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1.
(Ba0.5Pb0.5)O.La2O3.4TiO2-(Zr0.8Sn0.2)TiO4复合系统的微波介电性能 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了(Ba0.5Pb0.5)O·La2O3·4TiO2-(Zr0.8Sn0.2)TiO4复合系统的微波介电性能、烧结性能和微观结构,发现复合系统由(BaPb)6-xLa8+2x/3Ti18O54,La4Ti9O24和(Zr0.8Sn0.2)TiO43相组成,而(Ba0.5Pb0.5)O·La2O3·4TiO2除了(BaPb)6-xLa8+2x/3Ti18O54和La4Ti9O24外还有一未知相,(Zr0.8Sn0.2)TiO4是单一晶相.复合后,系统的烧结温度比原两系统降低了.复合系统的微波介电常数、频率温度系数、Q因子主要与其中的相组成有关.结果表明未知相很可能具有高介电常数、低频率温度系数、高Q因子.对微波介电性能的测量值和由复合关系导出的计算值进行了比较. 相似文献
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王新德 《陶瓷研究与职业教育》1994,(2)
在合成的(Ba0.65Pb0.35)TiO3中分别掺入了Al2O3,SiO2,La2O3,MnO2和TiO2.讨论了每种掺杂物与烧成气氛和升温制度对常温电阻率的影响,找出了PTC陶瓷的最佳组成;1mol(Ba0.65Pb0.35)TiO3,0.002molAl2O3,0.004molSiO2,0.01molTiO2,0.003molLa2O3,0.0002molMnO2.这种PTC陶瓷的表面温度为270℃,常温电阻率为5~8×103Ω·cm,时任性为240v/mm. 相似文献
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先驱体法合成三元系Pb(Sc1/2Ta1/2)O3—PbZrO3—PbTiO3钙钛矿铁电陶瓷粉末 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了采用不用先驱体ScTaO4+Zr0.53Ti0.47O3(ST+ZT)和(Sc12Ta12)0.20Zr0.385Ti0.415O2(STZT)以及采用ST+ZrO2+TiO2与PbO进行固相反应合成三元系Pb(Sc12Ta12)0.20-Zr0.385Ti0.415O3钙钛矿陶瓷粉末的合成机理。实验表明,两种先驱体均能与PbO反应制得单相钙钛矿材料,合成过程中未发现焦绿石相。实验中发现,以ST+ZT为先驱体比STZT先驱体更容易得到单相钙钛矿材料,其原因是ZT先驱体对材料钙钛矿形成具有一定的促进作用。实验过程中发现试样随合成温度的变化有程度不同的膨胀现象,这种膨胀是采用先驱体法合成的钙钛矿粉末具有超细晶粒尺寸的主要原因。 相似文献
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玻璃掺杂(SrxBa1—x)TiO3陶瓷基压敏材料的制备,表征及性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用陶瓷工艺,制备了钙钛矿结构的(SrxBa1-x)TiO3粉体,利用溶胶-凝胶技术合成的B-Si-Pb玻璃对(SrxBa1-x)TiO3进行掺杂,所制备的材料具非线性V-I特性,非线性系数在3~4之间,当x≤0.33时,其V1mA值低于20V.mm^-1,x≥0.40时,V1mA值急剧上升,材料制备不需要经过氧化-还原两步工艺过程,对于工业生产具有重要意义。 相似文献
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研究了 Bi2 O3 ·3 Ti O2 和 Pb Ti O3 的加入量对 Sr Ti O3 基高压陶瓷电容器材料性能的影响。实验的结果表明:最佳加入量的摩尔分数分别是 Bi2 O3 ·3 Ti O2 为 9% , Pb Ti O3 为 18% 。在 1 250 ℃的温度下烧结获得了性能为:εr = 3 295; Eb = 10.2 k V/m m ;tgδ= 6×10- 4 ;Δ C/ C(- 25~+ 85 ℃)≤ ±12% ;绝缘电阻 R= 7.5×101 2 Ω的高压陶瓷电容器材料。 相似文献
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稀土固体超强酸SO^2—4/TiO2/La^3+催化合成马来酸二丁酯 总被引:18,自引:3,他引:15
以固体超强酸SO^2-4/TiO2/La^3+为催化剂,马来酸和正丁醇为原料合成马来酸二丁酯,考察了影响反应的因素,结果表明:n(醇):n(酸)=4.0:1,催化剂用量为1.0g;带水剂甲苯为15mL;反应时间为3.0h是最的反应条件,酯化率达97.4%。 相似文献
9.
采用水热法合成了Zn2+离子掺杂的TiO2纳米粒子(掺杂量0.5%);并用光电化学方法研究了 Ru(bPy)2(NCS)2(bpy—2,2’-bipydine-4,4'-dicarboxylic acid)分别敏化 Zn~2+掺杂的 TiO_2电极和 PbS/Zn~2+-TiO_2复合半导体纳米多孔膜电极的光电化学行为.实验证明Ru(bpy)2(NCS)2敏化 PbS/Zn2+-TiO_2复合半导体纳米多孔膜电极比单独敏化 Zn~2+-TiO_2电极的光电效果好,且敏化电极的光电流产生的起始波长都比 Zn2+-TiO2电极向长波方向移动;在 360~600 nm范围内, Ru(bpy)2(NCS)2敏化 PbS/Zn2+-TiO_2复合半导体纳米多孔膜电极比单独敏化Zn~2+掺杂TiO~2电极的效果更好. 相似文献
10.
稀土固体超强酸SO4^2—/TiO2/La^3+催化合成丁酸丁酯 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了以稀土固体超强酸SO4^2-/TiO2/La^3+为催化剂,丁酸和正丁醇为原料合成丁酸丁酯,并考察了影响反应4 因素。结果表明,醇酸物质的量比为1.8:1,催化剂用量为0.5g(本酸为0.2mol的情况下),带水剂甲苯为15mL,反应时间为2.0h是合成丁酸丁酯的较适宜的反应条件,酯化率达98.6%。 相似文献
11.
研究了不同氧化锰引入形式对Pb(Sh1/5Nb1/2)O3-Pb(Zr,Ti)O3(psnzt)压电陶瓷机电性能的影响。结果有明,以MnO2引入氧化锰的受主作用比MnCO3引入的要大。 相似文献
12.
SnO2-TiO2复合颗粒的形态结构及其光催化降解染料溶液的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用均匀沉淀法在超细TiO2表面包覆SnO2,制备SnO2-TiO2复合颗粒,利用TEM、EDS、XRD、BET比表面积等电点(pH2pc)测试等手段颗粒进行表征,结果表明复合颗粒由锐钛相TiO2和四方晶系SnO2组成,复合颗粒粒度为25-35nm、SnO2包覆尺寸为0.5-10nm,颗粒BET比表面积为45.7m^2.g^-1、pHzpc为6.3。以该复合颗粒为催化剂,光催化降解偶氮染料活性艳红X-3B溶液,研究了染料初始浓度、催化剂浓度、氧气流量,PH值等对染料脱色率的影响。 相似文献
13.
借助于固相合成、X射线衍射分析和交流阻抗法测定了BaO-Gd2O3-TiO2体系的相关系、相结构与电性质。发现在研究的部分体系内有两个三元化合物新相:BaGd2Ti4O12属正交晶系,其晶胞参数为:a=1.21372nm,b=2.23265nm,c=0.38195nm,V=1.034970nm^3,Z=4;Ba11Gd4Ti7O31属六方晶系,其晶胞参数为:a=0.59547nm,c=2.9719 相似文献
14.
湿化学方法制备Pb(ZrxTi1—x)O3陶瓷微粉的研究 总被引:7,自引:4,他引:7
以金属醇盐和硝酸盐为原料,按Pb(Zr0.52Ti0.48)O3+5%(mass0PbO设计组成,采用改进的湿化学方法,严格控制共沉淀物生成,洗涤,分散液的选配及冷冻干燥条件;再经合理煅烧工艺,不需粉磨,制成化学组成均匀分布,不含有硬团聚体,具有单一钙钛矿晶相,高烧结活性的亚微米级Pb(ZrxTi1-x)O3(PZT)微粉。 相似文献
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钛酸锶铅基陶瓷材料的半导化研究 总被引:14,自引:2,他引:12
研究了(Sr0.48Pb0.48Y0.03Ca0.01)TiO3基陶瓷的半导化行为。结果表明:PbO适当过量有利于半导化。Raman光谱,AES分析表明,随着SiO2含量的增量,氧空位浓度及Ti^3+浓度增大,XRD分析表明,随SiO2含量增大,轴比c/a增大。 相似文献
17.
研究了以固体超强酸SO4^2-/TiO2/La^3+为催化剂,丁酸和无水乙醇为原料合成丁酸乙酯,并考察了影响反应的因素。结果表明,醇酸摩尔比为2.0:1,催化剂用量的0.5g(丁酸为0.2mol的情况下),带水剂苯为15mL,反应时间为2.0h,是最适宜的反应条件,酯化率达95.6%。 相似文献
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La3+取代Bi3+的 Bi2O3-ZnO-Nb2O5基陶瓷的结构与介电性能 总被引:4,自引:2,他引:2
研究了La2O3取代的Bi2O3-ZnO-Nb2O5(BZN)基陶瓷Bi1.5-xLaxZn0.5(Zn0.5Nb1.5)O7的结构和介电性能。采用固相反应法制备陶瓷样品,用X射线衍射技术分析样品的相结构,未用La2O3取代的纯BZN陶瓷的晶体结构为立方焦绿石单相;当La2O3取代量较少时,样品的结构仍然保持立方焦绿石单相结构,但出现了超晶格衍射线(211);当La2O3取代量继续增加。样品的晶体 相似文献
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对固体超强酸ZrO_2-SO_4~(2-)催化合成核黄素四乙酸酯进行了研究。核黄素与乙酸酐摩尔比1:40,催化剂用量为反应物总质量的8.0%,反应温度80℃,反应时间2.5h,核黄素四乙酸酯产率可达76.9%。ZrO_2SO_4~ ̄(2-)催化活性高于TiO_2-SO_4~(2-)和Fe_2O_3-,SO_4~(2-)ZrO_2在1mol/LH_2 SO_4中浸渍 24h,600℃焙烧 3h催化活性最高。 相似文献
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以固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+)为催化剂,富马酸和甲醇为原料合成富马酸二甲酯,考察了影响反应的因素。结果表明:n(醇):n(酸)=6:1;催化剂用量为对0.1mol富马骏耗1.0g催化剂,二氯甲烷为溶剂;在回流温度下反应4h,酯化率达94%以上。 相似文献