连续测定银电解液中游离硝酸及铜银

介绍了以溴甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠滴定游离硝酸,在醋酸缓冲液存在下以ＤＥＴＡ络合滴定铜（Ⅱ）,再用铁铵矾为指示剂,在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。方法准确,操作简便。     

连续测定银电解液中游离硝酸及铜银

介绍了以溴甲酚绿为指示剂，用氢氧化钠滴定游离硝酸，在醋酸缓冲液存在下以DETA络合滴定铜(Ⅱ)，再用铁铵矾为指示剂，在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。     

连续测定银电解液中游离硝酸及铜银的实验

介绍了以溴甲酚绿为指示剂，用氢氧化钠滴定游离硝酸，在醋酸缓冲液存在下以DETA络合滴定铜（Ⅱ），再用铁铵矾为指示剂。在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银，方法准确，操作简便。     

连续测定银电解液中游离硝酸及铜银

介绍了以溴甲酚绿为指标剂,用氢氧化钠滴定游离硝酸,在醋酸缓冲液存在下以DETA络合滴定铜(Ⅱ),再用铁铵矾为指示剂,在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。方法准确,操作简便。     

连续测定银电解液中游离硝酸、铜和银

介绍了以溴甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠滴定银电解质中游离硝酸,然后在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中以EDTA络合滴定铜 ,再用铁铵矾为指示剂,在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。当电解液中Br 和Fe 的质量浓度分别大于0.40g/L和0.15g/L时,采用在pH1.5～1.7条件下,以钽试剂为指示剂,先用EDTA滴定Br ,Fe 之后,再将溶液调至pH3.5,用EDTA滴定铜,可以很好消除Br 和Fe 的干扰。对同一试样测定10次,硝酸、铜和银的相对标准偏差分别为0.47%,0.72%和0.10%。方法准确,操作简便     

原子吸收分光光度法连续测定铅电解液中微量的铜和银

文章采用火焰原子吸收分光光度法中的增量法消除基体干扰后，在铜特征谱线波长324.7nm和银特征谱线波长328.1nm处连续测定铅电解液中铜和银的含量。方法回收率95％-102％，变异系数1.4％-4.64％，结果准确，重现性好，且操作简单，完全能满足生产工艺分析的要求。     

快速连续测定银电解炉前样中HNO3、Cu^2＋和Ag^＋

介绍以溴甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠滴定游离硝酸,然后在醋酸缓冲液存在下用ＥＤＴＡ络合滴定铜,最后以佛尔哈德法,在稀硝酸介质中用硫氰酸盐滴定银。该法准确,操作简便快速,并能节约大量含量银贵重试液。适用于银电解工艺中游离ＨＮＯ３、Ｃｕ＾２＋和Ａｇ＾＋的控制分析。     

快速快续测定银电解液炉前样中HNO3,Cu^2＋和Ag^＋

道德以省甲酚绿为指示剂，用氢氧化的滴定游离硝酸，然后在醋酸钠缓冲液存在下用ＥＤＴＡ络合滴定铜；最后以佛尔哈德法，在稀硝酸介质中用硫氰酸盐定银，该法准确，操作简便快速，并能节约大量含银贵重试液，适用于银电解工艺中游离ＨＮＯ３、Ｃｕ＾２＋和Ａｇ＾＋的控制分析。     

铜电解液中明胶的测定

本文采用浓硫酸介质,用饱和食盐水浴加热,使过量重铬酸钾定量氧化电解液中明胶。亚铁盐标液回滴剩余量铬酸钾,从而计算明胶的含量。方法简便,适宜于一般电解液中明胶的测定,回收率97％,相对标准偏差3.8％。     

原子吸收光谱法测定铅电解液中微量铜和银

介绍了用原子吸收光谱法测定铅电解液中微量铅和银的具体作法，该方法操作简单，干扰少。     

离子选择性电极法测定银电解液中的硝酸根

本文研究了采用氯化银沉淀法分离动态银,以磷酸二氢钾为离子强度调节剂,采用硝酸根离子选择性电极测定银电解液中硝酸根的分析方法。此方法具有操作简单、快速、重现性好、无污染等优点,便于推广应用。     

银合金中钯、铜连续测定的研究

系统地研究了钯(Ⅰ)在硝酸介质中与Na_2EDTA络合,再用二甲基乙二肟络合钯,三氯甲烷萃取,锌盐返滴定,连续测定钯、铜的条件。方法已用于含Pd5％～30％,含Cu5％～30％的银合金样品分析,相对误差≤士1％。     

银电解液净化渣中银和铜的分离回收

银电解液净化过程中产生的净化渣中铜含量较高,采用火法工艺处理,存在除铜周期长、金银直收率低的问题,而且产生的含金银烟灰需要二次处理,增加了处理成本。本文探索使用硫酸法处理银电解液净化过程中产生的净化渣。结果表明,采用硫酸法湿法工艺处理净化渣,控制硫酸浓度6%、反应温度75℃、反应时间2 h、液固比5∶1、食盐加入量为27.5 kg/t的条件,净化渣中铜的浸出率可达到99%以上,反应后液中银含量降到0.5 mg/L。生产实践中,浸出渣中银含量可稳定在70%以上,铜含量为0.4%以下,实现了银铜的分离。相较于传统处理工艺,本工艺具有操作简单,且具有良好的经济与环保效益。     

BCO分光光度法测定铜电解液中铜

本文对以双环已酮草酰双腙(BCO)分光光度法,测定铜电解液中铜的分析方法进行了研究。在选定的条件下,大量共存离子不干扰,镍的干扰可通过改变显色剂加入量消除。该法简便、快速,分析结果与 AAS 法相符,准确度和精密度均较好。     

双氧水处理-连续滴定法测定铜电解液砷锑

为解决铜电解液中砷锑铋之间复杂化学反应所引起的砷锑分析误差大的问题,在含砷锑矿石的砷锑连续滴定方法基础上,模拟了铜电解液中砷锑的存在环境,开发出适合于铜电解液砷锑测定的双氧水预处理 连续滴定法。首先采用适量双氧水消除As,Sb对砷锑分析结果的影响,再依次加入硫酸和硫酸肼两次冒浓烟至瓶颈,冷却后于盐酸介质中,以次甲基兰 甲基橙为指示剂,先用硫酸铈标准溶液滴定Sb,再用溴酸钾标准溶液滴定As。实验表明,连续滴定法中,适宜的硫酸加入量为20 mL,发烟时间为5 min,滴定锑时的盐酸浓度为43 mol/L,温度为70 ℃,滴定砷时的盐酸浓度为18 mol/L,温度为80 ℃。采用本方法分析合成铜电解液,砷、锑的回收率分别为96 %和104 %。采用该方法分析铜电解生产线上铜电解液,测得结果与原子吸收光谱法吻合,相对标准偏差（n=6）小于12%。     

铅电解液中微量锑,铋的双波长分光光度法连续测定研究

本文是对碘化钾光光度法连续测定微量锑,铋的改进研究。根据试验结果,在聚 烯醇存在下,锑、铋的最大吸收波长分别为４２５ｎｍ和４６５ｎｍ,表明摩尔吸光系数分别是４．０８&;#215;１０＾３Ｌ&;#183;ｍｏｌ＾－１&;#183;ｃｍ＾－１和１．１９&;#215;１０＾４&;#183;ｍｏｌ＾－１&;#183;ｃｍ＾－１,锑、铋的线性范围分别是０￣３６０μｇ／２５ｍＬ和０￣３００μｇ／２５ｍＬ。在硫脲和硫氰酸钾共同存在下,直接测定铜电解液中微量的锑、铋,获得令人满意结果     

银电解液中有价金属综合回收生产实践

简要介绍了利用火法处理铅阳极泥和脱铜阳极泥生产金银合金,以及金银合金电解的处理过程;阐述了金银合金电解过程中有价金属的走向和银电解液的变化;重点讨论了银电解液中有价金属银、铜、钯的回收试验与生产过程。生产实践表明:沉钯试剂A和沉钯试剂B均能回收银电解液中的钯,前者得到的银粉中钯质量分数符合IC-Ag99.99中0.001%的限量要求,后者得到的银粉中钯质量分数达不到IC-Ag99.99的限量要求;氨水-水合肼还原法回收银,银粉熔铸得到符合要求的IC-Ag99.99产品;铁粉置换法回收铜,得到铜质量分数约55%的富铜渣。钯、银和铜的综合回收使企业获得显著的经济效益。