微量银的分析与测定

评述了近些年来国内外对于微量银的分析测定技术，包括分光光度法、电化学分析法、原子吸收分光光度法和发射光谱法等，对当前广泛应用的技术提出了改进的意见并对这类研究的发展前景做出展望。     

原子吸收光度法测定铅阳极泥中的银

铅阳极泥中银含量较高，用原子吸收光度法测定银在化学分析刊物上的未见报道。作者在对比操作的基础上提出用原子吸收光度法测定银，溶样方便、操作简单、易于掌握、比容量法更优越，银的最佳测定范围为１－１０％。     

原子吸收法直接测定铅阳极泥中的金和银

采用少试样、大体积,常规处理样品,原子吸收分光光度法直接一铅阳极泥中金、银;测得结果与火试金法结果相符。与火试金法相比,该方法简便、快速,实用性强。     

火焰原子吸收法测定岩石样品中微量银方法的改进

采用王水分解样品,以10%的王水代替20%HCl浸取样品并作为测定介质,火焰原子吸收法测定岩石样品中的微量银,测定范围为0.3～500g/t。该方法简单、快速,成本低,测定结果准确。     

原子吸收分光光度法连续测定铅电解液中微量的铜和银

文章采用火焰原子吸收分光光度法中的增量法消除基体干扰后，在铜特征谱线波长324.7nm和银特征谱线波长328.1nm处连续测定铅电解液中铜和银的含量。方法回收率95％-102％，变异系数1.4％-4.64％，结果准确，重现性好，且操作简单，完全能满足生产工艺分析的要求。     

MBT—MIBK萃取—火焰原子吸收法测定地质样品及水样中的银

本文提出以MBT—MIBK体系从2％HNO_3介质中萃取银,有机相进样,火焰原子吸收测定银的新方法。该法用于测定地质样品和水样中的银,效果令人满意。     

硝酸-硫脲介质中火焰原子吸收光度法测定矿石中的银

采用硝酸-硫脲介质中火焰原子吸收光度法测定矿石中的银,方法简单、结果稳定、灵敏度高,可较准确地测定复杂矿石中的银.     

关于金矿中金元素标准测试方法的对比及分析

在当前企业建设规模和数量持续增加的新市场经济常态下,金元素需求量持续增加的同时,如何快速高效金元素检测成为了相关生产企业研究的发展方向。鉴于此,本文主要对比了几种元素标准测试方法的优劣,并对“活性炭吸附火焰原子吸收法”的标准测试过程进行了全面探析,在确保各项检测作业落实到位的基础上,为企业可持续发展目标的实现奠定良好基础。     

原子吸收分光光度法测定粗铜中的金银

试样经硝酸和王水溶解，在含HNO3的硫脲介质中直接喷测银。金则在2NHCI介质中用MIBK萃取，并经含（NH4）2HPO4的HCI溶液洗涤除铁后喷测。该法灵敏度高、准确性好．适用于粗铜中金银的测定。回收率金为95．0％～99．8％，银为98．6％～105％，结果令人满意，     

低含量钯的分析方法研究

试样经火试金法熔炼和灰吹富集后，贵金属合粒以王水分解，在盐酸介质中，用火焰原子吸收分光光度法测定钯量。该方法的标准样品加入回收率为98．2％～104．1％。     

碲的分析方法研究进展

综述了近几年来国内外利用不同分析测试技术测定微（痕）量碲的研究进展,并对分光光度法,电化学分析法（极谱和溶出伏安法）、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法,电感耦合等离子体质谱法以及有关联用技术进行了重点讨论,展望了微（痕）量碲分析方法的研究方向和发展前景。今后的研究重点应放在发展高端的在线分离富集痕量碲技术,开发碲的在线检测仪器,寻找一种用于碲的电化学分析而又具有汞电极性质的无毒新型电极。     

拉伸比对试验及离散分析

为验证试验室内部、试验室之间的综合能力，进行了比对试验。通过统计分析3个试验室的比对试验结果，认为伸长率离散原因是测量和断口方面的问题；强度数据差异原因是测力误差。为此，应熟练拉伸试验速度的控制，注意试样的对接和断后标距的测量。     

原子吸收分光光度法与1,10-二氮杂菲分光光度法测定水中总铁的比对试验分析

原子吸收分光光度法与1，10-二氮杂菲分光光度法测定水中铁具有精密度高、准确度好的特点。用两种方法测定的已知样为0．8mg／L和1．0mg／L，经比较1，10-二氮杂菲分光光度法比原子吸收分光光度法精密度更高、准确度更好。     

铁基体改进效应在石墨炉原子吸收法测定痕量镉中的应用

用石墨炉原子吸收分光光度法测定环境废水中的痕量Cd时,Mn、Cr、Ni、Cu、Co、Zn等共存元素干扰严重.用100mg/L的Fe作为基体改进剂可消除上述共存元素的干扰,测定结果令人满意.     

火焰原子吸收法测定红土镍矿中锌

以盐酸、硝酸、氢氟酸溶解红土镍矿,加高氯酸冒烟除去硅和氟,在稀盐酸介质中,于原子吸收光谱仪波长213.9 nm处,使用空气-乙炔火焰,测定了样品中锌的含量。通过正交实验确定了原子吸收光谱仪测定锌的最佳工作条件,并主要讨论了溶样方法、酸介质和共存元素的影响。在最佳实验条件下,锌在0～1.0 μg/mL范围内符合比尔定律,检出限为0.002 4 μg/mL。运用此方法测定合成红土镍矿样品中锌含量,相对标准偏差（n=11）均小于2.3%,结果与理论值一致。此方法适合于测定锌含量在0.01％～1.0％的红土镍矿。     

矿石中金的分析测定

由于金在矿石中的含量很低,要根据矿样的性质采用不同的预处理、溶样、分离、富集和测定方法。文中研究了金矿样品经高温焙烧后,在稀王水介质中,用甲基异丁基甲酮为萃取剂进行萃取,经硫脲反萃取后,用原子吸收分光光度法测定金;同时,研究了各种测定条件及相关处理方法。经过标准样品加入验证,该方法测定结果令人满意。     

Beyond the F Test: Effect Size Confidence Intervals and Tests of Close Fit in the Analysis of Variance and Contrast Analysis.

This article presents confidence interval methods for improving on the standard F tests in the balanced, completely between-subjects, fixed-effects analysis of variance. Exact confidence intervals for omnibus effect size measures, such as or and the root-mean-square standardized effect, provide all the information in the traditional hypothesis test and more. They allow one to test simultaneously whether overall effects are (a) zero (the traditional test), (b) trivial (do not exceed some small value), or (c) nontrivial (definitely exceed some minimal level). For situations in which single-degree-of-freedom contrasts are of primary interest, exact confidence interval methods for contrast effect size measures such as the contrast correlation are also provided. (PsycINFO Database Record (c) 2010 APA, all rights reserved)