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1.
正省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。国家食品药品监督管理局对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督,对药品广告审查机关违反本办法的行为,依法予以处理。药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。 相似文献
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正药品广告审查工作人员和药品广告监督工作人员应当接受《广告法》、《药品管理法》等有关法律法规的培训。药品广告审查机关和药品广告监督管理机关的工作人员玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊的,给予行政处分。构成犯罪的,依法追究刑事责任。药品广告批准文号为"X药广审(视)第0000000000号"、"X药广审(声)第0000000000号"、"X 相似文献
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正药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号。广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存2年备查。广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理、发布药品广告的,应当查验《药品广告审查表》原件,按照审查批准的内容发布,并将该《药品广告审查表》复印件保存2年备查。 相似文献
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正有下列情形之一的,药品广告审查机关不予受理该企业该品种药品广告的申请:(一)属于本办法第二十条、第二十二条、第二十三条规定的不受理情形的;(二)撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的。药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给《药品广告受理通知书》;申请材料不齐全或者不符合法定要求的,应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容;逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。 相似文献
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正省、自治区、直辖市药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关,负责本行政区域内医疗器械广告审查工作。县级以上工商行政管理部门是医疗器械广告监督管理机关。国家食品药品监督管理局对医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督,对医疗器械广告审查机关违反本办法的行为,依法予以处理。医疗器械广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的医疗器械生产企业或者医疗器械经营企业。医疗 相似文献
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<正>第一章总则(接上期)但目前实践中存在着较为严重的恶意注册商标、侵害他人商标专用权等违反诚实信用原则的情况,为此,本法在本次修改时,重申了民法通则中的诚实信用原则,在本条中增加了申请注册和使用商标应当遵循诚实信用原则的规定。三是商标注册人相关权利。本条规定,商标注册人有权标明"注册商标"或者注册标记。根据这一规定,商标已经商标局核准注册的,商标注册人标明"注册商标"或者注册标记,是商标注册 相似文献
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正有下列情形之一的,医疗器械广告审查机关应当注销医疗器械广告批准文号:(一)医疗器械广告申请人的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》被吊销的;(二)医疗器械产品注册证书被撤销、吊销、注销的;(三)药品监督管理部门责令终止生产、销售和使用的医疗器械;(四)其他法律、 相似文献
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正药品批准文号是国家药品监督管理局批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的重要标志。进口药品注册证号是境外企业获得药品进口,允许药品在中国大陆上市销售的合法标志。国外以及中国香港、中国澳门和中国台湾地区生产的药品进入国内上市销售的,必须经国家药品监督管 相似文献
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正篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请。对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后,省以上药 相似文献
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为了贯彻落实《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号），加强药品广告的监督管理。在药品广告中使用规范的药品名称，现就药品广告审批的有关问题通知如下： 相似文献
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正推荐给个人使用的医疗器械产品广告,必须标明"请仔细阅读产品说明书或在医务人员的指导下购买和使用"。医疗器械广告中涉及改善和增强性功能内容的,必须与经批准的医疗器械注册证明文件中的适用范围完全一致,不得出现表现性器官的内容。报纸头版、期刊封面不得发布含有前款内容的广告。电视台、广播电台不 相似文献
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近日，福建闽东力捷迅药业有限公司被国家食品药品监督管理局批准为定点生产苯巴比妥钠原料企业。原料药苯巴比妥钠是国家二类精神药品，国家食品药品监督管理局从研发、注册、生产、流通、使用各环节进行严格的管制，对各个环节都要求具有相应的条件。对于生产企业，必须获得研发立项批件、生产批准文号、GMP认证、国家定点生产批件才能具备合格的生产准入。闽东力捷迅药业有限公司于2003年获得该药品的研发立项批件，2005年获得该药品的生产批准文号，同年通过该品种的GMP认汪，近期获得国家定点生产资格，是苯巴比妥钠原料合法的生产供应商。 相似文献
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正属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的,发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出依照本办法第十七条撤销医疗器械广告批准文号的建议。对违法发布的医疗器械广告情节严重的,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当定期予以公告,并及时上报国家食品药品监督管理局,由国家食品药品监督管理局汇总发布。对发布虚假医疗器械广告情节严重 相似文献
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70种化学药品被停用 国家食品药品监督管理局6月19日公布了第三批停止使用的化学药品地标品种名单,其中包括复方黄连素片、感冒清片等70个品种。据悉,本次公布停止使用的化学药品地标品种,将由所在地省(区、市)药品监管局撤销该品种批准文号。已在市场上流通的品种,由生产企业在6个月内自行收回销毁。 被停用的药品名称如下: 相似文献
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7月1日起,企业生产的农药产品一律使用通用名称或简化通用名称,而不得使用商品名称。 相似文献
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伪劣商品的判别 一、质量方面的问题 1、危及人身安全和健康的商品; 2、没有标志和使用说明的剧毒、易燃易爆等危险品; 3、未标明失效时间的食品、药品、化妆品等有使用期限的商品; 4、失效变质的商品; 5、掺杂使假、以旧充新、以假充真的商品; 6、无检验合格证或审批部门的允许销售证; 7、未用中文标明商品名称、生产者、产地和规格等级、主要技术指标或成分、 相似文献
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在外国化学试剂产品目录中,常可见到部分产品品名右上角置有一个放在圆圈内的大写字母R—(?)这个符号(?)是Registered Trade Mark的略写,意即注册商标。凡标有(?)符号,说明该产品已经过政府有关部门的注册登记,并已获得专利,该品名或这个产品的工艺过程的使用权属专利权人。标有(?)符号的品名是商标名称。过去,这一类品名常被称为“商品名称”,是不确 相似文献
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目前,我国药品生产企业普遍使用具有国家药品标准和批准文号的药用辅料,但是关于制剂对药用辅料有何特别要求,却缺乏一定的认识。 相似文献
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<正>新闻单位刊播广告,应当有明确有标志。新闻单位不得以新闻报道形式刊播广告,收取费用;新闻记者不得借采访名义招揽广告。获得国家级,部级、省级各类奖的优质名酒,经工商行政管理机关批准,可以做广告。申请刊播、设置、张贴下列广告,应当提交有关证明:(一)标明质量标准的商品广告,应当提交省辖市以上标准化管理部门或者经计量认证合格的质量检验机构的证明;(二)标明获奖的商品广告,应当提交本届、本年度或者数届、数年度连续获奖的证书,并在广告中注明获 相似文献
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乙硫苯威又名蔬蚜威、除蚜威,是一种氨基甲酸酯类新杀虫剂。1975年由西德拜耳公司研制生产。结构式(?) 分子式 C_(11)H_(15)NO_2S; 分子量 225 化学名称 2-(乙硫甲基)苯基-N-甲基氨基甲酸酯; 2-(Ethylthiomethyl) -phenyl N-metnylcarba-tema 国际通用名称 Ethiofencarb 商品名称及代号 Croneton; HOX 相似文献
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