硬脂酸-月桂酸二元复合相变材料

以硬脂酸(SA)、月桂酸(LA)为原料,通过熔融共混法制备了二元脂肪酸相变材料。采用红外光谱(FTIR)、偏光显微镜(POM)、差示扫描量热仪(DSC)及温度记录仪分别表征了共混相变材料的结构、结晶形态、相变温度和焓值以及保温性能。FTIR表明共混相变材料中硬脂酸与月桂酸通过分子间作用力结合在一起;POM表明SA与LA在共混物中形成共晶结构,且随SA/LA质量配比的减小,结晶半径减小;DSC表明共混相变材料的结晶焓达到200J/g,随SA/LA质量配比的减小结晶温度先降低后升高,表现出低共熔物特征;步冷曲线表明,随SA/LA质量配比的减小,平台温度先降低后升高,且当SA/LA质量比为1/2时,温度平台为30.9℃,保温时间为25min,约为纯硬脂酸或月桂酸保温时间的2倍。     

膨润土/月桂酸/鳞片石墨定型储热材料的制备及性能

采用天然膨润土和月桂酸分别作为支撑基体和相变材料,通过真空浸渍法合成复合相变储热材料。结果表明,添加鳞片石墨不仅提高复合相变储热材料的导热特性,而且阻止相变材料从复合相变材料中泄露。制备的复合相变储热材料经历200次热循环实验后,仍具有较好的可靠性,具备在热能存储系统中应用的较大潜力。     

正十八烷基化聚(苯乙烯-co-马来酰亚胺)梳状聚合物制备及表征

为探究由聚(苯乙烯-co-马来酸酐)(SMA)和正十八烷基胺(C18NH2)所构成的梳状聚合物主侧链间不同键接方式对其结构和性能的影响,以SMA为主链,以C18NH2为侧链,通过酰胺反应(开环反应)和酰亚胺反应(闭环反应),制备了十八烷基化聚(苯乙烯-co-马来酸酐)(SMAC18N)和聚(苯乙烯-co-马来酰亚胺)(...     

月桂酸/有机蒙脱土复合相变材料实验研究

采用熔融插层技术,以月桂酸为相变储能材料、有机蒙脱土为载体,制备定形相变材料(Shape-Stabled Phase Change Material,SSPCM);采用低温DSC、XRD和SEM等现代测试技术对SSPCM的热学性能与内层结构进行了研究。DSC测试结果表明SSPCM的相变温度与月桂酸的接近,其相变焓与理论计算值相似;XRD测试发现SSPCM的层间距明显大于有机蒙脱土的,表明有机蒙脱土和月桂酸相容性好,在熔融实验条件下可以形成交联的插层型结构;SEM形貌分析表明SSPCM中的月桂酸与有机蒙脱土具有良好的相容性。     

正交试验法研究定形复合相变材料的制备工艺

为制备适用于调温纺织品领域的定形相变材料,用溶胶-凝胶法制备了复合相变材料,其中定形材料为以正硅酸乙酯为前驱体通过溶胶-凝胶法制得的二氧化硅凝胶,以月桂酸/十六醇二元低共熔物为相变材料.采用正交试验法研究了溶胶-凝胶法制备复合相变材料的工艺条件.各因素影响复合相变材料的控温能力次序为:酯PCM比>酯水比>pH>反应温度...     

还原响应性两亲性梳型聚合物的合成及表征

以端氨基功能化的聚乙二醇单甲醚为引发剂,引发γ-炔丙基-L-谷氨酸-N-羧基内酸酐（PLG-NCA）开环聚合反应,获得聚氨基酸聚乙二醇两亲性嵌段共聚物。并以此为基础,用click方法合成带有二硫键标记的还原敏感性的可降解两亲性梳型嵌段聚合物。最后所得的这种聚合物在水溶液中自主装形成可降解的两亲性的敏感性胶束。这种带有敏感性的胶束可以用于抗癌药物的包覆以及运输和适时的释放;这种胶束具有更高的稳定性和更高的药物释放性。实验采用盐酸阿霉素作为包裹药物,在1/15mol pH=7.4的PBS溶液中进行自主装包裹药物。     

复合芯材相变材料微胶囊的制备及表征

以苯乙烯和甲基丙烯酸单体形成的高分子聚合物作为壁材,正十六烷和硬脂酸丁酯作为复合芯材,运用乳液聚合法制备双芯材相变材料微胶囊.以吐温-20为乳化剂,探讨了引发剂种类、引发剂用量和乳化剂用量对微胶囊制备的影响.对制得的相变材料微胶囊进行性能测试,表征其表面形貌、粒径大小及分布,分析其热性能和热稳定性,并计算其产率、包含量和包覆率等.结果表明:采用质量分数为1.7%的过硫酸钾为引发剂和质量分数为2.2%的吐温-20为乳化剂获得的微胶囊,表面形态稳定、光滑、饱满,粒径均一;微胶囊的热焓值较理想,相变温度为17.23℃,相变焓为54.06 J/g.     

复合定型相变储能保温材料月桂酸-膨胀珍珠岩试验研究

由月桂酸-膨胀珍珠岩构成的相变材料,对其进行SEM、差热分析、月桂酸的渗出率分析来研究材料的稳定性。研究表明,月桂酸与膨胀珍珠岩能够很好的融合,并且在一定的比例范围内可以有效减少月桂酸的渗出。这一成果可为相变材料在实际工程中的应用提供技术支持。     

相变材料微胶囊的制备与性能表征

以乳液聚合获得的苯乙烯（St）与共聚单体甲基丙烯酸（MAA）的共聚物做壁材,包覆相变材料正十八烷制备微胶囊,十二烷基硫酸钠（SDS）作乳化剂,探讨了乳化时间、交联剂、引发剂种类及用量对微胶囊制备的影响;采用扫描电子显微镜、差热-热重分析仪、差示扫描量热仪对制备的微胶囊进行性能表征,得到制备苯乙烯-正十八烷相变材料微胶囊的合适工艺.结果表明：乳化时间30 m in,采用质量分数1.8%的偶氮二异丁腈（AIBN）做引发剂获得的微胶囊,成囊性和分散性好;添加二乙烯基苯（DVB）不利于成囊;微胶囊的壁材有一定的耐热性,且热焓值较理想,相变热焓约137.5 J/g.     

月桂酸—膨胀珍珠岩复合相变材料的制备及性能研究

以月桂酸为相变材料,以膨胀珍珠岩为载体利用物理熔化法来吸附相变材料月桂酸制备膨胀珍珠岩基体复合相变材料;并通过实验对复合相变材料的容留量、渗透性以及耐久性进行了研究。得到渗出百分比Φ〈10%,多次相变过程中复合相变材料损失量非常少,表明月桂酸—膨胀珍珠岩复合相变材料在实践中有良好的稳定性。     

相变材料微胶囊的制备及应用

采用原位聚合法合成了以正十八烷为囊芯、三聚氰胺-甲醛树脂为囊壁的相变材料微胶囊,并用其时棉织物进行了整理.用扫描电镜、激光粒度仪对微胶囊及整理后织物的形貌、粒度进行表征,并时微胶囊及整理后织物的热性能进行了研究,结果表明:微胶囊粒径小,粒径分布窄,具有较高的相变焓;整理后织物具有蓄热调温功能.     

复合相变调湿材料的制备与热湿性能

制备一种兼具调热调湿功能的新型复合相变调湿材料（CMPCM）,该材料由相变微胶囊（MPCM）与多孔调湿材料合成。作为被动式节能材料,能够有效平抑室内温湿度波动和降低建筑能耗。其中,相变微胶囊由癸酸和十八烷酸的混合物为芯材、二氧化硅为壁材通过溶胶凝胶法合成,多孔调湿材料为硅藻土。通过扫描电子显微镜（SEM）、差示扫描量热法（DSC）、热重分析法（TGA）,正杯蒸发法和等温吸放湿法分析表征了复合相变调湿材料的组成结构、热性能、热稳定性以及传湿系数和湿缓冲值。DSC和TGA结果显示,复合相变调湿材料比普通相变材料有更小的过冷度和更好的热稳定性。传湿特性实验显示,该新材料比单纯的多孔调湿材料有更大的传湿系数和湿缓冲值。     

膨胀珍珠岩/有机羧酸复合相变储能材料试验研究

用膨胀珍珠岩多孔基体与有机羧酸进行物理复合,制备建筑储能材料,通过SEM分析了复合储能材料的微观结构,通过DSC测试其相变温度、相变焓.结果表明:辛酸、月桂酸和豆蔻酸与膨胀珍珠岩的最佳吸附量约为55%、45%、40%,膨胀珍珠岩/辛酸复合相变储能材料有合适的相变温度,膨胀珍珠岩/豆蔻酸复合储能材料有较高的相变焓.     

超轻质地质聚合物材料的制备及性能研究

以粉煤灰、偏高岭土为主要原料,通过碱激发剂和发泡剂共同作用制备超轻质地质聚合物,研究不同发泡方式、稳泡剂种类及掺量、养护温度和养护时间对超轻质地质聚合物性能的影响.研究结果表明:相较于物理发泡法,采用化学发泡法制备的超轻质地质聚合物,其泡孔分布更为均匀、大小规则且结构致密;以十二烷基苯磺酸钠稳泡剂制备的轻质地质聚合物材料,其泡孔封闭性较差,内部存在孔隙较多,而使用硬脂酸钙稳泡剂制备的材料其孔结构则多为封闭孔,其泡孔分布也更为均匀,孔径尺寸多在0.3～1.2 mm之间;超轻质地质聚合物的最佳制备工艺为:H202发泡剂和CS稳泡剂掺量为5.5wt％、养护温度和时间分别为60℃、24 h,此时超轻质地质聚合物导热系数为0.055 W/(m·K),干密度为190 kg/cm3,抗压强度为0.95 MPa.     

微胶囊相变储能材料的制备和表征

以硬脂酸丁酯为囊芯,甲醛-三聚氰胺树脂为囊壁,采用原位聚合法合成了具有相变储热功能的微胶囊材料.采用光学显微镜观察微胶囊的形成过程,扫描电子显微镜和红外光谱表征微胶囊的表面形貌特征与化学结构.微胶囊表面粗糙,能够与建筑材料形成良好界面,在水泥和涂料等建筑材料中分布均匀,不破碎.采用DSC分析微胶囊储能材料的储热效果,硬脂酸丁酯/MF微胶囊储能效果明显,可以用于设计储能建筑材料.采用水化热测试仪研究该微胶囊对水泥水化热的影响,结果表明,储能微胶囊能降低水泥水化放热峰,提升放热低谷,提前第二放热峰的出现.储能微胶囊对水泥总体放热量影响较小,对水化热放热速率有明显影响,可用于混凝土水化过程中材料内部温度的控制.     

Synthesis and characterization of phase change memory cells

Phase change memory (PCM) cells based on Ge₂Sb₂Te₅ were synthesized and investigated. Current-voltage measurements demonstrated different final resistances. Transmission electron microscopy (TEM), high resolution electron microscopy (HREM) and the energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS) analyses were used to characterize the microstructures of the PCM cells. The architectures, structures and defects in the cells including the deposited elemental distributions and the interfacial structures between electrodes and barrier layers were studied in detail. Supported by the National Basic Research Program of China (Grant No. 2007CB935400), Key Project of Beijing Education Committee Program (Grant No. JB102001200801) and Program for New Century Excellent Talents in University (Grant No. 05009015200701)     

A new kind of shape-stabilized phase change materials

Based on the lowest melting point and Schroeder’s theoretical calculation formula,nano- modified organic composite phase change materials(PCMs)were prepared.The phase transition temperature and the latent heat of the materials were 24℃and 172 J/g,respectively.A new shape-stabilized phase change materials were prepared,using high density polyethylene as supporting material.The PCM kept the shape when temperature was higher than melting point.Thus,it can directly contact with heat transfer media.The structure,morphology and thermal behavior of PCM were analyzed by FTIR,SEM and DSC.     

钙钛矿储氧材料的制备与表征

采用尿素分解法制备了钙钛矿型储氧材料LaCoO3,LaMnO3,La0.8C00.2MnO3,La0.8Sr0.2CoO3和La0.8Sr0.2MnO3样品,通过XRD,TEM和TG/DSC技术初步考察了材料的相结构特征与放氧特性,以便为该类储氧材料的储放氧与传输氧(扩散、电导)的机理和性能深度探索做准备.实验结果表明,通过尿素分解法制备的该类储氧材料具有钙钛矿晶体结构,颗粒度为100 nm以内;TG/DSC实验初步研究了该类材料的综合热性能,确定了该类材料固相反应温度.为进一步研究钙钛矿储氧材料的储放氧与传输机理打下了基础.     

Multiple structure graphite stabilized stearic acid as composite phase change materials for thermal energy storageOA

This paper used 3 types of graphite with different physical structures as the porous matrix to prepare composite phase change materials(PCMs), and investigated their photo-thermal conversion performance and application in battery thermal management. Multiple structure graphite minerals, including microcrystalline graphite(MG), scale graphite(SG), and expanded graphite(EG) were used as porous matrix,while stearic acid(SA) acts as the phase change material. The vacuum impregnation method was appli...