溶剂法制硫酸钾新工艺

生产硫酸钾的工艺有多种 ,论述了采用高沸点有机溶剂制硫酸钾的新工艺 ;氯化钾与硫酸反应 ,制得硫酸氢钾和氯化氢气体 ;然后将硫酸氢钾和适量的氯化钾溶于水 ,再加入一种高沸点有机溶剂 ,生成K2 SO4 结晶和盐酸溶液 ;K2 SO4 结晶干燥后即为产品硫酸钾 ,含有机溶剂的盐酸溶液经蒸馏 ,分离水和HCl并生成稀盐酸后 ,高沸点有机溶剂返回系统重复使用 ;稀盐酸吸收HCl气体得副产品盐酸。研究了各种因素对产品质量的影响 ,并提出了主要的工艺条件 ,认为该工艺的能耗低 ,对材质无特殊要求 ,装置比较简单 ,提资较少 ,经济效益较好。     

硫酸钠氯化钾两次反应法生产硫酸钾

两次反应法生产硫酸钾是先用硫酸铵与氯化钾转化反应制得硫酸钾铵,母液蒸去水得Ｎ、Ｋ复合肥。然后将硫酸钾铵与氯化钾溶液进行第二次转化反应,制得硫酸钾产品,其母液循环参与第一次转化反应。本法所得硫酸钾含Ｋ２Ｏ≥５０％,Ｃｌ≤１．５％,钾收率达到８０％,整个工艺封闭生产,无污染。     

硫酸铵氯化钾两次反应法生产硫酸钾

两次反应法生产硫酸钾是先用硫酸铵与氯化钾转化反应制得硫酸钾铵,母液蒸发去水得N、K复合肥。然后将硫酸钾铵与氯化钾溶液进行第二次转化反应,制得硫酸钾产品,其母液循环参与第一次转化反应。本法所得硫酸钾含K_2O≥50%,Cl≤1.5%,钾收率达到80%。整个工艺全封闭生产,无污染。     

“着色型”铅系珠光颜料的合成新方法

氧化铅与醋酸溶液在室温下反应可制得碱式醋酸铅溶液。在一定条件下,将此溶液与尿素水溶液反应,通过加入添加剂与着色剂,可制得带颜色的六角板状碱式碳酸铅晶体。经有机溶剂转相后可得到着色型珠光颜料。     

复分解四步循环法制取硫酸钾新工艺

介绍了制取硫酸钾的一种新工艺－－复分解四步循环法，即氯化钾与硫酸铵反应生成硫酸钾铵与氯化铵钾，硫酸钾铵再与氯化钾溶液反应生成硫酸钾，氯化铵钾再与硫酸铵溶液反应生成氯化铵。整个工艺全封闭循环生产，产品硫酸钾K2O质量分数≥50％，钾收率达92％。     

制备聚碳酸酯的过程

正公开了一种用于由相位界面过程制备聚碳酸酯的过程。该方法包括(a)由氯碱电解制备氢氧化钠溶液,相对于氢氧化钠的重量不超过30 ppm的氯酸钠溶液;(b)与所述氢氧化钠水溶液反应得到二钠盐溶液;(c)在至少一种有机溶剂的存在,比如链终止子和任选的支化剂,二钠盐溶液与光气反应,得到聚碳酸酯;(d)在至少一种催化剂的存在下缩合聚碳酸酯,得到含有聚碳酸酯和有机溶剂;(e)从所述材料的有机相中分离出有机溶剂。由本发明方法制得的     

硝酸与氯化钾直接法制取硝酸钾

介绍硝酸与氯化钾直接合成硝酸钾的新工艺，最佳反应条件。氯化钾与硝酸溶液在常温下反应可制得高纯度的硝酸钾，母液采用液氨中和，可副产氮钾二元复合肥。     

硫酸铵与氯化钾生产硫酸钾的研究

研究了氨法脱硫副产的硫酸铵溶液直接与氯化钾进行复分解反应生成K2SO4结晶的工艺参数.离心分离K2SO4结晶,经干燥后制得合格的农用化肥硫酸钾产品.试验表明：反应时间3h、反应温度30℃、L/G为1.2,KCl与（NH4） S04质量比1.10条件下,采用硫酸铵与KCl定量配比投料能生产出硫酸钾合格品.     

对硝基苯酚重氮盐水解合成新工艺研究

以对硝基苯胺为原料,与质量分数50%的硫酸成盐,在低温下与亚硝酸钠溶液反应制得重氮盐,所得重氮盐溶液与质量分数50%硫酸溶液和高沸点有机溶剂组成的混合溶液进行水解反应得到对硝基苯酚。通过筛选得到一系列较好苯系高沸点有机溶剂,其中以间二氯苯效果较佳,套用3次后收率达到88%左右。此方法与传统制备方法比较除了具有操作简便、安全外,生产过程中产生的反应母液经过简单的处理可以回收套用,从源头上减少了含酚废水的排放。     

关于元素溴的一组物化性质公式研究

关于元素溴的物化性质计算公式,以往的文献中研究得很少,且个别公式偏差较大,本文根据国内外刊布的实验数据,研究推导出一组物化性质计算公式,并简要论述了溴的有关物理性质。溴在常温下为红褐色、易挥发,高密度和有强烈刺激气味的液体,比重约3.12(20/4),常压沸点58.78℃,熔点-7.5℃。溴微溶于水,易溶于某些有机溶剂及溴化物溶液。在常温下,溴是唯一的液态非金属元素。