聚酯多元醇合成试验研究

研究了投料比，升温方法，反应温度，真空度，催化剂对聚酯多元醇合成的影响。     

UV固化松节油基聚酯丙烯酸酯的合成研究

以松节油-马来酸酐(TMA)、顺丁烯二酸酐(MA)、1,2-丙二醇和丙烯酸(AA)为主要原料合成了紫外光固化松节油基聚酯丙烯酸酯(TMAPEA)低聚物。采用FT-IR对产品进行了结构表征。通过凝胶色谱,热重分析和涂膜性能测试研究了反应时间对产物酸值的影响,合成工艺对产物分子质量及固化膜性能的影响,TMA加入量对固化膜力学性能、耐化学腐蚀性和热稳定性的影响。结果表明,两步法优于一步法,第1步反应时间为6.5 h,第2步8 h,TMA的加入提高了固化膜的耐化学腐蚀性和热稳定性,TMAPEA可以作为耐热性或耐腐蚀性树脂使用。     

木质素基聚酯多元醇的合成与表征

木质素是植物界中仅次于纤维素的第二大可再生资源,但其利用率较低,大多数被焚烧掉,对环境产生污染。利用癸二酸、乙二醇、丙三醇和木质素合成木质素基聚酯多元醇。讨论了合成温度、木质素含量对所合成多元醇的羟值、酸值、耐热性和结晶度的影响。实验结果表明:适宜的合成温度为160℃;随着木质素含量的增加,多元醇的羟值和酸值也增加,结晶度则随着木质素含量的增加而降低;合成的木质素基聚酯多元醇有良好的耐热性,完全可以用于聚氨酯胶黏剂的制备。     

聚酯多元醇（PEPA）合成的研究

聚酯多元醇（ＰＥＰＡ）合成的研究钟东红罗平水周作良陶建华（江西省轻工业研究所３３００２９）一、前言聚乙二酸乙二醇酯系聚氨酯合成材料的基本原料，也是我国有机化工的重要原料。利用它可以合成聚氨酯特种橡胶弹性体、高档涂料、聚氨酯漆、粘合剂、纤维等。进一步开...     

己二酸系聚酯多元醇的合成

以己二酸和不同多元醇为原料,经酯化、缩聚合成已二酸系聚酯多元醇。考察了醇酸摩尔比、催化剂种类和用量等因素对酯化反应的影响。研究表明,当采用四异丙基钛酸酯为催化剂,质量分数为总投料量的0．03％,醇酸摩尔比为1．2～1．3,反应温度为220℃,真空度为85～90kPa时,合成的己二酸系多元醇酯化率可达99％。     

蓖麻油酸基聚酯多元醇的合成研究

以可再生资源蓖麻油制备的蓖麻油甲酯、己二酸、乙二醇为原料,钛酸四正丁酯为催化剂,经酯化、缩聚合成蓖麻油酸基聚酯多元醇,考察了反应时间、催化剂、蓖麻油甲酯对聚酯多元醇热稳定性能的影响,采用凝胶色谱(GPC)、红外光谱仪(IR)、示差扫描量热仪(DSC)对蓖麻油酸基聚酯多元醇的相对分子质量、结构、热稳定性进行了系统的表征。实验表明,在醇酸(己二酸∶乙二醇)比为1.15、催化剂质量分数0.04%～0.05%、温度180℃,真空缩聚2h的条件下,制得相对分子质量为2600～3800、分布指数(PDI)为1.89～2.44的不同蓖麻油酸含量的聚酯多元醇,蓖麻油酸基聚酯多元醇的熔点随着蓖麻油酸含量的增加而降低。     

分步加料法合成聚酯多元醇

以二元醇分步加料法合成了聚酯二醇。研究结果表明，该法与一步法相比具有某些优点，例如：实际分子量与理论计算值相近，合成过程中副产物及二元醇损失为较少。研究还表明，保持最后一次加二元醇时反应体系ｎＯＨ／ｎＣＯＯＨ＝２是必要的。     

新型松香聚醚多元醇的合成及耐热性研究

以羟甲基松香和丙三醇为起始化合物与环氧丙烷和环氧乙烷进行嵌段缩聚反应(KOH为催化剂)得到不同羟甲基松香含量和不同环氧链节的松香聚醚多元醇。研究了羟甲基松香、环氧丙烷用量对产物羟值、黏度的影响。采用FT-IR对产物的结构进行了表征,通过TGA分析比较了产物松香聚醚多元醇和其他类型多元醇的热性能。结果表明,松香聚醚多元醇的耐温性一般高于马来松香酯多元醇和工业聚醚4110。松香聚醚多元醇中羟甲基松香的引入对耐热性起到重要作用,其质量分数越高,耐温性越高,当起始物全部为羟甲基松香时,初始分解温度可达376.0℃。     

马来酸酐改性油酸基聚酯多元醇的合成

以油酸为原料,经羟基化、酸酐改性、酯化合成油酸基聚酯多元醇,考察了摩尔比、常压反应温度时间、减压反应温度时间、催化剂用量等因素对酯化反应的影响,研究了不同组合酯化试剂对多元醇性能的影响。采用红外光谱(FT-IR)、高效凝胶色谱(GPC)、热重(TGA)对多元醇的结构、相对分子质量、热稳定性进行了表征。结果表明,最佳酯化条件为醇酸比n(二甘醇)∶n(羟基油酸)=1.1∶1,催化剂Zn O量为0.8%,常压、210℃下反应90min,再在180℃下减压反应120min。     

抗氧剂对聚酯多元醇合成的影响

聚酯多元醇包括常规聚酯多元醇、聚己内酯多元醇和聚碳酸酯二醇,它们含有酯基(COO)或碳酸酯基(OCOO)。研究了抗氧剂在常规聚酯多元醇合成中的影响:(1)选取3种具有代表性的抗氧剂,探究它们对同一聚酯品种合成的影响;(2)同一种抗氧剂对不同聚酯品种合成的影响。通过色度、羟值、酸价、粘度等指标来表征实验结果。     

苯酐聚酯多元醇合成水性聚氨酯的研究

以苯酐聚酯二元醇(APP)为主要原料合成了水性聚氨酯(WPU)树脂,探讨了n(-NCO)/n(-OH)比值及扩链剂等对WPU成膜性能的影响。研究结果表明,适度交联可提高WPU胶膜的拉伸强度和耐水性;当w(二羟甲基丙酸)=3.3%、n(-NCO)/n(-OH)=4.0和w(乙二胺)=1.0%时,WPU胶膜的综合性能最好;与其他多元醇[如聚四氢呋喃多元醇(PTMEG)、聚醚多元醇(N-220)和聚酯多元醇(PS)等]合成的WPU树脂相比,用APP合成的WPU树脂,其成膜光泽和断裂伸长率较好、综合性能最优。     

热塑性聚氨酯用苯酐聚酯多元醇的合成及表征

介绍了一种以苯酐和新戊二醇为原料制备热塑性聚氨酯用聚酯多元醇的方法,重点讨论了在实验室制备过程中,醇酸比、酯化反应温度、真空度和酯化时间对聚酯树脂合成的影晌;对该聚酯树脂分别用红外光谱和核磁共振氢谱进行结构表征,并从理论上讨论了其耐水解稳定性。     

马来海松酸新戊二醇酯多元醇的制备及性能

马来海松酸酐(MPA)具有良好的耐热性能,被用作制备耐热多元醇的原料而得到广泛研究.实验将含有耐热基团的新戊二醇(NPG)和MPA制备多元醇酯,以进一步提高产品的耐热性能.研究了反应体系的酸值变化,通过改变NPG与MPA的摩尔比,得到了具有较大羟值范围的系列产品.对产品进行了红外和热重表征.结果表明,MPA的三个羧基均发生了酯化反应,且反应较为彻底.酯化产物具有较高的初始失重温度,可作为耐热原料使用.     

新型芳香族聚酯多元醇的合成与性能研究

用对苯二甲酸、苯酐、二元醇、三元醇等多元醇为原料制备新型芳香族聚酯多元醇,考察了聚酯多元醇酸值、羟值与其醇酸摩尔比的关系,以及酸值与反应时间的关系,并将其用于制备硬质聚氨酯泡沫塑料,讨论了新型聚酯多元醇对硬质聚氨酯泡沫塑料的性能影响。     

萜烯基聚酯丙烯酸酯的合成及性能研究

以萜烯马来酸酐(TMA)、DCPD、顺酐(MA)、乙二醇(EG)、丙二醇(PG)、丙烯酸(AA)为主要原料,通过三步法合成了聚酯丙烯酸酯。通过红外光谱分析仪、动态机械分析仪和TG研究了不同原料配比、缩聚反应时间、阻聚剂用量对涂膜性能的影响。结果表明,该光固化涂膜具有良好的力学性能、耐化学性能和耐热性,且固化速度快,可单独作为UV固化的预聚物使用。     

聚酯多元醇合成中催化剂的应用研究

以苯酐、己二酸和甲基丙二醇为原料合成了聚酯多元醇,在基本相同的反应条件下,分别采用乙二醇锑Sb2(EG)3、三氧化二锑(Sb2O3)、醋酸锌Zn(Ac)2、钛酸四丁酯(TBT)和钛酸四异丙酯(TPT)等催化剂进行聚酯多元醇的合成反应。研究结果表明,在本反应体系中TPT是最佳催化剂;随着聚酯多元醇理论相对分子质量的增大,反应越难以进行,因此催化剂用量应相应增加,但其质量分数以不超过0.04%为宜。     

碳硼烷二元酸的合成与耐热性能研究

以A(1,2-碳硼烷)为原料,分别采用琼斯试剂氧化法、CO2法和ClCOOCH3(氯甲酸甲酯)法合成了D(1,2-二羧基碳硼烷);然后D和B(1,2-二羟甲基碳硼烷)进一步酯化缩聚后,成功合成了P6(聚1,2-二羧基碳硼烷-1,2-二羟甲基碳硼烷酯)。研究结果表明:3种合成方法均能成功合成D,其中CO2法是最理想的合成方法;碳硼烷基团的引入,有效提高了P6的耐热性能(N2气氛中P6失重5%时的热解温度为190℃,700℃时的残炭率为59%);P6在耐高温领域中具有良好的应用前景,也是制备耐高温型PU(聚氨酯)胶粘剂的宝贵原材料。     

苯酐聚酯多元醇制备高强度聚氨酯胶粘剂

用苯酐聚酯多元醇制备了双组分聚氨酯胶粘剂,其中A组分为含苯酐聚酯多元醇和聚醚多元醇的含羟基组分．B组分为含PADI的固化剂。分别讨论了不同羟值和官能度的苯酐聚酯多元醇和聚醚多元醇的选择及重钙添加量对性能的影响,得到最优化的配方。测试了双组分聚氨酯胶粘剂主要性能。结果显示,制备的双组分聚氨酯胶粘剂具有操作方便、适用期长、粘接强度高、抗冲击性能好等特点,可以满足金属与金属、金属与塑料等结构粘接的要求。     

Effects of phthalic anhydride polyester polyol on mechanical properties of polyurethane resin system based on polymethylene polyphenyl isocyanate-polypropylene glycol

In this paper, a series of two-component polyurethane resins were prepared by using polymethylene polyphenyl isocyanate (PMDI) and polypropylene glycol (PPG400) respectively as hard and soft segment. In order to further increase strength, stiffness and heat resistance of resin system, phthalic anhydride polyester polyol (PAPP) was used as second soft segment. The effects of content, functionality and molecular weight of PAPP on mechanical properties of PMDI-PPG resins were mainly studied. The results indicated comprehensive performance of polyurethane resin was best in the case of employing tri-functionality PAPP with a molecular weight of 400 and 40% content in soft segment. The resulting tensile, flexural and impact strength of polyurethane respectively reached 66.4, 92.0 MPa and 66.1kJ/m². The tensile and flexural strength of glass fibre-reinforced polyurethane composite respectively reached 465 and 552?MPa. PMDI-PPG/PAPP system thus is expected as a new type of resin matrix used for high-performance polymer composites.