燃烧法氧化锌晶须制备及其光致发光性能研究

在没有任何催化剂和添加剂的情况下,采用燃烧法制备了四脚状、多脚状、六棱柱状氧化锌晶须。讨论了反应温度对氧化锌晶须结构的影响,探讨了反应室内锌挥发度对氧化锌晶须形貌的影响。采用X射线衍射仪、电子扫描显微镜和荧光分光光度计对产物结晶结构、形貌和光致发光性能进行表征。研究结果表明：四脚氧化锌晶须的最佳生长温度为940℃;在880℃相对低温下,生成大量六棱柱形氧化锌晶须;在1 000℃下生成细长多脚状氧化锌晶须;在360 nm激发光作用下,发出波长约为520 nm的绿光。     

氧化锌晶须的制备及其光催化性能

采用锌粉高温氧化法制备氧化锌晶须,研究氧化锌晶须在紫外光照射下光降解甲基橙的能力,用紫外可见光光谱对降解情况进行分析.结果表明:四脚氧化锌晶须的光催化效果要比一维氧化锌晶须好,四脚氧化锌晶须的尺寸越小光催化性能越高.     

制备硼酸铝晶须的新工艺

利用固体粉末新工艺制备硼酸铝晶须，用ＳＥＭ观测了晶须形貌，用ＸＲＤ和ＴＥＭ确定了晶须的相结构，并对晶须形成机理及影响因素进行了分析。     

纺锤状氧化锌的制备与形成机理

采用超声波辅助回流法制备了高纯度且尺寸一致的纺锤状氧化锌。用扫描电镜、透射电镜和X射线粉末衍射技术对氧化锌的形貌和结构进行了表征。实验结果表明,溶液的碱度、超声处理和二乙醇胺的质量对氧化锌形貌的调控起了重要作用,初步探讨了纺锤状氧化锌的形成机理并用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱测定了其光学性质。     

混合碱熔法合成的不同形貌方解石球粒晶及其成因

采用混合碱熔法,以熔融的氢氧化钠和氢氧化钾混合物作为熔剂,氯化钙、碳酸钠以及不同的氧化物在230℃条件下反应48 h,合成了2种不同形貌的微米级方解石CaCO3球粒晶。使用X射线粉末衍射仪和红外光谱仪研究了产物的物相,借助扫描电镜分析了产物的形貌特征。结果表明,不同氧化物的加入,对方解石CaCO3的形貌有非常大的影响：当掺入氧化钒时,产物为层壳状球粒结构;当掺入氧化硼时,产物的形貌为放射状的球粒结构。分析认为,在相同的生长温度和原材料配比的情况下,不同单晶体和晶体聚集体的形貌主要取决于混合碱熔体中添加的不同氧化物。     

碳热还原法制备SiC晶须试验研究

分别以SiO2微粉、石英砂和高岭土为硅源,用不同粒度的石墨为碳源,Fe2O3、H3BO3和NaCl作为催化剂,采用碳热还原法制备了碳化硅晶须.通过扫描电镜和电子探针分析晶须的形貌和组成,研究了3种硅源、不同种类的催化剂和不同粒度的石墨对SiC晶须生成及形貌的影响,探讨了晶须的生长机理.结果表明:选用SiO2微粉作为硅源,H3BO3作为催化剂所合成的SiC晶须生成量和形貌都较好;不同粒度的原料会在反应空间和反应速度上对晶须的生成产生不同的影响,当石墨粒度为100目时效果较好;在晶须的顶端发现催化剂熔球,推测合成机理为VLS机理.     

四针状氧化锌晶须改性树脂基阻尼复合材料

为了提高树脂基复合材料的阻尼及力学性能,通过两步法合成了四针状氧化锌晶须改性树脂基阻尼复合材料.利用动态黏弹谱仪、扫描电子显微镜、万能力学试验机等测试手段,研究了四针状氧化锌晶须含量对复合材料阻尼性能、热稳定性能、拉伸强度、硬度及冲击回弹性能的影响.结果表明:四针状氧化锌晶须的加入有效提高了复合材料的阻尼性能及热稳定性...     

新材料与新工艺

纳米氧化锌晶须抗菌材料问世西南交通大学在国内率先研制成功具有四针状结构的纳米氧化锌晶须抗菌材料,并首批通过中国抗菌材料及制品行业协会"抗菌标志"认证,使我国成为继日本之后世界第二个能批量生产该抗菌材料的国家。氧化锌晶须是一种内部载流子可调的半导体针状单晶体,其晶体中有相当部分的原子氧,而原子氧又具有极强的氧化活性,可破坏细菌的生物活性和代谢繁殖功能,从而达到抗菌目的。     

氧化锌晶须/环氧树脂复合材料减振性能

对氧化锌晶须／环氧树脂复合板材减振阻尼特性进行了研究分析。自由振动实验表明,渗入氧化锌晶须的环氧树脂阻尼效果明显,阻尼系数随晶须渗入量增加呈线性关系。分析认为,氧化锌晶须渗入在复材中将形成微观的阻尼结构,起到降低固有振动频率和增大衰减率的作用。     

多针状氧化锌晶须的等效电磁建模及仿真

针对多针状氧化锌晶须(M-ZnOw)等效电磁建模的难度和复杂度,文中基于宏观电磁响应的一致性,提出了一种预测M-ZnOw等效电磁参数的等效球形粒子模型.通过对不同形状粒子填充复合材料的宏观电磁响应的仿真分析,结合Hashin-Shtrikman(HS)变分理论以及核壳粒子理论,推导了多针状氧化锌晶须等效电磁参数的上下界表达式,并将等效磁导率的理论预测值与具有磁损耗层的四针状氧化锌晶须(T-ZnOw)的实验值进行了对比.结果表明:当粒子有耗时,M-ZnOw与等效球形粒子具有相似的宏观电磁响应,采用等效球形粒子能够预测M-ZnOw的等效电磁参数;与实验结果相比,在2~18GHz频段内,对涂覆Fe的TZnOw粒子填充的复合材料的磁导率实部预测值误差小于0.3,虚部预测值误差小于0.1.     

152型碱式硫酸镁晶须疏水改性研究

以乙醇为溶剂,十七氟葵基三乙氧基硅烷(AC-FAS)为改性剂,对152型碱式硫酸镁晶须(152MHSH)的疏水改性进行了研究。采用扫描电子显微镜(SEM)、X-Ray衍射仪(XRD),傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)和水接触角测试仪(CAM)等测试手段对改性前后样品的形貌、结晶状况及产品组成等进行了表征。结果表明,通过疏水性处理,改性剂被成功包覆在152碱式硫酸镁晶须表面,实现了对其疏水改性的目的。当改性处理时间为1h时获得了理想的疏水表面,其水接触角达到126°。FT-IR、XRD、SEM及EDS分析均表明AC-FAS仅成功包覆在MHSH晶须的表面,并未对晶须的晶型造成影响。     

晶型控制剂对碳酸钙晶须合成的影响

分别以氢氧化镁和氯化镁作为晶型控制剂,采用碳酸化法制备碳酸钙晶须,利用扫描电镜和X射线衍射对产物的形貌、结构及矿物组成进行表征,从而得出晶型控制剂对合成碳酸钙晶须的影响。结果表明:当镁钙比小于1,反应温度为80℃,搅拌速度在100~130 r/min和二氧化碳通气量为70~100 mL/min时,氢氧化镁较之氯化镁更容易促进碳酸钙晶须的生成,所得的碳酸钙晶须多呈树枝状分布。     

SiC粉体在硫酸铝-硫酸钠复合熔盐中的反应转化

对碳化硅粉体在硫酸铝-硫酸钠复合熔盐反应转化成莫来石晶须的过程进行了研究。借助X射线粉末衍射仪(XRD)、红外光谱仪(IR)、高分辨透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)和能谱仪(EDS),研究碳化硅与熔盐反应后的物相和微观形貌的变化。XRD和IR的结果表明,碳化硅在高温熔盐体系中可完全转化成莫来石晶须;SEM分析结果表明,莫来石沿[111]晶面优先生长形成晶须。并提出了循环的氧化-溶解机理,对碳化硅陶瓷粉体在复合熔盐中的反应过程进行了解释。     

静电纺丝技术制备PVP纳米纤维与表征

采用静电纺丝技术制备了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)纳米纤维,研究了浓度、电压等实验条件对纤维形貌的影响。SEM分析表明:随浓度和电压不断升高,纤维形貌呈现规律性的变化。在浓度和电压较高的情况下,首次制备了空心管束结构的PVP纳米纤维。TGA-DTA分析表明:632.92℃纤维完全被氧化。XRD表明:制备的PVP纤维为无定型态。。     

Synthesis and characteristics of SiC whiskers with “rosary bead” morphology

SiC whiskers with ″rosary bead″ morphology were synthesized using suitable silicon source and carbon source through solid reaction at the temperature above 1537 K. The diameter and length of the SiC whiskers were about 0.1-1.0 μm and 20-100 μm,respectively. The largest diameter of their enlarged ends of the whiskers was about 0.2-1.0 μm, and it gradually and smoothly decreased to the size of the plain part of the whiskers. The results of X-ray diffraction analysis show that the crystalline structure of the obtained SiC whiskers is β-SiC. It is considered that the SiC whiskers grow via a vapor-solid mechanism.     

油酸修饰氧化锌的制备、表征及性能研究

采用水热法制备棒状氧化锌,并利用油酸对其修饰,研究修饰后纳米氧化锌的表面极性及分散性能．通过XRD、SEM、IR等检测手段对样品进行表征．结果表明,所制备的ZnO为纤锌矿结构,且体系的pH值对产物的形貌有一定的调控作用,随着碱性增强,产物趋于棒顶端为锥形的棒状结构;经油酸表面修饰后,油酸分子与锌原子以桥连的形式结合,达...     

硫酸钙晶须的制备及其在聚丙烯树脂中的应用

论述晶须及硫酸钙晶须的特性.以生石膏为原料,采用水热合成法,研究反应温度、反应时间、料浆浓度、Ca/Mg摩尔比等工艺条件对晶须形态的影响.在反应温度150℃、反应时间5 h、料浆质量分数为4%、n（Ca）/n（Mg）为10条件下,制备出了直径为1-5μm、长度为30-100μm的硫酸钙晶须.X-射线衍射分析表明,产品为无水硫酸钙晶须;同时对硫酸钙晶须的应用进行初步研究.根据实验结果,当晶须的填充量为5%时,聚丙烯的力学性能最佳,拉伸强度为39.18 MPa,断裂伸长率为125.41%.     

MORPHOLOGY AND CRYSTALLOGRAPHY OF ALUMINIUM NITRIDE WHISKERS

The AlN whiskers were composed by the Al_2O_3-C system with some CaF_2 and NH_4Cl addition under the condition of the carbothermal reduction treatment of 1450 C and 2h as well as nitrogenous atmosphere. The composed AlN whiskers were analysed and the results show that some whiskers morphology such as plate cwoed, brached corrugated were observed and the ratios of length to diameter change greatly. The composed whiskers are not even. some surface quality is not high. TEM analyse show that the fiber axes are normal to[0112] and [1101]. The mechanism of the growth of the whiskers is supposed to be VLS(Vapor-Liquid-Solid)     

反应温度和反应时间对三水碳酸镁晶须长径比的影响

为了扩大其作为增强补韧剂和阻燃剂的应用,以氯化镁和碳酸氢铵为原料,通过水热法成功合成了不同长径比的三水碳酸镁晶须. 采用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜对所得三水碳酸镁晶须的物相和形貌进行分析. 结果表明:当反应时间为5 h时,随着反应温度（50 ℃~80 ℃）的升高,三水碳酸镁晶须长径比减小. 当温度为50 ℃,反应时间在4 h~5 h内时,晶须处于生长阶段,长径比增大;反应时间延长至7 h,由于发生相转变,晶须开始溶解,导致长径比减小. 通过对晶须尖端的分析,证实晶须属于台阶生长机制.