三氧化钨催化氧化环己醇制环己酮

无需酸性配体、相转移剂,以30%H2O2为氧源,甲醇为溶剂,单独使用三氧化钨催化氧化环己醇制环己酮,可达到较高产率。当三氧化钨用量为1 mmol,甲醇5 mL,(WO3)∶(环己醇)∶(H2O2)的摩尔比为1∶100∶150时,温度90℃,反应3 h,环己酮的产率达88.0%。WO3催化剂重复使用5次,环己酮的产率仍可达80%以上。并用FTIR分析证明了三氧化钨催化氧化环己醇制环己酮反应过程中催化剂的结构稳定性和重复使用性。     

氯化铈催化合成苯甲醛乙二醇缩醛

以环境友好试剂氯化铈为催化剂,对苯甲醛与乙二醇的缩合反应进行了研究,考察了该绿色催化剂的用量、醇醛摩尔比、带水剂等因素对苯甲醛与乙二醇缩醛收率的影响。实验结果表明,氯化铈有较好的催化活性。在回流条件下,催化剂用量约占醛用量的0.8%摩尔分数,醇醛摩尔比为1.5∶1,带水剂环己烷的用量为10mL时,反应120min,苯甲醛与乙二醇缩醛收率达79.6%。     

Co/Al类水滑石催化苯甲醛氧化制备苯甲酸的研究

采用共沉淀法制备了几种水滑石和类水滑石,并将其用于催化苯甲醛双氧水氧化制备苯甲酸的反应.分别针对水滑石的类型以及催化苯甲醛氧化的工艺条件等进行了摸索.实验结果表明:在不同二元金属组合的水滑石中,Co/Al类水滑石的催化氧化效果最好.对于Co/Al类水滑石而言,当Co/Al摩尔比为2:1时,在苯甲醛25 ml、30%H2O2 40ml、催化剂0.4g、反应温度60℃、反应时间2 h的条件下,苯甲酸的产率和选择性分别高达99.7%和98.5%.     

焦炉煤气制甲醇工艺的概述

本文介绍了利用焦炉副产品——焦炉煤气生产10万吨／年甲醇工艺及特点，并对此工艺进行了评价，提出了建议。     

三氧化钨催化氧化环己烯合成己二酸

无需有机溶剂、酸性配体及相转移剂,以30%H2O2为氧源,单独使用三氧化钨作催化剂催化氧化环己烯合成己二酸即可达到较高的产率和纯度。当三氧化钨用量为5.0m m ol,W O3:环己烯:H2O2的摩尔比为1:40:176时,在回流温度下反应6h,己二酸分离产率为75.4%,己二酸纯度99.8%。三氧化钨催化剂重复使用4次,己二酸的分离产率仍可达到70%以上。结合FTIR和XRD分析证明了三氧化钨催化氧化环己烯反应过程中催化剂的结构稳定性和重复使用性。     

苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的催化合成研究

以磷钨酸-铈为催化剂,通过苯甲醛和1,2丙二醇为原料合成了苯甲醛1,2丙二醇缩醛,并探讨了其催化活性,研究了反应物料配比、催化剂用量、反应时间等因素对反应的影响.结果表明,合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛较适宜的反应条件为苯甲醛0.1mol,n(苯甲醛)n(1,2-丙二醇)=1.01.5(mol/mol),催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,甲苯为带水剂,反应时间2.0 h.上述条件下,苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达80.0%以上.     

甲醇脱氢制无水甲醛及其催化剂的选择

利用甲醇催化脱氢合成无水甲醛是一条新的工艺路线。全面阐述这一领域内所研究的四大类催化剂（金属、氧化物、碳酸盐和沸石）,其中一一些具有较佳的选择性和转化率。     

WO_3负载的金属催化剂催化性能研究

通过共沉淀法制备了一系列WO3负载的金属催化剂,以甲醇低温裂解、苯加氢和甲苯加氢为探针反应,考察了其催化性能。实验发现对甲醇低温裂解反应,WO3负载的金属催化剂没有提高金属催化剂的催化活性,载体WO3对甲醇低温裂解反应没有促进作用;而对苯和甲苯加氢反应,WO3负载的金属催化剂的活性却大大提高,载体WO3对苯和甲苯发生加氢反应有明显的促进作用。这是由于吸附在不饱和W中心上的苯和甲苯,与金属活性中心活化的溢流氢发生反应,分别生成环己烷和甲基环己烷。     

硅钨钼酸镧催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛

报道了以杂多酸稀土盐La4(SiW6Mo6O40)3为多相催化剂,通过苯甲醛和1,2-丙二醇反应合成了苯甲醛1,2-丙二醇缩醛,探讨了La4(SiW6Mo6O40)3对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,带水剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响.实验表明,La4(SiW6Mo6O40)3是合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,在n(苯甲醛)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.5 ,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,环己烷为带水剂,反应时间1.0h的优化条件下,苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达86.0%.     

苯甲醇肌注的毒副反应33例报告

小儿科为了减轻青霉素肌注时的疼痛．临床常以2%的苯甲醇液作青霉素的溶媒肌注。迂10年中．并遇到苯甲醇的毒副反应33例。现予以报告并略加分析。     

甲醇氧化制甲醛铁钼催化剂及其制备方法

本发明涉及一种工业用的甲醇氧化制甲醛铁钼催化剂及其制备方法。是在铁钼二组份催化剂体系中加入助剂铬和钒的氧化物，形成的四组份催化剂体系；催化剂的外观形状设计为空心圆柱体环形结构，在工业使用中具有较低的催化床层阻力，催化剂在使用中具有高的甲醇转化率和甲醛收率，催化剂热稳定性较好及使用寿命较长。     

WO_3基功能材料的研究进展

从概括WO3的基本物理性质出发,介绍了相关的应用,并对最新研究现状作了综述;结合工作实践详细讨论了影响其广泛应用的电学性质,认为相变和极化现象是此类功能材料普遍存在的现象,且直接影响其电学行为。     

氧化钕催化合成乙酸异丙酯

介绍了以乙酸和异丙醇为原料,以氧化钕为催化剂来制取乙酸异丙酯的方法.通过实验探索出了最佳合成条件催化剂的用量为1.8g/0.5mol酸,酸醇比为2∶1,回流时间为1.5小时,反应温度控制在102℃～104℃,所得的最高产率为86.3%.氧化钕作催化剂具有高效、对设备无污染、后处理容易、可重复使用等优点.     

铜精矿的催化氧化酸浸

采用氧气催化氧化酸浸硫化铜精矿 ,加入 0 2mol/L催化剂和 2mol/L氯化钠 ,3mol/LH2 SO4,液固比 (L/S) 5∶1,85℃ ,浸出 6h ,浸出率达 98%以上。     

湿式催化氧化技术在工业废水处理中的运用

简要介绍温式催化氧化（CWO）技术在高浓度生化难降解工业废水中的应用。     

YBa2Cu3O7-δ催化氧化甲苯

利用高温超导材料 YBa2 Cu3 O7-δ对氧的呼吸作用进行了空气气氛中甲苯的深度催化氧化的研究。实验表明 ,随着温度的升高和空速降低 ,YBa2 Cu3 O7-δ对甲苯的深度催化氧化活性增加。     

Mn（Ⅲ）氧化甲醇制备甲醛的研究

利用Ｍｎ（Ⅲ）作氧化剂氧化一些有机物具有很高的选择性。Ｍｎ（Ⅲ）通常是由Ｍｎ（Ⅱ）阳极氧化制备，也可以通过焙烧二氧化锰矿得到。文章探讨了Ｍｎ（Ⅲ）氧化甲醇制甲醛的可行性，目的在于寻找利用软锰矿的新途径，并分析了反应的可能产物，确定出反应的最佳条件。结果表明，甲醇相对过量，甲醇与Ｍｎ（Ⅲ）的浓度比大于１０∶１，在９ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４溶液中，９０℃以上温度有利于Ｍｎ（Ⅲ）氧化甲醇转变成甲醛。     

金的生物催化氧化—氰化浸取

选育氧化亚铁硫杆菌对含砷金矿石进行了生物催化氧化－氰化浸金的研究。探讨了介质条件、生物活性充气条件等因素对浸金的影响。结果表明，生物催化经对于提高金的取率有显著效果。     

混合碱掺杂WO_3功能陶瓷的电学性质

利用传统的电子陶瓷工艺制备Li2CO3和Na2CO3混合掺杂的WO3陶瓷样品。Li2CO3的摩尔分数从2%到0,Na2CO3的摩尔分数从0到2%。测量样品的电流-电压关系,一些I-V曲线显示出明显的复阻特性,发现复阻现象和样品电学经历存在直接联系。XRD显示样品中的WO3为两相共存。SEM显示不同样品中的晶粒的形状和尺寸有很大不同。实验结果表明,Na+对Li+的影响表现为抑制效应,同时观察到明显的混合碱效应。     

直接甲醇燃料电池Pt／C催化剂对甲醇的电催化氧化研究

通过循环伏安法研究了Pt/C催化剂对甲醇的电催化氧化活性,详细地考察了甲醇浓度、温度、介质以及酸度等电化学体系因素对Pt/C催化剂活性的影响。结果表明,上述四个电化学体系因素对Pt/C催化剂活性存在着明显的影响。甲醇浓度和温度的增加可以显著降低工作电极内阻,增加电极反应速率,提高Pt/C催化剂活性。改善溶液介质和控制适宜的酸度有利于Pt/C催化剂活性的提高。在本实验条件下,其最佳的运行工艺参数为:溶液介质为二次去离子水,酸度为1.0 mol/L H2SO4。