甲醇合成组分在液体石蜡中的溶解度及容积传质系数

实验测定了甲醇合成组分Ｈ２、ＣＯ、Ｎ２和ＣＯ２在液体石蜡中的平衡溶解度及容积传质系数；同时研究了甲醇、水在压力４．０～７．０ＭＰａ，温度４７３．１５～５５３．１５Ｋ下在液体石蜡中的溶解度。这些研究成果为液相法合成甲醇的研究提供了基本数据。     

乙醇酸在水中溶解度的测定与关联

采用结晶法分离提纯乙醇酸时,乙醇酸在水中的溶解度数据至关重要,特别是在低温下和高浓度时乙醇酸的溶解度数据目前尚未有系统的研究报道.采用平衡法测定了257.6～313.51 K乙醇酸在水中的溶解度,并用Van't Hoff方程、Apelblat方程、从方程、Wilson方程和NRTL方程对实验数据进行关联.结果 表明:乙...     

天然气在盐溶液中的溶解机理及溶解度方程

无机盐对气体溶解度影响的主要机制是：无机离子的不合作用减少了游离水的量和降低了溶液的有效间隙度,从而使气体在盐溶液中的溶解度比在纯水中低。提出水分子与盐７离子的理论配位模型,建立了盐溶液中游离水体积分数与盐的质量浓度的数学关系。在眩基础上推导出与亨利定律和气体在纯水中溶解度方程具有良好相溶性的,更具一般意义的关于气体溶解度的基本方程,方程既适用于任何浓度的盐溶液,也适用于纯水体系;适用的温度和压力     

天然气组分的水合常数、水合热及理论溶解度

天然气在水中的溶解度是天然气地球化学定量研究中的基础参数。欲应用理论公式计算天然气组分在水中的溶解度,关键在于建立天然气组分的水合平衡常数与温度的关系。本文利用天然气组分的溶解度数据,标定了甲烷、乙烷、丙烷、N₂、CO₂和H₂S的水合常数与温度的关系,从而建立了上述组分的理论溶解度公式。经验证,至少在下述分压范围内,上述气体的溶解度计算值与实测值基本吻合:甲烷≤60MPa;乙烷≤5MPa;丙烷≤3MPa;N₂≤50MPa;CO₂≤5MPa;H₂S≤5MPa.天然气的水合热是研究气水合物形成的重要参数。研究表明,天然气组分的水合反应符合一般的化学反应规律。根据计算,上述气体的水合热分别为:甲烷,-17.741;乙烷,-10.471;丙烷,-9.441;CO₂,-17.520;N₂,-15.418;H₂S,-11.845(负号表示水合反应为放热反应,水合热的单位:kJ/mol).从理论上证明了当压力趋向无穷大时,气体的溶解度趋向一极限值。     

基于本质安全的新型乙炔溶解度测量方法

乙炔被广泛用于各种化学工业领域,然而其具有不稳定的碳碳三键,可能在加压条件下发生爆炸,因此测量乙炔在各种溶剂中的溶解度具有极大风险。为了实现乙炔溶解度的安全测量,基于减量化的本质安全策略和静态饱和法的溶解度测量原理,设计了内径为0.8 mm的石英管内封装约7μmol乙炔的微型溶解度测量装置,该装置可在1～2 h内达到气液传质平衡。采用该装置在最高温度为150°C和最高压力约为0.5 MPa的条件下,测量了乙炔在多种溶剂中的溶解度,该装置测定的亨利系数与文献报道的亨利系数的平均绝对相对偏差为5.72%。该装置乙炔用量少、气液平衡速度快、设备成本低且操作简单,为以乙炔为代表的危险气体溶解度的测量提供了一种安全高效的新方法。     

甲烷在三元复合液中的溶解度及表观溶解常数研究

在 35— 75℃和 2 4— 2 4 0bar( 2 .4— 2 4MPa)范围内 ,实验测定了甲烷在三元复合驱油液 (碱 表面活性剂 聚合物溶液 )中的溶解度。结果表明 ,甲烷在三元复合驱油液中的溶解特性与在盐溶液中相似 ,但在相同温度、压力下 ,三元复合驱油液比纯水和盐溶液对甲烷有更强的溶解能力。根据实验结果提出了胶束增溶机理。建立了甲烷在三元复合驱油液中的表观溶解常数 (Ka)与温度 (T)的关系式 :lnKa=754.99/T - 1 3.81 8。该方程结合其它参数方程 ,使理论计算甲烷在三元复合驱油液中的溶解度成为现实。     

高含硫气藏单质硫溶解度测试方法及预测模型

针对高含硫气藏单质硫溶解度测量准确度低的问题,基于溶剂溶解原理,建立高含硫气藏单质硫溶解度测试实验装置及实验方法,实现了某气藏含硫气样中的单质硫溶解度的测定.研究结果表明:高含硫气藏地层温度为40.0～98.9℃,地层压力为15.0～49.8 MPa,其单质硫标准状况下的溶解度为0.001～0.968 g/m3;单质硫...     

盐酸二甲双胍的平衡溶解度及表观油/水分配系数的测定

建立了紫外分光光度法测定盐酸二甲双胍含量的方法,采用水浴恒温振荡摇瓶法测定盐酸二甲双胍在37℃、不同pH值缓冲液中的平衡溶解度及表观油/水分配系数.结果表明,盐酸二甲双胍在不同pH值下均属于易溶药物;随着pH值升高,盐酸二甲双胍的平衡溶解度增大,而油/水分配系数有减小的趋势,在pH为2.0时的油/水分配系数是pH为8.0时的1.2倍.     

降混剂对二氧化碳在稠油中的溶解度和最小混相压力的影响

针对CO₂驱油过程中,稠油体系与CO₂难混相,最小混相压力高于地层破裂压力的问题,对CO₂与原油的混合体系进行了分子模拟,考察了降混剂种类和加量、温度、压力的影响。由径向分布函数得到混相过程中CO₂分子及沥青质分子的聚集程度,进而明确各类分子的分散状态,分析其作用机理。在此基础上,开展高温高压PVT相态实验,测定CO₂与原油混合体系中添加不同降混剂后的体积膨胀系数和CO₂溶解度,对分子模拟结果进行验证。最后,对柠檬酸三甲酯、苯甲醇、苯甲酸乙酯3种降混剂进行优选,得到最优复配配方,并通过细管实验评价其降混性能。分子模拟结果表明,柠檬酸三甲酯的降混效果最为显著,可有效增大CO₂分子间的聚集程度,降低沥青质分子间的聚集程度;在高压（6.90 MPa）低温（308.15 K）的条件下,降混剂更能发挥其作用。PVT相态实验结果表明,0.23%柠檬酸三甲酯的增溶与增膨作用最佳,与分子模拟结果一致。降混剂最优复配配方为80%柠檬酸三甲酯+20%苯甲酸乙酯。在原油-CO₂体系中加入0.23%复配降混剂,最小混相压力降幅为21.47%,CO₂溶解度和原油采收率提高。降混剂含有亲油的烃类基团和亲CO₂的酯基,不仅能与原油体系中的极性分子结合,拆散各沥青分子的聚集体,同时在双亲性能作用下,能吸附在原油与CO₂的界面上,降低原油与CO₂的界面张力,进而降低最小混相压力。     

The Solubility of Asphaltenes in Different Hydrocarbon Liquids

Abstract

Bitumen miscibility in low-molecular-weight hydrocarbon liquids was evaluated. The presence of toluene in bitumen–solvent blends improved bitumen miscibility and led to the delay in onset of asphaltenes precipitation due to the dipole–dipole and heteromolecular interactions. For heavy naphtha, the results showed reduced asphaltenes precipitation and enthalpy of mixing due to strong hydrogen bonding and moderate homomolecular interactions. Hexane and light naphtha systems showed higher heats of mixing and higher asphaltenes precipitation due to homomolecular interactions. The best miscibility characteristics of heavy petroleum were obtained with aromatic solvents and solvent mixtures that contained increasing composition of toluene.     

化学沉淀法处理高浓度含氟废水的研究

采用化学沉淀法处理高浓度含氟废水,考察了沉淀剂用量、沉淀剂配比、溶液pH值、反应温度、搅拌反应时间和静置沉降时间对除氟效果的影响.结果表明,温度在50℃以下,加入n(Ca2+)//n(F-)为2.5的Ca(OH)2乳液,控制pH值为8.0,搅拌反应10min,静置沉降2 h,处理后废水中的氟离子浓度降低至10 mg/L...     

有机固相沉积模型研究与应用

根据油气烃类体系的组成特点,提出了气液固三相相平衡热力学模型,对气相和液相采用状态方程描述,使用溶液理论处理固相。该模型可以模拟计算由于压力、温度或组成改变而造成的有机固相沉积起始点和沉积量,计算的固相沉积起始点与实测值接近。为油气开采过程、集输过程、石油化工生产过程以及气驱采油过程,由于温度、压力或组成的改变而造成的石蜡、沥青等有机固相沉积给生产造成的危害,提供了预测方法。     

提高聚丙烯酰胺(PAM)相对分子质量和溶解性的措施

讨论了聚合体系中单体含量、引发主有关杂质等对提高PAM相对分子质量的影响,并从聚合添加剂、干燥添加剂、溶解添加剂的应用角度,综述了提高PAM产品溶解速率的方法。     

水溶性破乳剂在聚结材料存在下对原油的脱水作用

研究了DW8036和LAG847两种水溶性破乳剂在不同聚结材料存在下对原油的脱水作用。同时结合单滴实验探讨了聚结材料影响破乳剂脱水效果的原因。研究结果表明：水溶性破乳剂的脱水作用取决于它的分子憎水基的润湿程度，亲水性材料可使其润湿性得到改善，因而有利于原油脱水。     

温度和电解质对ECHS溶解度的影响

研究了温度和电解质以颈丙磺酸钠）溶解度的影响。为高收率制取和纯化ＥＣＨＳ提供了依据。     

The Solubility and Rheology of Live Oils Saturated by Different Alkane Gases

Using self-developed equipments, the solubility and rheology of Kelamayi live oils saturated by different alkane gases were investigated at pressures 0–2 MPa. The gas-oil ratio, R_s of the live oils increases greatly with increasing saturation pressure while changes little with saturation temperature. The pour point, abnormal point, viscosity/equilibrium viscosity, and yield stress of the live oils decrease significantly with increasing saturation pressure, meaning that the rheological properties of the live oils improve greatly by gas dissolving. The ability of the three alkane gases to improve the solubility and rheology of the live oils could be described as LPG>ethane>NG.     

气体在聚合物中的溶解度的模型研究

将PT状态方程应用到气体在聚合物中的溶解度计算,采用拟合纯聚合物PVT的方法,解决了PT状态方程用于聚合物时的参数问题,分别用与Flory Huggins的GE模型相结合的Wong-Sandler和vanderWaals混合规则来关联计算气体在聚合物中的溶解度,其计算结果平均相对误差分别为1 846%和6 784%。     

The Solubility of the Oil Scale Inhibitor Amino Trimethylene Phosphonic Acid in Different Binary Solvents

Amino trimethylene phosphonic acid (ATMP) is a common scale inhibitor using in oil field that always combines with a variety of surfactants and auxiliaries. It is necessary to know its solubility for purifying and combining. With a laser monitoring observation technique, the solubility of amino ATMP in binary solvent mixtures were measured by using the isothermal method from 298.15 to 343.15 K. Results of these measurements were correlated by the combined nearly ideal binary solvent (CNIBS)/Redlich-Kister equation. For these data studied, the CNIBS/Redlich-Kister equation was found to provide an accurate mathematical representation of the experimental data.     

Correlation Between Properties of Asphaltenes and Precipitation Conditions

Abstract

Asphaltenes from three crude oils were precipitated by using a pressurized system. Different conditions during the precipitation of asphaltenes were studied: pressure was varied between 15 and 45 kg/cm² and temperature between 40°C and 100°C. The effect of contact time and solvent-to-oil ratio was also studied in the range of 0.5–6 hr and 2:1 to 5:1 mL/g, respectively. Asphaltenes properties were analyzed as a function of pressure and temperature. It was found that in a deeper way temperature influences the asphaltenes properties than pressure in the range studied in this work. Asphaltenes properties were highly dependent on the nature of crude oil. Various correlations were developed and experimental and calculated asphaltenes contents and properties were in good agreement with absolute error less than 0.2%.