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以固体超强酸Fe2O3-TiO2-Nd2O3/S2O3^2-为催化剂,异丁酸和异戊醇为原料合成异丁酸异戊酯,考察了反应条件对酯化率的影响。结果表明,最佳反应条件为:醇酸摩尔比为1:1.4(异丁酸用量为0.1mol),催化剂用量为1.4g,在100℃左右反应4h,其酯化率达78.8%。该催化剂可重复利用且不腐蚀设备。 相似文献
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为了减少生产过程中的废液排放以及降低生产成本,利用稀土固体超强酸催化氯乙酸和十二醇合成氯乙酸十二酯的方法替换原有的氯乙酰氯和十二醇缩合的方法.以稀土(镧)钛系固体超强酸为催化剂,用单因素试验法研究了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间以及催化剂重复使用次数对酯化反应产率的影响,并对合成的产品进行气相色谱分析后得到了优化工艺参数.以加入0.09 mol十二醇为基准,醇与酸物质的量之比为1∶1.15,催化剂用量的质量分数为2.8%(以醇的质量计),反应温度为135 ℃,反应时间3.0 h.结果表明,在优化工艺条件下氯乙酸十二酯产率可达97.79%,且该催化剂易于回收,经过简单处理可重复使用多次,催化效果好、操作简单、无环境污染等. 相似文献
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稀土固体超强酸催化合成乙酸苄酯的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
张小曼 《昆明理工大学学报(自然科学版)》2003,28(5):174-176
采用稀土元素La^3 对固体超强酸SO4^2-/TiO2的改性,制备出稀土固体超强酸催化剂SO4^2-/TiO2/La^3 催化荆,应用于合成乙酸苄酯的反应中,其最佳反应条件为:醇酸摩尔比1.8(乙酸的用量为0.2mol),催化剂用量为1.2g,反应时间为2.0h,乙酸苄酯的酯化率达98.8%。 相似文献
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固体超强酸催化非均相酯化反应的动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
结合固体超强酸催化剂的结构特点 ,研究了乙酸与正丁醇进行非均相催化酯化反应的动力学方程。通过不同温度下酯化反应实验得到的动力学参数发现 ,酯化反应在固体超强酸催化剂作用下为脱附反应所控制的二级可逆反应 ,反应活化能为 42 .2 9k J· mol- 1,频率因子 k0 为 3.0 1 7× 1 0 3( mol· L- 1· min) - 1,确定了动力学方程 ,验证了反应机理推导的可靠性 相似文献
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SO4^2-/MxOy是一种新型的固体超强酸催化剂,本文总结了该催化剂的研究和发展过程,讨论了它的制备方法及其应用,对其今后的发展趋势作了预测。 相似文献
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马步伟 《平顶山工学院学报》2007,16(3):27-29
制备了ZrO2/SO42-型固体超强酸催化剂,在该固体超强酸的催化作用下,由乳酸和异戊醇合成了乳酸异戊酯。探讨了焙烧温度、催化剂用量、反应时间和试剂摩尔比的影响,利用IR、质谱分析表征了乳酸异戊酯的结构。 相似文献
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从节能、绿色、环保的角度出发,采用固体超强酸(SO42-/TiO2)作为催化剂制备氯乙酸高碳脂肪醇酯,采用正交试验法,以酯化率作为考察指标,考察了5个因素对反应的影响,其影响大小的顺序为:反应时间带水剂用量物料比催化剂用量反应温度,得出了较优的反应条件为:反应温度110℃,反应时间5.5 h,物料比1∶1.157(n醇∶n酸),催化剂用量4%,带水剂用量30 mL,酯化率达到87.4%.对固体超强酸催化剂的活性和再生性进行了考察,结果表明:用此固体超强酸催化合成氯乙酸高碳脂肪醇酯的活性和再生性良好. 相似文献
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复合固体超强酸催化合成尼泊金酯 总被引:17,自引:0,他引:17
合成了H -Y ,H -β ,HZSM -5,SO2 - 4/Fe2 O3,SO2 - 4/TiO2 ,SO2 - 4/TiO2 -Fe2 O3,SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3固体酸催化剂 ,考察了催化剂的催化活性。以对羟基苯甲酸为原料合成尼泊金系列酯 ,讨论了催化酯化的各种影响因素。研究发现 ,各种催化剂性能差别较大 ,沸石催化剂的催化活性较低 ,复合固体超强酸有较高的催化活性。用复合固体超强酸SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3催化合成尼泊金酯催化效果最佳。酯化反应最佳条件为 :以甲苯做带水剂 ,催化剂用量占反应物对酸质量的 3 % ,醇酸摩尔比为 4∶1 ,酯化时间为 4h。在此条件下 ,合成尼泊金丙酯、丁酯、异丙酯的产率分别为 85.2 %、86.0 %和83 .5%。实验结果表明 ,复合固体超强酸SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3是合成尼泊金酯的较优催化剂 ,具有良好的催化活性。该催化剂制备工艺简单、无腐蚀性 ,可重复使用。 相似文献
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论述了SO^2-4/ZrO2固体超强酸的制备及其制备条件对琥珀酸双辛酯酯化的影响,找出了最佳条件。 相似文献
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本文详细考察了固体酸SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3的制备条件对其酯化活性的影响,并对催化剂进行了X光电子能谱和红外光谱分析,作者指出:催化剂的制备条件对其酯化活性有极大的影响。催化剂表面同时存在质子酸中心和路易斯酸中心。同时作者建立了催化剂酸中心模塑和表面物质结构模型。 相似文献
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采用TMSOTf、SbCl5和活性炭制备固体酸催化剂。以环己烷为溶剂,对葛亭煤进行非催化和催化加氢裂解,用石油醚对反应混合物进行溶剂萃取,分别得到萃取物E1和E2,并对两种萃取物进行GC/MS分析。在E1和E2中共检测出200种化合物,可以分为以下8类:芳烃、烷烃、烯烃、酚、酯、酮、其他含氧化合物以及含氮化合物,其中芳烃含量最高;E2中8类产物的含量均高于E1中对应产物的含量,其中芳烃含量差别最大;与E1相比,E2中萘、菲和芘及其同系物的含量均有所提高,在E2中还检测出了角鲨烯和几种茚酚。结果表明,所制固体酸催化剂可促进葛亭煤中Car—Calk和Car—O的断裂。 相似文献
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首次将TiO2 SnO2 Al3O3复合固体酸催化剂用于催化合成柠檬酸酯 ,柠檬酸 2h的转化率达 99 3%。催化剂制备及合成柠檬酸酯的较好工艺条件是 :Ti/Sn/Al(摩尔比 ) 1∶1∶3,焙烧温度 550℃ ,熔烧时间 3h ,催化剂用量 1 2 % (占酸醇总量 ) ,酸 /醇 (摩尔比 ) 1∶5,反应时间 2h。该催化剂具有良好的重复使用及再生性能 相似文献
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Lewis固体酸催化合成邻苯二甲酸二乙酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
杨亚婷 《陕西科技大学学报》2004,22(2):101-103
以不同Lewis固体酸为催化剂,以邻苯二甲酸酐和无水乙醇为原料合成了邻苯二甲酸二乙酯,分别考察了4种Lewis固体酸(对甲基苯磺酸、无水三氯化铝、三氯化锑和四氯化锡)及不同用量条件下对酯化产率的影响,实验结果表明三氯化锑和三氯化铝的催化效果较佳,最高酯化率分别可达96.5%和95.0%。 相似文献
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改性固体超强酸SO4^2—/TiO2的制备及其催化酯化反应活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究固体超强酸SO4^2-/TiO2催化乳酸和正丁醇的酯化反应,着重探讨H2SO4的浓度、焙烧温度、焙烧时间对催化剂活性的影响以及催化酯化过程中催化剂的用量和酸醇比对酯产率的影响。确定催化剂制备最佳反应条件。为提高催化剂重复使用性,进行用氧化镍对固体超强酸的改性研究。 相似文献
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马如飞 《兰州工业高等专科学校学报》2009,16(2):54-56
用成熟的方法合成了固体酸SO4^2-/Fe2o3,并将其作为催化剂代替浓硫酸以异丙醇和水杨酸为原料合成水杨酸异丙酯.研究了催化剂的类型对水杨酸异丙酯酯化产率的影响;考查并优化了固体酸催化合成水杨酸异丙酯的工艺条件.实验结果表明:以固体酸为催化剂时酯化反应的产率明显高于其他催化剂催化条件下酯化反应的产率,并且在优化的工艺条件下,投料比为1:5(水杨酸:异丙醇)、催化剂占15%、反应7小时,得到水杨酸异丙酯的酯化产率最高。 相似文献
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SO42-/ZrO2-TiO2催化合成乳酸乙酯的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
以乳酸和乙醇为原料,在固体超强酸SO4^2-/ZrO2-TiO2的催化下合成乳酸乙酯的工艺进行了实验研究,最佳制备条件为,氧化物配比为ZrO2:TiO2=1:1(摩尔比),浸泡硫酸浓度为1.5mol.L^-1,浸泡时间为24h,焙烧温度为600℃,焙烧时间为1h;最佳酯化反应条件为:醇酸比为1.5:1(摩尔比),催化剂的用量为乳酸质量的2.0%,反应时间为11h,乳酸乙酯产率可达46.76%。 相似文献