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主要介绍了使用荧光指示剂吸附色谱法、近红外光谱快速法、多维气相色谱法的测定原理及3种方法在测定汽油族组成中的应用,并对3种方法测定同一试样的结果进行了比对,找出各种测定方法容易产生误差的原因及分析对策. 相似文献
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多维气相色谱法测定汽油族组成 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了南化学工作站控制的Reformulyzer专用多维气相色谱分析系统。利用该系统,根据试样性质和分析要求选择相应的分析模式,对汽油中的正构烷烃、异构链烷烃,正构烯烃、异构烯烃、环烷烃、不饱和环烯烃、芳烃组分和含氧化合物进行了分析。 相似文献
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甲基叔丁基醚含量对近红外光谱法测定汽油族组成的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
建立了快速分析汽油族组成的近红外光谱法,研究了汽油近红外光谱随甲基叔丁基醚(MTBE)含量变化的规律,建立了不含MTBE汽油和含MTBE汽油的混合校正模型,评价了MTBE对近红外光谱分析校正模型预测的影响。研究结果表明,MTBE含量对汽油的近红外光谱的影响较大,随着MTBE含量的增加,汽油试样的近红外光谱向短波方向平移。混合校正模型的预测准确性不受MTBE含量的影响。近红外光谱法测定汽油族组成的结果与GB/T 11132—2002《液体石油产品烃类测定法(荧光指示剂吸附法)》测定的结果一致。近红外光谱法快速、准确,可用于在线分析。 相似文献
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建立了一种采用具有多阀、多柱和吸附阱的多维气相色谱测定石脑油族组成的分析方法。通过5个阀对7根选择性不同的色谱柱进行准确切换控制,使样品分别进入不同的色谱柱中,分离出正构、异构烷烃,正构、异构烯烃,环烷烃,环烯烃和芳烃,然后利用程序升温,使各族组分再按碳数分离后进行定量分析。对标样的测定结果表明,组分质量分数可精确至0.01%,加标回收率为99.7%~108.6%,相对标准偏差为0.24%~1.40%。 相似文献
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多维气相色谱法测定油品的族组成 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了由化学工作站控制的PIONA专用气相色谱分析系统。利用该系统,可根据分析要求和样品性质选择相应的模式,对样品中C12以下(扩展PNA模式可达C15)的正构链烷烃、异构链烷烃、环烷烃、不饱和环烃、正构烯烃、异构烯烃和芳烃组分进行快速精确的分析。进样系统中的样品预切割装置(Prefraciontor)可将分析样品扩大到F.B.P为525℃的油品。 相似文献
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以高效毛细管色谱柱将汽油中各烃类组分分离,采用程序升温保留时间法进行定性,给出各组分分析结果,随后按碳数(3-13)和烃族(烷烃、烯烃、环烷烃和芳烃)给出族组成分析报千,结果较满意。 相似文献
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介绍了柴油族组成分析的几种方法,即层析柱液相色谱法,荧光指示剂吸附色谱法,高效液相色谱法,超临界色谱等,指出各个方面存在的问题,提出SFC法适合于用柴油旋组成分析标准方法。 相似文献
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在汽油族组成分析过程中,根据不同种类的汽油色谱峰的特点,确定独自的参考峰系列,并对各个样品峰的保留时间进行预修正,降低分析对仪器及实验条件的要求,提高汽油组成定性的自动化。 相似文献
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用气相色谱法测定芳烃抽提溶剂环丁砜中的烃类含量,回收率为93%~107%,贫溶剂和富溶剂实验的相对标准偏差分别为0 02%和0 01%。与蒸馏法相比,该方法简便、快速,弥补了蒸馏法不能测出溶剂含有重质芳烃和热载体的缺陷。 相似文献
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采用多维色谱法测定含烯汽油馏分的组成 总被引:3,自引:0,他引:3
采用荷兰AC公司多维色谱仪测定了汽油样品的烯烃组成,研究了影响测定的因素,结果表明,烯烃吸附阱温度和样品的轻烯烃含量是影响测定结果的主要因素。烯烃的穿透性随碳数的降低和烯烃阱温度的升高而增加。烯烃阱温度为160℃时,未观察到C5以上烯烃吸附效率降低。对C5烯烃,吸附阱温度高于130℃即可观察到明显穿透。烯烃阱吸附温度低于130℃,C11烷烃吸附明显,影响测定结果。国内催化裂化全馏分汽油样品的C5及C6烯烃含量较高且终馏点为200℃,必须采用二段分析模式测定烯烃组成,测定结果与荧光色层法比较一致。 相似文献
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把录井中获取的岩样在热真空下加酸处理,测定岩石中所含烃量,进而计算评价油气显示。酸解烃法经过两年的摸索、研究,现已初步形成了一套技术、方法,经过数口井的试生产,证实它在油层评价上是一种有效的方法。作为新的录井方法,不失为有意义的偿试,有利于气测、热解等录井评价、解释结论的相互对比、印证。 相似文献
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研究了汽油中烯烃、芳烃含量对尾气排放、蒸发排放以及燃油经济性的影响。研究表明,汽油组成对排放的影响与汽车技术紧密相关。在别克和桑塔纳2种车型上,降低汽油中烯烃含量对尾气排放的影响趋势不同,对别克车降低烯烃含量,排放升高;而对桑塔纳车降低烯烃含量,排放减少;汽油中芳烃含量对2种车型的排放以及燃油经济性的影响较大,且影响趋势相同。 相似文献