双水相萃取体系传输Cu（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）

考察了双水相萃取体系中源相酸度、萃取剂ＨＥＨ［ＥＨＰ］浓度对Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）传输的影响；研究了其萃取动力学过程；推断了该过程的反应机理。并对应用该体系分离Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）进行了简要讨论。     

用丁基膦酸二丁酯从氯化物介质中萃取Zn（Ⅱ），Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）

Anna Grzeszczyk和Magdalena Regel—Rosocka研究了用丁基膦酸二丁酯（DBBP）溶液从盐酸溶液中萃取Zn（Ⅱ），Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）。DBBP仅稍微萃取Fe（Ⅱ）。比较了DBBP与磷酸三丁酯（TBP）萃取锌的等温线。结果表明，DBBP的萃取率高于磷酸三丁酯的萃取率。由于高Cl-和HCl浓度下中性氯化配合物的存在，Fe（Ⅲ）可有效转移，因此，从含Fe（Ⅲ）的氯化物溶液中用DBBP选择性分离Zn（Ⅱ）是不可能的。     

乳状液膜提取稀土的传质模型研究（Ⅱ）

针对研究（Ⅰ）提出的传质模型,本文通过实验验证了普遍情况下稀土离子的传质模型方程。实验证实该传质模型在整个传质过程中模型计算值均能与实验值很好地吻合。结果表明本研究建立的乳状液膜提取稀土的传质模型不仅较好地描述了液膜体系中稀土的传质行为,而且模型数学关系式简单,计算方便,实用性强。     

N503为载体的乳状液膜提取钯（Ⅱ）的研究

研究了以N，N－二（1－甲庚基）乙酰胺（N503）为流动载体、兰113A为表面活性剂、煤油为膜溶剂，EDTA做内相试剂的乳状液膜体系迁移钯的机理，其迁移钯的反应经紫外可见光谱证实为阴离子交换反应，在所筛选出的适宜制乳及迁移提取等最佳条件下，98％以上的钯迁入内相。     

用Lix84Ⅰ萃取钯（Ⅱ）和铂（Ⅳ）

M．V．Rane和V．Venugopal研究了在HCl介质中用LIX84Ⅰ（2-羟基-5-壬基苯乙酮肟）萃取钯（Ⅱ）和铂（Ⅱ）的行为。从0．1mol／L盐酸介质中萃取Pb（Ⅱ）时，Pb（Ⅱ）的分配比较大。用斜率法和饱和负载法确定了Pd-LIX84Ⅰ配和物，也确定了Pd—LIX84Ⅰ配和物的一些热力学参数，如ΔG，ΔH和ΔS。LIX84Ⅰ从盐酸介质中萃取Pt（Ⅳ）的效率很低，但从氨性溶液中可萃取Pt（Ⅳ）。     

乳状液膜提取钯的研究

本实验是用乳状液膜提取和浓缩稀溶液中的钯的工艺研究。内容包括流动载体TNOA和N₁₉₂₃的比较实验、搅拌速度对提取钯的影响、表面活性剂浓度、载体浓度、油内比和水乳比四因素的L_a(34)正交实验。结果表明, 钯的提取率可达97%以上, 富集液中钯的浓度可达1~3g/L。      

用以磷酸三丁酯为载体的乳状液膜提取钕（Ⅲ）的研究

用磷酸三丁酯－Ｓｐａｎ８０－二甲苯乳状液膜体系研究了Ｎｄ（Ⅲ）的迁移行为。当膜相组成为０．０４０ｍｏｌ／Ｌ磷酸三丁脂和３％（ｗ／ｖ）Ｓｐａｎ８０，内相为０．１５ｍｏｌ／ＬＮａ２Ｓ２Ｏ３，外相为２．５ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３，Ｎｄ（Ⅲ）能快速并完全迁移。常见过渡元素离子Ｆｅ２＋、Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｍｎ２＋、Ｚｎ２＋、Ｃｄ２＋、Ｃｕ２＋等均不迁移，故可以从这些离子的混合液中分离Ｎｄ（Ⅲ），其回收率达９４％以上。     

乳状液膜提钪的研究

本文研究了间歇法乳状液膜提铣的多因素的影响，确定了膜相配方和适宜的操作条件，一次处理５ｍｉｎ，提钪率可达９５％以上。     

乳状液膜的溶胀及控制

本文研究了乳状液膜的溶胀因素。提出了采用膜相添加剂控制溶胀的方法及添加剂的选择原则。阐述了pH对溶胀的影响规律。讨论W/O乳液体系常见分离工艺中在制溶胀的一般方法。     

乳状液膜的溶胀及控制

本文研究了乳状液膜的溶胀因素。并提出了采用膜相添加剂控制溶胀的常规性选择原则，阐述了ｐＮ对溶胀的影响规律。讨论了ｗ／ｏ乳液体系常见分离工艺中控制溶胀的一般方法。     

乳状液膜法迁移及分离钼（Ⅵ）的研究

采用仲胺N7207为流动载体，兰113A为表面活性剂、煤油为膜溶剂、NaOH作内相试剂的乳状液膜体系迁移分离Mo（Ⅵ）。研究了其迁移机理，确定了适宜的制乳、迁移分离等有关条件。在所筛选的制乳及迁移分离条件下，迁移分离含Mo(Ⅵ）100mg/L的水样，迁移率达98．0％以上。     

HDEHP萃取Ni（Ⅱ）的研究

考察了ＨＤＥＨＰ在氯仿和四氯化碳两种稀释剂中萃取Ｎｉ（Ⅱ）的热力学和动力学，确定其在不同稀释剂中的萃取平衡和反应机理及反应速率方程，并讨论了稀释剂对萃取的影响。     

用乳状液膜从氯化钠型浸出液中浓缩稀土

考察了用乳状液膜从氯化钠型浸出液中浓缩稀土过程中工艺因素的影响：油内比、膜相中煤油和液体石蜡的比例、表面活性剂用量、内相酸度、料液中稀土浓度、水乳比、Ｐ５０７ 和Ｐ２０４ 的比较以及搅拌时间等。通过实验， 获得了乳状液膜浓缩稀土的适宜配方以及较佳的操作条件，乳状液膜浓缩稀土的浓度可达１０６ｇ／Ｌ，稀土提取率可达９４ ％ 。     

用乳状液膜从硫酸铵型浸出液中浓缩稀土

在作者所做的＂用乳状液膜从氯化钠型浸出液中浓缩稀土＂的工作基础上，利用所获得的液膜体系和较佳工艺条件，继续进行了料液类型［即ＮａＣｌ型和（ＮＨ４）２ＳＯ４型浸出液的比较实验］、ＮａＡｃ用量、膜相中有无石蜡、膜回用等条件实验，获得了从（ＮＨ４）２ＳＯ４型浸出液中浓缩稀土的适用液膜体系Ｎ２０５－Ｐ５０７－煤油－ＨＣｌ乳状液膜浓缩稀土的浓度达１０２ｇ／Ｌ，稀土提取率达９３％。     

1,3-二［（4-硝基苯基重氮基）］苯基三氮烯的合成及其与汞Ⅱ的显色反应

合成了新显色剂1，3-二［（4-硝基苯基重氮基）］苯基三氮烯（简称DNBDBT）,并研究了在Triton X-100存在下其与HgⅡ的显色反应。结果表明，在pH 10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中，HgⅡ与该试剂形成稳定的红色络合物，最大吸收波长位于564 nm，表观摩尔吸光系数为1.15×105 L·mol-1·cm-1，汞的质量浓度在0~0.6 μg/mL范围内服从比尔定律。用于废水中汞Ⅱ的直接测定，相对标准偏差为1.3%~2.0%，回收率为98%~103%。     

用乳状液膜分离富集钾（1）与测定微量钾

用二苯并－１８－冠－６为流动载体的乳状液膜体系，研究了钾（１）的迁移行为。实验结果表明，只有Ｋ＋能与其它金属离子得到满意的分离。如大量的Ｎａ＋，ＮＨ４＋，Ｎｉ２＋，Ｌｉ＋，Ｃａ２＋，Ｍｇ２＋，Ｆｅ３＋，Ｍｏ６＋，Ａｌ３＋，Ｃｕ２＋，Ｃｏ２＋，Ｃｄ２＋，Ｚｎ２＋等，均不被迁移透过这乳状液膜。确定了最佳液膜体系的组成：二苯并－１８－冠－６，表面活性剂ＬＭＳ－１，四氯乙烯，苯甲酸甲酯和内相（ｐＨ４～６水溶液）；分离富集钾（１）的最适宜实验条件。Ｒｏｉ＝１∶１（油内比），Ｒｅｗ＝２０∶６０（乳水比）。此法已用于富集和测定食盐、卤水和工业废水中的微量钾（１），其回收率为９９．３％以上，相对标准偏差为３．６％以下，结果十分满意。     

用乳状液膜萃取瓦斯灰酸浸液中的铟

对乳状液膜法提取瓦斯灰酸浸液中铟的主要工艺条件进行了研究,讨论了外相pH、油内比、乳水比、乳水接触时间等因素对液膜萃取效果和液膜稳定性的影响。结果表明,应用P507-SPAN80-煤油-石蜡乳状液膜体系(体积比为5∶5∶85∶5),在乳水比为1/3时,对pH=2.96的瓦斯灰酸浸液萃取6 min,铟萃取率达到99%。     

乳状液膜提金技术的研究现状

简要叙述了乳状液膜提金工艺的基本原理和工艺过程，从萃金机理、设备、工艺条件、破乳等方面介绍了乳状液膜提金技术的研究现状及技术经济效果。