样品加入法在水质分析中的应用

水中铅含量常采用石墨炉法或萃取后火焰原子吸收光谱法测定 ,也有采用共沉淀富集后的方法测定。这些方法 ,要么仪器昂贵 ,要么操作比较麻烦。样品加入法测定水中微量铅含量报道较少 ,采用该方法操作简单 ,测定结果符合要求。1　实验部分1 .1　实验原理在同浓度、同体积的标准溶液中加入不同体积的待测样品溶液 ,测定各溶液的观测值 ,根据加入的体积和测得的观测值 ,采用“最小二乘法”回归求得样品溶液加入体积与总体溶液系列观测值的关系曲线 ,从而求得样品溶液中待测成分的浓度。1 .2　主要仪器与试剂WFX-1 1 0型原子分光光度计 (不带石…     

标准加入法测定水泥中的氟含量

在GB１７６－９６中氟的测定（代用法）测定水泥生、熟料中氟的含量时，因Ca２＋、Mg２＋、Fe３＋、Al３＋、H＋（OH－）的大量存在，它们能与F－生成稳定的络合物或难溶化合物，使测得的CaF２值比实际的含量偏低，与实际生产中的萤石的掺量不符。虽然大部分干扰可以通过调节pH、加入过量的柠檬酸三钠掩蔽剂改善，但都不能彻底解决，其中以Fe３＋、Al３＋的干扰最为严重。所以，对于水泥这样的高Fe３＋、高Al３＋、低F－样品中氟的准确测定，至今仍是一个难题。标准加入法能较好地解决这个问题。归纳起来，标准加入法有以下几个方面…     

离子选择电极二次标准加入法

根据压缩映像原理设计的二次标准加入法,用空白液电位消去活度系数,因而解决了标准加入法中忽略离子强度校正,提高了分析精度。     

标准加入法测定微量铜

目前,国内微量铜的分析方法一般是用含量不同的标样进行显色测定吸光度,绘制标准曲线。本文不用标样而用分析纯的铜溶与硝酸配成含一定量铜的溶液作为标准溶液,在相同试液中加入不同体积的铜标准溶液,用铜的含量和吸光度绘制标准曲线,将际准曲线反向延长与横轴相交,交点到原点的距离即为试样中铜的含量。实验表明,本法可用来校正标样,尤其对一些小型企业来讲,在没有标样的情况下,也可对未知试样     

加入法在荧光分析中的应用

我厂１９９４年投产的新型干 法窑生产线采用飞利浦公司生产 的ＰＷ１６６０型多道同时式荧光分 析仪控制生料的质量。从三年多 的使用情况来看,生料中主要成 分的分析结果达到了国家标准要 求,较理想地实现了质量在线控 制目的。但个别微量元素的测量 结果不十分理想。 １微量元素的校准曲线 荧光分析测量结果的精度高 低、准确与否在仪器稳定运行的 前提下主要取决于校准曲线的制 作质量。而校准曲线的质量在很 大程度上又取决于标准样品的选 择。根据荧光分析和水泥生产的 特点,生料…     

标准曲线法、标准加入法和标准物质法测定磷矿石中氧化镁含量对比

采用电感耦合等离子体发射光谱仪,选择标准曲线法、标准加入法和标准物质法3种定量分析方法对磷矿石中的氧化镁含量进行测定.结果显示:3种方法线性均能满足要求,相关系数都大于0.999 8;在测定实际样品时,对于氧化镁含量低的磷矿石,3种方法测定结果的准确度和精密度相差不大,均在测定误差允许范围之内;对于氧化镁含量较高的磷矿...     

回归方程在标准加入法测高岭土中铜的应用

用原子吸收光谱法测定高岭土中铜,分别用标准曲线法及标准加入法定量分析铜元素含量,比较了作图法和回归方程法处理标准加入法数据。结果表明,随铜元素变量,标准曲线法及标准加入法均有较好的线性关系,但测定的结果有差异。标准加入法因可消除基体干扰,测得铜结果准确度高。标准加入法适合基体复杂的试样的分析。作图法及回归方程均适用于标准加入法测铜的数据处理,作图法误差大,而回归方程法是快捷,误差小的简便方法。     

ICP-MS标准加入法测废水中的铊

针对含高盐份废水样品,建立用ICP-MS标准加入法测铊的方法。通过调协确定仪器的最佳工作参数。进行模拟基体干扰实验,确定内标法不适用。本方法适用范围20~200 ug/L,精密度RSD为2.67%,回收率为97.24%~106.6%,能够满足日常分析测试要求。     

简易标准加入法测定复合肥料中的钾,钠

本文采用简易标准加入法测定复合肥料中的钾、钠。既克服了标准曲线法配制标准系列的困难,又克服了标准加入法操作麻烦、费时的不足,在试样组成基本恒定且批量多的情况下,该法简易、准确,具有实用意义。     

测定挥发分仪器法与标准法的对比

根据GB／T212--2007中规定测定挥发分,通过实验对自动工业分仪法测定挥发分的结果与标准法测定挥发分的结果进行对比,结果表明,自动工业分仪法能减轻化验员的劳动强度,提高工作效率,化验结果快速而准确。     

采用ICP-AES以标准加入法直接进样测定氯化苯中的微量硫

以标准加入法直接进样测定氯化苯中的硫含量,避免了硫的转化和损失,解决了传统氧化法中因氧化不完全而导致的硫含量测定结果偏低的问题;总结了将该法投入生产控制的经验及应用效果。     

标准加入原子吸收法测定水泥中的碱含量

1 引言 水泥中的碱含量在其生产和使用过程中都是有害的成分。近年来,随着新型干法窑外分解技术的推广和普及,水泥及其原料中的碱含量已被人们所重视,CB175—92水泥标准对水泥中的碱含量有了明确的技术要求。此外,碱骨料反应对砼结构也产生不良影响。本文介绍一种通过选择分析谱线,采用标准加入原子吸收法测定水泥中的碱含量的方法,不需对样品进行稀释或添加基体改进剂,直接进行测试,简便,快速,结果准确,可靠。     

利用标准加入法测定化学试剂中微量铁

采用标准加入法,在醋酸钠－－醋酸的缓冲溶液及还原剂存在的条件下,邻二氮菲作显色剂测定酸、碱、盐多种试剂中的杂质铁取得满意的结果。     

标准加入法测聚醚多元醇中环氧丙烷单体的含量

考察了静态顶空进样外标法和标准加入法测定聚醚中环氧丙烷残留量的可行性,确定了以待测聚醚为基质,定量添加环氧丙烷的标准加入法进行定量的分析方法。色谱使用岛津GC-2014,配备rtx-1毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25?m)和氢火焰离子化检测器(FID)。微量单体测定结果的相对标准偏差10%,检测限低至3×10-6,该方法具有适应性强,准确简便等优点。     

情景互动法在《仪器分析》课程教学中的应用研究

针对《仪器分析》课程的特点与教学现状,提出在教学中运用情景互动的方法,并且采用三结合的教学模式,使不同专业的学生在学习《仪器分析》这门课时能够带着浓厚的兴趣自觉学习理论知识,并加深对理论知识的理解,提高分析解决实际问题的能力。     

基于标准加入法的改进计算公式测定苹果中毒死蜱、戊唑醇残留量

采用标准加入法的改进计算公式定量,建立了苹果中毒死蜱、戊唑醇的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测方法.前处理用乙腈提取,分散固相萃取净化,复溶后经气相色谱-串联质谱测定.在0.02～0.1 mg/L范围内,毒死蜱、戊唑醇线性关系良好,相关系数大于0.999,方法定量限为0.001～0.003 mg/kg.3个添...     

离子选择电极标准加入法测定磷酸中的氯离子

采用离子选择电极标准加入法测定磷酸中的氯离子,优化测定条件,包括调节pH≥4消除铁、锰等金属离子的干扰,在pH 3～4的条件下测定等。该方法相对标准偏差小于3.8%,加标回收率98%～104%,准确度高,精密性好,操作简便、快速。     

离子选择电极分析法中标准加入法的计算机解法

研究了离子选择电极分析中标准加入法的计算机解法,提出了一种简便的算法。对于标准加入法中的非线性矛盾方程组,经相减法处理后,再用非线性最小二乘法求解。方法对于二次及多次标准加入法均能迅速收敛,且结果准确。经试算Cu~(2+),Cl~-等离子的测试结果,证明方法是可靠的。     

GC-NPD标准加入法测定有机磷的实验室比对方法

采用标准加入法定量,建立了甘蓝中同时测定5种常用有机磷(敌敌畏、甲基对硫磷、毒死蜱、马拉硫磷、对硫磷)的气相色谱方法.用乙腈振荡提取残留在样品中的5种有机磷农药,采用NPD检测器对其进行测定.所测定的5种有机磷在DB-1701毛细管柱上得到了很好的分离.重复性实验中相对标准偏差为2.7040%～3.5095%,检测限为0.005～0.01 mg/kg.实验室比对中,测定同一样品中不同质量浓度的多农残,单点回收率不稳定,误差较大,标准加入法消除了基质的影响,克服了上述定量不准确的问题,在0.05～1.5 mg/L范围内有良好的线性关系.验证实验中,相对误差范围为1.2975～3.2779.