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用放电等离子烧结技术(SPS)制备La0.7Mg0.3Ni2.5Cox(x=O.1,0.2,0.3,0.4,0.5)贮氢合金。采用X射线衍射、三电极测试体系和交流阻抗法研究了合金的相结构、贮氢性能和电化学性能。结果表明:合金为多相结构,主相为(La,Mg)2Ni,和(La.Mg)Ni3相;该系列贮氢合金的贮氢容量随x值的增大先增后减,在x=0.4时贮氢容量达1.37%。最大放电容量为365.4mAh/g。合金的活化性能好(活化次数均为1次),随着x值的增加,贮氢合金的放氢平台压力升高,合金电极表面电荷转移速率增大。 相似文献
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近年来,镁系合金作为下一代基础结构材料受到关注,正在作为笔记本电脑、移动电话等的壳体材料在许多领域得到实际应用。它作为金属结构材料具有轻量,耐久、振动吸收、电导、热导性能好以及良好的再生利用特性。镁还具有贮氢特性,可吸收7.6wt%(质量分数)的氢,与氢的可逆反应可探索用于贮氢及氢的输送。 镁是密排六方晶体结构,与氢结合形成稳定的氢化物相,是金红石型正方晶结构的β- MgH2。氢化物生成焓为-74.6kJ/molH2,脱氢反应要在300℃以上进行,这一温度在实用上显然过高,而且镁对氢分子离解为氢原子的触媒作用极弱,因此,Mg… 相似文献
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具有超结构特征的稀土-镁-镍基贮氢合金作为新一代金属氢化物/镍(MH/Ni)电池负极材料,因其高的放电容量和好的倍率放电性能,是目前贮氢电极合金发展的重点材料之一。本文从材料相结构、贮氢特性和电化学性能之间的关系出发,综述了近年来国内外稀土-镁-镍基AB3型、A2B7型和A5B19型贮氢电极合金的研究进展,为开发兼具高容量和长寿命的新型稀土系贮氢电极合金提供有价值的参考。 相似文献
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采用恒电流沉积方法在水溶液中沉积出LaMgNi4合金薄膜。利用循环伏安、模拟电池充放电循环、扫描电镜(SEM)以及X射线衍射(XRD)等方法研究了电沉积合金薄膜的电化学性能和表面形貌及结构。结果表明,该合金薄膜作为贮氢电极具有较好的电化学性能,其电化学活性高,活化性能好,首次充放电比容量达398mAh/g。 相似文献
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测定了包覆10wt%Pd-Ni后Mm0.9Ti0.1Ni3.9Mn0.4Co.4Al0.3合金,及由其制成Ni-MH电池的电化学特性。包覆Pd-Ni的贮氢合金电极200次循环后容量仅衰减3%。负极为合金包覆Pd-Ni的Ni-MH电池在0.4C放电时的平均放电电压为1.27V。在3C放电时的放电容量为0.4C的76%。 相似文献
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镁基复合贮氢合金的合成及其电化学性能 总被引:4,自引:0,他引:4
采用机械合金化法合成了NiB粉末,并将其与MgNi非晶态合金进行机械复合,研究了复合对MgNi贮氢合金电极结构及电化学性能的影响。XRD结构分析表明MgNi—NiB通过机械复合后形成了均一的非晶相。电化学性能测试表明:NiB的复合虽然使得MgNi合金电极的初始放电容量有所降低,但是大幅度地提高了电极的循环稳定性。 相似文献
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球磨表面包覆对镁基贮氢合金电化学性能的影响 总被引:14,自引:7,他引:14
表面包覆是一种表面改性方法,对于提高贮氢合金表面活性,防止氧化和抑制容量衰退有较积极的作用。探索了以球磨方法对二元非晶合金Mg50Ni50和三元非晶合金Mg(50-x)TixNi50(x=5,10,15)进行表面包覆的工艺及其对合金电极充放电循环稳定性的影响。结果表明:Y,Al,Ni等包覆元素皆可在一定程度上延缓非晶合金Mg50Ni50较快的循环容量衰退,而且Ni对Mg(50-x)TixNi50(x=5,10,15)合金的包覆可有效地提高其循环稳定性。 相似文献
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采用DSC测定FeSiB非晶粉末的玻璃态转变点(Tg)、初始晶化点(Tx)和过冷液相区(ΔTx),以此为基础,利用放电等离子烧结技术制备出了φ10mm×7mm、致密度为92.3%的块体非晶合金。采用XRD、SEM、VSM、万能试验机分析了烧结块体样品的相组成、微观形貌、磁性能和抗压强度。研究表明,当烧结条件为压力500MPa、温度360℃时,得到的块体非晶合金致密度最高,其饱和磁化强度为1.44T,抗压强度为1200MPa。400℃晶化后块体样品的饱和磁化强度为1.54T,抗压强度为2039MPa。 相似文献
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放电等离子烧结制备多孔镍催化材料 总被引:1,自引:0,他引:1
李梦 《稀有金属材料与工程》2010,39(10):1858-1862
研究以球形雾化镍粉为原料通过放电等离子烧结(SPS)制备多孔镍块体催化材料的新工艺,用SEM、氮吸附和XRD分析制备的多孔镍块材的微观结构和相组成,并进一步研究多孔镍材对甲烷部分氧化法(POM)制取合成气反应的高流速催化性能。结果表明,采用SPS工艺可制备出孔隙率大于70%的纯净多孔镍材,850 ℃保温120 s制备的镍材可应用于流速达2.70 L/min的POM反应,经其催化的CH4转化率高于80% 相似文献
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以Ti-45Al-8.5Nb-0.2B-0.2W-0.1Y合金粉末为原料,采用放电等离子烧结工艺制备了高铌TiAl合金。结果表明,当烧结温度高于1000℃时,可制备出致密度高、组织均匀的高铌TiAl合金;烧结温度对合金的显微组织影响显著,通过改变烧结温度可得到具有近γ(NG)、双态(DP)、近片层(NL)、全片层(FL)4种典型组织的高铌TiAl合金:合金的室温力学性能与显微组织密切相关,当烧结温度为1100℃时,所制备合金显微组织为细小双态组织,其抗拉强度为1024MPa,延伸率为1.16%,显示出较好的室温力学性能。 相似文献
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镁掺杂对贮氢电极合金Ml(NiCoMnTi)5电化学性能的影响 总被引:6,自引:3,他引:3
陈立新 《中国有色金属学报》1999,9(1):61-64
采用在Ml(NiCoMnTi)5合金中添加不同量镁的方法,系统地研究了镁掺杂量对贮氢电极合金Ml(NiCoMnTi)5电化学性能的影响。结果表明,当镁掺杂量从0.003%增加至0.263%时,合金的最大放电容量逐渐升高,但当镁掺杂量进一步增加时,合金的最大放电容量又逐渐降低;增加镁掺杂量可以改善合金的活化性能,而且随着镁掺杂量的增加合金的高倍率放电性能也有不同程度的提高,但合金的24h荷电保持能力却大幅度下降;此外,增加镁掺杂量会明显恶化合金的充放电循环稳定性。 相似文献
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江建军 《稀有金属材料与工程》2003,32(3):201-204
研究了应用在空气-氢化物半燃料电池上的制备配套金属氢化物厚型电极烧结技术,将贮氢合金与细镍粉和一定的添加剂形成浆料涂覆在泡沫镍基体,测试不同烧结参数对贮氢合金电极的电化学性能的影响,烧结电极合金的电化学活化特性和高倍率放电能力与传统的粘结式电极有较大的提高,为设计适合电动车用高能量密度空气-氢化物燃料电池,分别选用冲孔镍箔带,冲孔铜箔带和铜编织网作为集流体进行比较实验。结果表明,选定冲孔铜箔带是适宜于设计空气-氢化物燃料电池用厚型氢化物电极。 相似文献
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用感应熔炼的方法制备了AB_3型La-Mg-Ni系稀土贮氰电极合金,采用X射线衍射、Sievert型测试仪、三电极测试体系研究了合金的相结构、吸氢性能、电化学性能.X射线衍射分析结果表明,AB_3型La-Mg-Ni系稀土贮氢电极合金均南(La,Mg)Ni,相、(La,Mg)_2Ni_7相及少量杂质相组成,为多相结构;贮氢性能实验研究表明,具有PuNi_3结构的LaNi_3,型合金的吸氧量高于具有CaCu_5结构的LaNi_5型合金. 相似文献
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贮氢电极合金的发展(二) 总被引:5,自引:0,他引:5
三 合金成分优化设计在进行合金成分设计时 ,应考虑到对贮氢电极合金性能的要求 :(a)针对贮氢电极合金本体性能的要求 ;(b)对其表面性能的要求。通过改变合金元素的种类、加入量和冶炼工艺 ,来调节合金的组织和结构 ,使其具有最大的放电容量 ,同时也要兼顾该合金的抗氧化能力和电催化活性等表面性能 ,从而得到具有良好的循环寿命和高倍率的放电能力〔2〕。四 提高贮氢电极合金综合电化学性能的途径1 综 述在贮氢电极合金本体性能 (即理论吸氢容量 )通过调配元素成分和含量达到最佳结构后 ,要使贮氢电极合金的综合性能达到最好 ,则要… 相似文献
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非晶合金具有优异的力学性能、耐蚀性、磁性能等,是一种具有极大应用潜力的新型结构材料和功能材料,然而传统方法制备的非晶合金受"临界冷却速度"的影响,有尺寸上的限制,制约了非晶合金的应用范围。而放电等离子烧结(spark plasma sintering,SPS)制备的非晶合金不受"临界冷却速度"的影响,可以制备出较大尺寸的非晶合金。本文主要从致密化机理、工艺影响因素、性能对比、数值模拟等方面介绍了放电等离子烧结制备非晶合金的研究现状,分析其难点及以后的发展方向。 相似文献