Pb(Ⅱ)在本体溶液中的水合过程,之后水合离子被吸附在电极基体表面,然后这些水合离子先后被氧化为Pb(OH)2(ad) 、Pb(OOH)(ad) 等中间产物,最后这些产物脱水生成PbO2.     

钛基二氧化铅电极的改进和应用

文中论述了二氧化铅电极的沿基及二氧化铅在水溶液中电解时具有氧发生电位高、氧化能力强、耐蚀性好、导电性好、可在大电流下运转等特征。还论述了二氧化铅的制造过程及应用。     

钛基二氧化铅电极电解制取微粒二氧化锰

本文扼要报道钛基二氧化铅电极的制备以及把它作为电解制取微粒EMD的阳极。电解所得微粒EMD晶型结构属于γ型。与国际共用样品(I.C.S No 2)平行放电试验结果放电容量相当接近。所以应当进一步开发研究二氧化铅电极在EMD中的应用。     

微流控反应器中苯酚在Ti/SnO2-Sb2O5电极上的阳极氧化分析

目前在电化学氧化处理法降解苯酚废水的研究过程中,研究者多将重心放在活性电极的探索及制备上,而对于反应器的开发鲜有报道。就这一问题,本文研究了新型微流控反应器中苯酚的电化学降解效果。电化学氧化实验在装有Ti/SnO₂-Sb₂O₅阳极的微型流通池中操作进行,实验对循环体系的体积流率Φ_V、电极间距h的影响进行了考察。结果表明,当流通电解槽中的阴阳极间距采用微米级尺寸时,苯酚的阳极氧化反应取得了较快的氧化速度。在 em= 20 mA/cm²、Φ_V= 0.54 mL/min的电解条件下,电解2~3h苯酚去除率即可达到90%以上,相同流速下电极间距h越小降解速率越快。且由数据回归得到了苯酚的一系列随h的减小而增大的准一级反应的反应速率常数。这一结论表明微流控电解槽内的苯酚降解过程主要传质控制过程。     

钛基锡锑氧化物电极在合成偶氮二甲酰胺中的应用

采用热分解法制备的SnO2+Sb2O3/Ti作为阳极材料,以联二脲为原料,电化学氧化法合成出偶氮二甲酰胺。通过单因素实验和正交实验研究了电流密度、电量、NaBr的质量浓度和H2SO4的浓度以及反应温度对偶氮二甲酰胺的产率和电流效率的影响。得出最佳工艺条件:电流密度2 300 A/m2,电量12 350 C,NaBr的质量浓度和H2SO4的浓度分别为8 g/L和1.47 mol/L,温度40℃。在最佳条件下,偶氮二甲酰胺的产率达94%,质量分数97%,电流效率89%。此外,SnO2+Sb2O3/Ti电极在NaBr和H2SO4的溶液中的循环伏安测试结果表明,吸附溴原子Brad复合成溴的步骤控制电合成偶氮二甲酰胺的反应速度。整个电极过程包括电子转移及后续的化学反应(EC机理)。     

前驱体溶剂对锡锑电极性能影响的研究

利用热解法在钛基体上制备了锡锑氧化物电极,研究了前驱体对Ti/SnO2-Sb2O3电极性能的影响,并利用金相显微镜和X-射线衍射分析对电极的形貌和结构进行了表征,通过甲基橙降解实验考查了电极的电催化活性。结果表明,乙醇作为前驱体溶液制备的锡锑电极,表面结构致密,在100 A/dm2电流密度下,强化寿命试验可达213min,超过了其他三种前驱体所制备的电极,电解甲基橙褪色率达到95.48%,表现出了良好的性能。     

高铁酸钠在二氧化锡-三氧化二锑/钛电极上的电化学行为研究

采用优化热处理温度的二氧化锡-三氧化二锑／钛电极和循环伏安法，研究了不同温度时高铁酸钠的电化学行为，得到相应的电化学参数。实验表明电极优化后能有效降低FeO4^2-/FeO2^-体系氧化还原反应的超电势，具有良好的电催化性能，反应表观活化能为25．53kJ／mol,铁（V）是FeO4^2-／FeO2^-体系的中间态物种，容易快速歧化生成铁（Ⅵ）和铁（Ⅲ）。     

Ti/IrO2-Ta2O5阳极电催化氧化法处理含酚废水

采用新型的钛基金属氧化物涂层电极(Ti/IrO2–Ta2O5)作为阳极,石墨作为阴极对含酚模拟废水进行电催化氧化降解实验。当电解条件为电压U=9.0V;电流I=2.5A;板间距d=3.0cm;电解质NaCl浓度20.0g·L-1,初始pH=7.0时,初始浓度为1000mg·L-1苯酚模拟废水电解90min后,处理效果较理想,其中电流和电解质浓度为主要影响因子。Ti/IrO2–Ta2O5阳极电催化氧化降解苯酚的过程符合一级反应动力学。     

On the performance of Ti/SnO2 and Ti/PbO2 anodesin electrochemical degradation of 2-chlorophenolfor wastewater treatment

Electrochemical oxidation of 2-chlorophenol was studied at Ti/PbO2 and Ti/SnO2 anodes. The performance of the electrodes was evaluated in terms of faradaic yield and fraction of toxic intermediates removed during the electrolysis. Results showed that, although similar average faradaic yields were obtained using Ti/PbO2 or Ti/SnO2 anodes, the latter material is preferred because of its better ability to oxidise toxic compounds. An effective electrochemical treatment (F50%) may be accomplished, in which electrolysis at Ti/SnO2 can be stopped when, in spite of a relatively high COD, only a small amount of easily biodegradable oxalic acid is present in the effluent.     

基于Ti/SnO2阳极的电化学法降解对硝基苯酚

为探寻硝基芳香族有机污染物的高效降解技术,采用溶胶凝胶法制备了钛基锡系阳极,且掺杂Sb、La等元素对该电极材料进行了改性,并把该系列电极用于电化学处理模拟对硝基苯酚废水。通过SEM和XRD对电极形貌进行表征,分析了元素掺杂改善电极性能的机理,考察了电解条件对电化学降解对硝基苯酚效果的影响,探究了电场因素对电化学体系降解废水的影响机制。通过紫外吸收光谱分析推断了对硝基苯酚在电化学作用下可能的降解历程。研究结果表明：同时掺杂La和Sb的电极降解对硝基苯酚效果最好;在电解电压12 V、极板间距25 mm、pH值为7、电解质浓度0.5 mol/L的条件下电解120 min,对硝基苯酚的降解率可达92.8%,可见应用掺杂La、Sb的Ti/SnO2电极材料的电化学法降解对硝基苯酚优势相当明显。     

Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极在硫酸溶液中Cr3+氧化的电化学性能

对用聚合前驱体溶液通过热分解法制备的Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极在硫酸溶液中Cr3+电化学氧化的电化学性能进行了研究. 分别测定了以Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2和PbO2为阳极，硫酸介质中Cr3+电化学氧化过程的极化曲线、抗腐蚀性以及不同操作电流密度、Cr3+浓度、反应温度、硫酸浓度下的电流效率. 实验结果表明，聚合前驱体溶液通过热分解法制备的Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极与PbO2电极相比具有更高的电催化活性和抗腐蚀性.     

Effects of Precursors for Preparing Intermediate Layer on the Performance of Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2 Anode

The Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2 anode with SnO2+Sb2O3 intermediate layer obtained by the polymeric precursor method (PPM) and with the conventional route was studied. The morphology and microstructure of SnO2+Sb2O3 intermediate layer derived from different precursors and the top PbO2 active layer were examined by means of ESEM and XRD. The lifetime and electrocatalytic activity of the anode were also assessed by the cyclic voltammetry and accelerated lifetime test in 1.0 mol/L H2SO4 solution. It was found that precursor solvents affected lifetime, microstructure and morphology of the anode, and had little influence on electrocatalysis activity of the electrodes. The accelerated lifetime of Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2 anode with intermediate layer prepared by PPM was 29.5 h in 1.0 mol/L H2SO4 solution, which was respectively about four times and twice that of the anode prepared with ethylene glycol and ethanol. After the anode was subjected to thermal corrosion, the lifetime still reached 27 h in contrast to the others.     

负载低团聚纳米级SnO_2-Sb_2O_3导电粉末的工艺研究

以云母为基料,采用化学共沉淀法制备负载低团聚纳米级SnO2-Sb2O3的超细导电粉末。考察了影响粉体形貌和导电性能的主要工艺参数。结果表明,煅烧温度750℃,表面活性剂在反应后加入,搅拌速率在1 500 r/min以上的工艺条件下,可制备纳米级、低团聚和体积电阻率达14Ω.cm的导电填料。