载金属离子的氧化铝吸附净化汽油中硫醇

采用载金属离子的氧化铝吸附净化汽油中硫醇。在微波条件下负载不同离子 ,从净化效果和吸附速率等方面选择了适宜的金属离子 ,实验测定了静态吸附平衡数据和动态吸附透过曲线 ,在本文所测的浓度范围内 ,静态吸附平衡数据符合线性关系 ,研究结果表明 :吸附剂具有净化汽油中硫醇和总硫的双重效果 ,可以为吸附过程的设计提供基础数据     

脱除汽油中硫化物的吸附剂制备及其性能表征

考察了铜离子浓度对税路剂活性组分负载量的影响，选择了合适的铜离子浓度范围，考察了微波条件对铜离子负载的影响，微波加热是一种加速负载阳离子的方法，其负载速率比无微波条件要大。从XRD分析得知：5A分子筛对铜离子的负载机理是离子交换和化学反应的双重作用的结果，化学反应的作用对铜离子的负载有促进效果；动态性能评价及其FT-IR光谱内部基团分析结果，说明了脱硫剂除了吸附硫醇外，还能够吸附汽油中其它含硫化合物，从而达到总硫下降的总体效果，实验数据为脱除汽油中硫化物的吸附剂制备及性能评价提供一定的参考依据。     

Ag~+-13X分子筛吸附汽油中苯并噻吩的性能

以液相离子交换法制备了负载不同金属离子的13X分子筛吸附剂,考察了它们对汽油中苯并噻吩的吸附能力.结果表明负载Ag 的分子筛吸附幕并噻吩的效果最好.应用络合吸附原理分析和讨论了这些吸附剂对苯并噻吩吸附能力的差异.测定了常温下Ag -13X分子筛对苯并噻吩的吸附平衡数据并采用Langmiur、Freundlich模型进行拟合,与平衡数据吻合的较好.在固定床实验中,考察了床层高度、停留时间和进样料中苯并噻吩浓度等操作条件对床层净化效果的影响,为吸附工艺设计提供了一定的基础数据.     

Al2O3/Fe2O3吸附剂脱除硫化氢的性能

采用共沉淀法制备了氧化铝改性的氧化铁吸附剂,并采用比表面积(BET)、X射线衍射(XRD)技术对吸附剂进行了表征。在固定吸附床上,考察了制备条件及吸附条件对吸附剂脱除硫化氢性能的影响。结果表明,引入氧化铝能显著提高氧化铁对硫化氢的吸附净化能力。氧化铁与氧化铝质量比为1∶0.5,造孔剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)质量分数为2%,焙烧温度500℃时,采用共沉淀法的负载氧化铝吸附剂的吸附效果最好。在气速20 mL/min,吸附温度80℃时,脱硫率和穿透硫容可分别达到99.3%和105 mg/g,其穿透硫容比未经改性的活性氧化铁提高了49.8 mg/g。     

Ni/ZnO吸附剂反应吸附脱硫过程研究

对Ni/ZnO吸附剂脱除模拟汽油中噻吩硫的性能进行了评价,在温度400℃,压力1.0 MPa,液时空速(LHSV)60 h-1,氢气与模拟油的体积流量比为200(氢气体积为标准状态下的气体体积)条件下,Ni/ZnO吸附剂对硫含量为100μg/g的模拟汽油(A)和模拟汽油(B)的穿透硫容分别达到360 mg-S/g-sorb和292 mg-S/g-sorb。通过实验测定了模型化合物在吸附剂上的吸附热,结果显示吸附热的高低顺序为:3-甲基噻吩﹥甲苯﹥2-甲基-2-丁烯﹥噻吩﹥2,3-二甲基-1-丁烯。两种模拟汽油中噻吩硫在吸附剂上吸附性能和吸附热的不同,均表明Ni/ZnO吸附剂与汽油中噻吩硫相互作用形成了S—M键而不是π络合键。     

复合分子筛深度脱硫性能研究

实验制备了复合分子筛MCM-41/Y,并进行Ag+优化。常温常压下在固定床吸附器中对其吸附脱硫性能分别在噻吩和二苯并噻吩模拟汽油体系下进行研究。实验结果显示Ag+优化后,Ag+/MCM-41/Y的脱硫性能大大增强。在实验室色谱检测条件下,对噻吩体系,吸附性能较好的Ag+/MCM-41/Y吸附剂每克可以得到约7毫升的无硫模拟汽油;对于二苯并噻吩体系,每克Ag+/MCM-41/Y吸附剂则可以得到约25毫升的无硫模拟汽油,并且吸附剂在350℃经煅烧再生多次后吸附效果保持不变。     

氧化铁改性活性炭的制备及其吸附脱硫性能

制备了负载型氧化铁改性活性炭吸附剂,并采用比表面积（BET）、扫描电镜（SEM）技术对吸附剂进行了表征。在固定吸附床上考察了制备条件及吸附条件对吸附剂脱除硫化氢性能的影响。研究结果表明,负载氧化铁后吸附剂的比表面积由580.4 m2/g提高到658.6 m2/g,氧化铁改性能有效改善活性炭对硫化氢的吸附脱除能力。氧化铁与活性炭的质量比为1∶1,真空干燥温度为70 ℃,干燥时间为36 h时得到的负载氧化铁吸附剂的吸附效果最好。在吸附温度为60 ℃时,饱和硫容和脱硫率分别达到77.4 mg/g和99.2%。饱和硫容比未经改性的活性炭的提高了60.2 mg/g。     

改性吸附剂脱除燃油中二苯并噻吩的研究

采用浸渍法将5种金属离子Zn2+,Cu2+,Fe3+,Pb2+,Hg2+负载于活性炭和γ-氧化铝上,制备出一系列改性的吸附剂;用静态吸附法测定了燃料油中二苯并噻吩在不同吸附剂上的吸附等温曲线。结果表明,活性炭对97#汽油中二苯并噻吩吸附能力显著高于氧化铝;活性炭表面负载Zn2+,Cu2+,Fe3+,可以提高其对97#汽油中的二苯并噻吩的吸附量(摩尔质量浓度),其中负载Zn2+的活性炭吸附能力最大,硫饱和吸附量为478.3mmol/kg;γ-氧化铝上Pb2+的最佳负载质量分数为5.0%。     

Cu-ACFS深度脱硫吸附剂的制备与性能

采用浸渍法制备了活性碳纤维(ACFS)负载CuC l的深度脱硫吸附剂Cu-ACFS。在常温常压下,研究了吸附剂对汽油模型溶液中噻吩硫的静态吸附脱硫性能,并优化了吸附剂的制备条件。结果表明,吸附剂的CuC l负载量随浸渍时间的延长刚开始增加很快,到24 h以后趋于平衡,吸附剂的脱硫率随着吸附剂中CuC l负载量的增加而增加,最高可达到89.29%,CuⅠ()在ACFS上的最优负载量为49.596 2 mg/g,对应吸附剂的硫吸附量为11.707 4 mg/g,处理后模型溶液的硫含量由179×10-6降低到30×10-6以下,且吸附剂的再生性能良好。     

Cu-ACFS深度脱硫吸附剂的制备与性能

采用浸渍法制备了活性碳纤维（ACFS）负载CuCl的深度脱硫吸附剂Cu-ACFS。在常温常压下,研究了吸附剂对汽油模型溶液中噻吩硫的静态吸附脱硫性能,并优化了吸附剂的制备条件。结果表明,吸附剂的CuCl负载量随浸渍时间的延长刚开始增加很快,到24h以后趋于平衡,吸附剂的脱硫率随着吸附剂中CuCl负载量的增加而增加,最高可达到89．29％,Cu（I）在ACFS上的最优负载量为49．5962mg／g,对应吸附剂的硫吸附量为11．7074mg/g,处理后模型溶液的硫含量由179×10^-6降低到30×10^-6以下,且吸附剂的再生性能良好。     

液相吸附法脱除碳六原料中的硫醇

研究了应用吸附剂直接从碳六原料中吸附脱除微量硫醇的碳六原料精制工艺,实验结果表明,改性NaY具有最好的吸附效果,其吸附容量可达1.56%。同时研究了操作条件对吸附过程的影响,升高温度不利于提高吸附容量,减少进料空速可以提高吸附容量,但碳六原料中水含量会显著降低吸附剂吸附硫醇的性能,该吸附剂可以通过焙烧再生。     

超声法制备Ce^4＋/13X分子筛的吸附脱硫性能

采用在离子交换过程中引入超声的方法制备了Ce4 /13X分子筛,考察了超声法对分子筛的制备及脱硫性能的影响,并考察了静态吸附条件对Ce4 /13X在低硫模型汽油(硫含量为23 mg/kg)中的脱硫性能影响。结果表明,超声法可显著缩短分子筛离子交换平衡的时间,提高离子交换度,且能有效地提高活性组分Ce在分子筛表面的含量,脱硫实验结果也显示吸附容量有明显的提高。常温常压,吸附时间为2.5 h,剂油质量比为0.0072的条件下,Ce4 /13X对噻吩的脱硫效果最好,吸附量为0.07653mmol/g,脱硫率可达到76.5%。Freundlich等温式能很好地关联噻吩在Ce4 /13X上的吸附平衡数据。450℃空气气氛中焙烧4 h的方法,可较好地再生Ce4 /13X。     

制备因素对CuCl/SiO_2吸附脱硫剂性能的影响

汽油脱硫一直是化工领域备受关注的热点,吸附脱硫是能够达到深度脱硫和能耗较少的脱硫方法,吸附剂性能决定吸附脱硫效果。以大孔二氧化硅为载体,氯化亚铜为活性组分,采用等体积浸渍-焙烧还原法制备CuCl/SiO_2吸附剂,考察焙烧温度、焙烧时间和活性组分负载量对吸附剂吸附脱硫性能的影响。结果表明,在焙烧温度400℃,焙烧时间4 h,氯化亚铜负载质量分数为9.4%的条件下,吸附剂对乙硫醇的吸附量最高达到26.76 mg·g~(-1)。吸附剂对于不同的硫化物(噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩)均有一定的吸附,尺寸较小的硫化物,吸附呈现尺寸越小吸附量越多的趋势,此时起主要作用的是空间位阻效应;硫化物尺寸较大时,吸附的强弱主要来自于电子密度的强弱。     

FCC汽油中硫醇硫分布及脱除的研究

研究了催化裂化汽油中硫醇硫的分布规律和类型,FCC汽油中的硫醇硫主要存在于低沸点的馏分中。采用固定床反应器,以磺化钛菁钴为催化剂,考察了各种反应条件对脱硫醇结果的影响,确定了脱硫醇最佳反应条件。随着馏分沸点的升高,硫醇脱除率逐渐降低,表明轻组分中硫醇易于脱除,而重组分中硫醇较难脱除。     

金属氧化物吸附剂深度脱硫性能研究

在固定床实验装置上,分别考察了不同族单金属氧化物和MoO3的二元复合氧化物吸附剂对FCC汽油中含硫化合物的脱除能力,用浸渍法改性自制的吸附剂,研究不同金属离子的改性效果;对不同Ni负载量的MoO3作了X-射线衍射和比表面积分析。结果表明:MoO3脱硫后硫质量分数为172.2μg/g,CuO-MoO3能使脱硫后硫质量分数减少至120.3μg/g,用Ni改性MoO3效果最好,最佳金属负载量约为3%,脱硫后硫质量分数达到50.6μg/g。     

Removal of Cd（II） by Nanometer AIO（OH） Loaded on Fiberglass with Activated Carbon Fiber Felt as Carrier

A new nanometer material, nanometer AlO（OH） loaded on the fiberglass with activated carbon fibers felt（ACF） as the carrier, was prepared by hydrolytic reaction for the removal of Cd（II） from aqueous solution using column adsorption experiment. As was confirmed by XRD determination, the hydrolysis production loaded on fiberglass was similar to the orthorhombic phase AlO（OH）. SEM images showed that AlO（OH） particles were in the form of small aggregated clusters. The Thomas model was applied for estimating the kinetic parameters and the saturated adsorption ability of Cd（II） adsorption on the new adsorbent. The results showed that the maximum adsorption capacity of Cd（II） was 128.50 mg·g^-1 and 117.86 mg·g^-1 for the adsorbent mass of 0.3289 g and the adsorbent mass of 0.2867 g, respectively. The elution experiment result indicated that the adsorbed Cd ions was easily desorbed from the material with 0.1 mol·L^-1 HCl solution. Adsorption-desorption cycles showed the feasibility of repealed uses of the composited material. The adsorption capacities were influenced by pH and the initial Cd（II） concentration. The amount adsorbed was greatest at pH 6.5 and the initial Cd（II） concentration of 0.07 mg·L^-1, respectively. Nanometer AlO（OH） played a major role in the adsorption process, whereas the fiberglass and ACF were assistants in the process of removing Cd（II）. In addition, the adsorption capacities for Cd（II） were obviously reduced from 128.50 mg·L^-1 to 64.28 mg·L^-1 when Pb ions were present because Pb ions took up more adsorption sites.     

Ultra-deep desulfurization of mercaptan by cyclic selective adsorption-reactive regeneration at room temperature

A cyclic process of selective adsorption-reactive regeneration over bifunctional Z-sorb was proposed for desulfurization of heavy mercaptan from gasoline under ambient conditions. A pronounced adsorption capacity (25.7 mg-S/g-adsorbent) and selectivity (206.1, ~10 times over 1-hexene) of heptanethiol over bifunctional Z-sorb were achieved, which can be attributed to the strong adsorbate–adsorbent interaction calculated as high as −44.6 kJ/mol. Catalytic reactive regeneration was proposed to remove stubbornly adsorbed heptanethiol, which achieved complete recovery of Z-sorb in multiple cycles under room temperature. With the aid of minor H₂O₂, the strongly adsorbed heptanethiol in the form of metal-thiolate (Zn-SR) transformed to readily desorbed disulfide, which was elucidated via the combined experiment and density functional theory calculations. The developed process provides insights to resolve the trade-off between adsorption selectivity and regenerability, paving the way for energy-efficient industrial adsorptive de-mercaptan of gasoline.     

活性炭-疏水硅胶复合吸附剂吸附油气

开发出一种上层为活性炭、底层为疏水硅胶的复合吸附剂,并与活性炭、硅胶单独吸附汽油蒸气进行比较,发现不同吸附剂及油气质量浓度对吸附容量及吸附热有大的影响。研究活性炭与硅胶不同体积比对吸附质量比和温度的影响,得出最佳体积比为1∶1。这样高质量浓度油气先被底层的硅胶吸附,低质量浓度的油气再被上层的活性炭吸附,从而综合利用了硅胶的不燃烧及活性炭吸附质量比高的特点,从工艺技术上降低了活性炭吸附放热的安全问题,进而还可适当提高活性炭有效吸附容量。     

Polymeric organogel as an effective approach for eradication of heavy metal ions As,Pb, Cd,and Cr from the surface of groundwater through adsorption stratagem

Excess metal pollutant has affected and caused serious havoc in the lives of terrestrial as well as aquatic beings. The core of this work revolves around eradicating highly toxic heavy metal ions from underground water systems using a cost-effective, high removal efficiency polymeric adsorbent capable of adsorbing and removing ionic metals whose backbone is composed of a bio-degradable polymer, polyvinyl alcohol. The obtained adsorbent was characterized using FT-IR, HNMR, and P-XRD. Morphological studies were carried out using SEM. Detection and adsorption of metal ions were performed using SEM–EDX and AAS; wherein the adsorbent was found to remove nearly 80% of arsenic ions, 70.5% and 70.7% for lead and chromium ions while 60.7% for cadmium ions, respectively. Further, the kinetics of adsorption along with intraparticle diffusion studies were also performed to determine the mechanism alongside observing the isothermal influence of the sorbent. The adsorption capacity was seen to be highest in arsenic at around 570.42 mg g⁻¹ thus acting as a potential and effective adsorbent for the removal of heavy metal ions from groundwater.