方波伏安法测定U3O8、UO2中的钒

U3O8、UO2用HNO3溶解，再用TBP萃淋树脂分离铀。水溶液用HCIO4蒸干，残渣溶于10mL，pH=4.5的HAc-NaAc以及0．2mL5％酒石酸溶液中，加0．1mL1%铜铁试剂，于－0．5－1．1V的电位范围内用方波伏安法测定钒。方法的准确度和精密度较好，检出限为0．5ppb.     

潜水泵改压计算方法

在煤矿井下,凡遇水多的地方,使用潜水泵很多,为了合理有效地利用能源,减少不必要的浪费,哈拉沟煤矿经过不断的探索和实践,将潜水泵由380V改压为660V使用,效果很好。关于潜水泵(2.2kW,铁心长度为100mm)由380V改压为660V使用的改压计算方法如下:计算改压的电压比U％_计U％_计=(U/U’)×100％=(660/380)×100％=173％原绕组的接法是2Y,并联支路数为2路,查表3-8(《电动机绕组修理》)得计算的U％_计最接近的数值为200％,故改接后的接     

硫酸-亚钛-钒酸铵容量法测定矿石中铀

用硫酸、氢氟酸、过氧化氧分解矿样，在6mol／L硫酸介质中，用亚钛将铀(Ⅵ)还原成铀(Ⅳ)。用亚硝酸钠氧化过剩的亚钛，过量亚硝酸钠用尿素破坏，以邻二氮菲亚铁为指示剂，钒酸铵容量法测定铀。本法ω(U)测定下限为0．03％，RSD优于3％，回收率为95％～105％，与铀矿石标准样品对照分析，误差小于2％。     

阿根廷将把进口统计税提高半成

据悉,阿政府日前通过一项法令,自今年5月30日起调整自南方共同市场以外国家进口的统计税,调整后的统计税将普遍高于现行0．5％。根据这项法令,进口额在1万美元以内的统计税为50美元,保持0．5％;进口额在1－2万美元的收100美元,为1％－0．5％;进口额在2－3万美元的收200美元,为1％－0．66％;进口额在3－5万美元的收300美元,为1％－0．6％;进口额在5－10万美元的收400美元,为0．8％－0．4％;10万美元以上的进口收500美元,仍为0．5％。阿根廷将把进口统计税提高半成     

极谱吸附催化波法连续测定微量铅、镉的方法

介绍了在4％的醋酸－溴化钾－邻菲络啉－抗坏血酸－醋酸钠底液中，Pb^2 、Cd^2 与邻菲络啉、嗅化钾形成一多元配合物，可分别在－0.53V(vs.SCE)、－0.74V(vs.SCE)处形成灵敏度很高的吸附极谱催化波，应用二阶导数法测定极谱峰电流。表明方法线性良好，Pb^2 、Cd^2 的检出限分别为7.53μg/L、0.746μg/L，方法的相对标准偏差为1.10%、3．20％。试验表明该法可以满足日用陶瓷中的溶出铅、镉的测定要求。     

废DH—2型催化剂中铂与钯的回收

介绍从废DH－2型催化剂中回收铂与钯的过程。通过焙烧－还原－浸出－置换－溶解－分离提纯流程，从废DH－2型催化剂提取出纯度为99．95％的铂粉和纯度为99．5％的钯粉。铂和钯的回收率分别大于90％和93％。     

1-羟基2-萘甲羟肟酸的合成及对稀土矿物的捕收性能

在同分异构原理指导下合成新型捕收剂1－羟基2－萘甲羟肟酸，并应用于稀土矿物的选别。用于浮选包钢选矿厂稀土浮选给矿（含REO10．95％）的试验结果表明，1－羟基2－萘甲羟肟酸能有效地捕收稀土矿物，粗选粗精矿品位为37．02％REO，稀土回收率为80．10％。1－羟基2－萘甲羟肟酸是一种很有前途的稀土捕收剂。     

伊宁铀矿硝酸根废水自然蒸发处理可行性探讨

伊宁铀矿含硝酸根地浸废水的现场中和沉淀试验表明,中和沉淀后沉淀母液中的ρ（U）随ρ（NO3^-)的增加而增加,当ρ（U）为1．5－2．0mg/L时,只有ρ（NO3^-）小于０．５g/L时,沉淀母液中的ρ（Ｕ）才可降到0.1mg/L;在预定设置废水自然蒸发池地段土壤的渗透系数较大,约为1．0－1．1m/d;而对废水中和沉淀浆体的渗透系数可降到0．03－0．16m/d。自然蒸发池设置防漏层可减少铀以及可溶性硝酸盐和铵对地下水的污染。     

从攀西黑色风化矿泥中回收锰及稀土的中间试验研究

针对四川攀西ω（MnO)=8．2％的稀土矿泥,采用SO2作还原剂,在200L反应釜中进行预脱锰,在n(SO2)/n(Mn)=2．4,L／S=3:1析条件下,鳃的浸出率为70％以上,而稀土及铁的浸出率分别小于1％及3％。锰浸出液除杂后采用碳酸氢铵沉淀得到碳酸锰产品,产品统一计划达到96．78％。脱锰矿泥与氯化铵按n(NH4Cl)/m（矿泥）＝0．2－0．3混合,在520℃下焙烧2．5h,稀土浸出率达到80％以上,此原矿泥直接氯化焙烧的回收率提高约40％。     

福建某海滨硅砂选矿试验研究

通过对福建某硅砂矿的选矿试验研究,确定了脱泥－擦洗－分级－重选－磁选的原则工艺流程,使含量为SiO296.12%、AI2O31.64%、FeO30.152%的原矿经选矿后SiO2＞98．08％、AI2O30．82％、FeO30.05%,精矿产率79．35％,达到浮法玻璃硅质原料的一级品的质量要求。     

交流示波极谱滴定法测定岩矿中的钍

在ｐＨ１—２的盐酸溶液中，用标准ＣｕＳＯ４溶液返滴法测定Ｔｈ，以ＣＵ２＋在交流示波极谱曲线ｄＥ／ｄｔ＝ｆ（Ｅ）上出现切口直接指示终点。Ｔｈ量分析范围为１．００—２０．００ｍｇ，方法回收率为９９．０％－１００．３％。对于含Ｔｈ０．６５％以上的试样分析１０次的相对标准偏差为０．１５％－１．５５％。     

锌粉置换回收铜-乙二胺-硫代硫酸盐浸金体系中金的研究

探讨锌粉置换法从Cu~(2+)-en-S_2O_3~(2-)浸金液中回收金,通过绘制物种平衡分布图和计算相关电对的电极电势,考察置换回收金的可行性和可能存在的副反应。结果表明,在Cu~(2+)-en-S_2O_3~(2-)浸金体系中锌可与Au(S_2O_3)_2~(3-)反应置换出金单质,浸金液中的铜亦可被锌粉还原从而造成锌粉的消耗,锌的主要产物为Zn(OH)_2和Zn(en)_3~(2+)。对置换后的锌粉进行扫描电子显微镜(SEM)分析,发现其表面有氧化物和硫化物生成。置换实验结果表明,置换时间在10~15 min内为宜,溶液pH值为10时效果最好,锌粉用量不宜太多,增加硫代硫酸盐浓度对整体反应影响不大。     

季铵盐添加剂对锌电沉积的影响

采用循环伏安曲线、阴极极化曲线、XRD和SEM研究了氯化胆碱(ChCl)、甜菜碱盐酸盐(BH)两种添加剂对ZnSO4-(NH4)2SO4体系中锌电沉积行为以及锌镀层结构和形貌的影响。结果表明,ChCl添加剂使沉积电位正移,镀层由大而厚的锌片组成,呈(100)和(101)择优取向;而加入BH使沉积电位负移,镀层由薄锌片层层堆积而成,呈(101)择优取向。     

精馏法制备高品质超细活性锌粉

以电炉粗锌为原料,采用精馏-蒸发-冷凝法生产高品质超细活性锌粉.采用扫描电镜、原子吸收分光光度计、等离子体发射光谱仪和激光粒度分析仪等先进设备对所得高品质锌粉进行了表征分析.结果表明,采用该工艺生产的高品质锌粉具有规则的球形形貌,杂质含量低(＜50×10-6),总锌和金属锌含量高,分别≥99.5%和≥98%.精馏温度、液态锌的蒸发温度以及冷凝器的温度等工艺参效是影响高品质超细活性锌粉质量的主要因素.     

低品位复杂难处理氧化铅锌矿选矿工艺研究

通过对低品位复杂难处理氧化铅锌矿详细的选矿试验研究,开发出有效的氧化铅锌矿全浮选工艺。硫化矿采用优先浮选硫化铅精矿、硫精矿和硫化锌精矿,而后采用组合调整剂D-1、D-2和高效复合捕收剂MA实现了氧化锌浮选,尤其是异极矿得到了有效回收。     

低品位氧化锌矿的氨—铵盐浸出研究

对某难选低品位氧化锌矿的氨法浸出进行了研究。结果表明,以NH3-NH4Cl为浸出剂,在适宜的条件下浸出该低品位氧化锌矿,锌的浸出率可达87.51%。该浸出过程所需温度为35℃左右,能耗较低。     

黄金冶炼萃余液废水资源化及中和渣减量技术研究

黄金湿法冶炼行业铜萃余液中含有大量铜锌有价金属,现有处理工艺无法对有价金属进行回收,且产生大量中和渣,实现废水的资源化利用以及中和渣减量是未来的发展趋势。以某黄金湿法冶炼企业产生的萃余液废水为原水,采用“石膏+硫化收铜+硫化收锌+HDS中和”工艺实现有价金属有效回收和中和渣减量。结果表明：萃余液石膏pH为2、第一步0.5倍理论投加量硫化、第二步1倍理论投加量硫化可以最大限度实现铜锌的回收和中和渣减量,硫化铜渣铜品位为45.2%,符合《铜精矿》(YST 318—2007)中“铜精矿三级标准”,硫化锌渣锌品位为57.6%,符合《锌精矿》(YS/T 320—2014)中“锌精矿二级产品”标准,中和渣减量可达30%。     

锌烟尘中锌、铜的回收

采用洗氯—硫酸熟化水浸—置换铜—中和除铁镁—浓缩结晶硫酸锌工艺从冶炼厂锌烟尘回收有价金属锌、铜,全流程锌、铜的回收率分别达97.1%、96.8%。     

用季铵盐从碳酸铵、硫酸铵碱性解吸液中萃取分离铀、钼

本文提出了以季铵盐为萃取剂,在加入过氧化氢的条件下,从(NH_4)_2CO_3-(NH_4)_2SO_4溶液解吸某铀水冶厂含铀、钼树脂所得的料液中分离铀、钼的新方法。结果表明,当料液中含铀4—5g/L、钼～2g/L时,季铵盐浓度为0.15mol/L,加入过氧化氢0.8％(v/v),相比(有/水)为1/4,经一段萃取,钼的萃取率可达97.9％,负载有机相中含铀小于0.1g/L。     

菱锌矿表面强化硫化技术及机理研究

本文以主要氧化锌矿物菱锌矿作为研究对象,研究了硫化温度、铜离子活化、低pH条件硫化等多种方式对菱锌矿硫化程度的影响,并揭示了水洗除去表面的过量的高浓度硫化钠对氧化锌矿硫化浮选效果的影响。在以上基础上,利用分析检测手段对氧化锌矿强化硫化反应机理进行了探究。论文得到的主要结论：（1）硫化时加入铜离子可以改善菱锌矿纯矿物的回收率;（2）以用量为1×10-3mol/L的硫化钠作为硫化剂时,在没有除去溶液中过量硫化钠时,菱锌矿几乎没有得到有效浮选,表明溶液中残存的高浓度硫化钠对浮选过程起抑制作用,水洗除去溶液中过量硫化钠后可以提高菱锌矿回收率;（3）酸性条件下进行氧化锌矿硫化有助于提高氧化锌矿浮选回收率,在弱酸性条件下强于强酸性条件;（4）提高硫化温度可以提高菱锌矿硫化效果。通过XRD分析表明,硫化反应生成物结晶度很低,XPS分析表明加入硫化钠硫化时有硫化锌生成,并且随着温度升高菱锌矿表面硫化锌含量增加。红外光谱分析表明,铜离子强化了丁基黄药与菱锌矿的吸附作用。