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要呈现惊艳的视觉感受,必须要用慢门拍摄川流的人群或者在夜晚拍摄光迹吗?其实不然,使用延时摄影拍摄平凡事物就非常震撼.延时摄影看起来复杂,其实做起来非常简单.
拍摄的关键是需要使用间隔定时拍摄设置,大部分型号的尼康和宾得相机都有这项功能.如果你的相机没有这项设置的话,你需要购买一个带有定时拍摄功能的快门线,或是使用智能手机上的应用程序来控制相机,推荐"DSLR Controller"和"ioShutter"这两个应用.
定时拍摄的每张照片都会作为视频的素材,播放的频率大致是每秒25张.这就意味着如果1秒钟拍摄一张照片的话,1分钟就是60张照片,你只能制作一个2秒钟的视频,所以你需要拍摄很长的时间.对于运动速度较快的主体,尝试拍摄间隔为1秒或2秒,而运动速度慢的主体,为了显示出其明显的运动轨迹,可间隔10秒甚至更久.接着你需要合成视频,使用最普通的视频编辑软件就可完成.例如Picasa这个软件就很好用. 相似文献
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壳聚糖季铵盐/维生素E微胶囊的制备工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用复凝聚法制备壳聚糖季铵盐/维生素E微胶囊。通过可拍摄数码生物显微镜观察整个微胶囊制备过程的形态,研究反应过程的工艺条件对微胶囊乳液的影响,得到工艺制备的最佳条件是:以吐温-80和司班-80(1:1)作为乳化剂,用量为0.6%,壁材浓度为1.1%,芯壁比为1:1.5,乳化搅拌速度为2000 r min-1;复凝聚反应pH为5.2~5.4,时间为30 min;交联固化pH为5.8~6.0,时间为150 min。得到的微胶囊粒径在5~10μm,产品的载药量23.4%,包封率为85.0%。 相似文献
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为了解决循环冷却水系统存在的问题,可以通过对蒸发水量计算式E1=M(1-1/K),与蒸发损失水量经典计算公式E0=0.0017439 RΔt之间的对比分析:E1≈E0时,循环水系统合理;对E1E0二种不同情况来发现该循环水系统存在装置或管网的泄漏、装置用水点其它水种串入等问题。结合循环冷却水系统的实际管理工作,优化循环冷却水系统的管理,提出解决系统存在问题的新思路。 相似文献
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《中国生物制品学杂志》2014,(4)
目的利用大肠埃希菌(E.coli)表达系统异源表达细胞色素P450 2E1(cytochrome P450 2E1,CYP2E1),并与细胞色素P450氧化还原酶(cytochrome P450 oxidoreductase,POR)实现共表达,使其具有代谢活性,为药物代谢的研究提供单一性的酶源。方法以人肝组织RNA为模板,RT-PCR扩增CYP2E1基因,插入pCW空载体,构建重组表达质粒pCW-2E1,转化E.coli DH5α,IPTG诱导表达,表达产物经Western blot鉴定;利用双启动子原理构建CYP2E1与POR共表达的重组质粒pCW-2E1-POR,采用对氨基苯酚法检测CYP2E1重组酶的代谢活性,并对不同培养时间(18、28、38 h)的代谢活性进行比较。结果质粒pCW-2E1经PCR鉴定,证明构建正确;表达的重组人CYP2E1蛋白相对分子质量约56 000,主要以可溶性形式表达。质粒pCW-2E1-POR经PCR及酶切鉴定,证明构建正确;导入质粒pCW-2E1-POR的重组菌提取的蛋白样品具有明显的代谢活性,培养18、28、38 h后,代谢活性均值分别为(0.195±0.004)、(0.189±0.003)和(0.192±0.004)nmol/(min·mg),差异无统计学意义(P0.05),但与导入质粒pCW-2E1的重组菌提取的蛋白样品的代谢活性相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论成功构建了具有代谢活性的CYP2E1重组酶,且3个培养时间段之间的代谢活性无明显差异。 相似文献
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《现代农药》2020,(2)
合成了系列结构新颖的含“—S=N—CN”结构的三氟甲基吡啶酰胺衍生物,采用1H NMR、13C NMR、19F NMR及HRMS对其结构进行了表征。杀菌活性测试结果表明,部分化合物对水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv. Oryzae)、柑橘溃疡病菌(Xanthomonas axonopodis pv. Citri)和烟草青枯病菌(Ralstonia solanacearum)均具有一定的抑制作用,在质量浓度为200 mg/L时,化合物E1、E2、E4、E10、E11、E13、E14对水稻白叶枯病菌的抑制率均高于80%,化合物E9、E11、E13、E14对柑橘溃疡病菌的抑制作用在50%以上;质量浓度为100 mg/L时,化合物E1、E4、E7、E8、E11、E14、E15对水稻白叶枯病菌的抑制率均高于60%,其中化合物E11为78.7%。研究结果表明该类化合物可作为先导化合物作进一步优化。 相似文献
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应付严苛的环境
在印度这种并不发达的地方进行拍摄,机器如果出现问题,很可能一次拍摄旅行之后就报废了,所以佳能的EOS-1D×成了我的不二选择.这是因为以我个人使用EOS-1系列的经历来看,1系列相机从没有出过问题,是可靠的象征.具体来说,EOS-1DX的外壳接缝总计有76处进行了防水滴防尘处理,同时它还配备了"相机系统状态显示"功能,可以记录相机的履历,防患于未然,保证不在拍摄的时候出现问题. 相似文献
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目的克隆人乳头状瘤病毒16型(HPV16)L1/E7嵌合蛋白基因,并在毕赤酵母中表达。方法PCR扩增HPV16L1/E7基因,并克隆至毕赤酵母表达载体pPIC-3·5K和pPIC-9K中,构建含HPV16L1/E7基因的pPIC3·5K-HPV16L1/E7和pPIC9K-HPV16L1/E7重组表达载体,经测序证实插入的外源基因读码框正确后,分别转入GS115和KM71菌株中,筛选阳性转化菌株,经PCR鉴定,甲醇诱导表达HPV16L1/E7嵌合蛋白,经SDS-PAGE和Westernblot鉴定,电镜观察,并经离心法纯化VLPs。结果HPV16L1/E7基因已成功插入pPIC-3·5K和pPIC-9K载体中,共获得6株KM71HPV16L1/E7-pPIC3·5K、5株GS115HPV16L1/E7-pPIC3·5K、1株KM71HPV16L1/E7-pPIC9K和2株GS115HPV16L1/E7-pPIC9K阳性转化菌株,并可表达相对分子质量约为69000的蛋白,与预期值一致。表达量约为0·35~1·04mg/ml。Westernblot显示该蛋白可与抗-HPV16L1蛋白和抗-HPV16E7蛋白的单克隆抗体特异性结合。在透射电镜下可观察到VLPs的形成,其形态与HPV16天然病毒颗粒相似。经纯化的目的蛋白纯度接近100%。结论已成功构建了pPIC3·5K-HPV16L1/E7和pPIC9K-HPV16L1/E7重组表达载体,阳性转化菌株可表达结构与野生型HPV16一致的VLPs。 相似文献