聚丙烯酰胺—淀粉接枝共聚物的合成与应用

介绍了一种具有开发和应用前景的新型高分子化合物的原理和方法,以淀粉为原料,使之与聚丙烯酰胺经Hofmann重排的产物直接反应,合成接枝共聚物（St-g-PAM),并且在印梁废水处理及造约助剂等方面对产品的使用效果进行了应用研究。     

聚丙烯酰胺与淀粉接枝共聚物的研制及应用

本文介绍了淀粉化学改性－一种多功能的阳离子型造纸助剂的合成与应用，以淀粉为原料使之与聚丙烯酰胺经霍夫曼重排反应产物进行接枝反应而制得，介绍了其合成原理，工艺及使用效果，并与阳离子淀粉进行了比较。     

淀粉-聚丙烯酰胺接枝共聚物的工艺优化与性能研究

通过玉米淀粉接枝聚丙烯酰胺(PAM)制成了新型复合絮凝剂S-g-PAM,进行了影响接枝共聚物合成的单因素实验和正交实验,以对高岭土悬浊液的絮凝性能为评价指标。结果表明,最佳合成条件为,m(玉米淀粉)∶m(PAM)=3∶0.001(质量比),NaOH∶NaOCl=2∶3(体积比),反应时间40 min,反应温度30℃,对高岭土溶液(110NTU)最佳去浊度效果为97%,投加量为30 mg/L。S-g-PAM使用的pH值范围为8~10,最佳温度范围20~40℃,与其它絮凝剂相比,其絮凝效果较好。     

玉米淀粉聚丙烯酰胺接枝共聚物的应用研究

报导了以Fe~(2+)-H_2O_2或TU—H_2O_2氧化还原引发体系所制得的玉米淀粉聚丙烯酰胺接枝共聚物,在废水处理,尤其是在各类纸产品生产线上的实际应用试验结果,还介绍了此类接枝淀粉具有作为纸质电池浆层纸涂层的特殊用途。     

淀粉接枝丙烯酰胺絮凝剂的合成及影响因素

以玉米淀粉和丙烯酰胺为原料,过硫酸铵为引发剂,用水溶液聚合法合成了淀粉接枝丙烯酰胺絮凝剂。研究了反应温度、反应时间和引发剂用量等反应条件对单体转化率、接枝率、接枝效率、絮凝性能的影响。结果表明:在淀粉与丙烯酰胺单体的质量比为1∶2,反应温度为45℃,反应时间为3h,引发剂用量为单体的1.25%时,产物接枝效率、单体转化率、接枝率最高,絮凝性能较优。     

淀粉接枝聚丙烯酰胺的结构研究

以Span-60为乳化剂,通过乳液聚合法制备了粉状、特性黏数为3.29 mPa.s的速溶淀粉接枝聚丙烯酰胺,采用傅立叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜、差热分析仪及X-射线衍射仪研究了接枝聚合物、可溶性淀粉及聚丙烯酰胺(PAM)的结构。结果表明,淀粉接枝聚合物具有网状多孔及部分线型结构,可溶性淀粉具有椭球形结构,PAM具有线型结构;接枝聚合物的结晶度提高,高于PAM的结晶度,且其热稳定性也高于PAM,这种结构是接枝聚合物良好絮凝性能的重要原因。接枝聚合物的溶解时间6.0 m in,与线型PAM的溶解时间5.5 m in接近。     

淀粉改性聚丙烯酰胺絮凝剂的制备及应用研究

以高锰酸钾(KMnO_4)/硫酸(H_2SO_4)为引发剂,制备了S-AM(淀粉接枝丙烯酰胺)絮凝剂。研究结果表明:当AM浓度为0.8~1.0 mol/L、H_2SO_4浓度为0.7 mol/L、KMnO_4浓度为0.45 mol/L、接枝反应温度为70℃和反应时间为3 h时,可得到较高接枝率和接枝效率的S-AM絮凝剂;以该絮凝剂对某化工企业废水进行处理,当S-AM絮凝剂净含量为0.15 mg/L时,其对废水的处理效果相对最佳,即浊度去除率为87.6%、COD去除率(67.4%)相对最高,并且絮凝沉淀后的水质可达到国家排放标准。     

酸变性水包水型淀粉接枝聚丙烯酰胺的合成

自制酸变性淀粉和水包水乳液,并用其合成淀粉接枝聚丙烯酰胺。对影响产物接枝效率,溶解时间的因素,如温度、丙烯酰胺量、引发剂量、硫酸质量浓度等进行了讨论,得出了合成酸变性淀粉接枝聚丙烯酰胺乳液的最佳合成方式及各种试剂的最佳投入量。     

淀粉接枝型高分子絮凝剂的合成

用硝酸铵作引发剂,研究了淀粉－丙烯酰胺接枝共聚物高分子絮凝剂制备的工艺条件。实验结果表明,影响接枝聚合后反应的最佳工艺条件为：硝酸胺浓度１．０＊１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ,单体丙烯酰胺浓度１．４ｍｏｌ／Ｌ,聚合反应温度５０℃,聚合反应时间３ｈ。同时,还探讨了淀粉接枝聚合反应的机理。     

淀粉接枝丙烯腈制备絮凝剂的工艺优化及应用研究

研究了淀粉接枝丙烯腈的各种因素对接枝率和接枝效率的影响。结果表明,接枝改性淀粉絮凝剂的最佳工艺条件:可溶性淀粉与丙烯腈的质量比为1∶3,硝酸铈铵的浓度为6 mg/L,接枝温度为35℃,接枝时间为2 h。在此条件下,接枝率可达172%,接枝效率92%。所制得高分子絮凝剂较无机絮凝剂对较高浓度的有机废水有较好的浊度、COD去除率及沉降速度。     

改性聚丙烯酰胺对洗煤废水处理的研究

主要分析了洗煤废水的特性及其处理难的原因,研究了适用于该种废水处理的阳离子型聚丙烯酰胺接枝玉米淀粉絮凝剂的合成,并通过正交实验确定制取改性聚丙烯酰胺的最佳合成工艺条件：接枝反应时,引发剂硝酸铈铵的浓度为0．5×10^-3mol／L、玉米淀粉与丙烯酰胺单体质量比为1：4;阳离子化时,丙烯酰胺、甲醛、二甲胺的原料配比为1．0：1．0：0．5、反应温度为75℃。     

速溶聚丙烯酰胺的制备及应用

采用微乳液法制备了速溶聚丙烯酰胺(PAM),分析了速溶的原因;并对三种PAM的性能、PAM处理废水中的悬浮物及COD进行了对比研究。结果表明,实验合成PAM溶解性能优于其他两种产品,溶解时间达到5.5min。另外,实验合成PAM对废水中悬浮物去除效果等同或优于法国产品,明显优于国内产品,特别是对炼铁厂废水中悬浮物的去除率高达98%。实验合成PAM能替代法国PAM用于钢铁废水的处理。但是三种PAM产品对废水中的COD去除不理想。     

羧甲基两性淀粉的合成及其在造纸中的应用

研究了以木薯淀粉为原料,用湿法工艺在50%乙醇水溶液介质中以NaOH为催化剂,与氯乙酸钠、3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA)反应一步合成低取代度羧甲基两性淀粉。并通过单因素实验讨论了NaOH用量、氯乙酸钠用量、3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵用量、反应温度和反应时间等对合成反应的影响。结果表明:氢氧化钠用量与氯乙酸钠、阳离子醚化剂总量摩尔比为2.22,反应温度40℃,反应时间4 h,氯乙酸钠用量为2.5%,阳离子醚化剂用量为3.5%,合成样品阳离子取代度为0.028,阴离子取代度为0.011,在造纸应用实验中增强效果显著。     

Flocculation characteristics of grafted and ungrafted starch,amylose, and amylopectin

Graft copolymers of starch, amylose, and amylopectin with polyacrylamide have been synthesized using a ceric-ion-initiated solution polymerization technique. In the case of amylopectin-g-polyacrylamide (Ap-g-PAM), four graft copolymers have been synthesized with variation in the number and length of grafted polyacrylamide chains. The flocculation behavior has been studied in a 0.25% kaolin suspension. It has been found that among the three graft copolymers of the starch family, Ap-g-PAM is the best flocculating agent compared to starch-g-polyacrylamide (St-g-PAM) and amylose-g-polyacrylamide (Am-g-PAM). Among the series of Ap-g-PAM, the one with fewer but longer polyacrylamide chains has been found to be the most effective flocculant. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 66: 1721–1729, 1997     

CAN - KPS体系引发淀粉接枝共聚为絮凝剂的工艺研究

为克服引发剂铈盐较昂贵,工业应用难的缺点,实验采用CAN-KPS复合引发体系引发丙烯腈接枝改性淀粉,采用接枝率和接枝效率作为评价接枝效果的指标,详细研究了接枝工艺及其引发剂浓度、丙烯腈单体的用量和接枝温度对接枝率和接枝效率的影响,结果表明:接枝率达130%以上,接枝效率达90%以上,可较好地代替铈盐引发剂。接枝后对接枝淀粉的结构分析表明:淀粉大分子上已接枝上丙烯腈单体;接枝反应不仅发生在淀粉的无定形区也发生在结晶区,且接枝后接枝淀粉的结晶度有所提高。     

叔胺-磺酸型淀粉基高分子聚合物的合成及应用

用自制的引发剂通过溶液聚合反应制备了淀粉、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)三元共聚物,并以此为原料进行Mannich反应,制备出叔胺-磺酸型淀粉基高分子聚合物,并得到了最佳反应条件。通过红外光谱仪和核磁共振波谱仪对其进行了表征。产物对印染和造纸污水的固体悬浮物和COD去除率优于聚丙烯酰胺(PAM)。     

Synthesis and characterization of polyacrylamide grafted copolymers of Kundoor mucilage

In the present research, grafting of acrylamide monomer onto a water‐soluble food grade polysaccharide, Kundoor mucilage, initiated by ceric ion in aqueous medium has been studied under N₂ atmosphere. Ceric ion initiated solution polymerization was found to be satisfactory for the formation of copolymer. The effect of monomer concentration, initiator concentration, reaction time, and temperature, in terms of grafting efficiency (%GE) and percent of grafting (%PG), have been investigated. The graft copolymers were characterized by FTIR, differential scanning calorimetry (DSC), scanning electron microscopy (SEM), and X‐ray diffraction (XRD). © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 98: 1186–1191, 2005     

Thermal behavior and surface morphology studies on polystyrene grafted sago starch

Polystyrene grafting onto sago starch was carried out by using ceric ammonium nitrate as a redox initiator. The grafted copolymers were characterized by FTIR, thermogravimetry (TGA), differential scanning calorimetry (DSC), and scanning electron microscopy (SEM). FTIR spectra analysis of the grafted chain and commercial polystyrene was identical, indicating that styrene was successfully grafted onto sago starch. TGA thermograms and analysis of DSC curves showed that the thermal stability of starch increases as a result of grafting. SEM micrographs showed the deformed prolate ellipsoidal shape of sago starch particles and this shape disappeared in polystyrene grafted sago starch being replaced with a spongy surface with pores. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 2053–2058, 2003