SiO2含量对合成铁铝尖晶石的影响

为了研究以矾土做原料合成铁铝尖晶石时其SiO2成分对合成铁铝尖晶石的影响,以氧化铁粉、α-Al2O3粉和碳粉为原料,分别加入质量分数为0、2%、5%和8%的SiO2粉,在氮气气氛中分别于1 400、1 450、1 500、1 550℃保温4 h合成铁铝尖晶石。通过对所合成铁铝尖晶石的烧结性能、物相组成及微观结构进行分析,研究了SiO2加入量对铁铝尖晶石合成及烧结性能的影响。结果表明:氮气气氛下,加入2%(w)SiO2能够促进铁铝尖晶石的合成及烧结;加入大于5%(w)SiO2时,试样的体积密度迅速下降,SiO2与氧化铁生成大量的低熔点液相,Al2O3则以刚玉相存在,反而阻碍铁铝尖晶石相的生成。采用特级矾土为原料合成铁铝尖晶石时,由于矾土中杂质SiO2和TiO2以及R2O的大量存在,导致矾土基铁铝尖晶石的体积密度更低,烧结性能更差,用其制备的方镁石-铁铝尖晶石制品的性能较差。可见,合成铁铝尖晶石以矾土为原料是不合适的。     

矾土基电熔尖晶石对矾土基浇注料性能的影响

为了开发矾土基电熔尖晶石的应用,在矾土骨料、纯铝酸钙水泥、Al2O3微粉、SiO2微粉等原料加入量不变(分别为65%、4%、4%和1%)的条件下,变化矾土基电熔尖晶石的加入量(分别为0、6%、8%、10%和12%)和电熔白刚玉细粉的加入量,研究了矾土基电熔尖晶石对矾土基浇注料常温物理性能、热态抗折强度、抗热震性以及抗渣性的影响。结果表明,与不加矾土基电熔尖晶石的浇注料相比,尖晶石加入量为6%~12%时,浇注料的常温性能相差不大,但热态抗折强度及抗热震性均有所提高,抗渣性有很大改善。     

尖晶石不烧制品的组成、结构和力学性能

研究了全天然原料合成的矾土基尖晶石分别与电熔镁砂和亚白刚玉混合制备的不烧试样的组成、结构和力学性能;分析了试样经高温处理后基质和颗粒中的尖晶石相组成及化学成分的变化规律。     

矾土-尖晶石钢包不烧砖的蚀损研究

研究了矾土－尖晶石钢包不烧砖使用后的结构变化。结果表明：矾土－尖晶石银包不烧砖损毁的主要原因是炉渣对砖的侵蚀和结构变化引起的剥落     

骨料对Al_2O_3-尖晶石钢包浇注料性能的影响

研究了三种不同骨料对Al2O3-尖晶石钢包浇注料性能的影响。结果表明：用电冶矾土刚玉骨科制得的浇注料具有较好的流动性、高温烧结性和抗渣性,但热震稳定性比电熔白刚玉有所降低。这主要与电冶矾土刚玉的组成和显微结构有关。     

尖晶石及高铝—尖晶石浇注料的开发应用

探讨了我国镁铝尖晶石及高铝－尖晶石（含刚玉－尖晶石及矾土熟料－尖晶石）浇注料的开发应用,阐述了我国没档尖晶石的技术特征和优点以及矾土熟料－尖晶石浇注料研制开发和成功应用的巨大意义,认为：从兼顾技术上和经济上的可行性考虑,尖晶石及高铝－尖晶石浇注料的开发应用已经是呈现了蓬勃发展的大好局面,在推进尖晶石及高铝－尖晶石浇注料的开发应用上,我国的耐火材料工作者正站在开发应用的前列、发挥着具有开拓意义的主导     

钢包用无碳不烧砖的研制

以特级矾土熟科、电熔镁砂、矾土尖晶石、亚白刚玉等为主要原料，对比分析了几种不同结合剂组合对试样生坯强度的影响，研究了基质中Al     

矾土尖晶石钢包浇注料的研制与应用

采用特级矾土熟料为骨科，天然出合成的镁铝尖晶石为部分基质，选用新型复合结合剂研制成矾土尖晶石质钢包浇注料．使用结果表明：一次性寿命较传统的铝镁浇注料提高８０％以上．     

矾土基MgAlON复合材料的制备及性能研究

选用登封轻烧矾土(Al2O3含量为85wt％)、电熔镁铝尖晶石、高纯电熔镁砂、Al粉和少量的活性材料氮化气氛下制备矾土基MgAlON复合材料,考察了MgAlON含量及烧成温度对制备矾土基MgAlON复合材料性能的影响.结果表明:随着MgAlON加入量的增加,显气孔率、线变化率及增重率逐渐增大,材料体积密度逐渐减少,常温抗折强度呈上升趋势;随着烧成温度的提高,试样的体积密度略有减小,显气孔率增大,常温抗折强度逐渐增大,1500℃下氮化烧成的制品性能最好;矾土基MgAlON复合镁铝尖晶石材料比矾土基MgAlON复合镁质材料密度大,强度高,氮化效果好.     

氧化镁-尖晶石浇注料的组成与性能的关系

以中档烧结镁砂、矾土基尖晶石和电熔白刚玉为主要原料,制备了不同基质组成的试样,并研究了浇注料的流动性、强度、永久线变化率、抗渣性和抗热震性。结果表明：基质的组成（特别是Ａｌ２Ｏ３／ＭｇＯ比）对浇注料的抗渣性、线变化率、抗剥落性和热震稳定性有显著影响,通过调整Ａｌ２Ｏ３／ＭｇＯ比可制得综合性能优良的氧化镁－尖晶石浇注料     

天然气中低碳烷烃的汽-液平衡研究

研究建立了天然气体系中汽-液两相相平衡理论模型并进行了计算。通过自主研发的热力学计算软件,使用PR方程,针对我国某LNG厂的天然气体系进行了相平衡计算,并做出了天然气的相包络图,为天然气的液化工艺设计提供可靠的数据支持和理论依据。     

五元体系NaOH-Na_2CO_3-Na_2SO_4-NaCl-H_2O 150℃下的相平衡研究

利用本文提出的高温水盐体系相平衡研究试验装置,测定了150℃下NaOH-Na_2SO_3-Na_2sO_4-NaCl-H_2O五元体系的相平衡数据,结合文献数据绘制了完整的150℃下该五元体系的相图,并进行了以内蒙古天然碱为原料采用苛化法生产烧碱蒸发过程的相图计算.     

浅谈独立组分数

本文详细分析了相平衡系统中物种数和独立组分数的概念,指出在应用时独立组分数比物种数更方便,在涉及盐类的水合物问题时,运用组分数便于学生理解,因此相律的表达式中用独立组分数而没有用物种数。     

伴有平衡反应的分离过程的数学模拟(Ⅰ)板式反应精馏塔的模拟计算

本文提出了相平衡和化学平衡同时存在的多相复杂可逆反应的反应精馏计算方法。模型方程由物料衡算方程,化学平衡方程,相平衡方程,归一方程,焓衡算方程组成。模型分三层迭代求解。该算法可适用于非理想系统、反应动力学未知的快速可逆反应过程。并且对不同操作条件下的计算均能稳定收敛,可以进行操作条件的调优。应用该算法模拟计算未达到平衡的反应过程,可以预测各板上的最大转化率和各板组成。     

Relationship between raw mixture and mineralogical composition of sulphoaluminate belite clinkers in the system CaO---SiO2---Al2O3---Fe2O3---SO3

The mineralogical (phase) composition of sulphoaluminate belite cement clinkers was calculated using phase compatibility data of the relevant portion of the five component oxide system CaO---SiO₂---Al₂O₃---Fe₂O₃---SO₃ and was plotted in the plane of three component raw mix. In result a phase fields map (PFM) was obtained showing equilibrium changes in phase composition of clinkers on changes in the raw mixture composition.     

三元体系Na2CO3-NaF-H2O 298.15 K和318.15 K相平衡研究

在稀土提取工艺和氟化钠制备过程中会产生含碳酸钠和氟化钠的废水。研究了三元体系Na₂CO₃-NaF-H₂O的相平衡,为回收氟化钠和碳酸钠提供理论指导。采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na₂CO₃-NaF-H₂O在298.15 K和318.15 K的相平衡关系,测定了该体系各物质组分的溶解度以及平衡液相的密度和pH,并根据溶解度数据绘制相图以及物化参数-组分含量的关系图,利用X射线衍射（XRD）对固相进行分析表征。实验研究表明：该体系无复盐和固溶体生成,属于水合物I型相图。相图包含1个全液相区、2个单盐结晶区、1个混合结晶区、1个全固相区以及3条单变量溶解度曲线、1个共饱点。碳酸钠对氟化钠具有较强的盐析作用。温度不变时,碳酸钠质量分数越高溶液密度越大、pH越大;碳酸钠质量分数不变时,温度越高溶液密度越大、pH越小。     

A multi-fluid nonrandom lattice fluid model: Mixtures

A multi-fluid nonrandom lattice fluid model with no temperature dependence of close packed volumes of a mer, segment numbers and energy parameters of pure systems and its consistent method for phase equilibrium calculation were presented in the previous paper. In this work, the model was extended to mixtures by using consistent method for phase equilibrium calculation with fugacity coefficients derived from the present equation of state and it was applied to vapor-liquid equilibrium. We consistently tested the present model on 17 phase equilibrium data sets of vapor-liquid equilibria and compared it with the MF-NLF model and the SAFT model. The present model (3 pure parameters for pure component and one binary interaction parameter) showed better results for most systems than the MF-NLF model (6 adjustable pure parameters and one binary interaction parameter) and the SAFT model (3 pure parameters and one binary interaction parameter).     

一种液-液-汽三相平衡新算法

根据相稳定性判据设计了液 -液 -汽 (LLV)三相平衡的算法。基于关键组分的概念确定两平衡液相组成的初值 ,液液平衡计算表明算法可靠。对乙醇 -乙酸乙酯 -水和甲醇 -乙酸乙酯 -水二个物系进行了LLV三相闪蒸计算 ,结果表明利用该算法较好地收敛于实际解。     

电场对汽液平衡的影响

利用电场的极化效应对物质分子间力的影响 ,研究了电场对乙醇 水、丙醇 水、醋酸 水体系汽液平衡的影响。结果表明 ,外加电场对这三个体系的汽液平衡均有影响 ,但不能明显改变共沸物系的共沸温度和共沸组成 ,即不能明显使共沸点漂移。电场使体系中介电常数大的组分在汽相中的含量增大 ,介电常数小的组分在汽相中的含量则减小。介电常数相差越大 ,越有利于电场的极化分离     

Liquid–liquid phase separation and crystallization of polydisperse isotactic polypropylene solutions

Phase diagrams were calculated based on Flory-Huggins solution thermodynamics to investigate the effects of polydispersity of polymer molecules and interaction parameter on the phase equilibria of crystallizable polymer solutions. The polydispersity was modeled with blends of two monodisperse polymers differing in chain lengths as a simplification. It was found that a longer chain length component could be separated easily to a polymer-rich phase by liquid demixing, but a shorter chain length component might exist at relatively constant concentration in each phase on fractionation. The influence of polydispersity on the liquid–solid phase equilibrium was small, and the phase boundary could be moved significantly in the region of low concentration of polymer by a small change of temperature. Liquid–liquid phase separation was more sensitive to the interaction between polymer and solvent than liquid–solid phase transition. Numerical calculations showed that the temperature at which liquid–liquid phase separation was coupled with liquid–solid phase equilibrium increased with a lower concentration of the polymer due to polydispersity of polymer chain lengths, and this phenomenon was observed at a lower temperature with more favorable interaction. The results were consistent with the experimental observations of isotactic polypropylene solutions. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 70: 849–857, 1998