Fe~(3+)磺基水杨酸显色分光光度法测定水中氟含量

以Fe3+为络合剂,磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定氟离子。采用试剂空白作参比,在500nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0.4~4μg/mL。对2μg/mL氟离子溶液进行8次平行测定,其相对标准偏差为0.38%。该法能较好地适用水中氟离子的测定。     

响应面分析法优化抑制褪色光度法测定自来水中氟

基于在pH=5.5的六次甲基四胺缓冲液介质中,氟离子对铬天青S与铝离子络合的阻抑作用,建立了测定微量氟的褪色光度法。利用响应面法优化测定条件,以反应时间、Al3+用量及铬天青S用量为影响因子,组合设计建立数学模型,以吸光度值作为响应值,进行响应面法分析。得到最佳测定条件:反应时间为66.17 s、Al3+用量为6.47 mL、铬天青S用量为5.19 mL,在此条件下,吸光度的实测值为0.687 7,相对误差为0.044%,RSD(n=3)=1.24%。     

氧瓶燃烧-分光光度法测定防水剂中总氟的含量

采用氧瓶燃烧,氢氧化钠溶液作为吸收液进行吸收,以Fe3+为络合剂、磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定防水剂中氟含量。采用试剂空白作参比,在500 nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0.4～4μg/mL。3#防水剂进行8次平行测定,其相对标准偏差为3.31%,该法能较好地适于防水剂中有机氟含量的测定。     

可见光分光光度法测定头孢曲松钠

基于头孢曲松钠能被Fe3+氧化,Fe3+被还原为Fe2+,Fe2+与铁氰化钾生成可溶性普鲁士蓝,通过测定生成的普鲁士蓝在733nm处的吸光度,建立了测定头孢曲松钠的新方法。头孢曲松钠含量在0.11~7.20μg·m L-1范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程A=0.2717ρ(μg·m L-1)+0.0325,相关系数R=0.9992,表观摩尔系数ε=1.8×105L·(mol·cm)-1。测定了市售头孢曲松钠粉针剂的含量,平均回收率为100.5%,结果令人满意。     

Fe^3＋磺基水杨酸显色分光光度法测定水中氟含量

以Fe^3＋为络合剂,磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定氟离子。采用试剂空白作参比,在500nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0．44μg／mL。对2μg／mL氟离子溶液进行8次平行测定,其相对标准偏差为0．38％。该法能较好地适用水中氟离子的测定。     

生活用水中氟含量的测定

本文以Fe~(3+)为络合剂,磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定氟离子。采用试剂空白作参比,在500nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH值对测定结果的影响。该法操作简便、快速、准确,能较好地适用于水中氟离子的测定。经检定,本地区水样中氟含量为0.68mg/L。     

Fe3+-SCN-体系中有色物质吸光度和显色剂浓度关系的研究

针对许多《分析化学》和《无机及分析化学》教材在吸光光度法一章的显色剂用量的讨论,对Fe3 —SCN-离子体系进行了研究。实验结果表明:在Fe3 离子浓度及其它条件固定,显色剂SCN-离子浓度较低时,随着SCN-离子浓度增大,[Fe(SCN)6]3-离子的吸光度不断增大;显色剂SCN-离子浓度较高时,随着SCN-离子浓度增大,放置稍长时间后,[Fe(SCN)6]3-离子的吸光度降低。     

EBT光度法测定粉煤灰中的氧化镁

采用EBT水溶液光度法测定粉煤灰中的氧化镁。试样用酸溶解,以三乙醇胺(TEA)-四乙烯五胺(TEPA)掩蔽A l3+、Fe3+等干扰离子,在pH=10.5的氨性缓冲溶液中,镁与EBT生成可溶于水的酒红色络合物,用分光光度计在波长520 nm处测定其吸光度,测定结果RSD=2.14%,加标回收率在95.6%~102.3%。     

以酸性铬蓝K为显色剂,双峰双波长光度法测定微量铁(Ⅲ)

在弱酸性介质中,Fe3+与酸性铬蓝K形成黄色配合物,该配合物在440nm和550nm波长处具有正、负吸收峰,且其吸光度△A与Fe3+含量在0~1.4 mg/L范围内呈良好的线性关系。建立了一种以酸性铬蓝K为显色剂,双峰双波长光度法测定微量Fe3+的新方法,该方法应用于水中微量Fe3+的测定,结果令人满意。     

磺基水杨酸-铁(Ⅲ)体系光度分析法测定维生素C的研究

磺基水杨酸与Fe(Ⅲ)在pH 2.00～3.00的溶液中形成紫红色磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配离子,维生素C在酸性条件下的还原性,可将Fe(Ⅲ)定量还原为Fe(Ⅱ),使Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸体系的颜色退去,其吸光度降低值与维生素C含量在一定范围内呈良好的线性关系,据此提出了测定维生素C含量的新方法.对影响体系吸光度的不同变量和参数进行了研究和选择.方法线性范围为2.0×10-6～1.2×10-4 mol/L,检出限为1.46×10-6 mol/L,回收率为97.8%～100.4%.该方法简单、灵敏度高、选择性好,用于橙汁、蔬菜中维生素C含量的测定,结果满意.     

污水处理厂测氟方法的选择探讨

通过氟离子选择电极与氟试剂法对比,得出氟离子选择电极法不适合测定经铝、铁混凝剂处理后的废水中氟离子浓度的结论。氟离子选择电极法测得的结果比氟试剂法测得的值高,且随着废水氟离子浓度增加,误差增大。     

分光光度法测定农药中间体中的微量铁

建立了用分光光度法测定农药中间体中微量铁的方法。结果表明,在选定的条件下,Fe2＋的浓度和吸光度呈良好的线性关系。该法准确、重现性好、操作简单。     

电镀铬废水中氟离子的测定

利用氟离子选择性电极标准曲线法测定电镀铬废水中氟离子含量,得标准曲线方程为y=59.6x-2.2,相关系数接近于1,方法误差为2.O%～5.4%.该法简便、快捷、准确,其测定结果与氟试剂分光光度法的测定结果一致.     

全自动离子选择电极法测定水中氟化物

文章介绍了采用氟离子选择电极和Ag/AgCl参比电极体系,全自动测定水中氟化物的方法。该方法与传统离子计法相比,操作方便,节省时间,效率高,且检出限、精密度、准确度和回收率更佳。     

褪色光度法测微量CTMAB

利用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)与偶氮兰形成离子缔合物,使染料发生明显的褪色,体系吸光度的降低与CTMAB浓度成正比,用分光光度法测定CTMAB含量,实验了最佳方法:波长选用554 nm处,CTMAB浓度在0~60μg/25 mL范围内符合比耳定律,方法的线性关系良好(r=0.998 3),检测限为0.18μg/mL(以3σ计),21种常见共存离子不影响CTMAB含量的测定。本法对环境水体中CTMAB含量进行了测定,稳定性和选择性较好,回收率较高(96.0%~103.0%),是一种良好的CTMAB测定方法。     

Determination of Anionic Surfactants by Means of Photometric Titration with Methylene Blue Dye

Quantitative determination of dodecyl sulfate and dioctyl sulfosuccinate has been performed with methylene blue dye in titration mode. The new approach consists in the titration of surfactant solution by standardized dye solution, simultaneously measuring absorbance at 660 nm with an immersion probe. Due to the formation of sparingly soluble ion pairs, the registered photometric titration curves are dependent on surfactant concentration. The analytical signal is the titrant volume needed to reach a certain absorbance value. The main advantage of the proposed method is that no toxic organic solvent is used. An additional advantage is that the analysis procedure can be carried out using an automatic titrator. The determination range is dependent on the end‐point absorbance value. Standard deviation values fall in the range from 2 to 7 %. The method may be useful for routine process control in the surfactant industry.     

离子选择电极法测定牙膏中氟含量的研究与探讨

本文对离子选择电极法测定牙膏中氟化物进行了研究与探讨.讨论了仪器精度、共存离子引入的误差及干扰、测定的pH值范围、电极相关因素的影响、搅拌的影响和测定中应注意的问题等因素对氟离子选择电极法测定牙膏中氟化物的影响。该方法具有选择性好,准确、快速、检测范围宽的特点.     

工业循环水中无磷缓蚀阻垢剂浓度的控制方法

报道了测定工业循环冷却水中无磷缓蚀阻垢剂浓度的一种新方法,根据无磷配方中含有的聚羧酸类聚合物能与季胺盐阳离子表面活性剂在碱性条件下形成离子缔合物的特性,利用比浊法定量分析出循环水中无磷配方的聚羧酸类化合物的总含量。试验结果表明:聚羧酸类化合物与12/14烷基二甲基苄基氯化铵形成的离子缔合物的浓度与吸光度之间存在良好的线性关系,而且分析结果不受钙离子、浓缩倍数、浊度、杀菌剂等因素的影响,该方法可适用于工业循环水中无磷配方浓度的有效控制。     

分光光度法测定L-天冬氨酸锰中锰的含量

本文介绍了分光光度法测定L-天冬氨酸锰中锰含量的方法,L-天冬氨酸锰首先在浓H2SO4-H2O2体系中消化,然后在H3PO4-KIO4的氧化体系中,于526nm处测定吸光度。在2.0~20μg.mL-1线性范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性方程为:A=39.77162C-0.00475,相关系数r=0.99999,样品平均回收率为99.7%,标准偏差0.14%。