微波消解-萃取光度法测定高纯氧化铝中SiO2的含量

采用微波消解溶样,用正戊醇萃取硅钼蓝萃取光度法测定高纯氧化铝中SiO2的含量．该方法选择性好,灵敏度高,硅回收率为96．0％～106％,适用于高纯氧化铝中SiO2含量为0．0005％～0．010％的测定．     

分光光度法测定钼萃原液中钼含量的研究

在HNO3体系中,用SnCl2将Mo(Ⅵ)还原为Mo(Ⅴ),NaSCN与Mo(Ⅴ)形成橙红色配合物,该配合物在460nm处产生最大吸收,吸光度和钼质量浓度在0.0~2.0 mg/L范围内呈线性关系,线性方程式为A=0.008 2+0.117 3ρ(Mo),相关系数R=0.999。利用过量的SnCl2还原Fe3+形成Fe2+消除了Fe3+对Mo(Ⅴ)测定的影响,由此建立钼浓度测定方法,当测量体系中钼质量浓度为2 mg/L、铁质量浓度为1.0~3.0 mg/L时,对测定钼的干扰可忽略。对实际钼萃原液进行稀释测定,发现样品中钼质量浓度为3.0g/L时,进行加标回收试验测得平均回收率为103.5%。     

重铀酸盐中硫酸根的浊度法测定

建立硫酸钡比浊法测定重铀酸盐中硫酸根的分析方法.试验表明,硫酸根质量浓度在16～40 μg/mL(在25 mL容量瓶中)时线性良好,线性相关系数(r) ＞0.997.称样质量约0.5g时,该方法的检出下限为0.4％,样品加标回收率为90.7％～105％,硫酸根质量分数为5.72％时,样品测定相对标准偏差为2.8％,0.4mg氟、10 mg钙对测定无干扰.     

分光光度法测定重铀酸盐中的磷酸根

建立磷钼蓝分光光度法测定重铀酸盐中磷酸根的方法,研究显色条件,考察共存离子的干扰情况。结果表明:显色体系磷酸根质量浓度在0.6~4.9μg/mL范围内,线性良好,线性相关系数0.999;样品加标回收率为97%~104%,在磷酸根质量分数为1.10%时,测定结果RSD为2.3%;4mg SiO2、6mg Fe、400mg Cl-、4.5mg Ge对磷酸根的测定没有影响。     

微波消解-萃取光度法测定高纯氧化铝中SiO2的含量

采用微波消解溶样,用正戊醇萃取硅钼蓝萃取光度法测定高纯氧化铝中SiO2的含量.该方法选择性好,灵敏度高,硅回收率为96.0%～106%,适用于高纯氧化铝中SiO2含量为0.0005%～0.010%的测定.     

青藏某难选铜钼混合精矿高效分离试验研究

针对青藏高原某选厂生产的含Cu 28.93％、含Mo 0.78％、含SiO28.05％、含MgO 1.02％的铜钼混合精矿铜钼分选效率不高、钼精矿品质差等问题开展选矿工艺研究.结果表明:铜钼混合精矿经1粗4精2扫开路铜钼分离浮选试验后可获得含铜1.05％、含钼30.56％的钼精矿,钼精矿品位偏低.通过对钼精矿进行X射线...     

苯芴酮分光光度法直接测定含铀溶液中的微量钼(Ⅵ)

本文提供了不经分离直接测定各种含铀溶液中微量钼的方法。方法基于用丙三醇、抗坏血酸和EDTA作掩蔽剂,在0.39N硫酸介质和溴代十六烷基三甲基铵(CTAB)存在下,Mo(Ⅵ)与苯芴酮生成红色络合物,用胶束增溶分光光度法直接测定。 本方法灵敏度高、简便、快速。测定钼的适用范围为0.10～80毫克/升。试样的相对标准偏差(测定次数n=6)优于±5％,钼回收率94～102％。当钨含量小于钼含量的二分之一时,对钼的直接测定无明显影响。本法也可应用于含铁或钍的溶液中直接测定微量钼。     

三元络合物分光光度法测定离子交换树脂中微量钼

用碱溶法溶出树脂中钼,并借助于钼(Ⅵ)与邻苯三酚红(PR)和溴化十六烷基三甲铵(CTAB)在pH4的溶液中反应形成兰色三元络合物的原理测定钼。测定的最佳条件:络合物光吸收峰值为605纳米,显色酸度为pH2～6,0.03％PR溶液1.4～4毫升,0.2％CTAB溶液1～5毫升。在抗坏血酸、EDTA和氟化铵存在下,下列元素量不干扰10微克钼的测定:0.05毫克Bi~(3+),0.5毫克Al~(3+),0.8毫克Fe~(3+),1毫克UO_2~(2+)、Ca~(2+)、Zn~(2+)、Cu~(2+),2毫克     

从钼多金属矿中回收钼铋的研究

针对广东某钼多金属矿矿石性质复杂、有价矿物呈不均匀嵌布的特点,采用先重选再浮选的工艺回收钼铋.浮选钼时用煤油作捕收剂,Na2S和Na2 SiO3作调整剂,浮选铋时用丁黄药作捕收剂,CA作调整剂,在钼铋给矿品位分别为4.498％和4.053％时,获得钼精矿品位和回收率分别为50.01％和83.30％,铋精矿品位和回收率分别为23.69％和91.34％的指标.     

分光光度法测定碳酸钙中的二氧化硅

用盐酸和氢氟酸分解试样,以钼酸铵为显色剂、抗坏血酸为还原剂,在溶液酸度为0.9的条件下,硅与钼酸盐形成硅钼黄络合物,用硫酸提高酸度,以抗坏血酸为还原剂,使硅形成稳定的硅钼蓝络合物,采用分光光度法测定溶液的吸光度,从而计算出溶液中二氧化硅的含量.结果表明,本法所测值的相对标准偏差(RSD)为1.7％～7.6％(n=7),回收率为98.4％～101.2％,测定结果与GB/T 3286.2-1998方法测定的结果相一致.