苝四酸二酰亚胺的光电导性能研究

采用光电灵敏度计算电荷放大增益的计算方法,研究了四酸二亚酰胺的光电导性能。结果表明苝四酸二亚酰胺具有很高的电荷放大增益,在正偏压17 V时,增益高达103倍。分析实验所测的光电流与电压的关系,发现此关系能很好地符合场效应发射公式,这表明苝四酸二亚酰胺的电荷放大增益主要是由隧道击穿效应所引起的。     

多环芳烃与N—溴代丁二酰亚胺的光化学反应

在可见光照射 ,苯为溶剂 ,氮气气氛中考察了数种多环芳烃与N -溴代丁二酰亚胺的反应。采用气相色谱跟踪了反应过程 ,解释了产物因结构而异的原因。结果表明 :甲基芳烃仅得到单溴代产物 ,氢化芳烃主要生成脱氢产物 ,蒽全部转化为 9,1 0 -二溴代蒽。     

N-苯基马来酰亚胺合成新工艺研究

以苯胺和顺丁烯二酸酐为原料,采用两步法制得了 N-苯基马来酰亚胺,并确定了较佳的反应条件,产品收率达90%.     

多环芳烃与N-溴代丁二酰亚胺的光化学反应

在可见光照射,苯为溶剂,氮气气氛中考察了数种多环芳烃与N-溴代丁二酰亚胺的反应。采用气相色谱跟踪了反应过程,解释了产物因结构而异的原因。结果表明甲基芳烃仅得到单溴代产物,氢化芳烃主要生成脱氢产物,蒽全部转化为9,10-二溴代蒽。     

聚酰胺酸的合成及其亚胺化过程

采用二步法以均苯四酸二酐（PMDA）与对苯二胺（PDA）合成聚酰胺酸（PAA）和聚酰亚胺（PI）薄膜,其中单体摩尔比为1∶1,反应温度为-15℃,通过调节温度与时间两个变量,并结合红外光谱测试对聚酰胺酸热亚胺化过程进行跟踪研究。结果表明,在等温度变化过程中,酰亚胺化效果较好。     

聚酰胺酸的合成及其亚胺化过程

采用二步法以均苯四酸二酐(PMDA)与对苯二胺(PDA)合成聚酰胺酸(PAA)和聚酰亚胺(PI)薄膜,其中单体摩尔比为1∶1,反应温度为-15℃,通过调节温度与时间两个变量,并结合红外光谱测试对聚酰胺酸热亚胺化过程进行跟踪研究。结果表明,在等温度变化过程中,酰亚胺化效果较好。     

N—3,5—二氯苯基丁二酰亚胺的合成研究

研究了Ｎ－３，５－二氯苯基丁二酰亚胺合成工艺。详细讨论了影响产物收率的主要因素。首次提出了先经回流再脱水的新工艺，合成收率达９０％以上。     

一种新型苝衍生物的凝胶行为

采用离子自组装方法,以苝酐的羧酸盐及阳离子表面活性剂二甲基二十八烷基溴化铵（DOAB）为原料,室温下合成一种新型苝衍生物.借用核磁共振仪（NMR）和傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）确定目标产物的化学组成和结构.利用透射电镜（TEM）、X射线衍射仪（XRD）、小角X射线散射仪（SAXS）等表征衍生物的凝胶聚集体形貌及排列结构.结果表明：这种苝衍生物能够在芳香环间的π–π相互作用下,通过自组装过程形成有序排列的聚集体,其在甲苯中的凝胶呈现典型的层状结构,苝环之间的π–π相互作用是其形成凝胶的主要驱动力,相互缠结的烷基链与溶剂之间范德华力促使凝胶结构更加稳定.     

一种新型的双苝衍生物的合成和性质

合成和表征了一种既含有酰胺键又含有酯键的双苝衍生物C4-C3-C3-C4。由于柔性链的引入,改善了溶解性,降低了熔点;紫外吸收—荧光发射光谱在475nm、508nm有两个吸收峰;C4-C3-C3-C4的LUMO能级在-3．76eV左右,具有较低的能级,非常有利于电子的注入,同时HOMO能级在-5．96ev左右,对空穴有很好的阻挡作用。适合做电子传输材料。     

N－3，5－二氯苯基丁二酰亚胺的合成研究

研究了Ｎ－３，５－二氯苯基丁二酰亚胺合成工艺。详细讨论了影响产物收率的主要因素。首次提出了先经回流再脱水的新工艺，合成收率达９０％以上。     

甲(月朁)型铁络合染料的合成研究

以对氨基苯磺酸为原料,经过重氮化、还原与取代醛缩合,合成对氨基苯磺酸基苯腙.该中间产物与2-氨基酚的重氮盐反应,合成甲(月朁)化合物,再经二价铁离子络合,得两个甲(月朁)型铁络合染料.对关键中间体取代苯腙的合成工艺进行了考察,得到了较优工艺参数:还原温度40℃,n(亚硫酸氢钠):n(苯肼)＝2.25:1,还原pH=6,收率89.6%.甲(月朁)型铁络合染料中心碳原子上接供电子基团将产生红移现象.产品经1HNMR,MS,UV表征确定了结构.     

液相色谱-质谱联用测定食品中的苏丹红染料

建立了食品中苏丹红染料的液相色谱-质谱联用测定方法。最低检出限分别为0．5μg/kg（Ⅰ、Ⅱ）、1．0μg／kg（Ⅲ、Ⅳ）．各类样品的加标回收率在84．5％-97．2％之间。该方法简单快速．结果准确。适用于各类食品中苏丹红的测定。     

自蔓延高温合成技术的发展——材料制备的一项新技术

介绍了自蔓延高温合成技术的国内外发展现状，基础研究，最新研究动向以及技术应用前景。     

一种3,4-二氢嘧啶-2-酮合成及性质的理论研究

对5-甲氧羰基-4,6-二甲基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮的合成过程进行了理论计算研究。在HF／6—31G（d）和B3LYP／6—31G（d）水平优化各物种的构型,得到了较为精确的结构和能量。分析了某些分子的前线轨道HOMO和LUMO,讨论了它们的反应活性中心及可能的反应机理。计算了各反应的热力学函数熵变、焓变以及吉布斯自由能的变化,对产物进行了频率分析。     

间百里酚的合成

以间甲酚为原料，通过异丙基化及转位重排两步反应合成了间百里酚。在异丙基化步骤中，采用异丙醇为异丙基化试验，以硫酸为催化剂，通过正交试验对实验条件进行了优化。重排转位则在无水三氯化铝存在下根据各异丙基化中间体的热稳定性不同而得以实现，同时考察了无水三氯化铝用量对实验结果的影响，为该产品的工业化生产提供了较可靠的工艺参数。间甲酚：异丙醇：硫酸＝1：1．2：0．7,在110℃下反应1小时得异丙基化中间体，再在无水三氯化铝存在下转位重排，经精制得间百里酚，总收率约为75％，含量在97％以上。     

一类常微分方程奇解的求法

本文从一些特殊的微分方程寻出微分方程奇解的存在性,从而推出奇解求法的三个结论。     

一类常微分方程奇解的求法

本文从一些特殊的微分方程寻出微分方程奇解的存在性,从而推出奇解求法的三个结论.     

纳米复合材料Ag/ZnO的制备及紫外光催化降解染料

采用溶胶-凝胶-程序升温溶剂热一步法制备了纳米复合材料Ag/ZnO,通过X射线衍射（XRD）以及扫描电子显微镜配合X-射线能量色散谱仪（SEM-EDS）等测试手段对其结构、形貌等进行了表征。结果表明,复合材料中Ag成功地掺杂在ZnO上,且合成产物Ag/ZnO具有六方晶系纤锌矿结构。为考察上述复合材料的光催化活性,在紫外光照射下,对酸性品红、罗丹明B、孔雀石绿、亚甲基蓝等染料进行了光催化实验研究,结果表明,该复合材料具有较好的可见光催化活性。     

马来酸双十六酯的合成

以马来酸酐和十六醇为原料，对甲苯磺酸为催化剂，合成了马来酸双十六酯．运用正交实验法考察了反应时间、原料配比、催化剂用量及携水剂用量对酯化的影响．     

平面钢框架防火保护层厚度的计算

在综合国内外钢结构抗火性能研究的基础上,根据传热学的经典理论及有限元基本理论,利用有限元分析软件ABAQUS的热-应力耦合分析,采用欧洲规范建议的高温下钢材的物理性能和力学性能,分析并求解出平面钢框架的临界温度和耐火极限.在此基础上根据结构防火设计的要求,进行防火保护层厚度公式的推导.所研究的成果对真实火灾作用下钢结构抗火设计具有一定的指导意义和参考价值.