催化光度法测定微量硫氰酸根

在磷酸介质中,硫氰酸根对溴酸钾氧化酚红的褪色反应具有较强的催化作用.对该体系反应时间、反应温度、酸度及其它试剂用量进行研究,建立催化光度法测定微量硫氰酸根的方法,测定波长为504.5 nm.在选定的条件下,检出限为0.009 μg/mL,线性范围为0.06～1.0 μg/mL.研究共存离子对微量硫氰酸根测定的影响,发现影响较大的主要有Br-,I-和NO-2.该法用于直接测定吸烟和非吸烟者的唾液以及工厂的废水,效果满意.     

分光光度法检测废水中的硫氰酸根含量

介绍了一种检测废水中硫氰酸根的简便方法,即采用分光光度法,以硝酸铁为显色剂,吐温-80和丙酮为稳定剂,在438 nm波长处检测废水中的硫氰酸根含量。线性范围为2—20 mg/L,最低检出限为1 mg/L。同时探讨了非离子表面活性剂吐温-80和丙酮存在下,Fe^3＋与SCN-的显色反应条件。该法可用于直接检测工业和生活废水。     

褪色光度法测定硫酸庆大霉素

实验研究了硫酸庆大霉素(GM)与刚果红(CR)反应生成离子缔合物的吸收光谱。在p H=6.50的介质中,刚果红与硫酸庆大霉素反应生成离子缔合物,使刚果红溶液褪色,在499nm处测其吸光度值,褪色吸光度值与硫酸庆大霉素的含量有关,从而建立了测定硫酸庆大霉素的褪色分光光度法。在最佳反应条件下,硫酸庆大霉素含量在0.25~5μg/m L范围内遵守比尔定律,检出限0.111μg/m L,相对标准偏差为1.61%,刚果红与硫酸庆大霉素反应的络合比为3∶1。     

紫外分光光度法测定掺假牛奶中的硫氰酸钠含量

采用紫外分光光度法测定掺假牛奶中的硫氰酸钠(NaSCN)的含量,检测波长为455nm,利用硫氰酸钠与三氯化铁反应产物硫氰酸铁的光度值间接测定牛奶中硫氰酸钠含量.结果显示浓度在2.O-20 mg/L范围内与吸先度线性关系良好(r2=0.9993),加样平均回收率为87.7l%,日问变异系数均在4.85%以下.结论:该方法准确可靠,操作简便,稳定性好.     

靛蓝二磺酸钠催化光度法测定水中痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化靛蓝二磺酸钠退色反应的催化作用,建立了一种在室温条件下(25℃)测定水中痕量亚硝酸根的方法.在608nm处,亚硝酸根含量在0.2～1.6 μg/10mL范围内与靛蓝二磺酸钠吸光度的减小值(△A)呈线性关系,检测限为0.02μg/mL.大多数常见离子无干扰.由Arrhenius方程求得表现活化能为39.7 kJ/mol.本方法简便快速,用于环境水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意.     

苯酚一硫酸法测定玫瑰花渣中多糖含量的研究

采用苯酚-硫酸法对玫瑰花渣中的多糖含量进行测定,在波长490nm处测定吸光度.实验表明:标准葡萄糖溶液浓度在5～65μg/mL之间与吸光度呈良好的线性关系.该法简便易行,准确性高,重现性好.实验探讨了测定过程的影响因素:波长、显色温度等,并通过此法测得玫瑰花渣中多糖含量为1.20%.     

催化分光光度法测定微量亚硝酸根

催化分光光度法测定微量亚硝酸根是利用酸性条件下亚硝酸根对溴酸钾氧化品红而褪色的反应具有较明显的催化作用这一原理.在亚硝酸根浓度为0.1～0.5μg/10mL范围内,吸光度差值与亚硝酸根浓度成较好的线性关系.方法相对标准偏差为1.1%,最低检出限为5.822×10-10g/mL,在波长为550nm左右测定其吸光度.根据颜色深浅变化进行比色定量,用于地面水及自来水测定,结果较满意.     

靛蓝二磺酸钠催化光度法测定水中痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化靛蓝二磺酸钠退色反应的催化作用,建立了一种在室温条件下（２５℃）测定水中痕量亚硝酸根的方法。在６０８ｎｍ处,亚硝酸根含量在０．２￣１．６μｇ／１０ｍＬ范围内与靛蓝二磺酸钠吸光度的减小值（△Ａ）呈线性关系,检测限为０．０２μｇ／ｍＬ。大多数常见离子无干扰。由Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程求得表观活化能为３９．７ｋＪ／ｍｏｌ。本方法简便快速,用于环境水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。     

水泥原材料中氯离子的快速测定

研究了硫氰酸汞、硫酸铁铵分光光度法测定水泥原材料及生料中氯离子的反应条件，与目前通用的氯化银比浊法相比具有测定速度快、灵敏度高、准确度高、线性范围宽的特点。     

分光光度法测定硅铝矿渣中铝的含量

以铬天青S(CAS)显色体系,采用分光光度法测定了硅铝矿渣中铝的含量.考察了表面活性剂、溶液的pH值和显色剂及其用量对吸光度的影响.实验结果表明:在溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)存在下,Al(Ⅲ)与CAS的显色反应,在pH5.0的HAc-NaAc缓冲介质中, 最大吸收波长位于558 nm,铝离子的质量浓度在0～15 mg/L内符合比耳定律,且线性关系较好 ,回归方程为Y=0.049 1ρ-0.032 9,相关系数为r=0.999 6.用上述方法测定硅铝矿渣样品中铝的含量,回收率为98.86%～101.04%,相对标准偏差为1.31%～3.35%.     

聚吡咯与三氧化二铁复合材料制备与表征

为了得到导电高分子与含铁金属氧化物的复合材料,采用偶氮染料甲基橙为掺杂剂,利用一步法合成聚吡咯/三氧化二铁纳米复合材料,并通过扫描电镜, 傅立叶红外光谱, X射线衍射和四探针法对合成的聚吡咯/三氧化二铁复合材料的结构与微观形貌进行表征,研究了反应条件,主要是甲基橙与二价亚铁离子的用量对于聚吡咯/三氧化二铁复合材料性能与结构的影响.结果表明,在反应体系中引入甲基橙,有利于得到颗粒尺寸较小,粒径分布较均匀的聚吡咯/三氧化二铁复合材料;而且随着二价铁离子与三价铁离子的浓度比增大,所得到复合材料的粒子较大,堆积程度较低,电导率可以达到5.7 S/cm.表明可以通过这种一步法来调控聚吡咯/三氧化二铁复合材料的微观形貌与导电性能,使其在将来能应用在新型电磁功能器件上.     

硫氰酸盐分光光度法测定加氢催化剂中的钼

建立了加氢催化剂中钼含量的分光光度测定方法。采用Mo（Ⅵ）在浓硫酸介质中被硫脲还原为Mo（Ⅴ）,Mo（Ⅴ）与硫氰酸钾生成橙红色配合物进行钼的测定。考察了检测波长、硫酸溶液加入量、还原剂用量、显色剂用量及显色时间对测定结果的影响。最佳测定条件为：检测波长460 nm;硫酸溶液（2.0 mol/L）、硫脲（100 mg/mL）、硫氰酸钾（250 mg/mL）的加入量分别为5.0,2.5,2.5 mL;显色时间30 min。在此条件下其标准曲线在0.500～8.000μg/mL范围内呈线性关系,回归方程为A=0.115C＋0.0031,相关系数为r=0.9991。该方法回收率为93.67%～104.3%,RSD为0.19%。此方法操作简单,可用于加氢催化剂中钼含量的分析。     

柚皮提取物不同级分的抗氧化活性研究

为柚皮资源的精细化利用提供参考依据，采用弱极性的DM130大孔吸附树脂为吸附剂、以不同浓度的乙醇溶液对柚皮提取物进行梯度洗脱，得到5种洗脱级分。采用二苯代苦肼自由基法和硫氰酸铁盐比色法对该5种级分的抗氧化活性进行了测定。结果显示：5种洗脱级分表现出不同程度的清除DPPH自由基和抗亚油酸过氧化活性，其作用大小依次为：水级分、20％乙醇级分、40％乙醇级分、60％乙醇级分和80％乙醇级分，5种洗脱级分的抗氢化活性均高干柚皮苷，但均低于二丁基羟基甲苯。柚皮提取物不同洗脱级分具有不同的抗氧化活性。     

Fe(III)盐溶液吸收法处理H2S气体的研究

对一种新的用可溶性盐吸收硫化氢的方法进行了研究。采用填料塔对Fe3+盐溶液吸收H2 S的过程进行了初步的考察 ,通过正交实验选出了最佳的操作条件 ,实验证明 ,在最佳的条件下H2 S的去除率接近 1 0 0 %。反应中生成的硫磺可以通过过滤的方法除去。在对Fe3+再生时 ,采用了单极压滤机式电解槽 ,电解过程中阳极的电流效率初步达到 60 % ,基本满足要求 ,而且阴极析出氢气 ,减少了电解的费用。实验结果表明 ,这种H2 S气体处理方法是可行的     

2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑的梯度控温合成工艺

对氨基苯甲醚与硫氰酸钠在溴素-醋酸的催化下得到虫荧光素中间体2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑,采用梯度控温法将反应时间缩短至5h,优化后反应条件为25℃下反应2h,而后升温至35℃继续反应2h,最后升温至40℃反应1h,反应即达到终点.本研究将反应时间由10h缩短为5h,且采用无毒的硫氰酸钠替代有毒的硫氰酸铵,使得反应更适...     

离子色谱法快速测定原料乳中硫氰酸盐含量的研究

建立了以离子色谱快速检测原料乳中硫氰酸盐的方法.该方法采用三氯乙酸-乙腈法对样品进行前处理并离心,上清液经C18固相萃取小柱净化后,利用阴离子色谱柱分离、检测.试验结果表明：该方法的线性范围在0-100 mg/L,相关系数为0.999 5,检出限为0.1 mg/L,加标回收率为90.5%-95.4%,相对标准偏差（RSD）为4.7%-6.6%.本方法快速、准确、灵敏度高,精密度好,适用于原料乳中硫氰酸盐含量的测定.     

维生素C的紫外分光光度法测定研究

应用紫外分光光度法分析技术建立了快速测定维生素C的检测方法.利用样品中维生素C在弱酸条件下将三价铁离子还原为亚铁离子,生成的亚铁离子与邻二氮菲形成橙红色络合物,在最大吸收波长510 nm处生成物吸光值与样品中维生素C质量浓度成比例,结果显示维生素C质量浓度在1～ 30 μg/mL的范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.998,相对标准偏差为0.3％～ 1.0％,加标回收率为97.18％～ 102.67％.方法操作简便、可靠,可以用于样品中维生素C的快速测定.     

药物中抗坏血酸的铁铵矾氧化还原滴定法

研究了用磺基水杨酸作指示剂，用铁铵矾标准溶液氧化还原滴定抗坏血酸的新方法，用于药物中抗坏血酸的测定，结果与碘量测定法，紫外光度法所得结果基本一致。     

填充玻璃纤维滤膜基钛酸锶钡的手控注射式富集器对水中锌的富集性能

以多孔玻璃纤维滤膜基钛酸锶钡（BBST）为吸附材料,制备了手控注射式富集器;考察了该富集器对水中Zn2＋的吸附富集性能.结果表明：当介质的pH值为3-7时,多孔玻璃纤维滤膜基钛酸锶钡对水中的Zn2＋具有很强吸附能力,其静态吸附容量为24.30 mg/g;制备的富集器可实现对Zn2＋的动态吸附,被吸附的Zn2＋可用2.0%的EDTA溶液动态洗脱回收,其浓集因子可达500.提出了手控注射式钛酸锶钡富集器富集,火焰原子吸收光谱法测定水中痕量Zn2＋的新方法.方法检出限为0.09μg/L.应用于一次蒸馏水和纯净水中痕量Zn2＋的富集,用火焰原子吸收法测定,回收率为93.0%-102.0%.     

工业废料铁泥制备柠檬酸铁铵的研究

以铁泥为反应原料制备柠檬酸铁铵.通过对铁泥的预处理,将其中的铁转化为硫酸铁,硫酸铁与氨水反应得到氢氧化铁后与柠檬酸生成柠檬酸铁,加氨水后制得柠檬酸铁铵.考查氢氧化铁的制备、反应温度、反应时间和柠檬酸的加入量等条件对产品质量的影响,通过实验确定最佳条件为：反应温度为95℃,反应时间为2 h,柠檬酸加入量为16 g.用比色法测定柠檬酸铁铵中铁含量,结果表明在最佳条件下制备的柠檬酸铁铵符合国家化学纯标准.