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引 言丁烷选择氧化制顺酐是以廉价低碳烷烃作为原料的直接选择氧化反应 ,近年来已引起广泛关注并进行了较多的研究[1] .普遍认为 ,这是一个以复合氧化物VPO作为催化剂 ,晶格氧参与催化循环、按氧化还原机理进行的反应[2 ] .为了提高这一反应的选择性 ,杜邦公司按照序贯氧化 还原原理重新组织催化循环的思想 ,率先提出了双反应器循环流化床 (CFB)的专利 ,并进行了晶格氧正丁烷选择氧化制顺酐的技术开发 ,建立了大规模工业示范装置 ,显示了改善性能的潜力[3] .鉴于在空间上和在时间域内使催化循环各步骤分离进行这两类非定态操作在实质上… 相似文献
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在商用单管反应器中,以钒一磷氧化物(VPO)为催化剂,选择性氧化正丁烷生成顺丁烯二酸酐。长期试车运行表明,所用催化剂的磷/钒比例是不变的,而钒的平均氧化态及远沿催化床的相组分分布则与反应气压有关。确定了数学模型并进行数字处理,对甲烷氧化过程进行模拟。在低甲烷浓度下,理论预测和实验数据非常一致。 相似文献
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《丙烯酸化工与应用》2003,16(2):43-43
一种提纯丙烯酸的方法,它包括用脱水柱将丙烯酸水溶液进行脱水蒸馏,其中使用理论塔板数至少为3块塔板的蒸馏柱作为脱水柱,并将相应于第二块理论塔板处的操作温度调节到50—78℃。(日本) 相似文献
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邻二醇选择性氧化断键生成醛、酮和羧酸是重要和基本的有机反应,氧化剂通常采用化学计量的高碘酸盐或四乙酸铅,无论从经济还是环保的角度考虑,这些传统方法都有违绿色化工的发展理念。理论上以分子氧为氧化剂选择性氧化邻二醇断键的副产物只有水,而且分子氧廉价易得,因而具有环境友好和经济可行的双重优势。经过多年探索,人们已发展了多个基于不同过渡金属为活性组分的多相催化剂或催化体系用于分子氧选择性氧化邻二醇断键反应,如钌、金、锰、钴,为未来广泛应用奠定了基础。本文将按贵金属和非贵金属分类综述此类催化剂及相关反应工艺的研究进展,并指出该领域的发展方向 相似文献
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6-取代-l,4-环辛二烯的单重态氧反应——合成顺式-5,8-和反式-5,6-二取代-1,3-环辛二烯含氧衍生物的方便途径 总被引:2,自引:0,他引:2
以竹红菌甲素作敏化剂匹配高压钠灯产生单重态氧,在甲醇溶液中,氧化6-取代-1,4-环辛二烯(1),(2),并经亚硫酸钠还原,得到顺-5,8-二取代-1,3-环辛二烯和反-5,6-二取代-1,3-环辛二烯发。化合物(3)是在三氯乙烷溶液中,未经还原得到过氧化氢基取代-1,3-环辛二烯。基态分子的稳定构象决定了反应产物的立体选择性。这类反应为用光氧化方法合成顺-5,8-二取代和反-5,6-二取代-1,3-环辛二烯含氧衍生物提供了方便的途径。 相似文献
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正丁烷氧化制顺酐流化床催化剂的性能 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了前驱体制备过程中磷酸含量对催化剂性能的影响。由较高含量制得的催化剂,其(VO)2P2O7相含量较多,正丁烷转化率较高。随着酸浓度的减小,δ-VOPO4相的含量逐渐增多,正丁烷转化率随之升高;而顺酐选择性开始时升高,达到最大值后逐渐降低。在酸质量分数为95 0%时制备的催化剂最佳,在丁烷体积分数为4 0%、空速为500h-1的反应条件下,顺酐收率可达45 49%。 相似文献
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烃类氧化反应是石油化工中一类重要反应。空气和氧气是容易得到且环境友好的氧化剂,所以以氧为氧化剂的具有高选择性和转化率的催化体系的开发在烃类氧化中具有极其重要意义。本文在对传统的烃类分子氧氧化催化剂进行讨论的基础上,对近年来出现的以N-羟基邻苯二甲酰亚胺为基础的新催化剂体系进行了综述。该催化体系催化的烃类分子氧氧化反应具有反应条件温和、选择性高等优点。 相似文献
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The importance of selective oxidation for the progress of green/sustainable chemistry is pointed out and the state of the art of heterogeneous selective oxidation of alkanes described, taking for examples the selective oxidations to form oxygenated products (1) of isobutane catalyzed by heteropoly-based mixed oxides and (2) of n-butane to maleic anhydride catalyzed by vanadium phosphorous mixed oxides. In addition, efforts necessary to bring about breakthroughs in this field are discussed. 相似文献
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醇类的分子氧催化氧化反应研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
目前,国外广泛地使用分子氧(或空气)催化氧化醇类以合成羰基化合物。分子氧是化工生产中很受欢迎的一种“绿色”氧化剂而且便宜易得。此处介绍的是目前国外已发现的多种这类反应的以铂系金属为主的催化剂。它们大多数具有高的催化转化率和很好的选择性。 相似文献
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针对分子氧氧化环己烯制备环己烯酮的催化反应体系,以Co(Ⅱ)为活性中心,3,5-二氯水杨醛与邻苯二胺为配体,胺化的MCM-41型介孔分子筛为载体,用化学键联法制备出一种固载型希夫碱催化剂。进而考察了该催化剂对分子氧氧化环己烯制备环己烯酮的工艺条件,结果表明,在常压、催化剂用量0.15 g(2 mL环己烯)、乙腈20 mL、氧气流量5 mL/min、反应温度60℃、反应时间8 h、叔丁基过氧化氢(TBHP)0.04 mL的条件下,环己烯酮的单程收率达54.87%,催化剂容易分离回收,可重复使用。 相似文献