船用铝镁合金剥落腐蚀机理的研究

应用ＡＳＴＭＧ６６－８６化学浸泡试验、ＡＳＴＭＧ６７－８６硝酸失重试验，金相、ＳＥＭ、ＴＥＭ观察及电化学方法对不同冷变形量和经稳定化处理的９种Ａｌ－Ｍｇ合金试样的剥落腐蚀行为进行了研究。结果表明：由于冷变形被拉长，晶粒的晶界上连续分布析出相β（Ｍｇ２Ａｌ３）在腐蚀介质中会成为阳极活性通道；闭塞区内腐蚀条件的恶化，将加速与轧制表面平行的阳极活性通道的腐蚀；腐蚀产物的楔入作用造成材料分层剥落；Ａｌ－Ｍ     

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20 0 0 0 90 1　实海暴露防锈铝合金局部腐蚀敏感性研究———林乐耘 .腐蚀科学与防护技术 (双月刊 ) ,2 0 0 0 ,12 ( 4 ) :198采用扫描电子显微镜 (ＳＥＭ)、俄歇电子能谱 (ＡＥＳ)及电化学测试技术 ,对Ａｌ Ｍｇ和Ａｌ Ｍｎ两个系列的防锈铝合金在海水中的异常局部腐蚀行为进行研究 ,揭示与该异常行为相关的主要影响因素 ,包括环境和材料两大方面。环境方面研究了海水中ＣＯ2 碳酸盐体系对合金腐蚀电位的影响及由此带来的腐蚀行为变化 ,材料方面主要考察了合金的组织结构、夹杂物及表面状态的影响。2 0 0 0 0 90 2　Ｐｄ Ｎｉ Ａｌ涂层的…     

Al－SiC系润湿性与界面现象的研究

本文通过座滴法测定了真空条件下的几种铝合金与ＳｉＣ的润湿角。研究了温度、合金元素Ｓｉ、Ｃｕ、Ｍｇ、Ｔｉ等对Ａｌ－ＳｉＣ系润湿性的影响。并运用金相观察、电子探针能谱分析、扫描电镜、ｘ射线衍射分析研究了Ａｌ－ＳｉＣ系的界面现象。     

Al—Si—Cu—Mg系合金W（AlxSi4Mg5Cu4）相与Al2Cu相的显示与鉴别

研究了Ａｌ－Ｓｉ－Ｃｕ－Ｍｇ系中富铜的Ｗ（ＡｌｘＳｉ４Ｍｇ５Ｃｕ４）相与Ａｌ２Ｃｕ相的金相显示鉴别法，并用化学染色试剂彩色显示区分铸造铝硅铜镁系合金（α＋Ｓｉ＋Ａｌ２Ｃｕ＋Ｗ）四元共晶中的Ｗ相及Ａｌ２Ｃｕ相。     

Sc对Al—Mg合金组织与性能的影响

采用铸锭冶金法制备了三种Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｃ合金，研究了Ｓｃ对Ａｌ－Ｍｇ合金拉伸性能物显微组织的影响。结果表明：在Ａｌ－Ｍｇ合金中添加微量的Ｓｃ，可提高合金的强度，细化合金的晶粒组织；Ｓｃ含量越高，合金强度提高的幅度越大，晶粒细化效果越显著；     

Sc对Al-Mg合金组织与性能的影响

采用铸锭冶金法制备了三种Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｃ合金。研究了Ｓｃ对Ａｌ－Ｍｇ合金拉伸性能和显微组织的影响。结果表明：在Ａｌ－Ｍｇ合金中添加微量的Ｓｃ，可提高合金的强度，细化合金的晶粒组织；Ｓｃ含量越高，合金强度提高的幅度越大，晶粒细化效果越显著；Ｓｃ的加入还使合金中析出Ａｌ３Ｓｃ质点，对位错和亚晶界起钉扎作用，抑制合金的再结晶。     

牺牲阳极合金在海水中的接触腐蚀行为

研究了作为牺牲阳极材料的Ｚｎ－Ａｌ－Ｃｄ,Ａｌ－Ｚｎ－Ｉｎ－Ｓｉ－Ｍｎ和Ｍｇ－Ａｌ－Ｚｎ－Ｍｇ合金在海水中与Ａ３钢等异种金属偶接时,偶对阴极金属材料和阴阳极面积比Ａｃ／Ａｎ不同,以及偶接时间和溶液湿度等对三种合金阳极电偶电流密度ｊｇ的影响。     

6063铝型材碱洗过腐蚀原因分析

采用ＭＥＴ、ＳＥＭ、ＥＰＭＡ等分析手段研究了６０６３铝型材在阳极氧化前的碱洗处理中所出现的过腐蚀形貌特征及产生原因，并对其生成机理进行了探讨。研究结果表明，６０６３铝型材碱洗过腐蚀实质上是点蚀与晶间腐蚀的交织重迭。产生这类腐蚀缺陷的主要原因是合金组织内游离Ｓｉ、Ａｌ－Ｆｅ－Ｓｉ等偏析相的强阴极作用；而碱洗中的Ｃｌ＾－、Ｚｎ＾２＋、Ｆｅ＾３＋是铝阳极的活化剂，它加速了铝的活性溶解，促进了局部腐蚀的加     

SiC_w／Al－Li－Cu－Mg－Zr复合材料压铸工艺的研究

本文利用挤压铸造法成功制备了ＳｉＣ_ｗ／Ａｌ－Ｌｉ－Ｃｕ－Ｍｇ－Ｚｒ复合材料。采用化学分析、电子探针和扫描电镜等分析测试手段对材料进行化学分析和组织观察。结果表明，所获得的复合材料样品中晶须分布均匀，各合金元素含量均可控制在成分设计范围内。拉伸试验结果表明，ＳｉＣ_ｗ／Ａｌ－Ｌｉ－Ｃｕ－Ｍｇ－Ｚｒ复合材料具有较优异的综合拉伸性能。     

Si对SiC－Al系统浸润行为的影响

用液滴技术（Ｔｈｅ　Ｓｅｓｓｉｌｅ　Ｄｒｏｐ　Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）、ＳＥＭ、ＥＤＳ等研究了Ｓｉ对ＳｉＣ－Ａｌ系统浸润行为的影响，结果表明，在较低温度下，Ｓｉ在熔融Ａｌ合金中的含量不明显影响Ａｌ对ＳｉＣ的浸润行为，然而，在高温下ＳｉＣ和Ａｌ的接触角θ值随时间而减小的速率随Ｓｉ含量的增加而增大；ＳｉＣ－Ａｌ系统从非浸润到浸润的转变温度随Ｓｉ含量的增加而降低；Ｓｉ的添加引起Ａｌ合金在ＳｉＣ表面扩展和向ＳｉＣ基体渗透，而且扩展和渗透的程度随Ｓｉ含量增加而增大。说明在Ａｌ合金中添加Ｓｉ可促进对ＳｉＣ的浸润。本研究还证实了基体参加反应可增强金属Ａｌ对ＳｉＣ陶瓷的浸润能力。     

Al-Li-Mg-Si合金的相图计算及组织的TEM观察

分析了Ｌｉ加入Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ体系后相的析出和组织变化,计算了几个典型的相图截面,并对三种典型合金进行了ＴＥＭ观测验证。相图计算表明,Ｌｉ加入Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ体系后,在平衡状态下,δ为主要析出相,还形成富Ｓｉ相ＡｌＬｉＳｉ和Ｍｇ２Ｓｉ;在非平衡的实际析出状态下,亚稳相δ'成为主要析出相。δ'相的析出抑制Ｍｇ２Ｓｉ的形成。增加Ｍｇ含量可在一定程度上促进Ｍｇ２Ｓｉ的析出。     

La,RE对Al—Mg—Si合金耐蚀性能的影响

研究了稀土元素Ｌａ和混合稀土对Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ合金耐耐蚀性能的影响，测定了合金在３．０％（ｗｔ）ＮａＣｌ溶液和５．０％（ｗｔ）Ｈｃｌ溶液中的电化学阻抗谱，并用ＸＰＳ对合金表面的成分进行了分析。结果表明，稀土元素的加入改变了钝化膜的成分，使合金的显微组织更加均匀，从而提高了合金的耐蚀性。     

LC4铝合金晶间腐蚀电化学机理

用多电极体系研究了ＬＣ４铝合金的晶间腐蚀机理。ＬＣ４铝合金的晶 间区域主要有η（ＭｇＺｎ２）、Ｓ９Ａｌ２ＣｕＭｇ）、α（Ａｌ）（近似纯铝）相及ＬＣ４固溶体。分别测量了上述几种化合物腐蚀电位及随时间的变化、阳极极化曲线以及由各化合组成的多电极体系的事电位及偶合电流随时间的变化曲线，试验结果表明，ＬＣ４Ｔ７３高强铝合金晶间腐蚀的原因是在腐蚀介质中各化合物形成无数个腐蚀微电池，形成沿昌界的阳极溶解通道。     

SiCw／Al—Li—Cu—Mg—Zr复合材料压铸工艺的研究

本文利用挤压铸造法成功制备了ＳｉＣｗ／Ａｌ－Ｌｉ－Ｃｕ－Ｍｇ－Ｚｒ复合材料。采用化学分析，电子探针和扫描电镜等分析测试手段对材料进行化学分析和组织观察。结果表明，所获得得的复合材料样品中晶须分布均匀，各合金元素含量均可控制在成分设计范围内。拉伸试验结果表明，ＳｉＣｗ／Ａｌ－Ｃｕ－Ｍｇ－Ｚｒ复合材料具有较优异的综合拉伸性能。     

钢铁表面高温氧化皮对基体钢腐蚀的影响

用静态挂片法，分别研究了表面有、无氧化皮的Ｊ－５５钢试片在３％ＮａＣｌ溶液和含Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、ＳＯ４＾２－、ＨＣＯ３＾－的３％ＮａＣｌ溶液中的腐蚀。表面无氧化皮试片均呈全面腐蚀，而表面有氧化皮试片均呈局部腐蚀。氧化皮的电位比基体电位正、氧化皮本身的不连续性是引起局部腐蚀的主要原因。     

Si相尺寸对快凝Al—20Si—1.3Cu—1Mg合金机械性能的影响

研究了快速凝固Ａｌ－２０Ｓｉ－１．３Ｃｕ－１Ｍｇ合金在４００℃热暴露不同时间Ｓｉ相在尺寸上的变化及其对抗压态合金室温，高温性能的影响。试验结果表明，Ｓｉ相尺寸对合金的室温性能有一定的影响，经４０℃×１０２４小时暴露后，室温拉伸强度从挤压态的３３５ＭＰａ。热暴露后材料的高温（３００℃）拉伸强度开始急骤下降，但随后δｂ下降速度下降的主要因素。较大的Ｓｉ相颗粒是导致材料室温断裂的主要原因。     

碳化硅和氧化铝陶瓷的热等静压氮化

通过对无压烧结、热压烧结和热等静压烧结ＳＩＣ陶瓷以及热压烧结的ＳｉＣ粒子补强Ａｌ２Ｏ３基复相陶瓷（ＳｉＣｐ－Ａｌ２Ｏ３）和ＳｉＣ粒子与ＳｉＣ晶须共同增强的Ａｌ２Ｏ３基复合材料（ＳｉＣｐ－ＳｉＣｗ－Ａｌ２Ｏ３）在氮气氛中进行高温氮化处理，成功地实现了这些材料的开口气孔表面裂纹的愈合。研究表明：热等静压氯化工艺可以显著提高ＳｉＣ和Ａｌ２Ｏ３陶瓷的抗弯强度，对断裂韧性也有较大的改善作用。对于热等静压烧结ＳｉＣ陶瓷，在１８５０℃和２００ＭＰａ氮气压力下氯化处理１小时后，其抗弯强度和断裂韧性分别由５８２ＭＰａ和５．７ＭＰａ·ｍ１／２提高到９０７ＭＰａ和８．４ＭＰａ·ｍ１／２；对于热压烧结的ＳｉＣｐ－Ａｌ２Ｏ３复相陶瓷和ＳｉＣｐ－ＳｉＣｗ－Ａｌ２Ｏ３复合材料，在１７００℃和１５０ＭＰａ氮气压力下氮化处理１小时后，其室温抗弯强度分别由４６０和７０５ＭＰａ提高到８９５和１０３３ＭＰａ。     

Al／SiC复合材料制备工艺中界面润湿性的研究

本文分析了用熔融铸造法制备Ａｌ／ＳｉＣ复合材料的工艺过程，研究了ＳｉＣ颗粒在铝合金熔液中的润湿和分散性能。指出在熔炼过程中铝液中的初生相的生成不仅可以改变残余铝液中合金元素Ｍｇ、Ｓｉ的含量，增加ＳｉＣ－Ａｌ界面的相容性，还可以通过机械搅拌，破碎ＳｉＣ颗粒的团聚，降低夹杂气，使ＳｉＣ直接和铝液接触，增加了界面的结合性能。金相结果直接给出了ＳｉＣ颗粒进入铝液的过程。     

熔盐热析出反应金属化Si3N4与Si3N4的连接

在采用熔盐热析出反应在Ｓｉ３Ｎ４陶瓷表面沉积钛金属膜的基础上,对ＣｕＡｇ合金在金属化表面的润湿性进行了研究,结果表明,ＣｕＡｇ合金能对采用该方法金属化的Ｓｉ３Ｎ４陶瓷实现良好润湿,在此基础上,成功实现了钛金属化Ｓｉ３Ｎ４陶瓷与Ｓｉ３Ｎ４陶瓷的连接并对连接工艺进行了系统研究。连接界面的ＴＥＭ研究发现,界面上广泛存在Ｔｉ－Ｃｕ－Ｓｉ－Ｎ相并对这种相对连接强度的影响进行了讨论。     

1,3-戊二烯阳离子聚合引发体系(CH3)3SiCl/EtAlCl2的研究

研究了阳离子引发体系Ｍｅ３ＳｉＣｌ（ＴＭＳＣｌ）ＥｔＡｌＣＬ２在正己烷中引发的１,３－戊二烯（ＰＤ）聚合反应。研究结果表明,在ＥｔＡｌＣｌ２引发的ＰＤ聚合反应中引入ＴＭＳＣｌ后大幅主提高了聚合物产率,同时使聚合反应速率明显提高,在「ＴＭＳＣｌ」／「ＥｔＡｌＣｌ２２」＝０－１范围内,ＴＭＳＣｌ／ＥｔＡｌＣｌ２体系制备的聚合物分子量高于ＥｔＡｌＣｌ２引发制备的聚合物,这些结果表明Ｍｅ３ＳｉＣｌ／ＥｔＡ