PC-88A-煤油-HCl分散支撑液膜体系中Zn(Ⅱ)的传输与分离研究

以聚偏氟乙烯膜(PVDF)为支撑体,煤油为膜溶剂,2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯(PC-88A)为流动载体,研究了分散支撑液膜体系中金属Zn(Ⅱ)的传输行为;考察了料液pH、膜溶液与解析剂体积比和解析相中HCl浓度对Zn(Ⅱ)传输的影响.结果表明,以HCl为解析剂,料液pH为4.0、膜溶液与解析液体积比为160:40、解析相中HCl浓度为4.0 mol·L-1时,该分散支撑液膜体系对金属Zn(Ⅱ)具有良好的传输作用,传输190 min,传输率可达90%,在相同的条件下传统的支撑液膜只有72.8%.在Zn(Ⅱ)的最佳传输条件下,对Zn(Ⅱ)/Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)/Co(Ⅱ)进行了分离试验,分离效果很好,该体系能够实现金属离子的传输和分离.     

分散支撑液膜中四价铈的传输分离

研究了以聚偏氟乙烯膜(PVDF)为液膜支撑体,煤油为膜溶剂,2-乙基己基磷酸-单-2-乙基己基酯(PC-88A)为流动载体,煤油和PC-88A的混合溶液作为膜溶液,膜溶液和HCl溶液组成分散相的分散支撑液膜(DSLM)中Ce(IV)的传输行为;考察了料液相酸度、Ce(IV)起始浓度、HCl浓度、膜溶液与HCl溶液体积比、解析剂及载体浓度对Ce(IV)传输的影响,得出其最优传输分离条件为：HCl浓度4.0 mol/L,膜溶液与HCl溶液体积比2:1,载体浓度0.16 mol/L,料液相中HCl浓度0.1 mol/L. 在最优条件下,料液相中Ce(IV)的初始浓度为0.7′10-4 mol/L时,迁移75 min,其迁移率达到96.3%. 提出了Ce(IV)在DSLM中的传质动力学方程,得出Ce(IV)在膜中的扩散系数为6.69′10-8 m2/s,料液-膜边界层厚度为19.3 mm. 对模拟样品Ce(IV)的分离结果表明,在一定条件下,125 min内模拟煤粉灰中Ce(IV)迁移率达到92.8%;105 min内模拟冶金熔渣中其迁移率可达92.6%;215 min内Ce(IV)与Eu(III)的混合液中Ce(IV)迁移率达到83%,其他元素迁移率极低.     

PC-88A为载体的大块液膜体系Cu(Ⅱ)传输动力学

采用以2-乙基己基膦酸.2.乙基己基单酯(PC-88A)为载体、CHCl3为膜溶剂的大块液膜分离体系,研究了搅拌速度、载体浓度、体系温度对铜离子迁移的影响.获得了不同反应温度下的表观反应速率常数,萃取与反萃取表观反应活化能分别为41.97和8.59 kJ/mol.铜离子的迁移过程可用2个串联的准一级不可逆过程描述,萃取过程化学反应为控速步骤,反萃取过程扩散为控速步骤.     

PC-88A为载体的大块液膜体系Cu(II)传输动力学

采用以2-乙基己基膦酸-2-乙基己基单酯(PC-88A)为载体、CHCl3为膜溶剂的大块液膜分离体系,研究了搅拌速度、载体浓度、体系温度对铜离子迁移的影响. 获得了不同反应温度下的表观反应速率常数,萃取与反萃取表观反应活化能分别为41.97和8.59 kJ/mol. 铜离子的迁移过程可用2个串联的准一级不可逆过程描述,萃取过程化学反应为控速步骤,反萃取过程扩散为控速步骤.     

三正辛胺—煤油支撑液膜萃取Cd（Ⅱ）的研究

本文研究了Ｃｄ（Ⅱ）在三正辛胺－煤油支撑液膜体系中的影响Ｃｄ（Ⅱ）迁移的各种因素,并测定了有关条件下Ｃｄ（Ⅱ）跨越膜的渗透系数Ｐ。结果表明,膜相载体三正辛胺浓度适度增加,Ｃｄ（Ⅱ）迁移的渗透系数Ｐ增加,三正辛胺增至０．８ｍｏｌ／Ｌ时,Ｐ值下降,搅拌转速,料液中Ｈ＾＋浓度和Ｃｄ（Ⅱ）浓度,温度的影响Ｃｄ（Ⅱ）的迁移,反萃剂醋酸铵比氢氧化钠好,煤油比四氧化碳更适宜作膜溶剂,三正辛胺－煤油支撑液膜体系能     

三正辛胺－煤油支撑液膜萃取Cd(Ⅱ)的研究

本文研究了Ｃｄ（Ⅱ）在三正辛胺－ 煤油支撑液膜体系中影响Ｃｄ（Ⅱ）迁移的各种因素,并测定了有关条件下Ｃｄ（Ⅱ）跨越膜的渗透系数Ｐ。结果表明,膜相载体三正辛胺浓度适度增加,Ｃｄ（Ⅱ）迁移的渗透系数Ｐ增加。三正辛胺浓度增至０．８ｍ ｏｌ／Ｌ时,Ｐ值下降。搅拌转速、料液中Ｈ＋ 浓度和Ｃｄ（Ⅱ）浓度、温度均影响Ｃｄ（Ⅱ）的迁移。反萃剂醋酸铵比氢氧化钠好,煤油比四氧化碳更适宜作膜溶剂。三正辛胺－ 煤油支撑液膜体系能快速地迁移Ｃｄ（Ⅱ）。     

2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯萃取钯(Ⅱ)的热力学研究

本文研究了2-乙基已基磷酸单（2-乙基已基）酯（P507）萃取钯（Ⅱ）的热力学过程．通过考察P507浓度对Pd（Ⅱ）分配比的影响，调出了萃取反应的表观平衡常数k、焓变△H、自由能变△G和熵变△S．     

烷基膦酸为载体的液膜中迁移铜(Ⅱ)的研究

本文使用烷基膦酸（PC－88A）－CHCl3内耦合大块液膜体系研究了Cu(Ⅱ）的迁移行为。探讨了料液相pH值、温度、载体浓度、金属离子浓度对Cu(Ⅱ）迁移速率的影响。结果表明，增加载体浓度或升高浓度、迁移速率明显升高，在pH值为3.5-5.0温度为288K－303K，载体浓度为5.00-7.00%时，Cu(Ⅱ）的迁移率可达99％以上。     

金属离子对2-乙基已基膦酸单(2-乙基已基)酯钠盐的微乳体系水增溶的影响

测算了由 2 乙基已基膦酸单 ( 2 乙基已基 )酯钠盐、正辛醇、正辛烷和水形成的W/O微乳液体系中 ,金属盐 (Mg2 + 、Ni2 + 、Co2 + 、Zn2 + 、Cr3+ 等 )水溶液的最大增溶分数 φ′H2 O。用金属萃取络合物的结构和亲油性解释了金属离子对 φ′H2 O的影响。     

柠檬酸三(2-乙基己基)酯(TOC)的研究开发

介绍了以浓硫酸作催化剂,由柠檬酸与辛醇(2-乙基己醇)合成柠檬酸三(2-乙基己基)酯(TOC)的化学合成原理及最佳反应条件.     

P_(507)还原萃取一步提取荧光级氧化铕

阐述了P507还原萃取一步提取荧光级氧化铕工艺,原料为含氧化铕30％左右的钐铕钆富集物。本工艺是在不加惰性气体保护的密闭系统内完成的,产品纯度达99.99％以上,萃取收率大于98.5％。     

2-氯乙基膦酸二-(2-氯乙基)酯的合成新方法

研究了标题化合物的合成新方法。以2-氯乙基膦酸二酰氯为原料,与环氧乙烷反应制备得到产物,其气相纯度98%,收率98%。利用1HNMR、13CNMR、31PNMR和HRMS表征确定产物结构,并探讨了反应原料配比、溶剂等对反应的影响,所合成的产物可在分析测试方法开发中直接作为标样使用。     

二-(2-乙基己基)磷酸萃取钴(Ⅱ)的微量量热法研究

用微量量热法研究了二 - ( 2 -乙基己基 )磷酸在正己烷中对钴 (Ⅱ )的萃取 ,得到了热功率—时间曲线 ,确定了 30 8K时此萃取过程的热效应 ,从而求出了不同温度下的有关热力学函数。     

固体酸催化合成马来酸(2-乙基己)酯

用固体酸作催化剂制备了马 来酸(2-乙基己)酯 ,并用正 交实验确定了最佳工艺条件 ,此条件下目的产物收率为97.2%。固体酸作催化剂与产 品容易分离 ,后处理简单,有 利于环 保。     

杂多酸催化合成马来酸(2-2乙基己基)酯的研究

以杂多酸 (HWP)为催化剂 ,以顺丁烯二酸酐与仲辛醇为原料 ,催化合成马来酸 (2 - 2乙基己基 )酯。研究了催化剂的用量、反应时间、反应温度、酸醇量比对酯化反应的影响。催化剂能使用多次 ,催化效果较好     

P507还原萃取一步提取荧光级氧化铕

阐述了P507还原萃取一步提取荧光级氧化铕工艺,原料为含氧化铕30%左右的钐铕钆富集物.本工艺是在不加惰性气体保护的密闭系统内完成的,产品纯度达99.99%以上,萃取收率大于98.5%.     

重金属镉离子的支撑液膜分离研究

本文以多孔聚丙烯膜为支撑体，PC-88A／CHCL，为膜载体，研究了重金属离子Cd(Ⅱ)的支撑液膜传输的行为。考察了料液相pH值、载体浓液、温度和起始浓度等因素对cd(Ⅱ)传输的影响；丙对该体系富集、传输Cd(Ⅱ)的最佳条件进行了讨论。从界面化学和扩散传质角度建立了金属离子的传输动力数值方程，并进行了实验验证．应用于Cd(Ⅱ)与Zn(Ⅱ)的液膜分离，取得满意结果。     

偏苯三酸三(2-乙基己)酯的合成与应用

介绍了偏苯三酸三(2-乙基己)酯的性能、生产新工艺、应用及发展前景.     

PVC/D2EHPA聚合物包容膜对水相中苯酚的分离

以二-(2-乙基己基) 膦酸(D2EHPA,P204)为载体,制备了聚氯乙烯(PVC)为膜基材的系列聚合物包容膜(PD-PIM),用FTIR、XRD及AFM表征了PD-PIM的化学组成、结晶行为和微观形貌.以渗透系数和渗透通量为指标,考察了PD-PIM膜中载体含量、料液相浓度和pH,以及解析相中盐酸浓度对PD-PIM分离苯酚的影响,探讨了实验条件下苯酚通过PD-PIM的传输机制.结果表明:在实验设定的范围内,PD-PIM对苯酚的传质通量随PD-PIM中载体质量分数、料液相中苯酚浓度的增加而增大,并在料液相苯酚浓度为400 mg·L^-1、pH=6,解析相盐酸浓度为0.1 mol·L^-1,载体P204含量为70%(质量)时达到最佳分离效果.PD-PIM对苯酚的传输机制为促进耦合迁移,初期传输符合一级动力学方程.重复使用实验证实PD-PIM具有较高的稳定性.