地质样品中金的快速测定

制备了双硫腙泡塑 ,研究了双硫腙泡塑富集金的条件和解脱方法。采用液珠萃取比色法进行测定 ,方法的测定范围为 0 0 0 5× 10 - 6 ～xx× 10 - 6 g。经样品验证 ,该方法适用于地质样品中金的快速测定。     

天然水及地质样品中金的价态分析若干问题的探讨

回顾了近年来天然水及地质样品中金的价态分析的进展，同时指出了存在的问题及应予关注的研究课题。     

地质样品中金富集分离方法的最新进展

综述了近年来地质样品中金富集分离方法的进展。包括活性炭吸附法、泡沫塑料富集分离法、载体泡塑富集分离法、萃取色层富集分离法、离子交换富集分离法、离子交换纤维素富集分离法、溶剂萃取富集分离法等。并对出现的新工艺、新技术进行了重点评述。参考文献87篇。     

影响地质样品中金分析结果的因素

在影响金分析结果的诸因素中,样品的代表性贡献最大,其次是样品的均匀程度,分析过程的影响相对较小。选择科学合理的加工流程和细碎工艺是保证样品代表性及均匀程度的关键。有效控制加工过程的损失率,正样结果、制样质量检查样结果和副样结果合并,并与一线地质工作建立及时的质量反馈机制,才能确保原始地质样品分析结果的准确、可靠。     

燃烧器的改进对FAAS法测定地质样品中金的检出限影响

通过对火焰原子吸收分光光度计的燃烧器进行改进,即在燃烧头狭缝的两侧分别放置1块由耐火材料制成的挡板,从而有效地降低了燃烧头火焰波动。在采用FAAS法测定地质样品中的金时,通过使用不同挡板高度和调整两挡板间距离进行了对比实验;分析结果表明,对燃烧器的优化改进可以有效地提高测定结果的稳定性和可靠性,从而也可以降低FAAS法测定地质样品中金的检出限。     

浊点萃取-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中金

采用盐酸和硝酸溶解样品,加热蒸干硝酸后,控制萃取液中盐酸浓度为1.0 mol/L左右,以5-巯基-3-苯基-1,3,4-噻二唑-2(3H)硫酮钾盐(铋试剂Ⅱ)为络合剂,聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)为萃取剂,在沸水浴中对金进行浊点萃取,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地质样品中金的方法。浊点萃取的最佳条件为:在稀释后的样品溶液中加入0.5 mL铋试剂Ⅱ溶液、2.5 mL Triton X-100溶液后,将比色管置于100 ℃水浴锅中加热30 min,使用体积比为10%的稀王水溶解有机相并定容到5 mL。选择20 μg/L¹⁸⁵Re为内标可有效校正铋试剂Ⅱ的基体效应和仪器的信号漂移。浊点萃取方法的富集比为4.75,方法检出限为1.3 μg/L。采用方法对GBW07405黄红壤标准物质与GBW07300金矿石金成分分析标准物质、S1和S2实际岩石样品进行测定,结果与认定值或泡沫吸附-石墨炉原子吸收光谱法测定值一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.2%～3.6%。     

GF-AAS与ICP-MS测定化探样品中金的含量

用塑料瓶溶矿0.5%硫脲提取,对同一标准样品中金含量分别采用GF-AAS和ICP-MS进行了分析,对这两种仪器在测定金时的检出限和检出上限、测试时间、测试成本进行分析。试验结果表明ICP-MS的检出限与GF-AAS基本一样,检出上限、测试时间、测试成本ICP-MS都优于GF-AAS。     

硫脲纤维素分离富集火焰原子吸收法测定地质样品中痕量金

在王水介质中，使用硫脲纤维素吸附以除去金矿中其他离子的干扰，被吸附的金用硫脲溶液解脱并用原子吸收光谱测定。本法研究了分离和测定的条件，方法已成功地应用于地质样品中痕量金的测定。     

金矿区植物样品中金的测定

采集金矿区蒿、油松、灌木和草4种植物样品,在650℃灰化,用王水溶解,聚醚型聚氨酯泡沫塑料分离富集金,采用石墨炉原子吸收光谱法测定。对植物样品的灰化温度和分解方法进行了实验研究,并优化了仪器测定条件。该方法灵敏度高,操作简单、快速,检出限为0.29×10-9,加入标准物质回收率为95%~104%,用含金量为115.4×10-9,18.1×10-9两种植物样品,测定11次进行精密度实验,其相对标准偏差(RSD)分别为5.3%和7.4%。     

ICP-发射光谱法测定地质样品中金

试样经王水分解,在5%～15%的王水介质中,用聚醚型泡沫塑料对金进行分离富集.用硫脲溶液(20g/L)解脱被吸附在泡沫塑料上的金,解脱液在ICP-发射光谱上测定金.方法的检出限为0.020×10~(-6),回收率为97.60%～100.20%,本法具有干扰小,准确度高,快速简便等优点.     

泡塑吸附硫脲解脱导数分光光度法测定地质样品中的金

文章探讨了导数分光光度法测定地质样品中金的方法:样品经过王水溶解后,在pH=3.2的苯二甲酸氢钾的介质中,借助聚乙烯醇(PVA)存在下,金与钼酸盐和罗丹明B(RB)的显色反应进行测定。对3个国标金矿样品的分析显示该方法具有较好的精密度,经本方法测定10多件地质样品中金与氢醌滴定法结果对照,数值均满足DZ/T 0130-2006《地质矿产实验室测试质量管理规范》要求。     

火焰原子吸收光谱法测定含金矿石样品中金

在测量总矿石含量时,采用传统的火处理试验方法需要一个复杂的操作过程,该过程受到许多因素的影响。同时,铅扣灰吹制过程中产生大量铅会对实验环境造成污染。所以本文通过用火焰原子吸收光谱法测定矿石中的黄金含量。     

探讨地质岩石样品金属元素化学分析与应用

在地质科学领域,对于地质岩石样品金属元素的分析与应用具有重要意义。地质岩石样品中的金属元素含量和分布情况是研究地壳演化、构造研究以及资源勘探和环境评估的关键信息源。因此,对地质岩石样品金属元素进行系统化的化学分析是实现这些研究目标的基础。本文旨在探讨地质岩石样品金属元素的化学分析方法和其地学应用以及现实中面临的挑战和未来发展方向。通过系统的化学分析和应用研究,可以更好地理解地球的演化历史、揭示地壳构造演化机制以及评估社会经济效应和环境质量。     

地质样品中金的测定研究

金由于其高度的延展特性及在自然界的存在状态,增加了样品的加工难度。概述了含金地质样品在样品加工环节可以通过改变加工工艺提高样品的均匀性和代表性,经过焙烧除去样品中的砷,碳,硫等干扰元素,采用王水或者盐酸中加入氧化剂的方法分解样品,用活性炭或者泡塑分离富集金,然后选择合适的方法测定金含量。     

地电化学(泡塑)样品中金的预处理

通过模拟实验获得附载Au的泡塑样品,对其进行了硫脲解脱法和灰化法的对比实验,结果表明：对地电化学(泡塑)样品中金的预处理,硫脲解脱法明显优于灰化法。而对于这两种不同预处理方法的进一步研究得出了不同方法的最佳实验条件。