新型羊毛防虫剂—苄叉丙酮的研制

以羟醛（酮）缩合制得的苄叉丙酮是一种对人体无害，有持续性，防虫效果优良的新型羊毛防虫剂，也是杀鼠灵的原料。     

相转移催化合成苄叉丙酮

以苯甲醛和丙酮为原料,在水—氢氧化钠体系中,以ＰＥＧ—４００作相转移催化剂合成苄叉丙酮,产率达９６％,并对反应机理进行了探讨。     

苄叉丙酮的相转移催化合成

以苯甲醛和丙酮为原料,在水-氢氧化钠体系中用聚氯乙多乙烯多胺树脂为相转移催化剂,合成了苄叉丙酮．收率达86.3％。     

相转移催化合成苄叉丙酮

以苯甲醛和丙酮为原料,在水－氢氧化钠体系中,以ＰＥＧ－４００作相转移催化剂合成苄叉丙酮,产率达９６％,并对反应机理进行了探讨。     

相转移催化法合成苄叉丙酮

在小试基础就丙酮的传统合成工艺做了改进，工艺改进后产品的质量及收率都有显著工对主收率诸因素进行了分析，为该产品的生产提出了建议。     

苄叉丙酮在电镀中的应用

介绍了苄叉丙酮作为主光亮剂,在氯化钾镀锌、硫酸盐镀锌及硫酸盐镀锡中的应用,给出了常用的光亮剂配方及电镀工艺条件。     

苄叉丙酮合成综述

苄叉丙酮作为重要的化工原料,应用广泛,可以作为合成香料的原料,也可以用作镀锌、镀镍的光亮剂,它还具有一定的杀虫剂和驱虫剂功效。其经典合成方法是利用苯甲醛和丙酮在稀碱作用下发生Claisen缩合反应,合成方法稳定,但收率偏低,后处理复杂,三废偏多。本文综述了合成苄叉丙酮的方法,比较各方法的优缺点,选出一条最有优势的合成路线。     

商品苄丙酮含量的测定

采用氯化溴加成反应测定苄叉丙酮含量，该法简单快速，准确度高。     

高效液相色谱法测定混配除草剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量

选用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ＿（１８）柱进行反相高效液相色谱分析，以内标法定量，测定混配除草剂可湿性粉剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量。结果表明，各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰。九次重复测定苄嘧黄隆和快杀稗含量的标准偏差为０．８７％和０．９７％，变异系数分别为０．６９％和０．６５％，回收率分别为９９．２％～１０１．１％和９９．１％～１０１．６％。     

相转移催化合成对氯苄叉丙酮

以对氯苯甲醛和丙酮为原料，以PSTEA作相转移催化剂合成对氯苄叉丙酮。讨论了影响综合的反应主要因素，获得了最佳反应条件，在此条件下，产品收率可达97．7％。该合成方法工艺简单，收率较高，催化剂催化活性高。     

2,4-二氯苯甲醛及邻氯苯甲醛、对氯苯甲醛合成工艺述评

2,4－二氯苯甲醛、邻氯苯甲醛、对氯苯甲醛三个中间体,是农药工业、染料工业、医药及其它精细化工的重要原料。本文就上述三个中间体国内外合成工艺进行述评。主要从工艺方法、产品质量、收率、工程问题、经济成本等方面进行述评。在述评基础上,结合中国的具体情况,提出了新的研究开发工艺。     

2-氯吡啶和2,6-二氯吡啶合成与应用

介绍了 2 氯吡啶和 2 ,6 氯吡啶的合成技术 ,应用 ,市场与发展     

2-氰基苄基氯的HPLC测定

采用高效液相色谱法测定2-氰基苄基氯的含量.用SHIMPACK CLC ODS色谱柱（5um,150mm×6.0mm）,甲醇∶水（磷酸调pH3.0）=1∶1流动相,UV检测器,检测波长为230nm;2-氰基苄基氯的线性范围为0.15～0.80 mg.ml^-1,γ=0.9999（n=5）,平均回收率为99.7%.该方法准确、简便,可用于2-氰基苄基氯的质量控制.     

水杨腈的高效液相色谱分析

[目的]建立了一种用高效液相色谱测定水杨腈的定量分析方法.[方法]采用C18色谱柱,以乙腈-水(体积比48∶52)为流动相,流量为0.5 mL/min,柱温为30℃,选择230 nm为检测波长进行检测.[结果]方法的线性相关系数0.9997,标准偏差为0.20,平均回收率为99.8％.[结论]方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点.     

高效液相色谱法同时测定多种杀虫剂的有效成分

建立了用高效液相色谱法测定农药市场上常见的8种杀虫剂及2种禁限用农药有效成分的分析方法。采用C18柱(150L×4.6mm),以乙腈-水为流动相,紫外检测器检测,外标法定量。结果表明,样品的加标回收率为90.0%¹02.0%,相对标准偏差为0.01%102.0%,相对标准偏差为0.01%¹.47%。该方法简单、快速、结果准确,可作为单剂、复配制剂同时测定其有效成分的方法。     

RP-HPLC测定糕点中多种添加剂含量的研究

苯甲酸(钠)、山梨酸(钾)、脱氢乙酸作为防腐剂,安赛蜜、糖精钠作为甜味剂,被广泛应用于各种糕点生产中,但是,使用过量会对人体健康造成伤害。我们利用高效液相色谱法对糕点中的安塞蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸五种添加剂进行同时测定,分离效果好,分离时间短,此方法操作简便、快速可靠、便于推广。     

高效液相色谱法同时测定化妆品中的11种激素

建立了高效液相色谱法同时测定化妆品中糖皮质激素、雌性激素、雄性激素、孕激素等各类共11种激素（地塞米松、醋酸地塞米松、醋酸泼尼松、氢化可的松、雌二醇、雌三醇、雌酮、己烯雌酚、甲基睾丸酮、睾丸酮、黄体酮）的分析方法。不同形态的化妆品样品均以甲醇为提取溶剂进行超声提取,以LUBEX Kromasil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）分离,乙腈和水为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为240nm和198nm,柱温为25℃。结果显示,各激素成分在0.03579～0.8636μg范围内与其各对应分峰面积呈线性关系,相关系数大于0.999,平均回收率为97.68%~108.95%,RSD为0.27%～3.2%。本方法简便准确,重现性好,可很好地应用于化妆品中此11种激素的检测。     

高效液相色谱法测定农药中间体2-噻唑烷酮的含量

建立了一种高效液相色谱法测定农药中间体2-噻唑烷酮含量的分析方法。采用高效液相色谱法,使用Shim-pack CLC-ODS C18色谱柱,以甲醇-水为流动相,流速为0.8 mL/min,在220 nm波长对2-噻唑烷酮进行定量分析。当2-噻唑烷酮质量浓度为0.05~4.0 mg/L,方法的线性相关系数为0.999 7,平均回收率为99.8%。该方法准确度高,速度快,适用于农药中间体2-噻唑烷酮的定量分析。