带环氧基的超顺磁性高分子微球的制备及其性能表征

Micron-size superparamagnetic poly(styrene-divinylbenzene-glycidyl methacrylate) (PSt-DVB-GMA)spheres were prepared via a modified suspension copolymerization method. Oleic acid coated magnetite (Fe3O4) nanoparticles made by co-precipitation were first mixed with monomers of St, DVB, GMA, and benzoyl peroxide (BPO) to form oil in water suspension with the presence of poly(vinyl pyrrolidone) (PVP-K30) as a stabilizer.Then the temperature of mixture was increased at a controlled rate to obtain small and relatively uniform droplets.Finally, the copolymerization reaction was initiated by the decomposition of BPO. The morphology and properties of magnetic PSt-DVB-GMA microspheres were examined by SEM, TEM, VSM, XRD and FT-IR. The magnetic microspheres obtained have very small size (about 4-7 μm) in diameter with narrow size distribution and superparamagnetic characteristics. Powder X-ray diffraction measurements show the inverse cubic spinel structure for the magnetite dispersed in polymer microspheres. FT-IR spectroscopy indicates extensive oxirane groups existed on the surface of magnetic PSt-DVB-GMA microspheres.     

分散聚合法合成含有环氧基的无孔超顺磁性微球及其表征

Non-porous superparamagnetic polymer microspheres with epoxy groups were prepared by dispersion polymerization of glycidyl methacrylate (GMA) in the presence of magnetic iron oxide (Fe3O4) nanoparticles coated with oleic acid. The polymerization was carried out in the ethanol/water medium using polyvinylpyrrolidone (PVP) and 2,2'-azobisisobutyronitrile (AIBN) as stabilizer and initiator, respectively. The magnetic microspheres obtained were characterized with scanning electron microscopy (SEM), vibrating sample magnetometry (VSM) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The results showed that the magnetic microspheres had an average size of 1μm with superparamagnetic characteristics. The saturation magnetization was found to be 4.5emu·g-1. There was abundance of epoxy groups with density of 0.028 mmol·g-1 in microspheres. The magnetic PGMA microspheres have extensive potential uses in magnetic bioseparation and biotechnology.     

表面含羧基的磁性高分子微球的制备和表征

以共沉淀法制备的Fe3O4为磁性来源,选用丙烯酰胺、N,N′-亚甲基双(丙烯酰胺)和丙烯酸分别作为聚合单体、交联剂和功能基单体,通过反相乳液聚合,包裹制备携带羧基的磁性高分子微球。考察了Fe3O4投入量、功能基单体量、交联剂量、聚合时间和介质的变化对磁性高分子微球的形态、磁性质及表面羧基含量的影响。采用SEMI、R、721E分光光度计和化学滴定法进行表征,制备出粒径在500 nm~10μm,表面羧基携带量为1.0 mmol/g的磁性高分子微球。     

环氧基多孔磁性复合微球的制备及性质

以聚醚为致孔剂,通过悬浮聚合法制备了表面带有环氧基的多孔磁性复合微球。用红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、磁强计(VSM)、压汞法等对其进行了表征,考察了分散剂质量分数对多孔磁性微球性能的影响。结果表明,该微球粒径为35～50μm,表面有不规则孔道,w(Fe3O4)≈15.8%,饱和磁化强度8.98 emu/g。水相中w(PVA)由1.5%升至3%时,微球平均粒径由130μm变为40μm,而平均孔径亦由144 nm降为39 nm。     

磁性微球的生物医学应用研究进展

磁性微球作为一种新型功能材料 ,在生物医学、细胞学和生物工程学等领域被广泛地应用于生物目标产品的快速分离 ;在临床医学方面被广泛应用于靶向给药。对磁性微球在生物分离和靶向药物等领域的应用进行了详细的介绍     

羧基磁性高分子微球的制备和表征

用改进的悬浮聚合法制备了表面含有羧基功能团的聚苯乙烯磁性微球。考察了磁微球的形态与结构 ,测定了磁微球的粒径与磁响应性 ,主要研究了单体 /水、丙烯酸 /单体、反应温度和反应时间对磁性微球形成的影响 ,并对磁性微球的生物吸附活性进行了表征。优化得到了制备具有良好生物吸附活性的羧基磁性微球的最佳实验条件     

P(St-GMA-DVB)/Fe3O4高分子磁性微球的合成与表征

以FeCl3×6H2O和FeCl2×4H2O为原料,采用化学共沉淀法制备了Fe3O4油基磁流体,设计的合成工艺克服了合成磁流体过程中Fe3O4磁性粒子易团聚的缺点,合成了具有很好分散性和稳定性的磁流体,比饱和磁化强度达72.60 emu/g. 采用悬浮聚合方法合成了聚苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯-二乙烯基苯[P(St-GMA-DVB)]高分子磁性微球,搅拌转速对磁性微球粒径影响大,磁性微球粒径在55~300 mm范围内,外形为具有单分散性的球形,表面环氧基团含量达17 mmol/g.     

高分子磁性微球的研究进展

综述了磁性高分子微球的最新研究进展,并介绍了高分子磁性微球制备方法中比较经典的几种,并比较了他们各自的优势和不足。并对高分子磁性微球的研究方向的未来发展进行了展望。     

聚乙二醇修饰的高分子磁性微球的合成及表征

利用显微摄相、红外光谱、激光粒度分析等手段对所合成的聚乙二醇(PEG)修饰的四氧化三铁/聚乙烯醇(PVA)磁性高分子微球的形貌、结构组成、磁响应性、酸碱稳定性以及温度稳定性进行了表征. 结果表明, 所合成高分子磁性微球的粒度分布较窄,具有超顺磁性和较强的磁响应性. 微球被PEG有效功能化,在三相相转移催化和生物技术领域中具有良好的应用前景.     

分散聚合法制备环氧基磁性复合微球

采用化学共沉淀法制备了油酸包覆的Fe3O4磁性纳米粒子,以此为核·采用分散聚合法制备了表面带有环氧基团的Fe3O4／聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（PGMA）磁性复合微球,探讨了聚合工艺、聚合条件对甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）利用效率的影响规律,并用傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）、热重分析仪（TGA）、振动样品磁强计（VSM）和扫描电镜（SEM）等对磁性复合微球的结构、磁性能和包覆量进行了表征．采用盐酸一丙酮法测定了磁性复合微球表面环氧基的含量。结果表明,在优化的条件下。GMA利用效率高达61．26％。磁性复合微球具有良好的单分散性·粒径为1～2μm．具有超顺磁性．比饱和磁强度为17．12emu·g^-1。环氧基含量达3．5mmol·g^-1。     

磁性淀粉微球药物载体的合成及表征

先合成表面接羟基的磁流体,再在表面包覆上一层可溶性淀粉,采用悬浮聚合法和分散聚合法交联聚合成球,制得表面带羟基的磁性复合微球。经红外光谱、扫描电镜及粒度分析。结果表明,悬浮聚合法合成效果好,磁性淀粉复合微球分散性好,粒径在16~120μm占77%,Fe3O4在微球中平均含量为2.55 mg/g,微球结构坚韧,抗水溶性好。     

一步聚合法合成多孔磁性高分子微球及其机理研究

在羰基铁粉存在下,将苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯通过悬浮聚合方法制备了表面多孔的磁性高分子微球。采用SEM、FTIR及XRD等对样品进行了表征。研究表明,聚合形成的磁性高分子微球表面粘附着40 nm左右的聚合物粒子,这些粒子之间形成孔隙。具有两亲性和可接枝聚合的明胶分子促成了单体在羰基铁粉表面引发并聚合。     

大粒径磁性高分子微球的合成

本文研究了苯乙烯、丙烯酸等单体在磁性氧化铁(E_((?)3)O_4)的醇/水分散体系中的聚合行为。为了改善磁性氧化铁粒子与苯乙烯单体间的亲合性,加入聚乙二醇作为分散剂和稳定剂,制备出粒径为30～1000μm的具有磁响应性的聚苯乙烯微球。研究了控制聚合区域的方法,考察了分散稳定剂、分散介质、引发剂种类和用量、反应时间等因素对聚合行为及微球形成的影响。     

反相微乳液法制备磁性分子印迹聚合物微球

以二氯苯酚为模板分子、丙烯酰胺(AM)为功能单体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TRIM)为交联单体、Fe3O4为磁性组分,采用反相微乳液悬浮聚合法制备了磁性分子印迹聚合物微球(MMIPMs)。研究了吸附时间、温度、pH对吸附性能的影响,并考察了其重复利用性。结果表明,温度对二氯苯酚-MMIPMs吸附性能影响不大。底物溶液pH对MMIPMs的吸附性能有一定影响,吸附量随pH的升高而增大,当pH为7.0时,吸附量最大。MMIPMs具有良好的重复利用率。     

表面双官能化的高分子复合磁性微粒的合成研究

以马来酸酐和2,6-二氨基吡啶反应得到的产物N-(6-氨基-2-吡啶基)马来酰胺酸作为功能基单体,与乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、聚乙二醇4000在引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)存在下进行无皂乳液共聚合反应包裹磁性Fe3O4,制备了表面同时具有羧基和氨基的双官能化高分子复合磁性微球。采用扫描电镜、红外光谱等技术对所得材料进行了表征。考察了聚合温度、引发剂种类、反应时间、原料配比等参数对聚合物包裹磁性Fe3O4的影响。以AIBN为引发剂,Fe3O4、单体、交联剂比例为1︰1︰5,聚合反应时间6 h所得的复合磁性微粒具有较好的形貌、磁响应性能和94.3%的包裹率。     

Synthesis and Properties of Interpenetrating Polymer Networks Composed of Epoxy Resins and Polysulphones with Cross-linkable Pendant Vinylbenzyl Groups

Polysulphones with cross-linkable pendant vinylbenzyl groups (PSF-VB) were prepared via chloromethylation of commercial polysulphones. The curing reactivity of PSF-VB was investigated by differential scanning calori-metry. Interpenetrating polymer networks (IPNs) were prepared based on bisphenol A diglycidyl ether (DGEBA) and PSF-VB, where DGEBA was cured by 4,4′-diaminodiphenyl sulphone and VB groups of PSF-VB were radically polymerized using dicumyl peroxide (DCP). Polysulphones having pendant benzyl groups (PSF-Bz) were also prepared and used as non-reactive modifiers. The fracture toughness (K_IC) for the resulting epoxy/PSF-VB IPN increased by 65% with no loss of mechanical properties on 10wt% addition of PSF-VB (7·9mol% VB unit, MW 74000). Non-reactive PSF-Bz was less effective than PSF-VB. Although the PSF-Bz modified resin had a particulate structure, the morphologies of the PSF-VB/epoxy IPNs were not clear from scanning electron micrographs. Furthermore, the epoxy/PSF-VB IPNs had higher solvent resistance than the epoxy/PSF-Bz blends. Morphological behaviour, modification results and high solvent resistance of the cured epoxy/PSF-VB resins indicate that cross-linked PSF-VB and the epoxy network entangled fully in the presence of DCP. © of SCI.     

α-Fe2O3纳米晶自组装磁性微球的制备及性能研究

以硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)和氨水(NH3·H2O)为原料,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂,采用沉淀法制备了α-Fe2O3纳米晶自组装的磁性微球.利用X射线衍射仪和扫描电镜对所得产物进行了表征分析,并在室温下测量其磁学性能.结果表明,所制备的磁性微球由α-Fe2O3纳米晶自组装而成,其粒径大小在0.9～1.3 μm范围.在室温下测试了微球的磁学性能,其剩余磁感应强度为0.31 emu/g,矫顽力为4100 Oe,表现出较强的铁磁性.     

环氧聚合型扩链剂的合成及其应用研究

对环氧聚合型扩链剂进展进行了介绍,对合成制备技术进行了概况,叙述其在尼龙6(PA6)、聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PET/PBT)和聚乳酸(PLA)上的应用情况以及展望了环氧聚合型扩链剂发展的方向。     

高吸附性能的介孔磁性复合碳球的制备

以正硅酸乙酯（TEOS）作为硅前驱体，在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的辅助作用下，采用原位聚合法制备介孔磁性复合碳球，考察了醇水比（V乙醇:V水）、表面活性剂CTAB用量和水热温度（HT）等合成条件对复合碳球的形貌、粒径和表面孔结构的影响，采用TEM、SEM、BET、VSM等对碳球进行表征分析。结果表明：醇水比和表面活性剂显著影响碳球的形貌和粒径大小，水热温度可改变碳球的表面孔结构。在V乙醇:V水=3:4、CTAB=0.6g、HT=100℃的优化条件下制备的介孔磁性复合碳球的比表面积为553m2/g，较硅前驱体引入前增大2.7倍，介孔孔容占比由18%增大到83%。同时，考察该材料对红霉素的吸附性能，饱和吸附量为255mg/g；用乙酸正丁酯对吸附后材料进行再生，五次循环再生后吸附量维持在初始吸附量的85%以上。     

Fe_3O_4/P(St-CBA)核壳磁性复合微球的制备及性质

运用分散聚合法制备出Fe3O4 /P(St -CBA)核壳磁性复合微球。该微球粒径为 0 .0 75～0 .70 0 μm、w(Fe3O4 ) =0 .0 5 %～ 0 .90 % ,呈规整球型 ,表面光滑 ,在 0 .0 5T磁场中的磁响应性为3.0cm/min。制备微球的最佳条件为 :w(磁流体 ) =0 .5 %～ 3 .0 %、w(马来酸酐 ) =0 .0 %～2 .0 %、w(无水乙醇 ) =30 .0 %～ 70 .0 %。